Gebruiksaanwijzing Rengalin Solution

orale oplossing

Samenstelling (per 100 ml) drank. Actieve stoffen:

Antilichamen tegen bradykinine-affiniteit gezuiverd 0,12 g *

Antilichamen tegen histamine affiniteit gezuiverd 0,12 g *

Antilichamen tegen morfine, affiniteitgezuiverd 0,12 g *

* worden geïntroduceerd als een mengsel van drie actieve verdunningen in water van de stof, 100, 12, 100, 30, 100, 50 keer verdund.

Hulpstoffen: maltitol 6,0 g, glycerol 3,0 g, kaliumsorbaat 0,165 g, anhydrisch citroenzuur 0,02 g, gezuiverd water tot 100 ml.

Kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof.

Andere antitussiva.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek

Er is experimenteel aangetoond dat de componenten van het geneesmiddel de activiteit van ligand-receptor-interactie van endogene regulatoren met de overeenkomstige receptoren modificeren: antilichamen tegen morfine (een component van het medicijn) modificeren de activiteit van ligand-receptor-interactie van endogene regulatoren met opiaatreceptoren; antilichamen tegen histamine - met H1 histaminereceptoren; Bradykinine-antilichamen - met bradykinine-receptoren; het gecombineerde gebruik van componenten leidt echter tot een groter antitussief effect.

Naast de antitussieve werking heeft het complexe geneesmiddel ontstekingsremmende, anti-oedemateuze, anti-allergische, antispasmodische (antilichamen tegen histamine, antilichamen tegen bradykinine) en analgetische werking (antilichamen tegen morfine) vanwege de samenstellende bestanddelen ervan.

Complex geneesmiddel Rengalin door wijziging van histamine-afhankelijke activering van H1-bradykinine-afhankelijke activeringsreceptoren B1 en B2-receptor vermindert selectief de prikkelbaarheid van het hoestmidden van de medulla oblongata, remt de centrale verbindingen van de hoestreflex. Het belemmeren van de centra van pijngevoeligheid in de thalamus, blokkeert de overdracht van pijnimpulsen naar de hersenschors. Het remt de stroom van pijnimpulsen uit de periferie als gevolg van een afname van de afgifte van weefsel- en plasma-algogenogenen (histamine, bradykinine, prostaglandinen, enz.). In tegenstelling tot narcotische analgetica, veroorzaakt het geen respiratoire depressie, drugsverslaving, heeft het geen verdovend en hypnotiserend effect.

Het verlicht de manifestaties van acute faryngitis, laryngitis en bronchitis, waardoor bronchospasmen verminderen. Onderdrukt systemische en lokale symptomen van allergische reacties door het effect op de synthese en afgifte van histamine en bradykinine uit mestcellen.

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hoge-prestatie vloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk is om de farmacokinetiek van het geneesmiddel Rengalin te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hoest en bronchospasmen. Productieve en niet-productieve hoest met influenza en acute respiratoire virale infecties, acute faryngitis, laryngotracheïtis, acute obstructieve laryngitis, chronische bronchitis en andere infectieuze-inflammatoire en allergische aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen.

Leeftijd van kinderen tot 3 jaar.

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Erfelijke intolerantie voor fructose (vanwege de aanwezigheid van maltitol in de samenstelling).

Met zorg: diabetes.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Rengaline bij zwangere vrouwen en tijdens de borstvoeding is niet onderzocht. Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding wordt het geneesmiddel alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Dosering en toediening

Inside. Op een bepaald moment - 1-2 theelepels (5-10 ml) - uit de maaltijden. Het is raadzaam om de oplossing in de mond te houden voordat u slikt voor een maximaal effect van het geneesmiddel.

1-2 maal per dag 1-2 theelepels aanbrengen. Afhankelijk van de ernst van de aandoening in de eerste drie dagen, kan de frequentie van toediening worden verhoogd tot 4-6 keer per dag.

De duur van de therapie is afhankelijk van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de behandelende arts.

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Als deze bijwerkingen verergeren, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan ​​vermeld, licht dan uw arts in.

Bij een accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk, vanwege de hulpstoffen in het preparaat (maltitol, glycerol).

Interactie met andere drugs

Tijdens de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Rengalin met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elke theelepel (5 ml) van het medicijn 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 broodeenheden (HE). Insuline is nodig voor het metabolisme van maltitol, hoewel de behoefte aan insuline laag is door langzame hydrolyse en absorptie in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van maltitol is 10 kJ of 2,4 kcal / g, wat aanzienlijk minder is dan sucrose. De energetische waarde van één theelepel van het medicijn is ongeveer 5,7 kJ (1,37 kcal).

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Oplossing voor orale toediening.

Op flessen van 100 ml van glas van het merk OS of van het geverfde glas, gekurkt door afdekkingen met controle van de eerste opening, met een druppelaar uit polyethyleen. Elke fles, samen met de instructie voor medisch gebruik, wordt in een verpakking van een karton geplaatst.

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Niet van toepassing na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam, adres van de fabrikant van de drug / claimorganisatie

LLC NPF Materia Medica Holding; Rusland, 127473, Moskou, 3e Samotechny Lane, 9. Tel. / Fax: (495) 684-43-33.

Adres van de plaats van productie van het medicijn

Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54

Alle rechten voorbehouden. NPF "Materia Medica Holding"
129272, Moskou, st. Trifonovskaya, 47, blz. 1 +7 (495) 276-15-71

Hoest-röntgentabletten: samenstelling, beoordelingsinstructies, analogen en beoordelingen van het gebruik van het geneesmiddel

Rengalin, waarvan de gebruiksaanwijzing in dit artikel wordt behandeld, is een combinatiegeneesmiddel, behoort tot de groep antitussiva, waarvan het belangrijkste werkzame bestanddeel antilichamen is.

In sommige gebruiksinstructies wordt Rengalin ook wel een groep luchtwegverwijders genoemd, dat wil zeggen geneesmiddelen die de gladde spieren van de bronchiën (dwz bronchospasme elimineren) ontspannen, wat leidt tot een uitbreiding van het lumen van de bronchiën en verbeterde zuurstofcirculatie in de longen.

Is Rengaline Homeopathie of niet?

Veel patiënten proberen de vraag of Rengalin al dan niet homeopathisch is, niet te begrijpen: ze beantwoorden er vol vertrouwen een positieve reactie op.

Niettemin is het medicijn geen homeopathisch middel, dat niet alleen wordt verklaard door zijn werkingsmechanisme en farmacodynamische eigenschappen, maar ook door zijn samenstelling.

Hoestkwartsine is een medisch product waarvan de effectiviteit is bewezen door experimentele onderzoeken en dat werd bevestigd door klinische gegevens, hetgeen tot uitdrukking komt in de gebruiksaanwijzing. Dit is geen homeopathie.

Samenstelling en actieve ingrediënt

De samenstelling van Rengalin, gebaseerd op de gebruiksaanwijzing, omvat 3 werkzame stoffen en verschillende hulpcomponenten:

  • antilichamen tegen bradykinine;
  • antilichamen tegen morfine;
  • antilichamen tegen histamine.

Al deze actieve ingrediënten van Rengalin zitten in een hoeveelheid van 0,006 g per stuk en worden affiniteit gezuiverd - in eenvoudige bewoordingen zijn de moleculaire bindingen van deze antilichamen "vrij", wat leidt tot hun succesvolle interactie met receptoren op het celoppervlak en tot een snelle positieve reactie.

Een kenmerk van het medicijn is de aanwezigheid van twee excipiënten in de samenstelling: isomaltiet, dat een zoete smaak geeft, en citroenzuuranhydride - een zure smaak, dus het gevoel van zoetzure smaak bij het nemen van het medicijn is de norm.

De samenstelling van de siroop (oplossing) Rengaline is maltitol, wat een zoetstof is. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus of met alvleesklierpathologieën die de insulineproductie beïnvloeden.

Hoe werkt het?

Volgens de meeste instructies voor gebruik werkt het medicijn door de interactie tussen antilichamen en celreceptoren, namelijk antilichamen tegen morfine, histamine en bradykinine, die respectievelijk binden aan opiaat, H1-histamine en B1-bradykinine-receptoren, de activiteit van complexe verbindingen (ligand) veranderen.

Bovendien neemt de activiteit van het hoestcentrum, gelegen in de medulla oblongata, selectief af; remde de volledige overdracht van de hoestreflex. Dientengevolge verbetert het gezamenlijke werk van antilichamen de antitussieve respons en verschaft het een antitussief effect.

Door de aanwezigheid van antilichamen tegen bradykinine en histamine zijn er andere positieve effecten:

  • eliminatie van ontsteking en zwelling;
  • verlichting van bronchospasmen;
  • eliminatie van allergische verschijnselen.

De aanwezigheid van antilichamen tegen morfine zorgt voor een analgetisch effect (zoals een opiaat) van Rengaline.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Het medicijn Rengalin, volgens de instructies voor gebruik, wordt geproduceerd in twee vormen van afgifte: in tabletten en in oplossing (voor orale toediening in de vorm van siroop). Hierdoor kan het zowel aan kinderen (ouder dan 3 jaar) als aan volwassenen worden voorgeschreven.

tablets

Rengalin wordt gebruikt als zuigtabletten, het wordt niet oraal ingenomen, maar wordt in de mond gehouden totdat het volledig is opgelost. Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld. Verkrijgbaar in 20 stuks in een cellulair pakket, het recept is niet nodig.

Oplossing (siroop)

Als een oplossing voor ingestie (siroop), volgens de gebruiksaanwijzing, is verkrijgbaar in een flacon van 100 ml.

Bij personen met diabetes kan het gebruik van siroop enigszins beperkt zijn.

Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op het beheer van het vervoer en beperkt de arbeidsactiviteit niet, ook niet wanneer gewerkt wordt aan moeilijk te beheersen mechanismen.

Welke hoest is voorgeschreven?

Benoemd in aanwezigheid van een droge hoest, zonder sputum en nat (met sputumafvoer). Vooral effectief voor de zogenaamde "restverschijnselen", wanneer de oorzaak van hoest wordt geëlimineerd, maar er is een kleine hoeveelheid sputum. Het kan ook worden gebruikt bij de complexe behandeling van chronische hoest, wanneer er geen effect is na 3 weken na het optreden van de symptomen.

Men moet ook onthouden van welke hoest Rengalin niet helpt, of zwak werkt - het is een psychosomatische hoest (tegen de achtergrond van langdurige stress, depressie en neurose), die de patiënt vooral overdag zorgen baart, maar dichter bij de avond en 's nachts passeert.

Zo'n hoest heeft één kenmerk: een persoon begint periodiek en vaak te hoesten en maakt binnen een minuut 5-7 hoestbewegingen.

Door de zwakke antispasmodische werking van Rengalin kunt u de hoest slechts enkele uren elimineren en is het niet geschikt voor langdurige behandeling van dit type hoestsyndroom - hiermee moet rekening worden gehouden bij het bestuderen van de gebruiksaanwijzing.

getuigenis

Er is een breed scala aan ziekten die gepaard gaan met droge en natte hoest. Van deze pathologieën zijn de belangrijkste indicaties voor de benoeming van Rengalin luchtwegaandoeningen die voorkomen in zowel acute als chronische vormen, namelijk:

  • acute en chronische faryngitis;
  • chronische en acute laryngitis met symptomen van obstructie;
  • ontsteking van de trachea en bronchiën (laryngotracheitis, tracheobronchitis);
  • influenza en andere respiratoire virale infecties;
  • hoest die optreedt tijdens het gebruik van geneesmiddelen (bijvoorbeeld antihypertensiva zoals Enalapril, Lisinopril en sommige andere uit de groep van ACE-remmers, vooral wanneer ze langdurig worden gebruikt, kunnen een veel voorkomende oorzaak zijn.

Wat helpt Rengalin nog meer? Het kan worden gebruikt als een bijkomend middel bij de complexe behandeling van allergische aandoeningen gepaard gaand met hoesten met of zonder sputumafscheiding. Na het uitvoeren van klinische onderzoeken kunnen indicaties in de gebruiksaanwijzing voor Rengaline worden aangevuld.

Contra

Gebaseerd op de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel - de belangrijkste contra-indicatie is de intolerantie van een van de bestanddelen van het geneesmiddel (zowel actieve als aanvullende stoffen). Dit kan worden opgespoord door het verschijnen van allergische reacties bij gebruik in het verleden, of door het optreden van bijwerkingen van soortgelijke stoffen in de samenstelling van andere geneesmiddelen.

Contra-indicaties zijn ook:

  • leeftijd - gebruik is verboden voor kinderen jonger dan 3 jaar;
  • de aanwezigheid van diabetes mellitus type I of II - alleen in overleg met de arts en onder controle van de bloedglucosespiegels.

De beperking in de toelating van kinderen jonger dan 3 jaar is te wijten aan het gebrek aan gegevens over de veiligheid van Rengalin in deze leeftijdsgroep.

Instructies en gebruiksmethoden voor volwassenen

De methode voor toediening van Rengalin bij volwassenen is afhankelijk van de vorm van afgifte en indicaties voor gebruik, daarom, het verloop van de behandeling en de door de arts bepaalde dosis.

Hoe te nemen?

Als we het hebben over de manier waarop Rengaline in tabletvorm wordt aangebracht, wordt het tablet op de tong gedaan en binnen enkele minuten geabsorbeerd (het wordt niet aanbevolen om te worden ingeslikt totdat het is opgelost).

Sommige punten zijn belangrijk om te onthouden bij het voorschrijven van het medicijn in de vorm van een oplossing (siroop). Hoe Rengalin in dit geval te nemen? De oplossing moet eerst een klein beetje in de mond blijven en na 30-60 seconden doorslikken - dit zorgt voor het maximale effect.

dosering

Rengalin-tabletten moeten op 1 pc worden aangebracht. 3 keer per dag is een standaard therapeutische dosis, die in hoeveelheid (1-2 tabletten) en frequentie (4-6 doses per dag) kan variëren.

Gebaseerd op de instructies voor gebruik, is de standaard dosering van Rengalin siroop: 7-10 ml (1,5 theelepels) 3 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling van kinderen

Het belangrijkste kenmerk bij de benoeming van kinderen - is de leeftijd van meer dan 3 jaar. Bovendien is het voordeel van het medicijn de aanwezigheid van de afgiftevorm in de vorm van een siroop, die de medicatie vergemakkelijkt.

De startdosis en de wijze van gebruik bij kinderen is vergelijkbaar met volwassenen en wordt individueel gekozen door een kinderarts, bij voorkeur in de vorm van een siroop (oplossing).

Is het mogelijk tijdens de zwangerschap?

Rengaline dient tijdens de zwangerschap alleen te worden gebruikt als het mogelijke voordeel voor de moeder hoger is dan het risico op bijwerkingen of nadelige effecten op de foetus.

Er zijn geen beoordelingen over het gebruik van Rengaline bij open toegang tot de zwangerschap, wat erop wijst dat er geen praktijk is om dit medicijn te gebruiken tijdens de periode van het dragen van een kind. Artsen geven ook geen duidelijk antwoord op de vraag of het mogelijk is om Rengalin al dan niet te drachten, wat te wijten is aan het gebrek aan klinische studies en het onvermogen om de veiligheid van het gebruik ervan bij zwangere vrouwen te bepalen, evenals tijdens de lactatieperiode (borstvoedertijd).

De mogelijkheid van gebruik in verschillende trimesters van de zwangerschap en in de postpartumperiode wordt bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Naast de individuele bijwerkingen van Rengalin vanwege gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zijn er geen andere bijwerkingen vastgesteld - op voorwaarde dat een adequate dosering wordt waargenomen.

Individuele bijwerkingen kunnen zich manifesteren in de vorm van allergische reacties op de bestanddelen van het geneesmiddel: uitslag, jeuk van de huid, duizeligheid, misselijkheid en enkele andere.

de mogelijkheid van een overdosis

De belangrijkste symptomen van een overdosis Rengaline zijn:

  • misselijkheid en braken;
  • dunne ontlasting;
  • ongemak in de buik - een gevoel van "barsten" of "druk" door de hele buik;
  • boeren of brandend maagzuur kunnen voorkomen.

Zoals in het geval van een overdosis tabletten en oplossing (siroop) Rengalin - het optreden van deze symptomen is geassocieerd met de aanwezigheid van aanvullende stoffen in de samenstelling van het medicijn - maltitol en glycerol, dat wil zeggen, hun aanzienlijke toename van het lichaam leidt tot de bovengenoemde stoornissen. Symptomen van een overdosis in de gebruiksaanwijzing zijn mogelijk niet geïndiceerd.

Behandeling is in dit geval alleen symptomatisch, dat wil zeggen, wanneer misselijkheid of braken optreedt, anti-emetica worden voorgeschreven (bijvoorbeeld "Metoclopramide"), met tekenen van diarree - "Loperamide" enzovoort.

Review Review

Onder het enorme aantal meningen over Rengalin moeten de beoordelingen worden onderverdeeld in twee hoofdcategorieën: efficiëntie en snelheid van handelen.

Hoe effectief?

Het medicijn is het meest effectief in de aanwezigheid van hoest zonder sputum, de zogenaamde. droge, niet-productieve hoest, vooral tijdens de periode van "restverschijnselen". De effectiviteit is minder uitgesproken bij een lange, natte hoest, dus Rengalin moet in deze situatie worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen.

De eerste verschijnselen van droge en natte hoest kunnen "uitstekende" indicaties zijn voor het voorschrijven - voornamelijk vanwege snelle actie en zonder combinatie met mucolytica ("Bromhexin", "Acetylcysteïne").

Hoe snel helpt het?

De eliminatie van droge hoest (zonder sputum) vindt plaats binnen 3-4 dagen, natte hoest - tot 10 dagen onder de voorwaarde van constante opname.

Het begin van de actie van het medicijn wordt genoteerd aan het einde van de eerste dag van ontvangst en het maximale effect wordt waargenomen aan het einde van de 2e dag - het begin van de derde dag.

Zoals blijkt uit de klinische praktijk en instructies voor het gebruik van het medicijn, hangt de snelheid waarmee een positief effect optreedt af van de conditie van de patiënt, de comorbiditeit en de algemene toestand van de patiënt.

analogen

Analogons van Rengaline zijn medicijnen zoals: "Codterpin", "Bronholitin", "Codelmict", "Bronchocin" - zijn de analogen met de meeste voorkeur, dus ze hebben een efficiëntie die dicht bij Rengaline ligt.

Al deze medicinale stoffen staan ​​in de buurt van Rengalin, maar ze hebben verschillende biologische beschikbaarheid, bijwerkingen en kosten.

Vervangt goedkoper

Van de bovenstaande analogen is een goede keuze in termen van prijs / kwaliteitverhouding:

Ze zijn 10-40% goedkoper dan andere analogen en Rengalin zelf, maar ze zijn qua efficiëntie bijna gelijk aan het origineel en worden op grote schaal aanbevolen door artsen van verschillende specialismen.

Handige video

Uit de volgende video kun je nuttige informatie over hoestgeneesmiddelen vinden:

Rengalin-hoestsiroop: gebruiksaanwijzing

Van de verscheidenheid aan antitussiva, zou ik willen kiezen voor een goedkoop, betrouwbaar, niet-schadelijk effect. Het nieuwe product van het beroemde Russische farmaceutische bedrijf NPF Mainland Continental voldoet volledig aan de Rengalin-siroop.

Samenstelling en farmacologische werking

Antitussive, bronchodilatator wordt gebruikt in verschillende vormen van luchtwegaandoeningen:

  • Bronchitis, laryngitis, tracheitis.
  • Emfyseem van de longen.
  • Tonsillitis, faryngitis.
  • Bronchiale astma.
  • Ontsteking van de longen.
  • Schade aan luchtwegen van een allergisch type.
  • SARS, verkoudheid, griep.

Het wordt ook voorgeschreven voor allergische hoest manifestaties, chronische obstructieve ziekte. Het werkt op alle stadia van het verloop van de ziekte en is effectief in de complicaties van longziekten.

De werking van het geneesmiddel is gebaseerd op het gebruik van affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen morfine, histamine, bradykinine. Hun gecombineerde effect op de aangetaste bronchiën, longen, vermindert de activiteit van droge en natte hoest. Dankzij antilichamen wordt ligand-receptor-interactie gestimuleerd, de prikkelbaarheid van het hoestcentrum wordt verminderd en de overproductie van slijm verminderd. Door de gevoeligheid van de thalamus voor pijn te belemmeren, voorkomen de belangrijkste actieve bestanddelen van het medicijn de invoer van pijnimpulsen in de hersenschors. Bovendien verlicht Rengaline ontstekingen, zwellingen en spasmen. Hulpstoffen in het geneesmiddel (citroenzuur, glycerol, kaliumsorbaat, maltitol) verbeteren de opname door het lichaam, maken het zacht als het wordt gebruikt, geven een zoete smaak.

Rengalin: oplossing of siroop?

In overeenstemming met de instructies voor gebruik van rengalin in zijn organoleptische eigenschappen is een oplossing. Vanwege de zoete smaak, noemen veel klanten het een siroop, dus in dit artikel zullen we het een siroop of een oplossing noemen.

Foto zonder verpakking

Siroop wordt bewaard in flessen van donker glas of plastic in 100 ml. Bevat 0,12 g van de belangrijkste componenten - antilichamen tegen histamine, bradykinine, morfine. Betrouwbaar bewaard bij kamertemperatuur zonder direct zonlicht (tot 3 jaar). In apotheken verkocht zonder recept. Rengalin hoestsiroop significant snellere pillen die helende eigenschappen vertonen. In tegenstelling tot pijnstillende geneesmiddelen, het remt niet de ademhalingsorganen, veroorzaakt geen slaperigheid. Negatieve effecten op het renale systeem, lever zijn niet vastgesteld.

Rengalin siroop: van welke hoest is voorgeschreven?

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van droge, niet-productieve, vochtige, productieve, allergische hoest. Het medicijn wordt voorgeschreven in alle stadia van het verloop van ziekten van de bronchiën, catarrale, virale ziekten, virale infecties.

Instructies en wijze van gebruik van hoestsiroop

Instructies voor het gebruik van de oplossing

Het pakket voor de medicatie bevat instructies voor het gebruik ervan, die zorgvuldig moeten worden bestudeerd voordat hoestrusie wordt gebruikt.

Hoe te nemen?

Om een ​​spoedig herstel te bereiken, wordt aanbevolen dat u een dosis van de hoestende rumine-oplossing in uw mond neemt voordat u het inslikt.

Het is belangrijk! U hoeft het geneesmiddel niet met water af te spoelen. Dit vermindert de heilzame genezende eigenschappen. Het medicijn wordt buiten de maaltijden ingenomen.

dosering

Hoe kun je rengalsiroop meenemen naar volwassenen? Het moet zich strikt houden aan de doses voorgeschreven door de behandelende arts. Anders kunnen er negatieve effecten zijn die worden veroorzaakt door een overdosis:

  • Misselijkheid, braken.
  • Duizeligheid, algemene zwakte van het lichaam.
  • Huiduitslag.
  • Brandnetelkoorts.
  • Indigestie.

De standaard enkele dosis van het medicijn is van 5 tot 10 ml. In de eerste dagen van de ziekte, in overleg met de arts, kunt u tot 6 keer per dag aanbrengen, het gebruikelijke tarief 3-4 keer per dag. De frequentie en duur van de behandeling wordt bepaald door een kinderarts of KNO-arts.

Speciale opmerkingen

Niet aanbevolen voor diabetici, baby's jonger dan 3 jaar. Negatieve impact in het beheer van voertuigen werd niet waargenomen. Zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, kunnen Rengalinestroop gebruiken na voorafgaand overleg met de behandelend arts. Mogelijke bijwerkingen met individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Het is belangrijk! Het gebruik van een therapeutisch middel zonder complicaties, contra-indicaties wordt gecombineerd met het gebruik van antipyretische, antivirale geneesmiddelen.

Toegang tot de plaats waar het geneesmiddel door kinderen wordt bewaard, moet worden uitgesloten.

Hoe kinderen te geven?

Rengalin siroop helpt ouders om fouten in de behandeling van baby's te voorkomen. Rengalin hoestsiroop voor kinderen neem driemaal daags een halve maatlepel (5 ml). Voor driejarigen is het twee keer per dag innemen van het medicijn voldoende. Individuele dosering (enkel en dagelijks) tijdens het actieve beloop van de ziekte is beter te bepalen na overleg met de behandelende arts. Maatlepel wordt met medicijn op het pakket aangebracht. De oplossing is een stroperige, zoetige vloeistof, aangenaam naar smaak, zacht werkend op het aangetaste weefsel. Na de receptie is geen zere keel.

Beoordeel patiëntbeoordelingen

De karakteristieke voordelen van hoestsiroop Rengaline bij gebruik bij volwassenen en kinderen, volgens de schattingen van patiënten die worden behandeld, is:

  1. Effectieve verwijdering van hoest met sputum gedurende meerdere dagen.
  2. Het helpt bij verschillende vormen van bronchopulmonale ziekten.
  3. Verlicht ontstekingen in de luchtwegen.
  4. Vermindert effectief hoest van elke herkomst.
  5. Heeft patiënten met allergische hoest geholpen. De kosten zijn echter aanzienlijk lager dan bij andere anti-allergiemiddelen.
  6. Ontspant de wand van de bronchiën en vergroot de ruimte tussen hen.
  7. Vermindert bronchiale hyperreactiviteit bij astma.

Beoordelingen van kwartsine hoestsiroop voor kinderen geven aan dat kinderen graag de oplossing van quinalin gebruiken. Verbeteringen komen in de eerste dagen van de receptie.

Volgens vele beoordelingen is een belangrijk voordeel van Rengaline-siroop voor kinderen een onschadelijke samenstelling, met een minimum aan chemische verbindingen. De meeste patiënten merken de veiligheid van het medicijn op. Ze hadden geen problemen, complicaties tijdens de behandelingsperiode.

Rengalin siroop analogen

Met gelijkaardige symptomen van ziekte, schrijven artsen voor:

  • Bronholitinesiroop - heeft een gunstig effect op het hoestcentrum door de aanwezigheid van hydrobromide in de samenstelling van het glaucine.
  • Codelac-elixer, siroop - bevat Ambroxol, extracten van tijm, thermopsis. Ontstekingsremmend, slijmoplossend.
  • Omnitussiroop - beïnvloedt effectief het hoestcentrum dat aanwezig is in de bereiding van butamneraatcitraat.
  • Herbion siroop op basis van primrose wortel extract, tijm kruid wordt gebruikt voor de volledige behandeling van ontstekingsziekten van de luchtwegen.
  • Kruiden bronhikum siroop met tijm-extract omgaat met elke vorm van hoest. Veilig en handig voor volwassenen en kinderen.
  • Hoestsiroop glycodine bevattend hydrobromide, terpinhydraat. Een uitstekend hulpmiddel om droge hoest, luchtwegaandoeningen te bestrijden.

Het belangrijkste voordeel van het gebruik van hoestsiroop in Rengalin in vergelijking met analogen is het complexe effect, de mogelijkheid van behandeling zonder de bijwerkingen van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar.

conclusie

Het medicijn Rengalin in de vorm van een siroop (oplossing) heeft een reeks nuttige medische eigenschappen:

  1. Verwijdert effectief vele soorten hoest, beïnvloedt de luchtwegen op een positieve manier.
  2. Succesvol gecombineerd met andere geneesmiddelen.
  3. Het heeft geen contra-indicaties, behalve de individuele kenmerken van de patiënt.
  4. Handig in de behandeling van kinderen vanwege de milde, zoete smaak.

Met een uitgebreid gunstig effect heeft het medicijn een waarde die betaalbaar is voor de meeste burgers.

Rengalin-hoestpillen: instructies. Beoordelingen, prijs

Rengalin-combinatietabletten worden veel gebruikt bij de behandeling van hoest, wat een symptoom is van dergelijke ARI's zoals faryngitis, laryngotracheïtis, bronchitis, laryngitis, enz.

De effectiviteit van het medicijn is bewezen in klinische en experimentele studies. Vanwege de aanwezigheid van verschillende toedieningsvormen, wordt de stof actief gebruikt, zowel bij volwassenen als bij kinderen.

Rengalin Hoestpillen: één pilformulering

Volgens de instructies op de officiële website van het medicijn, bevat een pil:

  1. 6 milligram antilichamen tegen bradykinine verkregen door affiniteitschromatografie;
  2. 6 milligram antilichamen tegen morfine, affiniteitgezuiverd;
  3. 6 milligram antilichamen gericht tegen histamine en verkregen door affiniteit.


Van de extra componenten stoten citroenzuur, magnesiumstearaat, isomalt, natriumsacharine en cyclamaat uit.

Geneeskrachtige eigenschappen: van wat helpt?

Het medicijn voor hoest Rengalin heeft een aantal positieve effecten:

  • elimineert ontstekingen in de organen van de luchtwegen;
  • vermindert de wallen van de slijmvliezen van de luchtwegen;
  • vermindert de duur en intensiteit van hoest;
  • goed onderdrukt aanvallen tijdens de nacht.

De belangrijkste componenten (antilichamen) die het geneesmiddel vormen, zijn op competitieve wijze verbonden met opioïde, histamine en bradykinine-receptoren en verstoren de synthese van deze mediatoren.

Dankzij de gecreëerde combinatie wordt een uitgesproken antitussief effect bereikt.

Bovendien heeft het medicijn een ontstekingsremmende, antiallergische, anti-exsudatieve, antispasmodische en analgetische werking.

Beïnvloeding van de productie van biologisch actieve stoffen (histamine, bradykinine), tabletten vermindert de ernst van allergische ontstekingen en remt de verdere ontwikkeling ervan.

En vanwege het anti-exsudatieve effect verminderen ze de oedemate- rale verschijnselen (zij zijn het leidende element in de ontwikkeling van bronchospasme in de kindertijd) in het slijmvlies van de bronchiale boom.

Het krampstillend effect van het medicijn helpt ook om spasmen te verlichten met de bronchiën.

Droge hoest treedt meestal op als een gevolg van irritatie van het hoestmidden, gelegen in de medulla, en veroorzaakt pijnlijke sensaties, waarvan de tabletten ook goed helpen.
Bron: nasmorkam.net Dit wordt bereikt door het remmen en remmen van pijnimpulsen en centrale verbindingen van de hoestreflex.

Gezien de beschreven mechanismen, remt het medicijn niet alleen de ademhalingsfunctie, maar veroorzaakt het ook geen drugsafhankelijkheid en sedatieve effecten op het zenuwstelsel.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in twee, verschillende in consistentie, vormen:

  1. Rengalin zuigtabletten voor 20, 10 en 50 stuks in een doos. De tabletten zelf zijn gepresenteerd in een platte cilindrische vorm en bijna wit, en op een van de zijkanten staat de inscriptie van het medicijn in Latijnse letters - "RENGALIN".
  2. 100 ml van een heldere oplossing die 120 mg antilichamen tegen morfine, bradykinine en histamine bevat. Toegestaan ​​voor kinderen vanaf drie jaar.

Indicaties voor gebruik

In het geneesmiddel voor hoesten bevat de instructie de volgende informatie met betrekking tot indicaties:

Contra

In een medicijn als Rengalin bevat de instructie informatie over contra-indicaties waarbij het gebruik ervan onpraktisch en zelfs gevaarlijk is.

Het wordt niet aanbevolen om de agent bij patiënten te gebruiken met individuele intolerantie voor werkzame stoffen, evenals bij kinderen jonger dan drie jaar, vanwege het gebrek aan veiligheidsgegevens.

Rengalin-tabletten: route van toediening en dosering

Volwassenen worden voorgeschreven voor de bereiding van tabletten, die alleen bedoeld zijn voor orale toediening, namelijk voor resorptie in de mond. In één keer kunt u slechts één pil gebruiken (in de mond houden tot het is opgelost).

Het wordt aanbevolen om driemaal daags een tot twee tabletten in te nemen, tussen de maaltijden door. Bij intensief en vaak hoesten kunt u de frequentie van inname 5-6 keer per dag verhogen.

Vanwege het ontbreken van klinische onderzoeken is het medicijn alleen toegestaan ​​voor kinderen ouder dan 3 jaar en is het doseringsschema vergelijkbaar met dat bij volwassenen.

Daarom worden tabletten voor kinderen voorgeschreven voor resorptie in de hoeveelheid van één of twee stukken 3 keer per dag, en niet noodzakelijkerwijs bij maaltijden.

Ook kan aan een klein kind een vloeibare vorm van medicatie worden voorgeschreven (in de vorm van siroop). Het wordt driemaal daags op 1-2 theelepels op dezelfde manier gebruikt. Indien nodig wordt de frequentie van recepties verhoogd tot 5 of 6 / dag.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Er zijn geen feiten die erop wijzen dat het geneesmiddel een teratogeen of embryotoxisch effect heeft op de foetus.

Tegelijkertijd zijn er geen studies uitgevoerd die de veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens de periode van het dragen van een kind zouden aantonen.

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen absolute contra-indicaties voor behandeling met Rengaline, maar voordat de arts dit voorschrijft, moet de arts de verwachte voordelen en mogelijke risico's in verband brengen.

Mogelijke bijwerkingen

Bijwerkingen zijn alleen mogelijk als de patiënt een individuele overgevoeligheid heeft. Deze omvatten:

  • allergische dermatose;
  • netelroos;
  • laryngo of bronchospasme;
  • angio-oedeem; angio-oedeem;
  • anafylactische shock.

overdosis

In geval van overdosis zijn de symptomen van "intestinale" dyspepsie mogelijk, veroorzaakt door blootstelling aan de stoffen waaruit het geneesmiddel bestaat (opgeblazen gevoel en buikpijn, misselijkheid, veel minder vaak - braken, boeren, brandend maagzuur en verzwakking van de ontlasting).

analogen

Beantwoord de vraag of de tablet Rengalin of siroop: wat beter is, vrij moeilijk is.

Het is alleen nodig om op te merken dat overgevoeligheidsreacties het vaakst voorkomen op vloeibare vormen van het medicijn, vooral bij kinderen.

Bovendien is de siroop gecontra-indiceerd voor mensen die lijden aan diabetes.

Populaire analogen van het medicijn Rengalin, die iets goedkoper zijn, maar inferieur qua effectiviteit:

  • Broncho San in drops;
  • Mukaltin-tabletten (alleen kruidengeneesmiddel);
  • Bronchipret in de vorm van druppels, evenals siroop;
  • Libexin-tabletten;
  • Codelac fyto;
  • Omnitus in siroop en tabletvorm;
  • Bronholitine op siroop en vele anderen.

Opslagvoorwaarden en -voorwaarden

Geneesmiddelen, zowel in tabletvorm als in vloeibare vorm, moeten worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 en op een droge plaats die niet toegankelijk is voor directe (ultraviolette) zonnestralen. [Ads-pc-1] [advertenties-mob -1]

Rengalin-tabletten: beoordelingen

Om de effectiviteit van het medicijn na te gaan, is het voldoende om beoordelingen te lezen over de tabletten van Rengalin in het netwerk:

Aanwijzingen voor het gebruik van Rengalina-hoest

De keuze van het geneesmiddel, waarvan de gerichte werking het mogelijk maakt de aanval van een sterke hoest te stoppen, is gebaseerd op de effectiviteit en het gebruiksgemak. Rengalin - een modern medicijn met antitussieve werking. Met Rengalin voor hoest kan de patiënt snel bronchospasmen kwijt raken.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn heeft twee therapeutische vormen. De tool is beschikbaar in suspensie en in pilvorm. Rengaline-tabletten zijn ontwikkeld voor resorptie via de mond, de oplossing wordt ook oraal ingenomen. De pillen zien eruit - de juiste ovale vorm, de randen zijn stevig, de afschuining en het risico zijn aanwezig. Aan beide kanten is er een markering van de fabrikant: de naam van het medicijn en het logo. De emulsie is een kleurloze transparante vloeistof met een licht aangenaam aroma.

De samenstelling van de doseringsvorm omvat dezelfde actieve basiselementen:

  • affiniteit gezuiverde bradykinine-antilichamen.
  • affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen morfine;
  • affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen allergenen.

In Rengaline voor hoest zijn er extra componenten. In de samenstelling van het voorgevormde medicijn is beschikbaar:

  1. MCC.
  2. Magnesiumzout van stearinezuur.
  3. Synthetische zoetstof.
  4. Carboxylic tribasic acid.
  5. Natriumsaccharinaat.
  6. Glucopyranosyl mannitol.
  7. Polisorb.

Als hulpcomponenten in de samenstelling van de drank zijn:

  1. Carboxylic tribasic acid.
  2. Maltitol siroop.
  3. Afgeleid van sorbinezuur.
  4. Gezuiverd water.
  5. Glycerine voedsel.

Het gehalte aan werkzame stoffen in de samenstelling van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 120 mg per 1 pil / 100 ml oplossing of siroop.

Op wat voor hoest is dit van toepassing?

Het medicijn is een complex van stoffen die het mogelijk maken om het aantal aanvallen van droge hoest met bronchitis, allergische hoest veroorzaakt door een extern irriterend middel te verminderen. Toegegeven voor gebruik met een natte hoest die gepaard gaat met een aantal infectieziekten, onderdrukt Renghalin aanvallen van zelfs een sterke hoest.

Indicaties voor gebruik

Rengalin van sterke hoest voor volwassenen en kinderen heeft een aantal indicaties voor gebruik:

  • chronische en acute ontsteking in de ademhalingsorganen, gepaard gaande met hoestaanvallen;
  • productieve en niet-productieve hoest die optreedt bij influenza en ARVI;
  • acute laryngitis;
  • chronische faryngitis;
  • chronische bronchitis.

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij allergische reacties op het irriterende middel, die gepaard gaan met hoest bij kinderen en volwassenen.

Rengalin voor volwassenen

Rengalin voor volwassen patiënten met hoest wordt gebruikt voor een aantal ziekten. Deze omvatten:

  • laryngotracheïtis;
  • tracheitis;
  • zere keel;
  • bronchitis;
  • obstructieve laryngitis.

Voor kinderen

Het gebruik van het geneesmiddel voor kinderen is toegestaan ​​voor de volgende ziekten:

Voor zwangere en zogende vrouwen

De ontvangst van Rengalina tijdens borstvoeding en zwangerschap moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd. Aanpassing van voeding voor zwangere vrouwen is niet vereist.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Tabletten voor resorptie moeten in de mond worden gestopt en speeksel doorslikken terwijl het oplost. De emulsie moet een paar seconden in de mond worden gehouden en vervolgens worden ingeslikt.

Drink beide doseervormen niet aan. Gelijktijdige inname van Rengaline en voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Het verloop van de behandeling wordt niet aanbevolen om onafhankelijk te kiezen, therapeutische therapie wordt bepaald door de arts.

Volwassen doses

In de eerste 3-4 dagen moeten volwassen patiënten 4-5 keer per dag medicijnen nemen. De aanbevolen therapeutische dosis is 1 zuigtablet of 10-15 ml emulsie. Verder moet de toelatingshoeveelheid worden teruggebracht tot 3 keer.

Voor kinderen

Een enkele therapeutische dosis voor een kind mag niet hoger zijn dan 5 ml per dag. 1 tablet moet worden verdeeld in 2 doses, bij voorkeur 's ochtends en' s avonds. Kinderen in de lagere school moeten geëmulgeerd zijn.

Voor zwangere en zogende vrouwen

De dagelijkse therapeutische dosis voor zwangere en zogende vrouwen wordt bepaald door de behandelende arts. De dosering bij benadering is het tweemaal per dag innemen van het geneesmiddel, 1 tablet of 10 ml suspensie.

Contra

Het medicijn heeft een aantal relatieve en absolute contra-indicaties. Tot de absolute behoren:

  • leeftijdsbeperkingen (kinderen jonger dan 3 jaar);
  • individuele intolerantie van individuele componenten.

De groep patiënten met relatieve contra-indicaties omvat:

  • diabetici (voor emulsie);
  • zwanger en zogend.

Als er ten minste één item uit de lijst met relatieve contra-indicaties is, is toelating mogelijk met toestemming van de behandelende arts. Aanpassing van de dosering kan nodig zijn.

Bijwerkingen

Als u overgevoelig bent, kan een aantal bijwerkingen optreden. Deze omvatten:

  • duizeligheid;
  • braakneigingen;
  • tachycardie;
  • misselijkheid;
  • drukstoten;
  • tremoren.

Als u ongewenste symptomen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en contact opnemen met uw arts. Als bijwerkingen worden verergerd, is het noodzakelijk om het medicijn te veranderen.

overdosis

Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, treden symptomen van een overdosis op. Belangrijkste kenmerken:

  • constipatie;
  • diarree;
  • pijn in de maag.

Dyspepsie veroorzaakt door een overdosis wordt behandeld met systematische therapie.

Speciale instructies

Suspensie (5 ml) bevat 0,3 mg maltitol, wat overeenkomt met 0,02 broodeenheden. Om de metabole processen van maltitol te versnellen, wordt de aanwezigheid van insuline aanbevolen. Onder de voorwaarde van vertraagde hydrolyse en absorptie van de actieve elementen in het bloed door de spijsverteringsorganen, wordt de behoefte aan insuline tot nul herleid.

Kinderen jonger dan 12 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals overgevoelige patiënten en patiënten met diabetes mellitus hebben regelmatig een dosisaanpassing nodig.

15 ml oplossing of 1 zuigtablet heeft een energiewaarde van 5,7 kiloJoules (kJ).

analogen

Het medicijn heeft een aantal structurele en therapeutische analogen. Populaire analoge vervangers zijn:

stilte

Het medicijn wordt gebruikt als een remedie voor snurken, maar artsen laten Silence toe als een medicijn met antitussieve werking. Verkrijgbaar in aërosolvorm, geplaatst in een handige blikfles met dispenser.

Stilte is actief in een aantal ziekten:

  • van bronchitis;
  • griep en ARVI;
  • van faryngitis, laryngitis.

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarvan de intolerantie of overgevoeligheid van de patiënt de belangrijkste is.

Een breed-spectrum homeopathisch middel met antimicrobiële, ontstekingsremmende en antitussieve eigenschappen. Goedgekeurd voor gebruik bij virale en infectieziekten, gepaard gaand met hoestaanvallen.

Verkrijgbaar in capsulevorm. Toepassing is gebaseerd op regelmatige inname van capsules. De aanbevolen therapeutische dosis wordt gecontroleerd door de behandelende arts. Het wordt niet aanbevolen om te geven aan kinderen die geen adolescentie, zwangere en zogende vrouwen hebben bereikt.

Multifort

Multiformat wordt gebruikt als een tonisch vitaminecomplex voor verkoudheid en allergieën. Gecombineerde therapie, waaronder Multifort, maakt het mogelijk hoestbuzchten te verminderen en het herstel van de patiënt te versnellen. Vitamine complex is goedgekeurd voor gebruik door kinderen vanaf 6 jaar.

Job-kid

Een moderne homeopathische complexe drug wordt beschouwd als een generieke Rengalin. Het medicijn is in suspensie verkrijgbaar. Aanbevelingen voor therapeutisch gebruik:

  • droge hoest;
  • natte hoest;
  • bronchitis;
  • tonsillitis, gepaard gaand met hoestaanvallen;
  • zere keel;
  • ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen.

Het homeopathische complex is goedgekeurd voor gebruik vanaf 3 jaar. Bij een goede inname zijn bijwerkingen (slaperigheid, duizeligheid, temperatuursveranderingen) afwezig.

anaferon

Het medicijn behoort tot de categorie homeopathische geneesmiddelen. Het heeft immunostimulerende, antivirale en antimicrobiële werking. Verkrijgbaar in tabletvorm. Absorptie pillen moeten volgens de instructies worden ingenomen.

Ziekten waarvoor het geneesmiddel wordt toegepast:

  • griep en ARVI;
  • herpes-virus;
  • bacteriële infecties;
  • terugval met secundaire infecties.

Het medicijn wordt niet aanbevolen om overgevoelige patiënten en kinderen jonger dan 18 jaar te nemen.

Children's Anaferon is verkrijgbaar in de vorm van een siroop. Het wordt beschouwd als een therapeutisch analoog van Rengaline. Het heeft een zoete smaak. Met de juiste ontvangst, in overeenstemming met de instructies van de behandelend arts en gebruiksaanwijzing, zijn er geen bijwerkingen. Het medicijn houdt geen contra-indicaties in. Indicaties voor gebruik:

  • virale ziekten vergezeld van ernstige hoest;
  • infectieziekten die hoesten met sputum veroorzaken;
  • droge hoest;
  • ontsteking van de bovenste en onderste luchtwegen.

Als u Rengaline koopt, heeft de apotheker geen recept nodig, maar dit betekent niet dat u zelfmedicatie moet krijgen en het medicijn ongecontroleerd moet innemen. Voordat u het medicijn neemt, moet u een specialist raadplegen.

Rengalin

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten om te zuigen. Platte cilindrische vorm, met een facet, riskant aan één vlakke zijde, met stevige randen; van wit tot bijna wit. Het opschrift "MATERIA MEDICA" is met gevaar op de zijkant gedrukt, de inscriptie "RENGALIN" is op de andere platte kant gedrukt.

Oplossing voor orale toediening. Kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Er werd experimenteel aangetoond dat de componenten van het geneesmiddel de activiteit van de ligand-receptor-interactie van endogene regulatoren met de overeenkomstige receptoren modificeren: antilichamen tegen morfine - met opiaatreceptoren; antilichamen tegen histamine - met H1-histaminereceptoren; antilichamen tegen bradykinine - met In1-bradykinine-receptoren; het gecombineerde gebruik van componenten leidt echter tot een groter antitussief effect.

Naast de antitussieve werking heeft het complexe geneesmiddel ontstekingsremmende, anti-oedemateuze, anti-allergische, antispasmodische (antilichamen tegen histamine, antilichamen tegen bradykinine) en analgetische werking (antilichamen tegen morfine) vanwege de samenstellende bestanddelen ervan.

Complex geneesmiddel Rengalin door wijziging van histamine-afhankelijke activering van H1-receptoren en bradykinine-afhankelijke activering B1-receptor vermindert selectief de prikkelbaarheid van het hoestmidden van de medulla oblongata, remt de centrale verbindingen van de hoestreflex. Het belemmeren van de centra van pijngevoeligheid in de thalamus, blokkeert de overdracht van pijnimpulsen naar de hersenschors. Het remt de stroom van pijnimpulsen van de periferie als gevolg van een afname van de afgifte van weefsel- en plasma-algogenogenen (waaronder histamine, bradykinine, PG).

Vergemakkelijkt de manifestaties van acute faryngitis, laryngitis en bronchitis, vermindert bronchospasme.

In tegenstelling tot narcotische analgetica, veroorzaakt het geen respiratoire depressie, drugsverslaving, heeft het geen verdovend en hypnotiserend effect.

Onderdrukt systemische en lokale symptomen van allergische reacties door het effect op de synthese en afgifte van histamine en bradykinine uit mestcellen.

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hoge-prestatie vloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe het gehalte aan actieve componenten van het geneesmiddel Rengalin te evalueren in biologische vloeistoffen, organen en weefsels, waardoor het onmogelijk is om de farmacokinetiek van het geneesmiddel Rengalin te bestuderen.

Indicaties voor het medicijn Rengalin

acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hoest en bronchospasme;

productieve en niet-productieve hoest voor influenza en ARVI, acute faryngitis, laryngotracheïtis, acute obstructieve laryngitis, chronische bronchitis en andere infectieuze-inflammatoire en allergische aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen.

Contra

Gebruikelijk voor zuigtabletten, drank

verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;

kinderen jonger dan 3 jaar vanwege onvoldoende gegevens over werkzaamheid en veiligheid.

Voor orale oplossing bovendien

Met zorg: diabetes.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Rengaline bij zwangere vrouwen en tijdens de borstvoeding is niet onderzocht. Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding wordt het geneesmiddel alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Als deze bijwerkingen verergeren of als de patiënt andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan ​​vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Tabletten om te zuigen. Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen zijn nog niet geregistreerd.

Oplossing voor orale toediening. In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Rengalin met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Dosering en toediening

Binnen, buiten de maaltijd.

In één keer - 1 tabblad. (in de mond houden tot het volledig is opgelost) of 1-2 theel. (5-10 ml). Het is raadzaam om de oplossing in de mond te houden voordat u slikt voor een maximaal effect van het geneesmiddel.

Neem 1-2 tabletten. 3 keer per dag of 1-2 theel. Van oplossing 3 keer per dag. Afhankelijk van de ernst van de aandoening, kan in de eerste 3 dagen de frequentie van toediening worden verhoogd tot 4-6 keer per dag. De duur van de therapie is afhankelijk van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de behandelende arts.

overdosis

Tabletten om te zuigen. Symptomen: dyspeptische symptomen als gevolg van de in de bereiding aanwezige vulstoffen zijn mogelijk.

Oplossing voor orale toediening. Symptomen: dyspeptische verschijnselen zijn mogelijk (misselijkheid, braken, diarree), veroorzaakt door de vulstoffen in het preparaat (maltitol, glycerol).

Speciale instructies

Voor zuigtabletten. Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Rengalin heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Voor orale oplossing bovendien

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elke theelepel (5 ml) van het geneesmiddel 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE. Insuline is noodzakelijk voor het metabolisme van maltitol, hoewel door de langzame hydrolyse en absorptie in het maagdarmkanaal de behoefte aan insuline laag is.

De energiewaarde van maltitol is 10 kJ of 2,4 kcal / g, wat aanzienlijk minder is dan sucrose. De energiewaarde van 1 theelepel van het medicijn is ongeveer 5,7 kJ (1,37 kcal).

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Niet bestudeerd.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. In een blisterstrip van PVC-folie en aluminiumfolie, 10 stuks. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking.

Oplossing voor orale toediening. Op flessen van 100 ml in glas van het merk OS of het geverfde glas met afdekkingen met controle van de eerste opening, met een druppelaar uit PE. Elke fles wordt in een pak karton geplaatst.

fabrikant

LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING. 127473, Rusland, Moskou, 3e Samotechny Per. 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Adres van de plaats van productie van het medicijn. 454139, Rusland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Rengalin

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van medicijn Rengalin

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.