Arbidol Maximum - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

umifenovir

Doseringsvorm: capsules

De samenstelling van één capsule:

Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,20 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,80 mg, Natriumcroscarmellose - 2,80 mg, de massa van de inhoud van de capsule is 280 mg.

Vaste gelatinecapsules nr. 0:

De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaandioxide (E 171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg. Het totale gewicht van de capsule is 376 mg.

beschrijving

Vaste gelatinecapsules nr. 0 wit. De inhoud van de capsule - een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met een groenachtig gele of crèmekleurige tint tot een lichtgele of lichtgele kleur met een groenachtige tint.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code:

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties veroorzaken (coronavirus (Coronavirus) geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom) ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Volgens het mechanisme van de antivirale werking heeft betrekking op remmers van fusie (fusie) samenwerkt met hemagglutinine van het virus en de fusie van lipide omhulsel van een virus en cellulaire membranen te voorkomen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

Farmacokinetiek. Het wordt snel geabsorbeerd en verdeeld in organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis en pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.

Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

• voor niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

· 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken.

• in direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

· 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:

• voor een ongecompliceerde flow:

· 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

• met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):

· 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar:

· 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (bij contact met patiënten):

· 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS:

· 200 mg (1 capsule) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie:

· 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

· 200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Bijwerkingen

overdosis

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Formulier vrijgeven

Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.

1 of 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 o C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol Maximum

Arbidol Maximum: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Arbidol Maximum

ATX-code: J05AX13

Actief bestanddeel: umifenovir (umifenovir)

Fabrikant: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 27-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 282 roebel.

Arbidol Maximum is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules (gewicht 376 mg): nr. 0, gelatineachtige vaste stof, wit; in de capsules - een mengsel van korrels en poeder, varieert de kleur van het mengsel van wit of wit met een groenig gele of crème tint tot een lichtgeel of lichtgeel met een groene tint (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1 of 2 verpakkingen en instructies voor gebruik Arbidola Maximum).

1 capsule bevat:

  • actieve ingrediënt: umifenovir hydrochloride (als umifenovir hydrochloride monohydraat) - 200 mg;
  • Hulpcomponenten: calciumstearaat, aardappelzetmeel, povidon (kollidon 25), microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, aerosil (colloïdaal siliciumdioxide);
  • capsulelichaam en doppen: titaandioxide (E171), gelatine.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Arbidol Maximum - antiviraal middel dat specifiek vermogen de in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), met inbegrip van zeer subtype A (H1N1) pdm09 en A (H5N1) onderdrukt is. Bovendien, het geneesmiddel actief tegen dergelijke pathogenen van acute respiratoire virale infecties (ARVI) en coronavirus (coronavirus), geassocieerd met ernstige acute respiratory syndrome, adenovirus (adenovirus), Rhinovirus (rhinovirus), parainfluenza virus (paramyxovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus). Het mechanisme van het antivirale effect van het geneesmiddel is vergelijkbaar met fusie-inhibitoren (fusies). Interactie met hemagglutinine, verhindert de fusie van de lipide-envelop van het virus en celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, helpt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties te verhogen. Studies bevestigen de activiteit van het geneesmiddel in relatie tot de inductie van interferon. Door het stimuleren van cellulaire immuniteit en humorale reacties, verhoogt het aantal bloedlymfocyten, met name T-cellen (CD3). Zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, verhoogt het medicijn het aantal T-helpercellen (CD4). Normaliseert immunoregulatore index, versterkt door de fagocytosefunctietesten van macrofagen, verhoogt het aantal natural killer cellen - NK-cellen.

Bij virale infecties komt het therapeutische effect van Arbidol Maximum tot uiting in een afname van de ernst en de duur van de ziekte. Het medicijn vermindert het risico op complicaties als gevolg van virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële pathologieën.

Arbidol Maximum verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen en heeft in aanbevolen doseringen geen negatief effect op het menselijk lichaam.

farmacokinetiek

Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt umiphenovir snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Maximale concentratie (Cmax) in bloedplasma wordt bereikt 1,2 uur na inname van het geneesmiddel in een dosis van 50 mg, 1,5 uur bij een dosis van 100 mg.

Gemetaboliseerd in de lever.

Eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) varieert van 17 tot 21 uur.

Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd. Ongeveer 40% uitgescheiden wordt in ongewijzigde vorm het hoofddeel (38.9%) - van gal, een kleine hoeveelheid (0,12%) - urine.

Indicaties voor gebruik

  • preventie en behandeling van influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis en pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom;
  • chronische bronchitis, pneumonie, terugkerende herpesinfectie - als onderdeel van een complexe therapie;
  • preventie van infectieuze complicaties na een operatie.

Daarnaast wordt Arbidol Maximum voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.

Contra

  • Ik ben de periode van de zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg, alleen in gevallen waar, volgens de arts, het beoogde therapeutische effect voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus overschrijdt, kan Arbidol maximaal worden gebruikt in het tweede en derde trimester van de draagtijd voor de behandeling en preventie van influenza.

Arbidol Maximale gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Capsules Arbidol Maximum wordt oraal ingenomen vóór het eten.

  • niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 1 pc. 1 keer in 3 dagen, cursusduur - 21 dagen;
  • preventie van virale infectie na direct contact met patiënten met influenza of andere acute respiratoire virale infecties: 1 pc. Eén keer per dag gedurende 10-14 dagen;
  • behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties met ongecompliceerde ziekte: 1 pc. 4 keer per dag met een interval van 6 uur. Cursusduur - 5 dagen;
  • behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties gecompliceerd door de ontwikkeling van bronchitis, pneumonie en andere pathologieën: 1 pc. 4 maal daags met een interval van 6 uur gedurende 5 dagen, daarna capsules innemen voor 1 st. 1 keer in 7 dagen gedurende 28 dagen;
  • complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 12 jaar: 1 st. 4 keer per dag met een interval van 6 uur gedurende 5 dagen;
  • niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (in contact met patiënten): 1 st. Eenmaal per dag gedurende 12-14 dagen;
  • behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom: 1 st. 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen;
  • chronische bronchitis, longontsteking, herpesinfectie (als onderdeel van een complexe therapie): 1 st. 4 maal per dag met een interval van 6 uur gedurende 5-7 dagen. Vervolgens 1 pc. 1 keer in 3 dagen gedurende 28 dagen genomen;
  • preventie van postoperatieve complicaties: 1 st. Eenmaal per dag gedurende twee dagen vóór de operatie, dan is 1 st. op de tweede en vijfde dag na de operatie.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan het gebruik van Arbidol Maximum allergische reacties veroorzaken.

overdosis

Overdosis symptomen niet vastgesteld.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Arbidol Maximum heeft geen centrale neurotrope werking en heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te controleren.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De resultaten van dierstudies bevestigen de afwezigheid van de schadelijke effecten van het geneesmiddel op de prenatale en postnatale ontwikkeling van het kind, tijdens zwangerschap en bevalling.

Het gebruik van Arbidol Maximum in het eerste trimester van de draagtijd en tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd.

U kunt het geneesmiddel in de II- en III-trimesters van de draagtijd alleen voorschrijven voor de preventie en behandeling van influenza in gevallen waarin het beoogde therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen de potentiële bedreiging voor de foetus.

Indien nodig moet het gebruik van capsules tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

De benoeming van Arbidol Maximum voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar is gecontraïndiceerd.

Geneesmiddelinteracties

Negatieve effecten op de achtergrond van gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen werden niet waargenomen.

analogen

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt zonder recept vrijgegeven.

Arbidole maximale beoordelingen

Beoordelingen over Arbidole Maximum zijn vaak positiever. Patiënten wijzen op een hoge therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel in de strijd tegen virale infectie in de vroege stadia van de ziekte. Bovendien merken ze op de versterking van de immuniteit, een afname van de frequentie van ernstige complicaties. Door het medicijn voor rotavirusinfecties te nemen, kunt u snel de temperatuur verlagen en de toestand van de patiënt stabiliseren. Het wordt aanbevolen om te beginnen met het nemen van capsules wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden of als een profylaxe.

Er zijn negatieve beoordelingen, waarbij patiënten schrijven over het ontbreken van effect, de hoge kosten van Arbidol Maximum.

De prijs van Arbidol Maximum in apotheken

De prijs van Arbidol Maximum voor een verpakking met 10 capsules kan 498 roebel zijn.

ARBIDOL MAXIMUM

◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, wit; Inhoud capsule - mengsel dat de pellets en het poeder van wit of wit tot groenachtig gele tint of crème kleur geel of lichtgele kleur met een groenachtige tint licht.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,8 mg, croscarmellosenatrium - 2,8 mg; de massa van de inhoud van de capsule is 280 mg.

De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaniumdioxide (E171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg; totale capsulegewicht is 376 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Antiviraal medicijn. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - activatoren SARS (Coronavirus (coronavirus), geassocieerd met Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Volgens het mechanisme van de antivirale werking heeft betrekking op remmers van fusie (fusie) samenwerkt met hemagglutinine van het virus en de fusie van lipide omhulsel van een virus en cellulaire membranen te voorkomen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het bezit interferon-inducerende activiteit - in een studie op muizen interferon inductie waargenomen na 16 uur en bleef hoge titers van interferon in het bloed tot 48 uur na toediening. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

Zuig en distributie

Het wordt snel geabsorbeerd en verdeeld in organen en weefsels. Cmax in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt in 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - in 1,5 uur.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 gelijk aan 17 - 21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, ARVI (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie;

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- kinderleeftijd tot 12 jaar.

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Een enkele dosis bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- voor niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken.

- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:

- met ongecompliceerde stroom - 200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie) - 200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar

Wijs 200 mg (1 caps.) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen toe.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een patiënt) - 200 mg (1 capsule) 1 keer / dag gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS: - 200 mg (1 capsule) 2 maal / dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie

Wijs 200 mg (1 caps.) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen toe, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties

Wijs 200 mg (1 caps.) 2 dagen vóór de operatie toe, en vervolgens 2 en 5 dagen na de operatie.

Arbidol Maximum

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

- influenza A en B, ARVI (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

We stellen vaak de vraag: "Kan ik een capsule met een medicijn openen?". De redenen kunnen verschillen: de terughoudendheid of het onvermogen om de capsule in te slikken, de noodzaak om de dosering te verlagen, het mengen met babyvoeding voor het kind, enz. Lees verder.

Contra

- kinderen tot 12 jaar;

- overgevoeligheid voor de componenten van Arbidol Maximum;

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Arbidol Maximum wordt oraal ingenomen vóór het eten. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 200 mg (1 caps.).

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen toegediend.

Voor de preventie van SARS (na contact met de patiënt) wordt 200 mg (1 capsule) eenmaal daags toegediend gedurende 12-14 dagen.

Voor de preventie van postoperatieve complicaties wordt 200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie voorgeschreven, vervolgens 2 en 5 dagen na de operatie.

Voor ongecompliceerde griep en andere acute respiratoire virale infecties, wordt 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen voorgeschreven.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie), wordt 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen voorgeschreven, waarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken wordt toegediend.

Ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS): 200 mg (1 capsule) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Gecombineerde behandeling van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie: 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, dan wordt een enkelvoudige dosis 2 maal per week gedurende 4 weken voorgeschreven.

Gecombineerde behandeling van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 12 jaar: 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Farmacologische werking

Arbidol Maximum is een antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen, waaronder hoogpathogene subtypen, evenals andere virussen die ARVI-pathogenen veroorzaken (coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus en para-influenza-virus). Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Bijwerkingen

Zelden: allergische reacties.

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd.

Speciale instructies

Arbidol Maximum vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, waaronder diegenen die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (bestuurders van transport, operatoren, enz.).

wisselwerking

Wanneer voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen, werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Vragen, antwoorden, recensies over het medicijn Arbidol Maximum


De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.

Hoe Arbidol Maximum te gebruiken: instructies voor gebruik

Met een sterke verspreiding van de griep, het begin van een epidemie van een andere besmettelijke virale ziekte, wachten velen niet om ziek te worden, maar beginnen van tevoren antivirale medicijnen te ontvangen om ziekte te voorkomen. Een van de effectieve medicijnen is Arbidol Maximum, wat zich in dit opzicht heeft bewezen als een hoogwaardig product van de farmacologie. Het kan worden verkregen tegen betaalbare prijzen in elke apotheekketen.

Betekent beschrijving

Arbidol Maximum verscheen relatief recent in de markt van farmacologische producten. Het instrument behoort tot de vitale, essentiële medicijnen, zoals blijkt uit de overeenkomstige opname in de drugslijst, goedgekeurd door de regering van de Russische Federatie.

Het medicijn wordt als belangrijk beschouwd omdat het helpt om de mortaliteit van de bevolking te verminderen, de ontwikkeling van gevaarlijke pathologieën.

Dit is interessant! Hoe te gebruiken met griep Grippol plus: instructies voor gebruik

De fabrikant bereidt het medicijn voor in kleine gelatinecapsules waarvan het oppervlak wit is. Elke capsule bevat een bepaalde hoeveelheid droge mix.

Capsulevuller - poeder of korrels (het medicijn is een puur witte massa of meerkleurig). Inhoud kan worden bekeken door de capsule te openen.

Het hoofdingrediënt in Arbidol is het actieve ingrediënt, umifenovir, aangevuld met een reeks medicinale ingrediënten:

  • aardappelzetmeel,
  • aerosil,
  • calciumstearaat
  • povidon,
  • microkristallijne cellulose,
  • croscarmellosenatrium.

Psychotrope stoffen en verdovende middelen bevatten geen.

Het aandeel extra componenten in elke capsule is exact 80 mg, de resterende 200 mg valt op de hoofdcomponent. Gelatinecapsules kunnen bovendien titaniumdioxide bevatten, daarna is hun gewicht iets meer - 376 mg. Capsules zijn verpakt met contourcellen van 10 stuks. De hoofdverpakking is een kartonnen doos met 1 tot 2 contourcellen met het medicijn. Elke producteenheid wordt vergezeld van de aanbevelingen van de fabrikant, die zijn opgenomen in de gebruiksaanwijzing die in de doos is meegeleverd.

Actie op het lichaam

Het belangrijkste farmacologische effect van het medicijn is antiviraal. Stoffen in de samenstelling van het geneesmiddel remmen influenzavirussen B, A, hun hoogpathogene subtypen, rhinovirus, adenovirus, para-influenza. Het heeft een negatief effect op virussen die de ontwikkeling van vele gevaarlijke pathologieën veroorzaken, niet noodzakelijk ademhalingstype, ARVI.

Dit is interessant! Wat helpt Ingavirin: instructies voor gebruik

Het verhogen van de resistentie tegen virale pathogenen heeft immunomodulerende effecten. Matig stimuleert de activering van het immuunsysteem. Verhoogt het gehalte aan leukocyten in het bloed. De moleculen van het medicijn vernietigen de cellen van virussen die het lichaam binnenkomen, parallel aan het ontwikkelen van resistentie tegen virussen, produceren antilichamen. Toxische effecten op het lichaam worden niet bevestigd, met het juiste gebruik van een negatief resultaat gebeurt niet.

Reeds in de eerste stadia van de opvang wordt een verbetering van het welbevinden opgemerkt: er treedt kracht op, de ziekte wordt gemakkelijker verdragen. Met betrekking tot preventieve maatregelen is er geen duidelijk effect op het lichaam, alleen een persoon geeft niet toe aan een infectie en blijft aan een epidemie vasthouden. Bijvoorbeeld, de afwezigheid van influenza, wanneer rond de massa van "venters van infectie."

Velen, die een behandeling beginnen, proberen uit te vinden of Arbidol een antibioticum is of niet. Experts leggen dat zeker niet uit. Het farmacologische product heeft het enige doel: virale micro-organismen onderdrukken, vernietigen, de nucleatie van antilichaamcellen in het lichaam van de patiënt bevorderen. Het blijkt dat dit een immunostimulant is, maar geen antibioticum, omdat het niets gemeen heeft met dit product.

Absorptie van actieve componenten treedt snel op. Al na een uur of twee na orale toediening van de capsule is het bloedplasma gevuld met het maximale aantal stoffen. Het metabole proces duurt ongeveer 21 uur, soms tot 17 uur. 40% van het medicijn wordt uitgescheiden in het oorspronkelijke gehalte aan gal en nieren. Op de eerste dag van opname wordt de uitscheiding in grotere concentratie uitgevoerd, ongeveer 90% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden.

Dit is interessant! Hoe neemt u Ergoferon in: instructies voor gebruik

getuigenis

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn beperkt tot preventieve maatregelen die infecties door besmettelijke virusziekten helpen voorkomen, en is bedoeld voor kinderen van 12 jaar tot volwassenen. Het geneesmiddel wordt gebruikt in het geval van de volgende pathologieën:

  • verschillende soorten griep
  • SARS,
  • bronchitis,
  • verkoudheid met complicaties
  • longontsteking,
  • SARS
  • virale infectie van de mondholte,
  • acute darminfectie.

Ontvangst wordt aanbevolen wanneer het nodig is om medicamenteuze therapie uit te voeren voor profylactische doeleinden om complicaties te voorkomen na de behandeling van een onderliggende aandoening. Meestal ontstaat in de postoperatieve periode een dergelijke behoefte.

Contra

Heeft Arbidol contra-indicaties? Het medicijn kan niet worden gebruikt bij de behandeling van kinderen die nog geen 12 jaar oud zijn. Er is een verhoogde gevoeligheid voor de belangrijkste actieve ingrediënten, evenals individuele intolerantie voor de stoffen die de remedie vormen.

Dit is interessant! Hoe wordt Anvimax ingenomen: instructies voor het gebruik van poeder

Arbidol is zeer effectief als de juiste dosering van het medicijn wordt gebruikt. Het negeren van het advies van de fabrikant leidt tot de zinloosheid van de therapie. Het wordt aanbevolen om capsules strikt voor de maaltijd oraal in te nemen, waarvan ze niet worden gebruikt. Een enkele dosis kan niet hoger zijn dan 1 capsule, de frequentie van de ontvangst, het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts, individueel.

behandeling

Gegeven de specifieke samenstelling van Arbidol, wordt de dosering voor de preventie van respiratoire virale pathologieën ingesteld in een hoeveelheid van 1 capsule, twee doses per week. De loop van de preventie komt tot drie weken. Als een persoon zich dicht bij de patiënt bevindt (bron van infectie), neemt de dosis niet toe, maar de frequentie van toediening is ja. Het medicijn wordt dagelijks voorgeschreven van 10 tot 14 dagen. Wanneer postoperatieve profylaxe nodig is, krijgt de patiënt twee dagen vóór de chirurgische ingreep een capsule en na twee of vijf dagen hetzelfde aantal.

Gegeven de doseringsmiddelen kan behandeling op basis daarvan worden uitgevoerd met de volgende frequentie:

  • griep, ARVI. Voor vijf dagen om de 6 uur is het totale aantal niet meer dan 4 capsules per dag;
  • longontsteking, bronchitis, ontstaan ​​als een complicatie van ARVI, griep. De eerste behandeling is gepland volgens de behandelingswijze voor influenza, nadat een eenmalige wekelijkse dosis is voorgeschreven voor een maand (4 k. Per maand);
  • SARS (ernstig acuut respiratoir syndroom). Twee keer per dag, van 8 tot 10 dagen;
  • behandeling van chronische pneumonie, bronchitis. De eerste 5-7 dagen worden vier keer per dag, één voor één, voorgeschreven, waarna elke week gedurende twee weken een maand wordt ingenomen, met ongeveer hetzelfde tijdsinterval;
  • rotavirus, darminfecties, worden geëlimineerd in vijf dagen door vier dagelijkse inname.

Bijwerkingen

Medische praktijk geen bijwerkingen tijdens het gebruik van de medicijntonen. De enige, volgens de fabrikant, de mogelijke negatieve manifestatie - milde allergieën.

Deskundigen waarschuwden telkens dat medicatie mag worden gebruikt in de door de fabrikant aanbevolen dosering. Bij gebruik van een overdosis Arbidol vindt geen overdosering plaats.

Dit is interessant! Hoe gebruikt u Amixin-tabletten: instructies voor gebruik

Aanvankelijk werd het medicijn gemaakt voor de geïntegreerde behandeling van virale pathologieën, het is geen antibioticum, dus er zijn of geen andere medicijnen die de patiënt neemt, geen effect op het effect. Er zijn geen officiële gegevens over compatibiliteit met andere medicinale stoffen.

Er waren geen klinische proeven voor de afgifte van actieve ingrediënten in de melk van een zogende moeder, dus het is ten strengste verboden om het geneesmiddel te gebruiken tijdens de borstvoeding en de vruchtbaarheid. De aanwezigheid van acute virale infecties van dergelijke patiënten wordt behandeld met het gebruik van andere geneesmiddelen.

Hoe werkt Arbidol? Kan Arbidol de griep genezen

Waar te kopen, opslag

Het wordt geïmplementeerd door een apotheekketen, zonder recept van een arts. Behoudt de belangrijkste medische eigenschappen bij kamertemperatuur, tot twee jaar. Je kunt kopen voor 400 roebel en hoger.

Arbidol Maximum

Productnaam: Arbidol Maximum

Actief ingrediënt

J05AX Antivirale middelen overig

Farmacologische groepen

  • Antiviraal [Andere immunomodulatoren]
  • Antiviraal [Antiviraal (exclusief HIV) betekent]

structuur

Farmacologische werking

Farmacologische effecten - immunostimulerend, antiviraal.

Dosering en toediening

Binnen, voor het eten. Een enkele dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 200 mg (1 capsule).

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

- tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken;

- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties

- met ongecompliceerde stroom - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.) - 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.

Gecombineerde behandeling van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

- Niet-specifieke preventie van SARS (bij contact met de patiënt) - 200 mg (1 capsule) 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen;

- behandeling van SARS - 200 mg (1 capsule), 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties - 200 mg (1 capsule) gedurende 2 dagen. vóór de operatie, daarna op de 2e en 5e dag na de operatie.

Formulier vrijgeven

Capsules, 200 mg. 10 caps. in een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie.

1 of 2 blisterverpakkingen worden in een kartonnen verpakking gedaan.

fabrikant

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russia, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18,

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol® Maximum

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het medicijn Arbidol® Maximum

Niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol Maximum

Instructies voor gebruik

Enkele feiten

Arbidol Maximum - een medicijn waarvan de werking is gericht tegen virale infecties. In 2010 heeft de regering van de Russische Federatie het medicijn opgenomen in het aantal belangrijke en vitale medicijnen als een effectief medicijn dat virussen beïnvloedt.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn Arbidol Maximum wordt gebruikt ter bestrijding van virale infecties. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van influenza A- en B-virussen en acute respiratoire virale infecties. Het medicijn heeft een regulerend effect op het menselijke immuunsysteem, helpt het lichaam om virussen en infectieziekten te bestrijden, heeft een stimulerend effect op antilichamen en cellen van het immuunsysteem van het lichaam, verhoogt het aantal lymfocyten in het bloedserum, bevordert de toename van T-lymfocyten, herstelt de verhouding van T-helper en T-cytotoxisch cellen. Door het medicijn te nemen, gaat de ziekte gemakkelijker over en in een kortere tijd raakt de patiënt symptomatische tekens kwijt, het risico op complicaties en gevolgen die kunnen worden veroorzaakt door een virale infectie wordt verminderd en het risico van exacerbatie van chronische ziektes veroorzaakt door bacteriën wordt ook verminderd. Arbidol Maximum leidt niet tot een toxisch en toxisch effect en leidt niet tot negatieve ernstige gevolgen en complicaties bij orale inname in de voorgeschreven dosering.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De samenstelling van geneesmiddelen omvat de volgende stoffen:

  • monohydrad hydrochloride (200 mg per capsule);
  • aardappelzetmeel;
  • MCC;
  • polisorb;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • calciumstearaat;
  • primeloza. De schaal van Arbidol Maximum bestaat uit titaniumdioxide en gelatinol. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules van wit tot geelachtig, die bedekt zijn met een dunne schaal. geneesmiddel wordt verkocht voor 10, 20, 30, 40 stuks per verpakking, elke tablet is verpakt in een aparte cel.

    Indicaties voor gebruik

    Als aanbevelingen voor de benoeming van Arbidol Maximum door de behandelende arts zijn:

  • het voorkomen van het voorkomen van ziekten bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar;
  • influenzavirus types A en B;
  • acute virale luchtweginfecties;
  • complicaties die zijn ontstaan ​​als gevolg van de ziekte van het ademhalingssysteem met ontsteking in de bronchiën;
  • complicaties na longontsteking;
  • atypische pneumonie;
  • bij de behandeling van diffuus progressief ontstekingsproces in de bronchi samen met andere geneesmiddelen;
  • voor complexe behandeling van chronische recidiverende infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus;
  • darmgriep bij kinderen vanaf 12 jaar in combinatie met andere geneesmiddelen;
  • preventieve maatregelen om het risico op complicaties en ongewenste gevolgen na de operatie te verminderen.

    Bijwerkingen

    Het medicijn is niet verslavend en leidt ook niet tot de manifestatie van bijwerkingen en andere ongewenste symptomatische symptomen.

    Contra

    Als contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel, kan alleen een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van Arbidol Maximum, evenals een leeftijd jonger dan 12 jaar worden aangewezen.

    Gebruik tijdens zwangerschap

    Het medicijn kan niet worden gebruikt in de periode van het dragen van een kind. Bovendien zijn er geen indicaties en gegevens over het effect van Arbidol.Maximum op de absorptie in het bloed en de mogelijkheid van penetratie van de componenten van het geneesmiddel door de melk naar de baby, daarom moet op het moment van inname van de medicatie, de borstvoeding worden opgegeven.

    Methode en kenmerken van de applicatie

    Het geneesmiddel moet worden ingenomen voordat u voedsel eet, wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De dagelijkse dosis van het medicijn voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 1 capsule. Als het medicijn wordt gebruikt als een preventieve maatregel tijdens epidemieën van influenzavirussen of acute respiratoire virale infecties, dan is het noodzakelijk om tweemaal per week 1 capsule te gebruiken gedurende een periode van drie weken. Als u voortdurend in contact moet zijn met een persoon die lijdt aan een virale ziekte van welke aard dan ook, moet u het medicijn gebruiken in de hoeveelheid van één capsule per dag gedurende twee weken. Twee dagen vóór de vereiste operatie moet de patiënt zijn toevlucht nemen tot een dosering van 1 capsule, na een chirurgische ingreep te hebben ondergaan, wordt de patiënt na twee of vijf dagen 1 capsule voorgeschreven. Het medicijn is niet alleen effectief als een preventief medicijn, maar ook voorgeschreven door artsen voor de behandeling van acute virale infecties en influenza. Bij milde influenza of acute rotavirusinfectie moet de patiënt 4 capsules per dag gebruiken met een pauze van zes uur gedurende vijf dagen. als de griep of infectie gepaard gaat met complicaties, wordt de patiënt geadviseerd om het medicijn 4 capsules per dag gedurende vijf dagen te gebruiken en daarna door te gaan met het gebruik van Arbidol, gedurende maximaal vier weken, één capsule per dag. Bij atypische pneumonie wordt één pil tweemaal daags gedurende tien dagen aan de patiënt toegediend. Als een patiënt lijdt aan longontsteking, ziekten van de bronchiën, herpes, dan moet hij één capsule Arbidol innemen, maximaal vier keer per dag gedurende een week, nadat de therapie nog vier weken is volgehouden, twee capsules.

    Compatibiliteit met alcohol

    Het metabolisme van het medicijn komt voor in de lever, dus combineer het medicijn niet met het gelijktijdige gebruik van alcoholische dranken, omdat dit kan leiden tot extra overmatige belasting van het interne orgaan. Bovendien produceren alcoholbevattende dranken in het verval een toxische stof - methylformaldehyde, dat een toxisch effect op het lichaam heeft. De lever begint te werken aan de grenzen van zijn mogelijkheden, die later kunnen leiden tot de manifestatie van een aantal complicaties en ziekten van de lever, evenals tekenen van leverfalen veroorzaken. Het medicijn leidt tot de ontwikkeling van extra interferonen, die al in de vereiste hoeveelheid in het menselijk lichaam aanwezig zijn. Overmatige hoeveelheden interferon leiden tot vergiftiging van het lichaam door de afbraakproducten van alcoholische dranken. Als gevolg hiervan heeft de patiënt de volgende symptomatische symptomen: snelle intoxicatie, vestibulaire stoornissen, hallucinaties, geremde reacties, spraakproblemen. Alcoholische dranken met medicatie kunnen de kwetsbaarheid van het lichaam voor andere ziekten en infecties veroorzaken en leiden tot het optreden van complicaties die de zintuigen beïnvloeden, bijdragen aan de overloop van de ziekte naar een chronische vorm, de slijtage en prestaties van inwendige organen beïnvloeden, de weerstand van het lichaam verminderen.

    Interactie met andere drugs

    Er zijn geen beperkingen voor het delen van het medicijn Arbidol met andere geneesmiddelen.

    overdosis

    Volgens de gebruiksaanwijzing, evenals klinische onderzoeken, zijn er geen geregistreerde gevallen van overdosis drugs.

    analogen

    Het medicijn heeft een aantal analogen die vergelijkbare farmacologische eigenschappen en samenstelling hebben. Het zijn in essentie derivaten van het medicijn, die in verschillende landen hun handelsnaam dragen.

  • ARPETOL (Republiek Belarus, Lekfarm LLC);
  • IMUSTAT (Oekraïne, farmaceutisch bedrijf "Darnitsa");
  • Orvitol np (Nederland, bedrijf "NATUR PRODUKT EUROPE B.V.");
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • rimantadine;
  • Ribavirinum;
  • Cycloferon.

    Verkoopvoorwaarden

    Het medicijn kan worden gekocht bij een apotheek zonder een recept van een arts.

    Opslagcondities

    Het geneesmiddel moet worden bewaard in een afgesloten ruimte waar kinderen geen toegang hebben tot de directe penetratie van zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid van het medicijn is twee jaar vanaf de fabricagedatum. De instructie bevat meer gedetailleerde informatie over de normen en voorwaarden voor opslag van het medicijn.

    Arbidol maximum

    Arbidol maximaal 200 mg 10 stuks. capsules

    Pharmstandard UTS (Rusland) Geneesmiddel: maximum Arbidol

    Analogons van de werkzame stof

    Arbidol 100 mg 10 stuks capsules

    OTCPharm (Rusland) Bereiding: Arbidol

    Arbidol 100 mg 20 stuks capsules

    OTCPharm (Rusland) Bereiding: Arbidol

    Arbidol 100 mg 40 stuks capsules

    OTCPharm (Rusland) Bereiding: Arbidol

    Arpeflu 50 mg 20 stks. filmomhulde tabletten

    Lekpharm (Rusland) Geneesmiddel: Arpeflu

    Aflyudol 100 mg 20 stuks. tablets

    Tatkhimpharmpreparaty (Rusland) Geneesmiddel: Aflyudol

    Analogen van de categorie Antivirale geneesmiddelen

    Isoprinosine 500 mg 20 stuks. tablets

    Teva (Portugal) Geneesmiddel: Izoprinozin

    Famvir 125 mg 10 stuks. omhulde tabletten

    Novartis Consumer Health (Spanje) Geneesmiddel: Famvir

    Acyclovir 200 mg 25 stuks tablets

    Sandoz (Slovenië) Voorbereiding: Acyclovir

    Acyclovir forte 400 mg 20 stks. tablets

    Obolenskoye FPO (Rusland) Voorbereiding: Acyclovir Forte

    Groprinosin 500 mg 20 stuks. tablets

    Gedeon Richter (Hongarije) Geneesmiddel: Groprinosin

    Analogen uit de categorie Antibiotica en antimicrobiële, antiparasitaire middelen

    Abaktal 400 mg 10 stks. tablets

    Sandoz (Slovenië) Voorbereiding: Abaktal

    Atrican 250 mg 8 stuks capsules

    Laboratorium Innotech Inter (Frankrijk) Geneesmiddel: Atrican

    Norfloxacine 400 mg 10 stuks. omhulde tabletten

    Obolensky FPO (Rusland) Geneesmiddel: Norfloxacine

    Furadonine 100 mg 20 stuks. tablets

    Olainfarm (Letland) Geneesmiddel: Furadonine

    Furagin 50 mg 30 stuks tablets

    Gebruiksaanwijzing Arbidol maximum

    Samenstelling en vrijgaveformulier

    1 capsule bevat:

    Actief bestanddeel: umifenovir.

    Antiviraal middel, heeft immunomodulerend en anti-influenza effect, onderdrukt specifiek influenza A- en B-virussen, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Voorkomt het contact en de penetratie van virussen in de cel, waardoor de fusie van de lipide-envelop van het virus met celmembranen wordt onderdrukt. Het heeft een interferon-inducerend effect, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

    Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

    Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

    Indicaties voor gebruik Arbidol maximum

    • Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie); secundaire immunodeficiëntie toestanden; complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
    • Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
    • Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

    Contra-indicaties Arbidol maximum

    Maximale bijwerkingen Arbidol

    Dosering Arbidol maximum

    Binnen, voor het eten.

    Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).

    Voor niet-specifieke profylaxe:

    Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

    kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

    Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:

    kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

    Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):

    volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

    Preventie van postoperatieve complicaties:

    kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

    Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:

    kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

    Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):

    kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.

    Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):

    kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

    In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:

    kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.

    Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:

    van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.