Fenistil druppels: gebruiksaanwijzing

Het medicijn Fenistil behoort tot de groep van H1-histamine-receptorblokkers en is een anti-allergisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn Fenistil is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Druppels Fenistil bedoeld voor orale toediening en zijn verkrijgbaar in flessen pariëtale glazen met een volume van 20 ml. De fles is verpakt in een kartonnen doos met de verstrekte gedetailleerde beschrijving. De fles is uitgerust met een ingebouwd mondstuk in de vorm van een druppelaar, wat de dosering van het medicijn vergemakkelijkt.

De inhoud van de injectieflacon is een heldere, kleurloze, geurloze vloeistof. 1 ml van het geneesmiddel bevat 1 mg van de actieve werkzame stof - Dimetindena-maleaat, als hulpstoffen zijn: citroenzuurmonohydraat, propyleenglycol, natriumsaccharinaat, gezuiverd water en andere stoffen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Fenistil in de vorm van druppels is bedoeld voor orale toediening voor de complexe behandeling van allergieën en om de aandoening te verlichten bij de volgende pathologieën:

  • netelroos;
  • allergische rhinitis;
  • hooikoorts;
  • allergische conjunctivitis;
  • voedsel- en geneesmiddelenallergieën;
  • pruritus van verschillende oorsprong (veroorzaakt door atopische dermatitis, eczeem, mazelen, rode hond, waterpokken, insectenbeten;
  • vaccin reacties;
  • preventie van exacerbatie van contactallergieën bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Contra

Fenistil-druppels hebben een aantal contra-indicaties, dus voordat u het medicijn begint te gebruiken, dient u uw arts te raadplegen en de bijgevoegde annotatie zorgvuldig te lezen. Druppels kunnen niet oraal worden ingenomen in aanwezigheid van een of meer aandoeningen bij een patiënt:

  • bronchiale astma;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • pathologische groei van de prostaat bij mannen;
  • kinderen tot 1 maand oud, vooral voor te vroeg geboren baby's of baby's met een laag geboortegewicht;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • eerste trimester zwangerschap;
  • periode van borstvoeding.

Met bijzondere voorzichtigheid wordt het medicijn Fenistil in de vorm van druppels voorgeschreven aan kinderen jonger dan 1 jaar oud, aangezien baby's een hoog risico op een verminderde ademhalingsfunctie hebben tijdens het gebruik van het medicijn.

Toediening en dosering voor volwassenen

Druppels Fenistil bestemd voor inname. De dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur worden bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de allergie, de kenmerken van het organisme en de leeftijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 20-40 druppels per keer voorgeschreven, het medicijn wordt drie keer per dag ingenomen.

Het gebruik van druppels Fenistil voor kinderen

Voor kinderen van 1 maand tot 12 jaar wordt een dagelijkse dosis aanbevolen van 100 μg / kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met 2 druppels per kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3 doses.

Bij kinderen van 1 maand tot 1 jaar dient het medicijn alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en, indien geïndiceerd, het gebruik van histamine-H1-receptorblokkers.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn Fenistil in de vorm van druppels wordt niet aanbevolen voor vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap, omdat het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel de systemische bloedsomloop binnenkomt en vervolgens via de placenta naar de foetus.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn Fenistil in de vorm van druppels mogelijk onder toezicht van een arts, in het geval dat het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de ongeboren baby.

Het gebruik van het medicijn Fenistil in de vorm van druppels tijdens de borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat de werkzame stof van het medicijn wordt uitgescheiden in de melk en het lichaam van het kind kan binnendringen, wat ongewenste reacties veroorzaakt.

Bijwerkingen

Doorgaans wordt het medicijn Fenistil in de vorm van druppels goed verdragen door patiënten, maar bij personen met een verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van de druppels kunnen bijwerkingen optreden:

  • van het zenuwstelsel - slaperigheid, duizeligheid, lethargie, hoofdpijn, apathie, zwakte en snelle vermoeidheid, lethargie;
  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel - droge mond, misselijkheid en braken, intestinale atonie, obstipatie, opgeblazen gevoel;
  • aan de kant van de luchtwegen: zere keel, droge hoest, kortademigheid, bronchospasmen;
  • allergische reacties - uitslag op de huid, zwelling van de slijmvliezen, hyperemie en jeukende huid.

overdosis

Bij langdurig gebruik van Fenistil-druppels in een grote dosis ontwikkelt de patiënt tekenen van overdosering, die klinisch tot uiting komen door een depressie van het zenuwstelsel, verwardheid, ademhalingsfunctie, waaronder ademhalingsinsufficiëntie, tachycardie, verlaagde bloeddruk, acute vasculaire insufficiëntie.

Bij het ontwikkelen van tekenen van overdosering moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet, moet de patiënt de maag spoelen, moet hij tabletten van geactiveerde kool of een ander sorptiemiddel nemen. Indien nodig, symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn Fenistil in de vorm van druppels voor orale toediening verbetert het therapeutische effect van hypnotische geneesmiddelen, sedativa, kalmerende middelen.

Bij gelijktijdige toediening van het medicijn met MAO-remmers bij een patiënt, zijn de anticholinergische en remmende effecten op het centrale zenuwstelsel verbeterd, wat moet worden onthouden en deze interactie met het geneesmiddel moet worden vermeden.

Het wordt niet aanbevolen om de inname van het medicijn Fenistil in de vorm van druppels met antihypertensiva te combineren, omdat de patiënt het risico op het ontwikkelen van orthostatische hypotensie (een scherpe drukdaling, tot vasculaire collaps) verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Fenistil druppels met tricyclische antidepressiva verhoogt het het risico van het ontwikkelen van intraoculaire druk.

Speciale instructies

Zuigelingen worden verdund in een kleine hoeveelheid water of direct voor het voederen toegevoegd aan een fles melkformule.

Kinderen tot 1 jaar oud, vooral die met ademhalingsaandoeningen en een neiging tot bronchospasmen, moeten Fenistil met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven en alleen na overleg met een arts, omdat er een hoog risico op kortdurende apneu (ademhalingsdepressie) is, vooral tijdens de slaap.

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u de exacte oorzaak van jeuk van de huid vaststellen. Fenistil-druppels zijn niet effectief voor de behandeling van jeuk veroorzaakt door lever- en galaandoeningen.

Tijdens het gebruik van druppels van het medicijn moet het besturen van een auto worden vermeden en complexe apparatuur besturen die een hoge concentratie van aandacht vereist.

Analogs laat Fenistil vallen

Analogons van het medicijn Fenistil-druppels zijn:

  • Claritin siroop;
  • Loratadine-tabletten;
  • Suprastin-tabletten;
  • Zodak valt;
  • Zyrtec laat vallen.

Alvorens het voorgeschreven medicijn te vervangen door een van de aangegeven analogen, moet de patiënt een arts raadplegen.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Het medicijn Fenistil druppels vrijgelaten uit apotheken zonder recept van een arts. Bewaar een flesje van het medicijn moet worden beschermd tegen een lichte, koele plaats. De houdbaarheid van de druppels is 2 jaar vanaf de productiedatum, na het verstrijken van deze periode kan het medicijn niet oraal worden ingenomen.

Fenistil laat prijs zakken

In apotheken in Moskou is de gemiddelde kostprijs van het medicijn Fenistil in de vorm van druppels 450 roebel.

Fenistil® (Fenistil®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Een kleurloze, heldere, vrijwel geurloze vloeistof.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Antihistamine, antiallergisch en jeukwerende middelen. Blocker H1-histaminereceptoren, is een competitieve histamineantagonist.

Het medicijn vermindert de verhoogde capillaire permeabiliteit geassocieerd met allergische reacties. Het heeft ook een anti-bradykinine en een zwakke m-anticholinergische werking. Wanneer het gebruik van het geneesmiddel gedurende de dag een licht kalmerend effect kan hebben.

farmacokinetiek

Snel en volledig geabsorbeerd door ingestie.

De biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%.

Tmax dimetinden in het bloedplasma na orale toediening van druppels - 2 uur Communicatie met plasmaproteïnen - 90%. Het dringt door in de stof. Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylatie en methoxylatie. T1/2 - 6 uur uitgescheiden in gal en urine (90% - als metaboliet en 10% - ongewijzigd).

Indicaties voor het medicijn Fenistil ®

allergische aandoeningen (urticaria, hooikoorts, niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, angio-oedeem, voedsel- en geneesmiddelenallergieën);

pruritus van verschillende oorsprong (eczeem, jeukende dermatose, waaronder atopische dermatitis; mazelen, rode hond, waterpokken, insectenbeten);

preventie van allergische reacties tijdens hyposensibiliserende therapie.

Contra

overgevoeligheid voor dimetindena en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

prostaathyperplasie;

zwangerschap (ik ben een term);

leeftijd van kinderen (tot 1 maand).

Met zorg: chronische obstructieve longziekte; Kinderen tot 1 jaar oud, omdat sedatie gepaard kan gaan met episodes van slaapapneu.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Fenistil ® tijdens de zwangerschap (II - III trimesters) is mogelijk onder toezicht van een arts, alleen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Het gebruik van het medicijn Fenistil ® tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Slaperigheid (vooral aan het begin van de behandeling), misselijkheid, droge mond en keel, duizeligheid, opwinding, hoofdpijn, zwelling, huiduitslag, spierspasmen, disfunctie van externe ademhaling.

wisselwerking

Verbetert de werking van anxiolytica, hypnotica.

Met het gelijktijdig gebruik van ethanol - het vertragen van de snelheid van psychomotorische reacties.

Tricyclische antidepressiva en m-anticholinergica verhogen het risico op verhoogde IOP.

MAO-remmers versterken de anticholinergische en CZS-remmende effecten.

Dosering en toediening

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de dagelijkse dosis gewoonlijk 3-6 mg (60-120 druppels), verdeeld in 3 doses, d.w.z. 20-40 druppels 3 keer per dag.

Patiënten die gevoelig zijn voor slaperigheid, wordt geadviseerd 40 druppels voor het slapengaan voor te schrijven en 20 druppels 's morgens tijdens het ontbijt.

Voor kinderen van 1 maand tot 12 jaar worden de doses in de tabel vermeld. Gebruiksfrequentie - 3 keer per dag.

20 druppels = 1 ml = 1 mg.

overdosis

Symptomen: CZS-depressie en slaperigheid (voornamelijk bij volwassenen), CZS-stimulatie en m-anticholinergische effecten (vooral bij kinderen), inclusief opwinding, ataxie, tachycardie, hallucinaties, tonisch-klonische convulsies, mydriasis, droge mond, blozen, urineretentie en koorts; daling van de bloeddruk, instorting.

Behandeling: de benoeming van actieve kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de activiteit van het hart en de ademhalingssystemen te handhaven (analeptica mogen niet worden gebruikt).

Speciale instructies

Druppels Fenistil ® mogen niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen; bij de benoeming van zuigelingen moeten ze direct voor het voederen aan de fles worden toegevoegd met warme babyvoeding. Als de baby al van een lepel is gevoed, kunnen druppels onverdund worden gegeven. Druppels smaken goed. Bij gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar, een arts raadplegen en deze alleen gebruiken indien aangegeven voor het gebruik van blokkers H1-histaminereceptoren. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Ondoeltreffend met jeuk geassocieerd met cholestase.

Invloed op het vermogen om te rijden en te werken met mechanismen. Net als andere antihistaminica kan Fenistil ® de aandacht verzwakken, dus moet er voorzichtig mee worden gereden tijdens het rijden, werken met machines of in andere soorten werk waarvoor meer aandacht nodig is.

Formulier vrijgeven

Druppels voor orale toediening, 1 mg / ml. Op 20 ml in de fles van het donkere glas voorzien van een druppelaarafgifte-eenheid van LDPE en een polypropyleen deksel. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst.

fabrikant

Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Zwitserland.

Registratie certificaathouder: Novartis Consumer Health S.A.

Vorderingen van consumenten op directe LLC "Novartis Consumer Health"

Wettelijk adres: Presnenskaya nab., 1033, Moskou, 123317

Werkelijk en postadres: 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Fenistil ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het medicijn Fenistil ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Hoe Fenistil druppels te geven aan kinderen

Allergische ziekten vormen een groot probleem voor de moderne samenleving. Door de constante verslechtering van de ecologische stop beginnen veel baby's uit de luiers te lijden aan allergieën van verschillende typen, wat het leven voor hen en hun ouders bemoeilijkt. Situaties ontstaan ​​in verschillende moeilijkheidsgraden, het probleem kan zowel tijdelijk als permanent zijn en manifesteert symptomen van verschillende intensiteit. Om de niet-specifieke reactie van het immuunsysteem en de manifestaties ervan te bestrijden, worden antihistaminica gebruikt, waaronder Fenistil-druppels. Hun grote voordeel is de mogelijkheid om zelfs voor pasgeboren baby's te gebruiken, maar met strikte naleving van de regels van de instructie, die in dit artikel in detail zullen worden besproken.

De samenstelling van druppels Fenistil

Het medicijn is verkrijgbaar in donkere glazen flessen van 20 ml. Eén milliliter product - 20 druppels, en bevat in dit volume 1 mg van de werkzame stof - dimetindena-maleaat. De tool behoort tot de groep van histamine-receptorblokkers, die het anti-allergische effect bepaalt. De permeabiliteit van capillairen, die toeneemt met een allergische reactie van het lichaam, wordt verminderd als gevolg van de voorbereiding. Hoge biologische beschikbaarheid en snelle absorptie zorgen ervoor dat u de meest snelle actie bereikt - druppels bereiken de maximale concentratie in het bloedplasma in slechts 1,5 - 2 uur nadat ze zijn ingenomen. De tool penetreert het weefsel zonder problemen en wordt binnen een kwart van de dag 90% in gewijzigde vorm met urine en gal verwijderd.

Naast de werkzame stof heeft Fenistil een lijst van hulpcomponenten, namelijk: citroenzuur en benzoëzuur, natriumsaccharinaat, propyleenglycol, natriumwaterstoffosfaat, dinatriumedetaat en gezuiverd water. Druppels hebben het uiterlijk van een heldere vloeistof zonder een uitgesproken smaak en smaak, die kan worden toegeschreven aan hun verdiensten.

Wat helpt dalen: de indicaties voor benoeming

Zoals reeds opgemerkt, is Fenistil een anti-allergisch middel. Door de samenstelling verminderen de druppels niet alleen de activiteit van de bestaande reactie van het lichaam op de penetratie van het allergeen, maar verlichten ook de jeuk van verschillende intensiteitsniveaus. In de eerste dagen van opname kan een zeker sedatief effect hebben. Gezien de waaier van mogelijkheden van het medicijn, is het mogelijk om de belangrijkste situaties te schetsen waarin het gebruik ervan relevant zal zijn:

  • verschillende allergische aandoeningen, waaronder winterkoninkje, het hele jaar door allergische rhinitis, voedselreactie, hooikoorts, enz.;
  • jeuk van de huid van verschillende etiologieën (eczeem, jeuk voor waterpokken, rode hond en zelfs insectenbeten;
  • druppels kunnen worden gebruikt als een profylactisch medicijn tijdens de therapie om de gevoeligheid van het lichaam voor chronische vormen van de ziekte te verminderen. Druppels kunnen ook vóór vaccinatie worden voorgeschreven om de mogelijke negatieve reactie van het lichaam te minimaliseren.

Gebruiksaanwijzing druppels en dosering

Eenheidsdosering - druppels die worden gemaakt met behulp van de dispenser die op de fles is gemonteerd. Neem Fenistil mee naar binnen, drink gewoon het middel het vereiste aantal keren per dag. Bij het voorschrijven van deze remedie geeft de arts gewoonlijk individuele toelatingsregels op, omdat het scala aan problemen waarmee het te maken kan krijgen vrij groot is, en de leeftijd en de toestand van het kind ertoe doen. Overweeg de regels voor het gebruik van druppels, zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing.

Hoe Fenistil druppels te geven aan pasgeborenen

Kinderen tot één jaar dit hulpmiddel is goedgekeurd voor gebruik, rekening houdend met de maximaal mogelijke dagelijkse dosis, die gedurende de dag in drie doses moet worden verdeeld. Dus, van één maand tot één, mag de dagelijkse snelheid niet hoger zijn dan 9-30 druppels (30 druppels bevatten 1,5 mg van de werkzame stof) in verhouding tot de specifieke leeftijd. Dienovereenkomstig zou een eenmalig "gedeelte" binnen 3-10 druppels moeten zijn. Artsen produceren soms een meer nauwkeurige berekening op basis van het gewicht van de baby, waarbij ze 0,1 mg per kilogram gewicht voorschrijven. Dus een baby van 10 kilo moet slechts 20 druppels van het medicijn per dag afgeven, wat overeenkomt met 1 mg van de werkzame stof. Het medicijn heeft een neutrale smaak die geen afkeer veroorzaakt, dus kinderen zonder enige moeite nemen het onverdund in de juiste hoeveelheid voor therapie.

Hoe het medicijn te gebruiken voor kinderen vanaf 12 jaar

Voor kinderen die hun eerste verjaardag al hebben gevierd, zijn de doseringen van de antihistaminica gewijzigd. Dus maximaal drie jaar is het maximale aantal druppels per dag 45 en tot 12 jaar moet de dosering geleidelijk de minimum volwassenheid bereiken, namelijk 60 druppels per dag. Kinderen ouder dan 12 jaar zijn gelijk aan volwassenen en standaarddoseringen kunnen voor hen worden gebruikt - 60 - 120 druppels.

De regels voor het innemen van het medicijn blijven hetzelfde - de verdeling van het dagtarief in drie delen en het gebruik in vloeibare vorm binnenin. Het is vermeldenswaard dat als een patiënt gevoelig is voor slaperigheid, dan wordt, rekening houdend met een licht sedatief effect, in de eerste dagen van inname, het gewoonlijk niet verdeeld in drie, maar in twee doses, waarbij een dubbele dosis wordt gegeven voor het naar bed gaan, en 's morgens bij het ontbijt - de gebruikelijke.

Bijwerkingen en effecten

Het nemen van het medicijn heeft enkele bijwerkingen die zowel een licht ongemak kunnen veroorzaken als een tamelijk ernstig probleem kunnen worden. Het meest voorkomende effect, dat al eerder is genoemd, is slaperigheid, wat het meest uitgesproken is in de eerste therapiedagen. Voor een pasgeboren baby is dit geen probleem, omdat het hem niet veel hindert met de normale dagelijkse routine, maar voor oudere kinderen kan dit enkele ongemakken met zich meebrengen.

Mogelijke en andere bijwerkingen die, het is het vermelden waard, veel minder vaak voorkomen:

  • misselijkheid;
  • gevoel van droogte in de mond;
  • prikkelbaarheid;
  • hoofdpijn;
  • zwelling van de ledematen;
  • het verschijnen van huiduitslag;
  • spierspasmen;
  • problemen met de ademhalingsfunctie.

Als de beschreven verschijnselen plaatsvinden, is het nodig om te stoppen met het nemen van de druppels en een arts te raadplegen - het kan nodig zijn om het medicijn door een ander te vervangen.

Contra-indicaties voor behandeling daalt kind

Fenistil heeft een lijst met contra-indicaties, die bij een kind het gebruik van dit medicijn onmogelijk maken. Het gaat over:

  • intolerantie voor de componenten van de druppeltjes;
  • leeftijd tot een maand;
  • bronchiale astma;
  • hoeksluiting glaucoom.

In dit geval moet de arts een ander hulpmiddel kiezen dat wordt opgelost als er een probleem is.

overdosis

Medicijnen die de aanbevolen dosering overschrijden - dit is een reëel gevaar voor de gezondheid van de patiënt, vooral het kind. In geen geval kan de door de arts beschreven dosis worden genegeerd, deze oplossing zal niet zorgen voor sneller herstel, maar zal in tegendeel een reële bedreiging vormen. Bij een kind kan een overdosis hallucinaties, ernstige convulsies, versnelling van het hartritme en koorts manifesteren. Er kunnen ook urineretentie en ernstige droogheid van de orale mucosa zijn. Bij aanzienlijke hoeveelheden geneesmiddelinname kan het kind sterven als gevolg van de remming van de ademhalings- en hartactiviteit.

Als om wat voor reden dan ook de dosis fenystyl per ongeluk werd overschreden, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen. Er is geen speciaal tegengif; therapie in een dergelijke situatie bestaat uit het nemen van maatregelen om de ademhalings- en hartactiviteit van de patiënt te ontgiften en in stand te houden.

Wat zijn de analogen van kinderdruppels?

Fenistil kan geen goedkope druppels worden genoemd, maar de kans is groot dat de drug in een meer betaalbare prijscategorie wordt opgehaald. Er is geen volledige analogie, veel antihistaminica met andere actieve ingrediënten zijn eenvoudigweg gecontra-indiceerd voor kinderen, en die die zijn toegestaan ​​zullen hoogstwaarschijnlijk net zoveel kosten als Fenistil. Indien nodig, vervangt het geld kan worden voorgeschreven dergelijke geneesmiddelen:

  • claritinestroop (kan worden gebruikt voor kinderen ouder dan 2 jaar);
  • tabletten Tavegil (verholpen vanaf 6 jaar);
  • Suprastin - de meest toegankelijke van alle onderzochte, wordt vertegenwoordigd door pillen die kinderen vanaf een maand kunnen krijgen, ze in poeder in de juiste dosering voor te malen en toe te voegen aan babyvoeding.

Video over de behandeling van voedselallergieën en diathese Fenistil druppels

Voedselallergieën zijn een veel voorkomend probleem dat voor baby's komt van het dieet van een zogende moeder. Om de ziekte te voorkomen, moet je een aantal voedingsregels volgen, die in deze video worden beschreven. Als de reactie al is begonnen, komt Fenistil te hulp.

Geneesmiddelenreviews

Alina: Naast het feit dat de druppeltjes effectief zijn, is het ook belangrijk dat ze bijna smaakloos zijn en helemaal niet stinken, zodat het kind rustig kan drinken en geen driftbuien over dit onderwerp hoeft te verduren.

Sveta: Ik heb gehoord over dit medicijn, maar ik heb het nog niet gebruikt. Gezien hoe acuut het probleem van allergieën in ons gezin is, denk ik dat het de moeite waard is om een ​​druppel te proberen.

Victoria: De dokter zei ons om Fenistil vóór de vaccinatie in te nemen, voor het geval dat, maar ik hoor voor het eerst over deze praktijk. Na het lezen van de mogelijke bijwerkingen, die overigens een schending van de ademhalingsfunctie bevatten, omdat het de baby niet de middelen wilde geven "voor het geval dat". Zonder ingeënt en alles is goed.

Anya: Een kinderarts heeft een baby voor diathese een uitslag voorgeschreven. Goed geholpen, we vonden het leuk.

Phenytil® (FENISTIL®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Fenistil ®

Druppels voor orale toediening in de vorm van een transparante, kleurloze vloeistof met vrijwel geen geur.

Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dodecahydraat - 16 mg, citroenzuur monohydraat - 5 mg, benzoëzuur - 1 mg, dinatriumedetaat - 1 mg, natriumsaccharinaat - 0,5 mg, propyleenglycol - 100 mg, gezuiverd water - 888,5 mg.

20 ml - flessen donker glas (1) met een druppelaarafroller - verpakt karton.

Farmacologische werking

Histamine H-blokker1-receptor, is een competitieve histamineantagonist. Het heeft een anti-allergisch en een antipruritisch effect. Vermindert de verhoogde capillaire permeabiliteit geassocieerd met allergische reacties.

Het heeft ook een anti-bradykinine en een zwakke m-anticholinergische werking. Wanneer het gebruik van het geneesmiddel gedurende de dag een licht kalmerend effect kan hebben.

Het antihistaminicumeffect begint 30 minuten na inname te verschijnen en bereikt binnen 5 uur een maximale ernst.

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel en volledig opgenomen. Cmax in bloedplasma wordt binnen 2 uur bereikt.De biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%.

Plasma-eiwitbinding is 90%. Het dringt door in de stof.

Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylatie en methoxylatie.

T1/2 is 6 uur en wordt uitgescheiden in gal en urine (90% - als metaboliet, 10% - ongewijzigd).

Indicaties voor het medicijn Fenistil ®

  • allergische aandoeningen (urticaria, hooikoorts, niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, voedsel- en geneesmiddelenallergieën, angio-oedeem);
  • huid jeuk van verschillende oorsprong (eczeem, andere jeukende dermatose / inclusief atopische dermatitis / jeuk voor mazelen, rode hond, waterpokken, insectenbeten);
  • preventie van allergische reacties tijdens hyposensibiliserende therapie.

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Kinderen van 1 maand tot 12 jaar worden aanbevolen om een ​​dagelijkse dosis te nemen van 100 μg / kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met 2 druppels per kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3 doses.

Bij kinderen van 1 maand tot 1 jaar mag het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en als er aanwijzingen zijn voor het gebruik van histamine-blokkers H1-receptoren.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen aanbevolen dagelijkse dosis is 3-6 mg (60-120 druppels), verdeeld in 3 doses, d.w.z. 20-40 druppels 3 keer / dag.

Patiënten die gevoelig zijn voor slaperigheid, wordt geadviseerd 40 druppels voor te schrijven voor het slapengaan en 20 druppels in de ochtend.

20 druppels = 1 ml = 1 mg dimetinden.

Voor oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) is dosisaanpassing niet vereist.

Bijwerkingen

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 en ® bij patiënten met chronische obstructieve longziekten, epilepsie, kinderen van 1 maand tot 1 jaar (omdat ze een sedatief effect hebben) vergezeld van episodes van slaapapneu).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Fenistil ® is gecontraïndiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van het medicijn Fenistil® in het II- en III-trimester van de zwangerschap is mogelijk onder toezicht van een arts, alleen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd: kinderen tot 1 maand (vooral prematuur).

Fenistil moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 1 jaar, omdat ze hebben een kalmerend effect kunnen gepaard gaan met episodes van slaapapneu.

Gebruik bij oudere patiënten

Speciale instructies

Bij kinderen onder de 6 jaar kunnen antihistaminica verhoogde geïrriteerdheid veroorzaken.

Druppels Fenistil ® mogen niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen.

Bij het voorschrijven van zuigelingen moeten ze onmiddellijk voor het voederen met warme babyvoeding aan de fles worden toegevoegd. Als de baby al van een lepel is gevoed, kunnen druppels onverdund worden gegeven. Druppels smaken goed.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

Het medicijn is niet effectief tegen jeuk in verband met cholestase.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Fenistil ® kan de aandacht verzwakken, dus moet er voorzichtig mee worden gereden tijdens het rijden, werken met machines of andere soorten werk die meer aandacht vereisen.

overdosis

Symptomen: CZS-depressie en slaperigheid (voornamelijk bij volwassenen), CZS-stimulatie en m-anticholinergische effecten (vooral bij kinderen), inclusief opwinding, ataxie, tachycardie, hallucinaties, tonische of clonische convulsies, mydriasis, droge mond, blozen van het gezicht, urineretentie, koorts, verlaagde bloeddruk, collaps.

Behandeling: moet actieve kool, zout laxeermiddel benoemen; maatregelen nemen om de functie van de cardiovasculaire en respiratoire systemen te behouden (gebruik geen analeptica).

Geneesmiddelinteracties

Fenistil® versterkt de werking van anxiolytica, hypnotica en andere geneesmiddelen die een depressief effect hebben op het centrale zenuwstelsel (opioïde analgetica, anticonvulsiva, tricyclische antidepressiva, MAO-remmers, antihistaminica, anti-emetica, neuroleptica, scopolamine, ethanol).

Tricyclische antidepressiva en m-holinoblokatory (inclusief bronchodilatators, antispasmodica) verhogen het risico van verhoogde intraoculaire druk of urineretentie.

Het is noodzakelijk om het gecombineerde gebruik van antihistaminica en procarbazine te vermijden.

Fenistil

◊ Druppels voor orale toediening in de vorm van een heldere, kleurloze vloeistof met vrijwel geen geur.

Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dodecahydraat - 16 mg, citroenzuur monohydraat - 5 mg, benzoëzuur - 1 mg, dinatriumedetaat - 1 mg, natriumsaccharinaat - 0,5 mg, propyleenglycol - 100 mg, gezuiverd water - 888,5 mg.

20 ml - flessen donker glas (1) met een druppelaarafroller - verpakt karton.

Histamine H-blokker1-receptor, is een competitieve histamineantagonist. Het heeft een anti-allergisch en een antipruritisch effect. Vermindert de verhoogde capillaire permeabiliteit geassocieerd met allergische reacties.

Het heeft ook een anti-bradykinine en een zwakke m-anticholinergische werking. Wanneer het gebruik van het geneesmiddel gedurende de dag een licht kalmerend effect kan hebben.

Het antihistaminicumeffect begint 30 minuten na inname te verschijnen en bereikt binnen 5 uur een maximale ernst.

Na opname wordt het snel en volledig opgenomen. Cmax in bloedplasma wordt binnen 2 uur bereikt.De biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%.

Plasma-eiwitbinding is 90%. Het dringt door in de stof.

Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylatie en methoxylatie.

T1/2 is 6 uur en wordt uitgescheiden in gal en urine (90% - als metaboliet, 10% - ongewijzigd).

- allergische aandoeningen (urticaria, hooikoorts, niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, voedsel- en geneesmiddelenallergieën, angio-oedeem);

- pruritus van verschillende oorsprong (eczeem, andere jeukende dermatose / inclusief atopische dermatitis / jeuk voor mazelen, rode hond, waterpokken, insectenbeten);

- preventie van allergische reacties tijdens hyposensitisatie therapie.

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- prostaathyperplasie;

- kinderleeftijd tot 1 maand;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding).

Fenistil moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met chronische obstructieve longaandoeningen, epilepsie, kinderen van 1 maand tot 1 jaar (omdat ze een sedatief effect hebben, kunnen gepaard gaan met episodes van slaapapneu).

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Kinderen van 1 maand tot 12 jaar worden aanbevolen om een ​​dagelijkse dosis te nemen van 100 μg / kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met 2 druppels per kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3 doses.

Bij kinderen van 1 maand tot 1 jaar mag het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en als er aanwijzingen zijn voor het gebruik van histamine-blokkers H1-receptoren.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen aanbevolen dagelijkse dosis is 3-6 mg (60-120 druppels), verdeeld in 3 doses, d.w.z. 20-40 druppels 3 keer / dag.

Patiënten die gevoelig zijn voor slaperigheid, wordt geadviseerd 40 druppels voor te schrijven voor het slapengaan en 20 druppels in de ochtend.

20 druppels = 1 ml = 1 mg dimetinden.

Voor oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) is dosisaanpassing niet vereist.

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 en

Fenistil druppels: gebruiksaanwijzing

De samenstelling van het medicijn

actieve ingrediënt: dimetindena maleate;

1 ml bevat dimetindena-maleaat 1 mg

Hulpstoffen: natriumfosfaat dodecahydraat; propyleenglycol; benzoëzuur E 210; Trilon B; citroenzuur-monohydraat, met sacharine-natrium gezuiverd water.

Doseringsformulier

Kleurloze transparante oplossing, bijna geurloos.

Naam en locatie van de fabrikant

Novartis Consumer Health SA, Novartis Consumer Health SA

Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Zwitserland.

Farmacologische groep

Antihistaminica voor systemisch gebruik. ATC-code R06A B03.

Farmacologische eigenschappen

Farmacologische. Dimetindena-maleaat is een histamine-antagonist op het H1-receptorniveau. In lage concentraties heeft het een stimulerend effect op histamine methyltransferase, wat leidt tot inactivatie van histamine. Het detecteert hoge affiniteit voor de H 1 -receptor en is een mestcelstabilisator. H2-receptoren dimetindena-maleaat wordt niet beïnvloed. Hij heeft ook lokale anesthesie-eigenschappen.

Dimetindena-maleaat is een antagonist van bradykinine, serotonine en acetylcholine. Het bestaat als een racemisch mengsel met R - (-) - Dimetinden, dat een meer uitgesproken H1 antihistamine-activiteit heeft.

Dimetindena-maleaat vermindert significant de hyperpenetratie van haarvaten geassocieerd met direct-type overgevoeligheidsreacties.

In combinatie met histamine H2-receptorantagonisten onderdrukt het vrijwel alle soorten histaminewerking op het circulatiesysteem.

Studies hebben aangetoond dat het effect van een enkele dosis van 4 mg dimethinden in de vorm van druppels op huidreacties tot 24 uur na toediening van het geneesmiddel wordt bepaald.

Farmacokinetiek. De systemische biologische beschikbaarheid van dimetinden in de vorm van druppels is ongeveer 70%. De eerste reactie van het lichaam op het medicijn wordt verwacht binnen 30 minuten na toediening, de maximale respons - binnen 5:00. Na het innemen van de druppels wordt de maximale concentratie dimetinden in het bloedplasma bereikt binnen 2:00.

Bij concentraties van 0,09 tot 2 μg / ml is de binding van dimetinden aan plasmaproteïnen ongeveer 90%. De metabole reacties van dimethinden omvatten hydroxylatie en methoxylatie.

De halfwaardetijd is ongeveer 6:00. Dimetinden en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de lever en de nieren.

Preklinische onderzoeken naar veiligheid, toxiciteit en genotoxiciteit brachten geen risico aan het licht bij het gebruik van het medicijn bij mensen. Onderzoek bij ratten en konijnen toonde niet het teratogene effect van het geneesmiddel aan. Ook in het kader van onderzoek bij ratten werd geen effect op de vruchtbaarheid gevonden, evenals op de ontwikkeling van de foetus en pasgeborenen bij gebruik in doses die 250 maal hoger waren dan de doses voor mensen.

getuigenis

Symptomatische behandeling van allergische aandoeningen: urticaria, seizoensgebonden (hooikoorts) en het hele jaar door allergische rhinitis, allergieën voor medicijnen en voedsel.

Jeuk van verschillende oorsprong, behalve in verband met cholestase. Jeuk bij ziekten met huiduitslag, zoals waterpokken. Insectenbeten.

Hulpprogramma voor eczeem en andere jeuk allergische dermatosen.

Contra

Overgevoeligheid voor dimetindena-maleaat of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. De patiënt heeft stenose van de twaalfvingerige darm / pylorus.

Passende beveiligingsmaatregelen bij het aanvragen

Zoals bij andere antihistaminica, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Fenistil bij patiënten met glaucoom, met urinewegaandoeningen, inclusief met prostaathypertrofie, evenals met chronische longziekten.

Zoals met alle H 1 -receptorantagonisten en gedeeltelijk H2-receptoren, moet dit medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met epilepsie. Antihistaminica kunnen bij kinderen opwinding veroorzaken.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

In dierstudies is geen teratogeen effect van dimethinden en geen directe of indirecte nadelige effecten op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus en / of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Omdat er momenteel geen informatie is over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap, kunnen Fenistil-druppels alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin dit uiterst noodzakelijk is. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens de borstvoeding in te nemen. Indien nodig moet de borstvoeding voor de duur van de behandeling worden gestaakt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van motortransport of andere mechanismen

Bij gebruik van Fenistil kan de snelheid van psychomotorische reacties, het optreden van slaperigheid en duizeligheid afnemen, dus u moet afzien van autorijden of werken met mechanismen.

Niet geven aan kinderen jonger dan 1 maand, vooral vroegtijdig. Met zorg om het medicijn in de vorm van druppels voor te schrijven aan kinderen tot 1 jaar sedatie kan gepaard gaan met episodes van slaapapneu. Bij jonge kinderen kunnen antihistaminica opwinding veroorzaken.

Fenistil-druppels kunnen alleen bij kinderen van 1 maand tot 1 jaar worden gebruikt na overleg met een arts en als er duidelijke aanwijzingen zijn voor een behandeling met antihistaminica. De aanbevolen dosis niet overschrijden.

Dosering en toediening

Volwassenen, kinderen vanaf 12 jaar en oudere patiënten.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 3-6 mg, verdeeld over 3 doses - 20-40 druppels 3 keer per dag. Patiënten die gevoelig zijn voor slaperigheid, wordt geadviseerd 40 druppels voor het slapengaan voor te schrijven en 20 druppels 's morgens tijdens het ontbijt.

Het geneesmiddel wordt aanbevolen na overleg met een arts, kinderen van 1 maand tot 1 jaar mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De aanbevolen dagelijkse dosis is 0,1 mg (dat is 2 druppels) per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 doses.

20 druppels = 1 ml = 1 mg dimetindenmaleaat.

Fenistil-druppels mogen niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen. In een fles warme babyvoeding moeten ze onmiddellijk voor het voederen worden toegevoegd. Als de baby wordt gevoed met een lepel, kunnen de druppels onverdund worden aangebracht, in een theelepel. Druppels smaken goed.

De duur van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald.

overdosis

In geval van een overdosis fenytil, orale druppels en andere antihistaminica kunnen de volgende symptomen optreden: depressie van het centrale zenuwstelsel (CZS), slaperigheid (voornamelijk bij volwassenen), stimulatie van het CZS en anticholinergische effecten (vooral bij kinderen), inclusief agitatie, ataxie tachycardie, hallucinaties, convulsies, tremor, urineretentie en koorts. Ook hierna is de ontwikkeling van arteriële hypotensie, komma's en cardiorespiratoire collaps mogelijk.

Er is geen specifiek antidotum in geval van een overdosis antihistaminica. Er moeten standaardmaatregelen worden genomen, waaronder het gebruik van actieve kool door de patiënt, laxerend zoutoplossing en maatregelen om de functies van het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen te handhaven. Het gebruik van stimulerende middelen is niet aangepast. Voor de behandeling van hypotensie kunnen vasoconstrictieve middelen worden gebruikt.

Bijwerkingen

De belangrijkste bijwerking van het medicijn is slaperigheid, vooral aan het begin van de behandeling. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden.

Mogelijke bijwerkingen

Van het deel van het immuunsysteem.

Zelden: anafylactische reacties, waaronder zwelling van het gezicht, farynxoedeem, huiduitslag, spierkrampen en kortademigheid.

Zeldzaam: opwinding.

Van het zenuwstelsel.

Heel vaak: verhoogde vermoeidheid.

Vaak: slaperigheid, nervositeit.

Eenzaam: hoofdpijn, duizeligheid.

Van het spijsverteringskanaal.

Zelden: gastro-intestinale aandoeningen, misselijkheid, droge mond en keel.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Met gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen, bijvoorbeeld, kunnen opioïde analgetica, anticonvulsiva, antidepressiva (tricyclische antidepressiva en MAO-remmers), antihistaminica, anti-emetica, antipsychotica, anxiolytica, hypnotica, scopolamine en ethylalcohol de dwang verhogen. gevolgen of zelfs levensbedreigend.

Tricyclische antidepressiva en anticholinergica, zoals bronchodilatatoren, gastro-intestinale spasmolytica, mydriatica, urologische antimuscarinalen en geneesmiddelen kunnen een extra antimuscarinisch effect veroorzaken wanneer het wordt ingenomen met antihistaminica, waardoor het risico van glaucoomverslechtering en urineretentie toeneemt.

Om het risico op CZS-depressie of mogelijke versterking te minimaliseren, moet het gezamenlijke gebruik van procarbazine en antihistaminica voorzichtig gebeuren.

Fenistil druppels: gebruiksaanwijzing

Gelieve er rekening mee te houden dat voordat u het medicijn Fenistil (druppels) koopt, u ​​de instructies voor gebruik, de wijze van gebruik en de dosering, evenals andere nuttige informatie over het medicijn Fenistil (druppels) zorgvuldig moet lezen. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Fenistil (druppels) - samenstelling en publicatievorm

Fenistil-oplossingsdruppels voor orale toediening 0,1%

1 ml (20 druppels) oplossing bevat dimetindenmaleaat 1 mg;

Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat (conserveermiddel E 218), ethanol, natriumfosfaat-dehydraat, gedehydrogeneerd, sorbitol, gezuiverd water.

In injectieflacons van 20 ml, in een doos met 1 fles, uitgerust met een druppelaarafgifte-eenheid van polyethyleen van lage dichtheid en een dop van polypropyleen, uitgerust met een controlesysteem van de eerste opening.

Fenistil (druppels) - farmacologische werking

Fenistil is een histamine H 1 -receptorblokker met een anti-allergisch en antipruritisch effect. Vermindert significant de verhoogde capillaire permeabiliteit geassocieerd met allergische reacties. Het blokkeert de werking van kininen, heeft een zwak anticholinergisch effect en kan een lichte sedatie veroorzaken. Anti-emetisch effect heeft dit niet.

Bij profylactische toediening van het geneesmiddel wordt een afname in de ernst van hooikoortssymptomen waargenomen.

Fenistil (druppels) - Indicaties voor gebruik

Voor orale toediening, namelijk:

- symptomatische behandeling van allergische aandoeningen (waaronder urticaria, hooikoorts, niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, voedsel- en geneesmiddelenallergieën);

- pruritus van verschillende oorsprong (met uitzondering van jeuk in verband met cholestase);

- jeuk in geval van huiduitslag, zoals waterpokken;

- als toevoeging aan eczeem en andere jeukende dermatosen van allergische oorsprong.

Fenystyle (druppels) - Contra-indicaties

- glaucoom met gesloten sluiting (indien ingenomen);

- plasstoornissen, incl. met hypertrofie van de prostaatklier (door inname);

- Overgevoeligheid voor dimetindenu en andere bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat.

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan pasgeborenen (vooral vroeggeboorte) vóór de leeftijd van 1 maand.

Fenistil (druppels) - Dosering en toediening

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de dagelijkse dosis gewoonlijk 3-6 mg, verdeeld over 3 doses (dwz 20-40 druppels van 3 p./ Dag).

Patiënten die gevoelig zijn voor slaperigheid, wordt geadviseerd 40 druppels voor het slapengaan voor te schrijven en 20 druppels 's morgens tijdens het ontbijt.

Voor kinderen van 1 maand tot 12 jaar worden de dagelijkse doses in de tabel weergegeven. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3 doses.

Dagelijkse dosis van de patiënt (druppels *)

Kinderen vanaf 1 maand. tot 1 jaar 10-30

Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar 30-45

Kinderen van 3 tot 12 jaar oud 45-60

* 20 druppels = 1 ml = 1 mg dimetindenmaleaat.

Fenistil-druppels mogen niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen; ze moeten worden toegevoegd aan de fles met warme babyvoeding net voor het eten. Als het kind al een lepel heeft gekregen, kunnen de druppels onverdund worden gegeven, met een theelepel. Druppels smaken goed.

Fenystyle (druppels) - bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak (vooral aan het begin van de behandeling en bij gebruik in hoge doses) - slaperigheid; zelden - uitgesproken duizeligheid, opwinding, hoofdpijn.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gastro-intestinale stoornissen (waaronder misselijkheid), droge mond.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge keel; in geïsoleerde gevallen - ademhalingsstoornissen.

Andere: in zeldzame gevallen - oedeem, huiduitslag, spierspasmen.

Fenistil (druppels) tijdens de zwangerschap

Gebruik van Fenistil tijdens zwangerschap is alleen mogelijk om gezondheidsredenen en onder medisch toezicht.

Het wordt niet aanbevolen om fenistil-moeders die borstvoeding geven voor te schrijven tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Fenistil te gebruiken bij patiënten met bronchiale astma.

Gebruik Fenistil niet tegelijkertijd met antidepressiva, MAO-remmers (inclusief met nialamide).

Fenistil (druppels) voor kinderen

Fenistil wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in de vorm van oplossingsdruppels voor kinderen jonger dan 1 jaar, omdat ze hebben een kalmerend effect kunnen gepaard gaan met episodes van slaapapneu.

Bij jonge kinderen kan Fenistil (druppels), net als andere antihistaminica, agitatie veroorzaken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten bij wie de activiteit een verhoogde concentratie van aandacht vereist en snelle psychomotorische reacties (autorijden, werken met mechanismen) worden niet aanbevolen om het medicijn te nemen.

Bij topicale toepassing moet langdurige zoninstraling van de met gel behandelde huid worden vermeden.

Fenystyle (druppels) - Geneesmiddelinteracties

Met de gelijktijdige afspraak met het Fenistil-onderdrukkende centrale zenuwstelsel (waaronder kalmerende middelen, hypnotica, geneesmiddelen voor anesthesie, evenals ethanol), is het mogelijk het sedatieve effect van deze geneesmiddelen te verhogen.

Fenistil dient niet gelijktijdig met MAO-remmers (inclusief nialamide) te worden gebruikt vanwege de mogelijke verbetering van hun anticholinergische werking en het remmende effect op het centrale zenuwstelsel.

Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva (inclusief amitriptyline, imipramine) en anticholinergica (inclusief atropine, scopolamine) met fenytille, kan het anticholinergische effect worden versterkt.

Met het gelijktijdig gebruik van ethanol en dimeindena verhoogt het remmende effect op het centrale zenuwstelsel.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C; Bescherm tegen zonlicht.

Houdbaarheid 3 jaar. Het medicijn mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: zonder recept.

We willen er speciaal op letten dat de beschrijving van het medicijn Fenistil (druppels) alleen voor informatieve doeleinden wordt gepresenteerd! Voor meer accurate en gedetailleerde informatie over het medicijn Fenistil (druppels), neem dan alleen contact op met de annotatie van de fabrikant! In geen geval niet zelfmedicijnen! U moet een arts raadplegen voordat u het medicijn gebruikt!

Fenistil - instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Histamine H1-receptorblokker Fenistil is een anti-allergisch middel. Fenistil-medicatie wordt geproduceerd door het Zwitserse farmaceutische bedrijf Novartis Consumer Health. Het werkzame bestanddeel in de samenstelling van het middel is dimetinden, met een jeukwerende werking en is goed geschikt voor allergieën. Lees de medicatie-instructies.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Fenistil gepresenteerd in vier vormen: gel, tabletten, druppels en emulsie. Hun verschillen in samenstelling:

Fenistil 24 tabletten

Heldere vloeistof zonder kleur en geur

Kleurloze licht opalescente gel

Witte semi-vloeibare homogene emulsie met de geur van benzylalcohol

Witte gelatinecapsules

De concentratie dimetindena-maleaat mg

Water, natriumhydrofosfaat dodecahydraat, propyleenglycol, citroenzuur monohydraat, natriumsaccharinaat, benzoëzuur, dinatriumedetaat

Water, dinatriumedetaat, propyleenglycol, carbomeer, benzalkoniumchloride, natriumhydroxide

Water, benzalkoniumchloride, propyleenglycol, benzylalcohol, natriumhydroxideoplossing, butylhydroxytolueen, carbomeer, dinatriumedetaat, cetostearomacrogol, cocoylcaprylocapraat, vloeibare paraffine

Gelatine, lactose, kleurstoffen ijzeroxide geel en rood, microkristallijne cellulose, eudragit, voorverstijfseld zetmeel, talk, glutaminezuur, titaandioxide, methylhydroxypropylcellulose, siliconenemulsie

Flessen van 20 ml met een druppelaar

Buizen van 30 of 50 g

Flessen met een applicator van 8 ml

Pakketten van 10 st., Verpakkingen van 1 pak met gebruiksaanwijzing.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof dimethinden is een competitieve antagonist van histamine, vertoont antipruritische, anti-allergische eigenschappen. Het verlaagt de verhoogde capillaire permeabiliteit, die wordt veroorzaakt door allergische reacties. Ook vertoont de component anti-bradykinine en zwakke m-anticholinergische werkingen. Als u Fenistil gebruikt, is een zwakke sedatie mogelijk.

De antihistaminische eigenschap van het geneesmiddel lijkt 30 minuten na orale toediening, bereikt een uitgesproken vijf uur later, wordt aangetroffen in de moedermelk. Externe vormen van het medicijn dringen niet door in de systemische circulatie. Fenystyle orale soorten worden volledig geabsorbeerd, bereiken de maximale bloedconcentratie na twee uur, hebben een biobeschikbaarheid van 70% en binden met 90% aan plasmaproteïnen. Het metabolisme van dimethinden komt voor in de lever, metabolieten worden uitgescheiden in de gal en urine. De halfwaardetijd is 6 uur.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing betekent aangegeven op de indicaties voor gebruik. Deze omvatten:

  • allergische manifestaties (hooikoorts, urticaria, allergische rhinitis het hele jaar door, rhinitis, angio-oedeem, voedsel, medicijnallergie, pollinose);
  • pruritus (eczeem, jeukende dermatose, atopische dermatitis, rubella, mazelen, waterpokken, insectenbeten, infecties);
  • Angio-oedeem;
  • allergie preventie;
  • zonne-energie, huishoudelijke, industriële brandwonden mild.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzing Fenistil verschilt afhankelijk van de vorm van afgifte. Drops-histamine-blokkers en -tabletten (capsules) zijn bedoeld voor orale toediening, de gel en emulsie (zalf) worden extern op de huid aangebracht, waardoor wonden worden vermeden. Dosering en behandeling zijn afhankelijk van het type ziekte, de ernst ervan, de individuele kenmerken van de patiënt en worden voorgeschreven door een arts. Het is niet nodig om zelfstandig een therapie uit te voeren.

Artsen geadviseerd om geneesmiddelen Fenistil zo weinig mogelijk tijd te nemen. Voor acute manifestaties van allergie worden korte cursussen van 7-10 dagen aangehouden om onaangename symptomen te verlichten. Als de symptomen sneller gaan, wordt de ontvangst beëindigd. Als de capsules tijdens de periode van seizoengebonden allergie worden genomen, kunt u hen continu gebruiken voor niet langer dan 25 dagen. Het is raadzaam om de tijd van inname van het geneesmiddel niet te vertragen, anders zal dit worden weerspiegeld door onaangename bijwerkingen.

Laat Fenistil vallen

Volgens de instructies, Fenistil in druppels binnen. Kinderen ouder dan één maand en jonger dan 12 jaar wordt geadviseerd om in drie doses 100 μg / kg lichaamsgewicht (2 druppels per kg lichaamsgewicht) in te nemen. Patiënten ouder dan 12 jaar moeten 60-120 druppels drinken in drie doses. Als patiënten gevoelig zijn voor slaperigheid, krijgen ze 40 druppels vóór het slapengaan en 20 druppels in de ochtend. 1 ml van het medicijn is gelijk aan 20 druppels of 1 mg dimetinden.

tablets

Volgens de instructies zijn Fenistil 24-tabletten niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 12 jaar. Patiënten ouder dan deze leeftijd zijn geïndiceerd om één capsule per dag in te nemen, bij voorkeur 's avonds om slaperigheid te voorkomen. Tabletten worden heel doorgeslikt en met water weggespoeld, ze kunnen niet worden gekauwd. De loop van de behandeling duurt 25 dagen. Capsules zijn gecontraïndiceerd bij bronchiale astma, autorijden of gevaarlijke machines.

Gel Fenistil

Emulsie, gel of zalf Fenistil bestemd voor uitwendig gebruik. Volgens de instructies behandelen ze de huid om de manifestaties van allergische reacties te elimineren. Producten worden 2-4 keer per dag aangebracht om getroffen gebieden schoon te maken. Als de jeuk erg ernstig is of als een groot deel van de huid wordt aangetast, kunnen tegelijkertijd orale vormen van het geneesmiddel worden ingenomen - druppels of tabletten. Er is een crème Fenistil Pentsivir, die een antiviraal effect heeft, wordt gebruikt om herpetische uitbarstingen op de lippen te elimineren.

Fenistil voor kinderen

Volgens de instructies zijn Fenistil-druppels voor kinderen gecontraïndiceerd op de leeftijd van maximaal een maand en tabletten - tot 12 jaar. Gel en emulsie kunnen vanaf de geboorte worden aangebracht, maar onder toezicht van een arts. Doseringen van orale vormen van het geneesmiddel worden berekend op basis van het gewicht van het kind en vormen 100 μg / kg lichaamsgewicht. Pas medicatie toe op baby's of pasgeborenen kan alleen volgens de indicaties.

Er is een vereenvoudigd doseringsregime: 3-10 druppels per keer worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan een jaar (30 druppels per dag), 1-3 jaar - 10-15 (45), 3-12 jaar - 15-20 druppels per keer ( maximum per dag 60). De gel wordt gebruikt om de uitslag te elimineren, wordt 2-4 keer per dag met een dunne laag op de huid aangebracht en licht ingewreven. De loop van de therapie gaat door totdat de symptomen verdwijnen.

Fenistil is een medicijn van de eerste generatie antihistaminica, daarom is het effect op de receptoren van het centrale zenuwstelsel, vooral bij kinderen, sterk. Bij baby's kan dit stuiptrekkingen, ernstige slaperigheid of opwinding, snelle hartslag, aritmie en zelfs ademstilstand veroorzaken. Permanente ontvangstdruppels remmen de ontwikkeling van het kind, verlagen het leren. Als er behoefte is aan een langdurig gebruik van antihistaminica door een kind, is het beter om moderne producten van de tweede en derde generatie (Telfast) te kiezen.

Speciale instructies

Het gebruik van antihistaminica bij kinderen jonger dan zes jaar kan verhoogde prikkelbaarheid veroorzaken. Andere speciale instructies uit de instructies:

  1. Druppels mogen niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen, omdat dit hun werkefficiëntie vermindert.
  2. Wanneer het voorschrijven aan zuigelingen wordt gedaan, worden ze toegevoegd aan een fles met verwarmd babyvoedsel of onverdund als de baby wordt gevoed met een lepel. Druppels hebben een aangename smaak.
  3. Het medicijn elimineert niet de jeuk geassocieerd met cholestase.
  4. Het nemen van druppels of tabletten kan de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties verminderen, dus tijdens de therapie is het beter om af te zien van autorijden of gevaarlijke machines.
  5. Als de allergie zich manifesteert door ernstige jeuk of uitgebreide huidlaesies, kan de gel alleen worden gebruikt met toestemming van de arts.
  6. Tijdens het gebruik van de gel of emulsie moet directe blootstelling aan zonlicht en ultraviolet licht worden vermeden.
  7. Als de behandeling geen resultaten oplevert, moet u een arts raadplegen.
  8. In de samenstelling van de emulsie en gel vermeld propyleenglycol, benzalkoniumchloride, butylhydroxytolueen. Deze stoffen kunnen contactdermatitis, irritatie van de slijmvliezen, ogen en andere allergische reacties veroorzaken.

Veel kinderartsen adviseren vandaag om Fenistil te gebruiken om een ​​kind voor te bereiden op vaccinatie. Dit vermindert onaangename reacties op vaccinatie. Een antihistaminicum helpt de sterke reactie van het lichaam op vaccininjecties te elimineren, maar het is beter voor ouders om het niet van tevoren te gebruiken - dit kan leiden tot een verkeerde interpretatie van de resultaten, latente allergieën, die zich in de toekomst manifesteren. Het is optimaal om druppels na vaccinatie voor te schrijven, als ernstige jeuk en verbranding zich manifesteren - 4-5 druppels tweemaal per dag.

Fenistil tijdens zwangerschap

Druppels zijn verboden voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van het geneesmiddel in het tweede en derde trimester is toegestaan ​​als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind. Evenzo, volgens de instructies, kan de gel Fenistil met voorzichtigheid worden gebruikt in het eerste trimester. In het tweede en derde trimester mag de emulsie niet worden aangebracht op grote delen van de huid, ontstoken en bloedende delen. Moeders die borstvoeding geven tijdens de borstvoeding kunnen de gel op de tepels en de huid van de borst niet gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Gebruiksaanwijzingen adviseren om te voorkomen dat het geneesmiddel tegelijkertijd met Procarbazine wordt ingenomen. Andere geneesmiddelinteracties:

  1. Het medicijn versterkt het effect van hypnotica, anxiolytica, ethanol, opioïde analgetica, neuroleptica, kalmerende middelen.
  2. Hij kan de bloedconcentratie van anticonvulsiva, anti-emeticum en antihistaminica, monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva verhogen.
  3. De combinatie van Fenistil met tricyclische antidepressiva, m-holinoblokatorami, antispasmodica, bronchodilatoren verhoogt het risico op verhoogde intraoculaire druk, urineretentie.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie treden vaak bijwerkingen op. De meest voorkomende, volgens de instructies, zijn:

  • hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid, nervositeit;
  • droge strottenhoofd, wangen en mond, verstoorde gastro-intestinale, misselijkheid, braken;
  • psychische stoornissen, remming van reacties, angst, eliminatie;
  • anafylactoïde reacties, zwelling van het gezicht, farynx, uitslag, kortademigheid, spierspasmen;

In geval van verergering van bijwerkingen, is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen. Een overdosis van het medicijn komt tot uiting door slaperigheid, agitatie, tachycardie, convulsies, ataxie, hallucinaties, verwijde pupillen, droge mond. Een persoon kan een bloedtoevoer naar het gezicht hebben, urineretentie, koorts, drukverlaging, collaps. Gevaarlijke symptomen zijn coma en verlamming.

De dodelijke effecten van een overdosis op Fenistil zijn tot nu toe niet geregistreerd. Voor de behandeling worden maagspoelen, actieve kool, andere sorbentia (Enterosgel), laxeermiddelen in zoutoplossing en injecties voorgeschreven. Verboden om analisten te gebruiken. Symptomatische therapie gericht op ondersteuning van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen is geïndiceerd. Er is geen specifiek antidotum.

Contra

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij chronische obstructieve longziekten, epilepsie, kinderen van 1-12 maanden (sedatie kan leiden tot slaapapneu). De instructie benadrukt de contra-indicaties voor het gebruik van fenylalcohol:

  • overgevoeligheid voor de samenstelling;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • bronchiale astma;
  • kinderen tot een maand voor druppeltjes, tot 12 jaar voor tabletten;
  • prostaathyperplasie;
  • eerste trimester van de zwangerschap, borstvoeding voor druppels en pillen.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Alle vormen van fenystyle zijn zonder recept verkrijgbaar. Druppels en tabletten worden opgeslagen bij temperaturen tot 25 graden gedurende twee jaar, gel - gedurende drie jaar. De emulsie kan drie jaar lang bij temperaturen tot 30 graden worden bewaard.

analogen

Vervang Fenistil kan andere antihistaminica gebruiken, die een vergelijkbaar effect hebben. Deze omvatten:

  • Zodak - siroop, tabletten en druppels met cetirizine dihydrochloride;
  • Claritin - antihistaminestroop, op loratadine gebaseerde tabletten;
  • Loratadine - antiallergische tabletten en siroop op basis van dezelfde component;
  • Suprastin - antihistaminica-oplossing, tabletten die chloropyramine bevatten;
  • Tavegil - oplossing voor injectie, tabletten op basis van clemastine;
  • Diazolin - dragees en allergiepillen die mebhydralin bevatten;
  • Cetirizine - ontstekingsremmende en anti-allergische tabletten die hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten;
  • Zyrtec - antiallergische tabletten op basis van cetirizine, mogen niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan een jaar;
  • Psilo-Balsam - antipruritische gel die difenhydramine bevat, is verboden bij kinderen jonger dan twee jaar.

Fenystyle Prijs

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de vorm van vrijgave, verpakkingsvolume en prijsbeleid. Geschatte prijzen van geneesmiddelen in de apotheken en online netwerken in Moskou zijn: