Druppelt "Stoptussin" voor kinderen:
instructies voor gebruik

Droge, irriterende hoest bij kinderen komt vaak voor bij het begin van de ziekte en als een residueel symptoom na de behandeling. Om dit onaangename symptoom te genezen, moet u medicijnen gebruiken die een specifiek effect hebben. Bijvoorbeeld, Stoptussin druppels snel verlichten een hoest en laat het kind om te slapen 's nachts, en gedurende de dag een actieve levensstijl te houden.

Formulier vrijgeven

Stoptussin is beschikbaar in drie vormen - druppels, siroop en tabletten. Druppels worden verkocht in glazen flessen van 10, 25 en 50 ml. Elke fles heeft een druppelaar. In uiterlijk is de druppel een visceuze gele vloeistof. In de verpakking met een fles is er ook een speciale spuit voor het uitgeven.

structuur

"Stoptussin" is een medicijn met een bronchodilator en mucolytische werking, dat wil zeggen, het verlicht bronchospasmen en bevordert de verwijdering van sputum. Druppels bevatten twee actieve ingrediënten - guaifenesine en dihydrocitraat. butamirata. De eerste is al meer dan 100 jaar bekend. In 1912 werd zijn voorganger, een natuurlijke substantie guaiacol, verkregen uit een tropische boom. Gvayfenezin - semi-synthetische substantie die ervan wordt afgeleid. Het heeft een sterk mucolytisch effect.

Butamirata-dihydrocitraat is een antitussivum, geproduceerd en gebruikt als een afzonderlijk geneesmiddel voor de behandeling.

Ook opgenomen in de medicatie zijn hulpcomponenten: smaakstoffen, druppels Alpenbloemen geven smaak, zoethout-extract - natuurlijk hoestmiddel, polysorbaat - emulgator, dat wordt gebruikt in de voedingsindustrie en in de productie van cosmetica, propyleenglycol - oplosmiddel, ethanol, dat als stabilisator en conserveermiddel werkt, conserveren samenstelling daalt.

1 ml druppels bevat 100 mg guaifenesine, 4 mg butamiraat en tot 300 mg ethanol.

Werkingsprincipe

De compositie "Stoptussina" bevat verschillende antitussieve componenten die de werking van elkaar versterken. Bij mensen dragen ze bij tot een verhoogde secretie van bronchiale klieren, wat de viscositeit van sputum vermindert, en verbetert ook de activiteit van het ciliaire epitheel, wat zorgt voor een betere uitscheiding van sputum. Bovendien hebben de componenten van de druppels niet alleen invloed op de bronchiën, maar ook op het hoestcentrum dat zich in de hersenen bevindt.

De componenten van Stoptussin-druppels worden snel door het maagdarmkanaal in het bloed opgenomen, wat een goede werkzaamheid van het geneesmiddel na een kort tijdsinterval na toediening garandeert.

getuigenis

"Stoptussin" in druppels voor kinderen en volwassenen voorgeschreven voor droge hoest, dat wil zeggen, wanneer het sputum van de bronchiën niet hoest. Zo een hoest wordt irritant genoemd, omdat het, zonder slijm te verwijderen, de bronchiën irriteert, de normale ademhaling verstoort, een branderig gevoel en een zere keel veroorzaakt. Oorzaken van droge hoest kunnen zijn als infectieziekten, bijvoorbeeld SARS of influenza, bronchitis en externe factoren, bijvoorbeeld passief roken.

Vaak is een droge hoest een resterend symptoom van de ziekte. De oorzaak van hoest - sputum in de longen is al geëlimineerd en het hoestcentrum blijft signalen naar de bronchiën sturen. In dit geval draagt ​​Stoptussin, handelend op het hoestmiddel in de medulla oblongata, er toe bij dat de droge hoest passeert.

Dropt ook "Stoptussin" hoest voorgeschreven tijdens de voorbereiding voor chirurgische operaties en manipulaties, tijdens en na die hoest complicaties kan veroorzaken. Gebruik druppels om hoest en na een operatie te onderdrukken.

Vanaf welke leeftijd wordt voorgeschreven?

Ondanks het hoge rendement, wordt Stoptussin alleen na 6 maanden aan kinderen gegeven. Dit komt door het gehalte in de druppels ethanol. Volgens het recept van de arts, dat gebaseerd is op individuele indicaties, kunnen de druppels eerder worden gebruikt, maar geef je Stoptussin niet alleen aan jonge kinderen.

Contra

Naast jonge kinderen is de contra-indicatie voor behandeling met Stoptussin-druppels een verhoogde individuele gevoeligheid en intolerantie voor een of meerdere bestanddelen van het geneesmiddel.

Bovendien kunt u "Stoptussina" -kinderen niet behandelen met myasthenia gravis. Deze auto-immuunziekte manifesteert zich in de snelle vermoeidheid van bepaalde spiergroepen. Als de arts Stoptussin voor het kind voorschrijft, moet u hem vertellen over de aanwezigheid van een diagnose, zodat hij rekening houdt met deze factor.

"Stoptussin" is niet voorgeschreven aan kinderen met een "natte" hoest, dat wil zeggen wanneer het sputum goed uit de longen is verwijderd.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met druppels bij kinderen kunnen bijwerkingen optreden. Klinische studies hebben aangetoond dat de incidentie van ongewenste acties niet groter was dan één op de 100 en dat sommige van de symptomen slechts in één geval per 10.000 aanvragen voorkomen.

Ouders moeten echter letten op het optreden van verschijnselen van bijwerkingen. In sommige gevallen zijn na het nemen van de urticaria of huiduitslag misselijkheid, verlies van eetlust, braken of diarree mogelijk. Het kind kan klagen over buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid. Ouders kunnen ook slaperigheid opmerken.

De instructies voor gebruik wezen erop dat in de meeste gevallen bijwerkingen verdwijnen zonder de dosering van het geneesmiddel te veranderen. Ze moeten echter wel aan uw arts worden gemeld.

Hoe te nemen?

Laat "Stoptussin" vallen voordat u het oplost in een half glas (dit is 100 ml) van een vloeistof. Een kind kan druppels drinken met water, thee of glazuur. Dranken worden het best aan kinderen gegeven na de maaltijd.

Als tijdens de behandeling het kind meer vloeistof zal drinken, zal het therapeutische effect van de druppels sterker zijn. Het interval tussen de doses moet niet minder dan 6-8 uur zijn.

De dosering daalt afhankelijk van het lichaamsgewicht

Lichaamsgewicht, kg

Dosis in druppels / frequentie per dag

Als een klein kind, bijvoorbeeld op de leeftijd van 6 maanden, minder dan 7 kg weegt, kunt u de dosis van het geneesmiddel lichtjes verlagen. Bovendien is het voor een baby moeilijk om in één keer een half glas vloeistof te drinken. In dit geval is het beter om uw arts te raadplegen.

Het is belangrijk dat de dagelijkse inname van druppels het in de instructies gespecificeerde volume niet overschrijdt. Om dit te doen, moet u een speciale spuit gebruiken, die met druppels wordt verkocht en waarmee u de dosering van de kinderen nauwkeurig kunt meten.

Merk op dat de markeringen op de spuit het aantal druppels aangeven, niet milliliter. Na gebruik van de spuit, spoel met water en droog.

overdosis

In gevallen waarin een overdosis van het geneesmiddel is opgetreden, kan het kind symptomen ervaren zoals zwakte, slaperigheid, evenals misselijkheid en braken. Er is geen speciale behandeling voor overdosis.

Als de symptomen sterk genoeg lijken, moet u medische noodhulp inroepen. Als om een ​​of andere reden het niet mogelijk is om gekwalificeerde hulp te krijgen, kunnen ouders zelfstandig een maagspoeling uitvoeren op het kind. De algemene regel: u moet het volume vloeistof gebruiken in een hoeveelheid van 1 liter - gedurende 1 jaar.

Daarna moet u het kind absorptiegesmeerde koolstof geven, Enterosgel, Smektu, omdat de componenten van de samenstelling van de druppels snel door het maagdarmkanaal worden geabsorbeerd.

Interactie met andere drugs

Wanneer ingenomen met paracetamol of aspirine, kan Stoptussin-druppels het anesthetische effect van deze geneesmiddelen versterken. Ook versterkt het medicijn het effect van het gebruik van sedativa, hypnotica en eventuele anesthetica en spierverslappers op het centrale zenuwstelsel.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Druppels "Stoptussin" in apotheken worden verkocht zonder recept van een arts. Thuis moet u de medicijnfles op een donkere plaats bewaren bij een temperatuur van 10 tot 25? С. Het is belangrijk dat dit een plaats is die niet toegankelijk is voor kinderen, omdat de druppels ethanol bevatten.

De houdbaarheid van een gesloten fles is 5 jaar vanaf de uitgiftedatum. De productiedatum van het geneesmiddel staat op de verpakking.

beoordelingen

Met behulp van druppels "Stopussin" voor de behandeling van droge hoest bij kinderen laten ouders beoordelingen achter op thematische sites. Volgens hun observaties helpt de tool alle kinderen van de meest jonge leeftijd bij tieners. Maar als bij een kind de druppels bijna onmiddellijk werken, dan hebben ze bij de andere een cumulatief effect wanneer verbetering optreedt op 2-3 dagen na het begin van de inname. Hoest wordt productief, nat. Met behulp van druppels is het mogelijk om zelfs een blaffende hoest te genezen bij baby's van 3-4 jaar en jonger.

Ouders merken op dat het kind na het nemen van Stoptussina 's nachts rustig slaapt. Van de geconstateerde nadelen een onaangename, bittere smaak. Maar als u de druppels in een vloeistof oplost, zoals voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing, drinken de kinderen het geneesmiddel goed. De bittere smaak is te wijten aan de afwezigheid van zoetstofdruppels, waardoor het beschikbaar is voor gebruik bij kinderen met diabetes.

Omdat de druppels kruideningrediënten bevatten, adviseren sommige artsen om het gebruik te combineren met anti-allergiegeneesmiddelen. Maar onder de beoordelingen van ouders, zijn er die wanneer Stooptussin werd behandeld voor een hoest bij een allergisch kind. Volgens moeders, werden geen bijwerkingen geassocieerd met allergieën bij het kind opgemerkt.

Een van de voordelen van Stoptussin-druppels is de lage prijs. Dus, in Moskou kost een flesje van 10 ml druppels van 140 roebel, met een volume van 25 ml - 204 roebel, en een fles van 50 ml kan worden gekocht voor 313 roebel.

Er zijn beoordelingen van artsen over dit geneesmiddel. Volgens kinderartsen is dit een uitstekend medicijn dat een uitgesproken snel effect heeft, met de juiste afspraak - droge, irritante hoest.

Dr. Komarovsky beveelt Stoptussin ook aan als een van de effectieve geneesmiddelen tegen droge hoest. Een bekende specialist waarschuwt echter voor de noodzaak om zich strikt aan de dosering te houden.

Dit is belangrijk omdat de bestanddelen van het medicijn het hoestmiddel in de hersenen beïnvloeden en in geval van overdosis is het ook mogelijk om het ademcentrum in te drukken.

analogen

Volgens de actieve ingrediënten is Stoptussin drops analoog Pectolvan Stop, dat ook beschikbaar is in de vorm van druppels voor orale toediening. Ook verkocht de drug "Butamirat + Gvayfenezin", volledig herhalen van de samenstelling van "Stoptussin" voor de belangrijkste actieve ingrediënten.

Volgens het therapeutisch effect dalen analogen van Stoptussin bij de behandeling van hoest bij kinderen met medicijnen zoals Mukaltin-tabletten, Pertussin-oplossing, Amtersol-siroop, Linkas en Sinekod-phytosyrop. De werking van deze geneesmiddelen is gebaseerd op andere actieve ingrediënten, daarom is vervanging van Stoptussin-druppels alleen mogelijk na raadpleging van een arts.

Stoptussin (tabletten, siroop, druppels) voor hoest - instructies voor gebruik, beoordelingen

Stoptussin is een populair hoestmiddel met een gecombineerd effect (slijmoplossend, ontstekingsremmend en bronchodilatator). Gebruiksaanwijzing Stoptussina geeft aan dat het medicijn actief de viscositeit van sputum verlaagt, bijdraagt ​​aan de vroege verwijdering ervan en ook snel de aandoening verlicht bij ontstekingsziekten van de luchtwegen, vergezeld van droge, niet-productieve hoest. Voor gebruiksgemak is Stoptussin verkrijgbaar in verschillende toedieningsvormen (tabletten, siroop, druppels), ontworpen om hoest in verschillende leeftijdsgroepen te bestrijden.

Stoptussin: samenstelling, afgiftevorm

Stoppen met hoest is een combinatiemiddel dat actieve ingrediënten bevat zoals butamiraat-dihydrocitraat en guaifenesine. Bovendien zijn deze componenten aanwezig in Stoptussin-tabletten en -druppels. Maar Stoptussin voor kinderen is een kruidenremedie in de vorm van een zoete siroop die volledig bestaat uit kruideningrediënten. De samenstelling ervan verschilt in doseringsvormen van deze medicatie bedoeld voor volwassen patiënten.

Stoptussin-tabletten - platcilindrisch, wit, met afschuining en riskant. Elk bevat 100 mg guaifenesine en 4 mg butamiraat. Gvayfenezin is verantwoordelijk voor de verdunning van sputum en vergemakkelijkt de ontlading ervan. Butamirate beïnvloedt de bronchiale mucosa als lokaal anestheticum dat irritatie helpt verminderen en de hoestreflex onderdrukt. Bovendien heeft butamiraat een gematigd bronchodilatoreffect, dat wil zeggen, het verwijdt de bronchiën en verlicht spasmen. Van de hulpcomponenten zijn minitol, cellulose, magnesiumstearaat, colloïdaal dioxide aanwezig. Tabletten verpakt in 10 stuks in blisters en verpakt in kartonnen verpakkingen.

Stoptussin-druppels zien eruit als een heldere, viskeuze vloeistof in geelbruine kleur. Dit medicijn bevat dezelfde actieve ingrediënten als tabletten. Van de hulpcomponenten van het preparaat zijn: bloemensmaak (met de geur van alpenweiden), vloeibaar zoethoutwortelextract, water en polysorbaat. Druppels geproduceerd in flessen donker glas met een druppelaar, een volume van 10, 25 en 50 ml.

Stoptussin siroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen. Het is een antitussivum voor perifere actie. Het medicijn veroorzaakt geen remming van het ademhalingscentrum en veroorzaakt, in tegenstelling tot de middelen die op codeïne zijn gebaseerd, geen verslaving en drugsverslaving. Het is een dikke, stroperige substantie van bruine kleur, met de geur van tijm. 100 g siroop bevat vloeibare extracten van tijm, tijm, weegbree, gepresenteerd in hetzelfde volume (elk 4,16 g). Honing en sucrose, opgelost in een waterbasis, voegen zoetheid toe aan de siroop.

Stoptussin siroop wordt geproduceerd in donkere flessen (volume 100 ml), voorzien van een meetdop. Kruidencomponenten waaruit de siroop bestaat, verhogen de bronchiale afscheiding, dragen bij tot de verdunning, snelle scheiding en transport van sputum. Deze tool gaat gepaard met droge, vermoeiende hoest bij volwassenen en kinderen, vermindert ontstekingen, verlicht irritatiesymptomen en verlicht hoestafleveringen.

Wanneer wordt Stoptussin voorgeschreven?

Het medicijn Stoptussin wordt aanbevolen voor de behandeling van volwassenen en kinderen en maakt deel uit van de complexe therapie van ontstekingsziekten (acuut en chronisch) van de luchtwegen. Het medicijn wordt voorgeschreven om droge, niet-productieve hoest te verlichten en de eliminatie van moeilijk te scheiden sputum te versnellen in het geval van bronchitis, tracheitis, tracheobronchitis en andere infectieuze laesies van het bovenste en onderste ademhalingssysteem.

Wanneer is het medicijn gecontra-indiceerd?

Contra-indicaties voor het gebruik van Stoptussin in de vorm van druppels en tabletten zijn de volgende toestanden:

  • myasthenia gravis;
  • zwangerschap (1 termijn);
  • periode van borstvoeding;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • kinderen tot 6 maanden (voor druppels);
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor tablets).

Beperkingen op stotussin in de vorm van siroop zijn:

  1. de leeftijd van kinderen (tot 12 maanden);
  2. lever- en nierziekte;
  3. ziekten geassocieerd met verzwakte absorptie van galactose en glucose;
  4. gebrek aan enzymen die isomaltose en sucrose afbreken;
  5. overgevoeligheid voor het medicijn.

Siroop kan niet alleen bij kinderen worden gebruikt, maar ook bij volwassenen. In dit verband zijn aanvullende contra-indicaties voor het medicijn hartfalen, zwangerschap, borstvoeding. Ethanol is aanwezig in de samenstelling van het medicijn, daarom wordt het met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij personen die lijden aan alcoholisme, epilepsie, verwondingen en hersenziekten.

Instructies voor gebruik

Stoptussin-tabletten. Voor de behandeling van droge hoest voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, wordt de medicatie voorgeschreven rekening houdend met het lichaamsgewicht. De arts moet de optimale dosis van het medicijn kiezen. De standaard dosering van het medicijn is als volgt:

  • als de patiënt minder dan 50 kg weegt, kan hij niet meer dan de helft van de Stoptussin-tablet tegelijkertijd innemen. De veelvoud van het medicijn - tot 4 keer per dag.
  • Met een lichaamsgewicht van 50 tot 90 kg worden 1 tot 1,5 Stoptussin-tabletten voorgeschreven, die 3-4 keer per dag worden ingenomen, afhankelijk van de ernst van de aandoening.
  • Als de patiënt meer dan 90 kg weegt, wordt de optimale dosis beschouwd als vier maal het gebruik van 1,5 Stoptussin-tabletten per dag.

In de gebruiksaanwijzing van het medicijn wordt aanbevolen om de tabletten na een maaltijd in te nemen en een voldoende hoeveelheid vloeistof te drinken. Het kan groene of kruidenthee, niet-zuur sap of gewoon zuiver water zijn. Het interval tussen het nemen van de voorgeschreven dosis van het medicijn mag niet langer zijn dan 6 uur.

Laat Stoptussin vallen. Het medicijn in de vorm van druppels houdt ook rekening met het lichaamsgewicht van de patiënt. Bij de behandeling van kinderen moeten deze doseringen strikt worden nageleefd. Er kunnen druppels worden gegeven aan baby's vanaf de leeftijd van 6 maanden. Als het lichaamsgewicht van het kind minder is dan 7 kg, moet de arts de dosis van het geneesmiddel verlagen. Het standaardschema van de behandeling met Stoptussin-druppels, rekening houdend met het gewicht van de patiënt, is als volgt:

als het lichaamsgewicht minder is dan 7 kg, worden 8 druppels Stoptussin voorgeschreven (3-4 doses per dag);

  • 7-12 kg - 8 druppels (3-4 keer per dag);
  • 12-30 kg - 14 druppels (3 - 4 doses);
  • 30-40 kg - 16 druppels (3-4 keer);
  • 40-50 kg - 25 druppels (3 keer per dag);
  • 50-70kg - 30 druppels (3 keer per dag);
  • meer dan 70 kg - 40 druppels (3 keer per dag).

Voordat u de voorgeschreven dosis van het geneesmiddel inneemt, moet dit worden opgelost in een kleine hoeveelheid (100 ml) vloeistof. Het medicijn kan bovendien worden weggespoeld met water, thee of sap, hoe meer vloeistof de patiënt consumeert, hoe effectiever het medicijn zich manifesteert.

Stoptussin siroop. Voor kinderen vanaf 15 jaar en volwassenen, wordt siroop voorgeschreven in een dosering van 1 eetl. drie tot vijf keer per dag. Voor patiënten van 10 tot 15 jaar is de optimale dagelijkse dosis van het medicijn 4-6 theelepel, verdeeld in drie doses. Baby's van 1 tot 5 jaar oud kunnen twee keer per dag voor de helft of 1 theelepel worden gegeven. siroop.

Na het innemen van het medicijn wordt aanbevolen om het kind meer vocht te geven. Dit kan thee zijn met melk, jam of citroen, sap, sap of gewoon drinkwater. Het medicijn veroorzaakt vaak een afname van de eetlust. Daarom wordt aanbevolen dat Stoptussin voor kinderen en volwassenen na de maaltijd wordt ingenomen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts, gemiddeld genomen duurt het nemen van het geneesmiddel, ongeacht de vorm, van 5 tot 7 dagen.

Mogelijke bijwerkingen

Met nauwkeurige naleving van de doseringen aanbevolen door de therapeut, wordt het medicijn goed verdragen door patiënten en veroorzaakt zelden ongewenste reacties. Maar in sommige gevallen worden de volgende bijwerkingen opgemerkt tegen het gebruik van Stoptussin:

aan de kant van het spijsverteringsstelsel - gebrek aan eetlust, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn;

  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem - tachycardie, kortademigheid, pijn op de borst;
  • allergische reacties - het optreden van huiduitslag, jeuk en irritatie.

Meestal verdwijnen bij een lagere dosis van het geneesmiddel alle bovenstaande symptomen. Als dit niet gebeurt, wordt het hoestmiddel geannuleerd en het behandelingsregime aangepast.

Aanvullende aanbevelingen

Stoptussin wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met andere antitussiva die codeïne bevatten. Dit kan sputumafscheiding bemoeilijken, waardoor het zich opstapelt in de bronchiën, wat vooral gevaarlijk is voor jonge kinderen, omdat het de ontwikkeling van complicaties kan veroorzaken.

Wanneer u Stoptussin-tabletten of -druppels gebruikt, moet u er rekening mee houden dat guaifenesine in hun samenstelling het effect op het zenuwstelsel van anesthetica, slaapmiddelen en kalmerende middelen kan versterken. In combinatie met aspirine en paracetamol verhoogt Stoptussin de effectiviteit van deze fondsen.

Tijdens de behandeling met een hoestbereiding moeten alcohol- en spierverslappers worden uitgesloten. Het nemen van hoge doses Stoptussin-tabletten kan de rijvaardigheid en professionele activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen negatief beïnvloeden.

De kosten van Stoptussin in het netwerk van apotheken zijn afhankelijk van de vorm van het medicijn en de fabrikant. Gemiddeld zijn de kosten van hoestmiddel:

  • Stoptussin druppels (10 ml) - van 130 roebel;
  • Stoptussin-tabletten (20 stuks) - van 220 roebel;
  • Stoptussin siroop (100 mg) - van 180 roebel.

analogen

Analogons Stoptussina op de werkzame stof en het therapeutisch effect zijn de volgende hoestwerende middelen

Onder andere geneesmiddelen met een identiek therapeutisch effect kan worden genoemd goedkope siroop Pertussin, druppels Bronhofit, Bronchosan, Althea siroop.

Toepassingsreviews

Beoordelingen van het medicijn Stoptussin meestal positief. Patiënten merken de goede werkzaamheid van druppels en pillen op en zeggen dat deze middelen het mogelijk maken om de aanvallen van droge, pijnlijke hoest te stoppen en deze in een natte te vertalen.

Inname van het medicijn in de aangegeven doses helpt om het dikke sputum van de bronchiën te verdunnen en te verwijderen en verlicht snel de toestand van de patiënt. Stoptussin siroop voor kinderen is ook populair. Door het aangename aroma en de zoete smaak veroorzaakt het geen afschuw en drinken kinderen het met plezier. Hoestmiddel is volkomen veilig en veroorzaakt slechts in zeldzame gevallen bijwerkingen.

Beoordeling nummer 1

Vorig jaar, na de griep, ontwikkelde zich bronchitis en een droge hoest kwelde mij. Mijn keel was constant kietelend, ik kon mijn keel niet opruimen, 's nachts kon ik niet in slaap vallen. Stoptussin-medicijn heeft geholpen. De arts schreef pillen voor me, pakte de dosis op volgens mijn gewicht en beval me om het medicijn te vergezellen met een overvloedige warme drank.

Als gevolg hiervan begon na 5 dagen behandeling een grote hoeveelheid sputum zich terug te trekken, de hoest werd nat en mijn toestand verbeterde. Dit is echt een krachtig medicijn, het heeft snel een helende werking en helpt om aandoeningen van de luchtwegen het hoofd te bieden.

Beoordeling nummer 2

In de herfst ging het vissen onder de regen, werd nat en ik kreeg een zware verkoudheid. Hij lag een paar dagen op temperatuur, toen werd het gemakkelijker, maar er verscheen een droge, vermoeiende hoest. Ik kon niet eens volledig ademen, en toen ik diep ademhaalde, begon ik meteen te hoesten.

Vrouw gekocht in de apotheek Stoptussin druppels. De apotheker geadviseerd, zei dat ze goed zijn voor hoesten. En inderdaad, nadat ik de druppels begon in te nemen, werd de hoest zachter, het sputum begon te wijken en al snel was ik helemaal gezond.

Beoordeling nummer 3

Ik heb twee kleine kinderen - dochters van 5 en 7 jaar oud. In de herfst en winter worden ze vaak ziek, met alle kenmerkende symptomen: koorts, hoest, loopneus. Als de hoest droog en droog is, geef ik ze Stoptussin-siroop. Dit kruidenremedie bevat extracten van tijm en alsem.

En de siroop is zoetig, met een aangename, bloemige geur, dus dochters drinken het met plezier. Het medicijn maakt hoest snel vochtig en productief en helpt de afvoer van sputum. Stroop is bovendien vrij goedkoop, het is veilig, veroorzaakt geen bijwerkingen of allergieën. Ik raad het aan alle jonge moeders aan.

STOPTUSSIN

◊ Druppels voor inname in de vorm van een transparante, stroperige vloeistof van geel tot geelbruin.

Hulpstoffen: ethanol 96% - 300 mg, bloemige geur (Alpenbloemen) - 2 mg, gezuiverd water - 7 mg, polysorbaat 80 - 1 mg, zoethoutextractvloeistof - 3 mg, propyleenglycol - tot 1 ml.

10 ml - donkere glazen flessen (1) met een plastic druppelaar - kartonnen dozen.
25 ml - donkere glazen flessen (1) met een plastic druppelaar - kartonnen dozen.
50 ml - donkere glazen flessen (1) met een plastic druppelaar - kartonnen dozen.

Gecombineerd medicijn dat mucolytisch (slijmoplossend) en hoeststillend effect heeft.

Butamiraat-dihydrocitraat heeft een perifeer lokaal anesthetisch effect op de sensorische zenuwuiteinden van de bronchiale mucosa, wat een antitussief effect heeft.

Gvayfenezin verhoogt de afscheiding van bronchiale klieren en vermindert de viscositeit van slijm. Verhoogde secretie is het gevolg van zowel een direct effect op de bronchiale klieren - door de secretie van de bronchiale klieren te stimuleren en het verwijderen van zure glycoproteïnen uit acinaire cellen, en door een reflexpad, wanneer de afferente parasympathische vezels van het maagslijmvlies geïrriteerd zijn en het ademhalingscentrum wordt geremd. Verhoog de toon n. vagus stimuleert de productie van bronchiale secreties. Het door de bronchiale klieren geproduceerde slijm verhoogt de activiteit van het ciliaire epitheel, waardoor de evacuatie van het slijm uit de bronchiën en het hoesten wordt vergemakkelijkt.

Wanneer ingenomen butamirata dihydrocitraat snel en volledig uit het maagdarmkanaal wordt geabsorbeerd. Plasma-eiwitbinding is 94%. Het wordt gemetaboliseerd tot 2 metabolieten, die ook antitussieve werking hebben. T1/2 - 6 uur) Metabolieten worden voornamelijk (90%) door de nieren uitgescheiden en slechts een klein deel door de darmen.

Gvayfenezin wordt, indien oraal ingenomen, snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar. Gvayfenezin wordt snel gemetaboliseerd, met de vorming van inactieve metabolieten, die worden uitgescheiden door de nieren. T1/2 - 1 uur

- droge irriterende hoest (inclusief bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen);

- om hoest te verlichten in de pre- en postoperatieve periode.

- kinderleeftijd tot 6 maanden;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen. Het juiste aantal druppels wordt opgelost in 100 ml vloeistof (water, thee, vruchtensap).

De dosis van het medicijn hangt af van het lichaamsgewicht van de patiënt:

Stoptussin drops - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn:

1 ml van het preparaat bevat

Werkzame stoffen: Guaifenesine 0,100 g, butamiraatcitraat 0,004 g

Hulpstoffen: ethanol 96% 0,300 g, bloemige geur (alpenbloesemaroma) 0,002 g, gezuiverd water 0,007 g, polysorbaat-80 0,001 g, zoethoutextractvloeistof 0,003 g, propyleenglycol tot 1000 ml.

beschrijving:

transparante viskeuze vloeistof van geel tot geelachtig bruine kleur.

Farmacotherapeutische groep:

Antitussivum + slijmoplossend

ATX-code: R05FB02

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Gecombineerde medicatie die antitussieve en slijmoplossend effecten heeft.

Butamirate dihydrogencyrate heeft een perifeer lokaal anesthetisch effect op de sensorische zenuwuiteinden van de bronchiale mucosa, wat een antitussief effect heeft.

Gvayfenezin verhoogt de afscheiding van bronchiale klieren en vermindert de viscositeit van slijm. Verhoogde secretie wordt veroorzaakt door een direct effect op de bronchiale klieren - door de afscheiding uit de bronchiale klieren te stimuleren en zure glycoproteïnen uit acinaire cellen te verwijderen, en door een reflexpad, wanneer de afferente parasympathische vezels van het maagslijmvlies geïrriteerd raken en het ademhalingscentrum wordt geremd. Het verhogen van de tonus van N. vagus stimuleert de productie van bronchiale afscheidingen. Het door de bronchiale klieren geproduceerde slijm verhoogt de activiteit van het ciliaire epitheel, waardoor de evacuatie van het slijm uit de bronchiën en het hoesten wordt vergemakkelijkt.

Farmacokinetiek.

Wanneer ingenomen butamirata citraat wordt snel en volledig opgenomen. Communicatie met plasma-eiwitten is 94%. Het wordt gemetaboliseerd tot 2 metabolieten, die ook antitussieve werking hebben. Metabolieten worden voornamelijk (90%) door de nieren uitgescheiden en slechts een klein deel door de darmen. De halfwaardetijd (T1 / 2) - 6 uur.

Guaifenesine wordt, indien oraal toegediend, snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Communicatie met plasma-eiwitten is niet significant. Gvayfenezin wordt snel gemetaboliseerd, met de vorming van inactieve metabolieten, die worden uitgescheiden door de nieren. T1 / 2 - 1 uur.

Indicaties voor gebruik

  • Droge hoest en irritante hoest met verschillende etiologieën (inclusief die met infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen).
  • Hoestvrijstelling in de pre- en postoperatieve periode

Contra

  • Overgevoeligheid voor de componenten die een preparaat maken;
  • myasthenia gravis;
  • kinderen tot 6 maanden;
  • eerste trimester van de zwangerschap;
  • periode van borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Stoptussin dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap en voor gebruik in de volgende zwangerschapsperioden moeten er bijzonder belangrijke redenen zijn.
Het is niet bekend of butamiraatcitraat en guaifenesine in de moedermelk zitten. Daarom moet het gebruik van het geneesmiddel in de borstvoeding tijdens het geven van borstvoeding de verhouding tussen de voordelen van behandeling voor de moeder en het mogelijke risico voor het kind beoordelen.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen, het juiste aantal druppels wordt opgelost in 100 ml vloeistof (water, thee, vruchtensap, enz.). Als een spuit is bevestigd aan het medicijn voor dosering, kunt u het gebruiken om het medicijn nauwkeurig in te stellen. Dosering afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt:

tot 7 kg 8 druppels 3-4 keer per dag,
7-12 kg, 9 druppels 3-4 keer per dag,
12-20 kg 14 druppels 3 keer per dag,
20-30 kg 14 druppels 3-4 keer per dag,
30-40 kg 16 druppels 3-4 keer per dag,
40-50 kg 25 druppels 3 keer per dag,
50-70 kg 30 druppels 3 keer per dag,
meer dan 70 kg 40 druppels 3 keer per dag.

Het interval tussen de doses moet 6-8 uur zijn.

Het gebruik van grote hoeveelheden vocht tijdens de behandeling verhoogt de effectiviteit. Bij gebruik bij kinderen die minder dan 7 kg wegen, is een dosisvermindering mogelijk, omdat het kind niet alle 100 ml van het bereide mengsel drinkt, maar de totale concentratie van het geneesmiddel niet mag worden overschreden.

Als er geen positief effect is, moet u een arts raadplegen.

Instructies voor het gebruik van de spuit voor dosering

Voor een eenvoudige en nauwkeurige dosering van het medicijn, kunt u een spuit gebruiken voor dosering (indien bevestigd) (Fig. 1).

De schaal op de spuit geeft het aantal druppels in een afgemeten dosis weer.

1. Schroef de dop van de fles los (tegen de klok in).
2. Plaats de spuit in de adapter op de hals van de fles in een verticale positie (fig. 2).
3. De fles met de daarin geplaatste spuit moet ondersteboven worden gehouden. Houd de injectiespuit stevig vast en trek de zuiger naar de vereiste hoeveelheid van het medicijn (fig. 3).
4. Als u de dosis van 40 druppels wilt meten, typt u 10 + 30 druppels.
5. Draai de flacon terug naar de rechtopstaande positie.
6. Haal voorzichtig de spuit met het medicijn uit de injectieflaconadapter.
7. Los de gebruikte dosis op in water, thee of vruchtensap.
8. Draai een fles met een preparaat rond (met de klok mee).
9. Spoel de spuit na gebruik af met warm water.

Bijwerkingen

Als u het aanbevolen doseringsschema volgt, verdragen patiënten het medicijn gewoonlijk goed. Misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust, maagpijn, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, urticaria en huiduitslag kunnen voorkomen. Deze effecten treden op bij ongeveer 1% van de patiënten en verdwijnen meestal zonder dosisverlaging.

De frequentie van de hieronder genoemde bijwerkingen werd bepaald aan de hand van de volgende criteria: zeer vaak (minstens 1/10), vaak (meer dan 1/100, minder dan 1/10); soms (meer dan 1/1000, minder dan 1/100); zelden (meer dan 1/10000, minder dan 1/1000); zeer zelden (minder dan 1/10000), inclusief individuele berichten.

Van het zenuwstelsel: vaak - anorexia, hoofdpijn.

Van de kant van de organen van gehoor en evenwicht: vaak - duizeligheid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, buikpijn, braken, diarree.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: zeer zelden - huiduitslag, urticaria.

Aan de kant van de nieren en de urinewegen: zeer zelden - urolithiasis.

overdosis

Symptomen: bij overdosering prevaleren tekenen van toxische effecten van guaifenesine: slaperigheid, spierzwakte, misselijkheid en braken, urolithiasis.
Behandeling: in geval van overdosering, dient u een arts te raadplegen. Gvayfenizine heeft geen specifiek antidotum. Maagspoeling, toediening van actieve kool, symptomatische therapie (ondersteuning van cardiovasculaire, respiratoire en nierfuncties, elektrolytenbalans) zijn voorgeschreven.

Interactie met andere drugs

Guaifenesine versterkt het analgetisch effect van paracetamol en acetylsalicylzuur; versterkt het effect van alcohol, sedativa, hypnotica en algemene anesthetica op het centrale zenuwstelsel; actie van spierverslappers.
Bij het bepalen van de concentratie van vanille-amandel en 5-hydroxyindolecetic zuur met nitrosonaftol als een reagens, kunnen vals verhoogde resultaten worden verkregen. Daarom moet de behandeling met guaifenesine 48 uur vóór de urineverzameling voor deze test worden gestaakt.

Speciale instructies

Als de symptomen aanhouden, moet de behandeling worden gewijzigd.
Het medicijn bevat 36,6 volume% ethanol. Vermijd het drinken van alcohol tijdens de behandeling.
Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven voor productieve hoestpatiënten die lijden aan langdurige of chronische hoest (inclusief veroorzaakt door roken), bronchitis of longemfyseem.

Invloed op het vermogen om met de auto te rijden en met apparatuur te werken
Het gebruik van het medicijn kan een negatief effect hebben op activiteiten die meer aandacht, motorische coördinatie en snelle besluitvorming vereisen (bijvoorbeeld autorijden, werken met mechanismen en werken op grote hoogte).

Formulier vrijgeven

Op 10, 25 en 50 ml in flessen donker glas met een polyethyleen druppelaar, een deksel met controle over de opening.
Op 50 ml in flessen donker glas met een polyethyleen druppelaar, een deksel met controle van de opening en een polyethyleen spuit voor het afgeven. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik geplaatst.

Opslagcondities

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 10 ° C tot 25 ° C, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

5 jaar. Gebruik niet later dan de datum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheek vakantie voorwaarden

Eigenaar van de RU
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

fabrikant

Teva Czech Enterprises, bld., Tsjechische Republiek
Ostrava 29/305, 747 70 Opava Komarov

Adres voor claims:

Samenstelling, kenmerken van doseringen en gebruik van Stoptussin-druppels: beoordeling van instructies, beoordelingen en analogen

Behandeling van hoest zal effectiever zijn als u medicijnen op de juiste manier kiest, op basis van het type en de oorsprong van het symptoom.

Een populair hoestmiddel op de moderne farmacologische markt is Stoptussin (druppels). De instructie karakteriseert het als een gecombineerde antitussieve en slijmoplossend actie.

Samenstelling en farmacologische werking

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Stoptussin-druppels geproduceerd met behulp van twee actieve ingrediënten: guaifenesine en butamiraatcitraat. Daarnaast zijn er als onderdeel van Stoptussin druppels aanwezig: ethanol, vloeibaar zoethoutextract en bloemaroma.

De instructie stelt dat butamirata-citraat het antitussieve effect van het geneesmiddel verschaft vanwege het perifere lokale anesthetische effect op de zenuwvezels van de bronchiale mucosa.

Guaifenezine geeft volgens de instructies een toename van de afscheiding van klieren in de bronchiën en vermindert de viscositeit van sputum.

Een dikke honingkleurige vloeistof wordt verkocht in donkere glazen flessen met een deksel dat de eerste opening regelt. Naast de gebruiksaanwijzing wordt een plastic spuit aan elk flesje van 50 ml bevestigd voor een gemakkelijke dosering van de vloeistof.

Welke drug Stoptussin?

Vóór gebruik zijn patiënten geïnteresseerd in, van welke druppels Stoptussin? Om dit te begrijpen helpt het de officiële instructies.

Volgens de informatie in het medicijn wordt het medicijn gebruikt voor irriterende hoest met verschillende oorzaken, waaronder infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het ademhalingssysteem. Bovendien wordt Stoptussin gebruikt om hoest vóór en na de operatie te onderdrukken.

Welke hoest helpt?

Lezers zijn ook geïnteresseerd in wat hoest Stottussin laat vallen? Volgens de instructies bewees het zijn effectiviteit in droge hoest van elke etiologie. Butamirate citraat heeft een antitussief effect door de hoestreflex te stoppen.

Stoptussin is een gecombineerd middel dat ook een slijmoplossend effect heeft. De bestanddelen ervan hebben echter geen mucolytisch effect en daarom is het medicijn nutteloos bij een natte hoest met een moeilijk te scheiden slijm. Informatie wordt bevestigd door deze instructies.

Gebruiksaanwijzing voor volwassenen

In de aantekening bij de Stoptussin-druppels is er een lijst met aandoeningen waarbij het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar is:

  • overgevoeligheid voor de componenten;
  • myasthenia gravis;
  • zwangerschap tot 13 weken;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd tot zes maanden.

In overeenstemming met de instructies moet het gebruik van Stoptussin in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap worden afgestemd met de arts, rekening houdend met de verhouding van het therapeutisch effect voor de vrouw en de waarschijnlijke complicaties voor de baby.

Meestal wordt het medicijn door patiënten goed verdragen. Zeer zelden, volgens de instructies, treden bijwerkingen op:

  • misselijkheid;
  • braken;
  • stoelgangstoornissen;
  • verlies van eetlust;
  • maagpijn;
  • duizeligheid;
  • slaperigheid;
  • roodheid van de huid;
  • huiduitslag.

Als u het aanbevolen toedieningsschema en de juiste dosering volgt, volg dan de instructies van een specialist met betrekking tot het gebruik van Stoptussin. Het risico op de bovenstaande reacties wordt tot een minimum beperkt.

Overdosering in instructies manifesteert toxische effecten guaifenesina: slaperigheid, zwakte, misselijkheid en braken. De instructie beveelt maagspoeling, het gebruik van absorptiemiddelen en andere therapie aan, op basis van de symptomen.

Hoe te nemen?

Stoptussin druppels oraal in te nemen, na de maaltijd. Vóór gebruik moet de aangewezen hoeveelheid van het geneesmiddel worden verdund in 100 ml vloeistof. Voor het gemak van de dosering wordt een maatspuit gebruikt volgens de volgende instructies:

  1. Open het deksel van de fles.
  2. De spuit moet in een speciaal gat worden geplaatst en de fles ondersteboven keren.
  3. Kies de benodigde hoeveelheid vloeistof door de plunjer van de spuit uit te trekken.
  4. Als de norm 40 druppels is, moet u deze twee keer bellen.
  5. Draai de fles in de oorspronkelijke positie (ondersteboven).
  6. Verwijder de meetspuit voorzichtig.
  7. Los de druppels op in de voorbereide vloeistof.
  8. Na voltooiing van alle manipulaties wordt de spuit gespoeld met stromend water.
Waarschuwing! Om de oplossing volgens de instructies te bereiden, verdient het de voorkeur glaswerk te gebruiken, waarbij contact met metalen en rubberen voorwerpen wordt vermeden.

dosering

De mate van gebruik van het medicijn wordt bepaald door de arts op basis van de kenmerken van de patiënt en de specifieke kenmerken van de ziekte. In afwezigheid van deskundige aanbevelingen met betrekking tot de hoeveelheid van het medicijn, suggereert de instructie de volgende dosering van Stoptussin druppels:

  • tot 7 kg - 8 druppels;
  • 7-12 kg - 9 druppels;
  • 12-30 kg - 14 druppels;
  • 30-40 kg - 16 druppels;
  • 40-50 kg - 25 druppels;
  • 50-70 kg - 30 druppels;
  • meer dan 70 kg - 40 druppels.

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Stoptussin-druppels driemaal daags, elke 8 uur voor volwassenen voorgeschreven aan volwassenen - tot 4 keer per dag elke 6-8 uur.

Als het medicijn wordt voorgeschreven aan een kind met een gewicht van minder dan 7 kg, kan de norm worden verlaagd omdat de baby niet alle bereide 100 ml kan drinken. Maar het is niet nodig om de oplossing meer geconcentreerd te maken.

Hoeveel dagen te drinken?

Therapeuten en kinderartsen moeten vaak de vraag beantwoorden hoeveel dagen om Stoptussin te drinken te laten vallen. De gebruiksduur wordt voorgeschreven door een arts en is afhankelijk van de algemene toestand van de patiënt.

Gemiddeld duurt de behandeling ongeveer een week. Consumenten hebben echter al op de 4-5 dag na het gebruik van de medicatie een verbetering in de toestand geconstateerd.

Let op! De afwezigheid van een positief resultaat moet worden gemeld aan een specialist voor aanvullend medisch onderzoek en vervanging van de medicatie.

Zelfs na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moeten druppels nog 2-3 dagen worden gebruikt om het therapeutische effect te consolideren.

Belangrijke opmerkingen

De instructie geeft de eigenschap van guaifenesine aan om het analgetische effect van acetylsalicylzuur en paracetamol te verbeteren. Bovendien heeft hij het vermogen om de effecten van ethanol, sedativa en hypnotica te verhogen.

Gebaseerd op de tekst van de instructie, bevat Stoptussin ethanol en daarom is er een mogelijkheid van een negatieve invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere apparaten te besturen, wanneer gewerkt wordt met welke meer aandacht vereist is.

Stoptussin wordt niet gebruikt voor productieve hoest, bronchitis of emfyseem, maar ook voor chronische hoest, met name veroorzaakt door roken.

Review Review

Reviews van Stoptussin vallen vaak positief. Patiënten rapporteren snelle resultaten in de strijd tegen droge hoest en zijn relatief lage kosten. De toestand verbetert na 4-5 dagen gebruik.

Stoptussin is niet verslavend en daarom kunnen ze elke keer dat een hoest optreedt voldoende lang worden gebruikt. Dit is vooral belangrijk in het geval van de behandeling van kleine kinderen die het mengsel met plezier drinken.

Zelfs bij patiënten die gevoelig zijn voor allergieën, veroorzaakt het medicijn zeer zelden bijwerkingen.

In dit geval zijn er verwijzingen naar de afwezigheid van een resultaat bij het gebruik van Stoptussin-druppels, wat leidde tot vervanging door een ander vergelijkbaar middel. Vooral als de behandeling te laat was begonnen.

Wat is beter - druppels of pillen?

Vóór gebruik vragen patiënten de arts vaak dat Stoptussin druppels of tabletten beter zijn. Gebaseerd op de informatie van officiële instructies, is er niet veel verschil tussen deze vormen van het medicijn.

Ze worden gebruikt voor dezelfde ziekten, bijwerkingen en contra-indicaties zijn vergelijkbaar. Het dagtarief en de druppels en tabletten worden berekend op basis van het gewicht van de patiënt.

Het enige belangrijke verschil is dat de gebruiksaanwijzing geen pillen voor kinderen jonger dan 12 jaar aanbeveelt. Dat is de reden waarom druppels vaker worden gebruikt in de kindergeneeskunde.

Elke consument neemt zelfstandig een beslissing over de keuze van de vorm van het medicijn, op basis van persoonlijke voorkeuren en aanbevelingen van de arts.

analogen

Het gebruik van dit medicatie kan om verschillende redenen niet mogelijk zijn. Als het gebruik van butamiraat niet is uitgesloten, worden analogen van Stoptussin-druppels met een identieke werkzame stof geselecteerd:

Als u intolerant bent voor butamirata, moet u een geneesmiddel kiezen met andere hoofdbestanddelen, maar met een vergelijkbaar effect. Bijvoorbeeld:

  • Bronhotsin;
  • bronholitin;
  • Bronhitusen Vramed;
  • Bronhikum Met;
  • libeksin;
  • Glikodin;
  • Bronhoton.
Het is belangrijk! Alleen een specialist kan een vervanger selecteren! Zelfmedicatie is beladen met de mogelijkheid van verslechtering van de patiënt en de ontwikkeling van complicaties.

Handige video

Je kunt snel hoesten leren genezen in de volgende video:

Stoptussin ® (Stoptussin ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: platcilindrisch, wit of bijna wit van kleur met een facet en risico's delen.

Druppels voor orale toediening: een transparante stroperige vloeistof van geel tot geelachtig bruin.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerde medicatie die antitussieve en slijmoplossend effecten heeft.

Butamiraat heeft een perifeer lokaal anesthetisch effect op de sensorische zenuwuiteinden van de bronchiale mucosa, wat een antitussief effect heeft.

Gvayfenezin verhoogt de afscheiding van bronchiale klieren en vermindert de viscositeit van slijm. Verhoogde secretie wordt veroorzaakt door een direct effect op de bronchiale klieren - door de afscheiding uit de bronchiale klieren te stimuleren en zure glycoproteïnen uit acinaire cellen te verwijderen, en door een reflexpad, wanneer de afferente parasympathische vezels van het maagslijmvlies geïrriteerd raken en het ademhalingscentrum wordt geremd. Het verhogen van de tonus van N.vagus stimuleert de productie van bronchiale afscheidingen. Het door de bronchiale klieren geproduceerde slijm verhoogt de activiteit van het ciliaire epitheel, waardoor de evacuatie van het slijm uit de bronchiën en het hoesten wordt vergemakkelijkt.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen butamirata citraat wordt snel en volledig opgenomen. Communicatie met plasma-eiwitten is 94%. Het wordt gemetaboliseerd om twee metabolieten te vormen, die ook antitussieve werking hebben. Metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden (90%) en slechts een klein deel door de darmen. T1/2 - 6 uur

Gvayfenezin wordt, indien oraal ingenomen, snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Communicatie met plasma-eiwitten is niet significant. Gvayfenezin wordt snel gemetaboliseerd, met de vorming van inactieve metabolieten, die worden uitgescheiden door de nieren. T1/2 - 1 uur

Indicaties van Stoptussin ®

droge hoest en irritante hoest van verschillende etiologieën (inclusief infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen).

Bovendien voor orale druppels

verlichting van hoest in de pre- en postoperatieve periode.

Contra

overgevoeligheid voor de componenten die een preparaat maken;

kinderleeftijd tot 12 jaar - voor tabletten, tot 6 maanden - voor druppels voor orale toediening;

Ik trimester van de zwangerschap;

periode van borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel Stoptussin ® mag niet worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap. Indien nodig moet het gebruik ervan in het II- en het III-trimester ervoor zorgen dat het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Er is geen betrouwbare informatie over de penetratie van butamiraat en guaifenesine in de moedermelk. Het is noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de periode van gebruik van het medicijn Stoptussin ®.

Bijwerkingen

Als u het aanbevolen doseringsschema volgt, verdragen patiënten het medicijn gewoonlijk goed. Misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust, maagpijn, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, urticaria en huiduitslag kunnen voorkomen. Deze effecten treden op bij ongeveer 1% van de patiënten en verdwijnen meestal zonder dosisverlaging.

De frequentie van de hieronder genoemde bijwerkingen werd bepaald aan de hand van de volgende criteria: zeer vaak (minstens 1/10); vaak (meer dan 1/100, minder dan 1/10); niet vaak (meer dan 1/1000, minder dan 1/100); zelden (meer dan 1/10000, minder dan 1/1000); zeer zelden (minder dan 1/10000), inclusief individuele berichten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn.

Van het deel van het gehoor en het evenwicht: vaak - duizeligheid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - anorexia, misselijkheid, buikpijn, braken, diarree; zeer zelden - een bittere smaak in de mond, brandend maagzuur, een gevoel van zwaarte in de overbuikheid (tabletten).

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: zeer zelden - huiduitslag, urticaria (tabletten, druppels voor orale toediening), jeuk, opvliegers (tabletten).

Optioneel voor tablets

Van de kant van het ademhalingssysteem: zeer zelden - kortademigheid.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - pijn op de borst; zeer zelden - tachycardie, hartkloppingen.

Overig: zeer zelden - pijn rond de ogen.

Bovendien voor orale druppels

Aan de kant van de nieren en de urinewegen: zeer zelden - urolithiasis.

wisselwerking

Guaifenesine versterkt het analgetische effect van paracetamol en acetylsalicylzuur, het effect van alcohol, sedativa, hypnotica en algemene anesthetica op het centrale zenuwstelsel, de werking van spierverslappers.

Bij het bepalen van de concentratie vanilline-imindal en 5-hydroxyindolecetic zuur met nitrosonaftol als reagens, kunnen fout-positieve resultaten worden verkregen. Daarom moet de behandeling met guaifenesine 48 uur vóór de urineverzameling voor deze test worden gestaakt.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten.

Tabletten worden heel genomen, zonder kauwen, met een vloeistof (water, thee, vruchtensap).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, wordt het medicijn gedoseerd afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt: minder dan 50 kg - 1/2 tablet. 4 keer per dag; 50-70 kg - op 1 tabblad. 3 keer per dag; 70-90 kg - 1,5 tab. 3 keer per dag; meer dan 90 kg - 1,5 tab. 4 keer per dag.

Het interval tussen de doses moet 4-6 uur zijn.

Druppels voor orale toediening

Het juiste aantal druppels wordt opgelost in 100 ml vloeistof (water, thee, vruchtensap).

Dosis afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt: minder dan 7 kg - 8 druppels 3-4 keer per dag; 7-12 kg - 9 druppels 3-4 keer per dag; 12-20 kg - 14 druppels 3 keer per dag; 20-30 kg - 14 druppels, 3-4 keer per dag; 30-40 kg - 16 druppels 3-4 keer per dag; 40-50 kg - 25 druppels, 3 keer per dag; 50-70 kg - 30 druppels 3 keer per dag; - meer dan 70 kg 40 druppels 3 keer per dag.

Het interval tussen de doses moet 6-8 uur zijn.

Het gebruik van grote hoeveelheden vocht tijdens de behandeling verhoogt de effectiviteit. Bij gebruik bij kinderen die minder dan 7 kg wegen, is een dosisvermindering mogelijk, omdat het kind niet alle 100 ml van het bereide mengsel drinkt, maar de totale concentratie van het geneesmiddel niet mag worden overschreden.

Als er geen positief effect is, moet u een arts raadplegen.

Voor een nauwkeurige dosering van het medicijn, kunt u een spuit gebruiken voor dosering (indien bevestigd) (Fig. 1).

De schaal op de spuit geeft het aantal druppels in een afgemeten dosis weer.

Instructies voor het gebruik van de spuit voor dosering

1. Schroef de dop van de fles los (tegen de klok in).

2. Plaats de spuit in de adapter op de hals van de fles in een verticale positie (fig.2).

3. De fles met de daarin geplaatste spuit moet ondersteboven worden gehouden. Het is noodzakelijk om de spuit goed vast te houden en, door aan de zuiger te trekken, de vereiste hoeveelheid van het medicijn te draaien (fig. 3).

4. Meet indien nodig de dosis van 40 druppels, u moet afwisselend 10 en 30 druppels draaien.

5. Draai de injectieflacon ondersteboven.

6. Trek de spuit voorzichtig met het medicijn uit de injectieflaconadapter.

7. Los de dosis van het medicijn op in water, thee of vruchtensap.

8. Schroef de fles erin (met de klok mee).

9. Spoel de spuit na gebruik af met warm water.

overdosis

Symptomen: bij een overdosis prevaleren tekenen van toxische effecten van guaifenesine - slaperigheid, spierzwakte, misselijkheid, braken, urolithiasis.

Behandeling: in geval van overdosering, dient u een arts te raadplegen. Gvayfenezin heeft geen specifiek antidotum. Wijs maagspoeling, ontvangst van actieve kool, symptomatische therapie toe (ondersteuning voor cardiovasculaire, respiratoire en nierfuncties, elektrolytenbalans).

Speciale instructies

Als de symptomen aanhouden, moet de behandeling worden gewijzigd.

Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven voor productieve hoest aan patiënten die lijden aan langdurige of chronische hoest (inclusief veroorzaakt door roken), bronchitis of longemfyseem.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of werk te verrichten waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Het medicijn Stoptussin ® kan een nadelig effect hebben op het vermogen om voertuigen te besturen en op andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, vanwege het feit dat het duizeligheid en andere bijwerkingen kan veroorzaken.

Formulier vrijgeven

Tabletten. 10 tabblad. in de blister van aluminiumfolie en PVC-folie; 2 blisters in een kartonnen doos.

Druppels voor orale toediening. Op 10, 25 of 50 ml in flessen donker glas met PE-druppelaars, bedekken met controle van de eerste opening. 1 fl. in een kartonnen doos.

Op 50 ml in flessen donker glas met PE-druppelaars, deksels met controle van de eerste opening en PE de spuit voor het afgeven. 1 fl. in een kartonnen doos.

fabrikant

Teva Czech Enterprises, bld., Tsjechische Republiek, Ostravska, 29, 747 70, Opava-Komarov.

De eigenaar van het kentekenbewijs: Teva Czech Enterprises S.R., Tsjechië.

Adres voor claims: 119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 2 (Zakencentrum "Concord").

Tel./Fax: (495) 644-22-34 / 35/36.

Druppels voor orale toediening

Teva Czech Enterprises, bld., Tsjechië, Ostravska, 29/305, 747 70, Opava-Komarov.

Registratie certificaat Eigenaar: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël.

Adres voor claims: 119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 2.

Tel: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Stoptussin ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Stoptussin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.