Hemomitsin poeder 200 mg - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer P N013856 / 02-300707

Handelsnaam: Hemomitsin

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving
Poeder van witte of bijna witte kleur met een fruitgeur.
Beschrijving van de gerede suspensie: een suspensie van bijna witte kleur met een fruitgeur.

Farmacotherapeutische groep:

CODE ATX [J01FA10]

Farmacologische eigenschappen

Breed spectrum antibioticum. Het is een vertegenwoordiger van een subgroep van macrolide-antibiotica - azalides. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Gram-positieve kokken zijn gevoelig voor azithromycine: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus-groepen C, F en O, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnereila vaginalis; Sommige anaerobe micro-organismen: Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azithromycine is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

farmacokinetiek

Azithromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na inname van 500 mg wordt de maximale concentratie van azithromycine in het bloedplasma bereikt na 2,5-2,96 uur en is 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.

Azithromycin penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentraties (10-50 keer hoger dan in plasma) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Dit bepaalt op zijn beurt een groot schijnbaar distributievolume (31,1 l / kg) en hoge plasmaklaring. Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk te verzamelen in de lysosomen, met name valentie, voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de infectieplaatsen, waar het vrijkomt tijdens fagocytose. De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie. Azithromycine wordt 5-7 dagen na de laatste dosis bewaard in bacteriedodende concentraties, wat ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.

In de lever is het gedemethyleerd, de resulterende metabolieten zijn niet actief. Verwijdering van azithromycine uit bloedplasma vindt plaats in 2 fasen: de halfwaardetijd is 14-20 uur in het bereik van 8 tot 24 uur na inname van het geneesmiddel en 41 uur in het bereik van 24 tot 72 uur, waardoor u de drug 1 keer / dag kunt gebruiken.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (tonsillitis, sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media);
  • dieprode koorts;
  • infecties van de onderste luchtwegen (bacteriële en atypische pneumonie, bronchitis);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose);
  • Ziekte van Lyme (borreliose), voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans).

Contra

Overgevoeligheid (inclusief voor andere macroliden); lever- en / of nierfalen; lactatieperiode; kinderen tot 12 maanden.
Met de nodige voorzichtigheid - zwangerschap, aritmie (ventriculaire aritmieën en verlenging van het QT-interval zijn mogelijk), kinderen met ernstige lever- of nierfunctiestoornissen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap kan het worden gebruikt wanneer de voordelen van het gebruik ervan het risico dat altijd bestaat bij het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap aanzienlijk overtreffen. Indien nodig, schort het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening
Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd oraal ingenomen. Water (gedestilleerd of gekookt en gekoeld) wordt aan de flacon toegevoegd. De inhoud van de injectieflacon wordt grondig geschud totdat een homogene suspensie wordt verkregen. Als het niveau van de bereide suspensie lager is dan het etiket op het etiket van de injectieflacon, voeg dan opnieuw water toe aan het etiket en schud.

De bereide suspensie is gedurende 5 dagen stabiel bij kamertemperatuur. Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen (met uitzondering van chronische erythema migrans), wordt het geneesmiddel eenmaal daags gedurende 3 dagen voorgeschreven voor kinderen in een dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht.

Suspensie van deze dosering wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen ouder dan 12 maanden. Afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind wordt het volgende doseringsschema aanbevolen:

Hemomitsin: gebruiksaanwijzing voor kinderen

Elke moeder stelt alles in het werk om ervoor te zorgen dat haar kind gezond en gelukkig is. Maar helaas is dit niet altijd mogelijk. Vaak kan de aanwezigheid op de kleuterschool van een kind met een loopneus een verkoudheid veroorzaken en uw baby. De markt voor drugs is tegenwoordig gevuld met verschillende aanbiedingen. Maar de keuze van medicatie is altijd een zeer zorgvuldige aanpak waard. Als we het hebben over antibiotica, dan zou je aandacht maximaal moeten zijn.

Vandaag wil ik weten wat de belangrijkste indicaties en het werkingsspectrum van het antibioticum Hemomitsin zijn. Hij is behoorlijk populair bij moeders. Laten we de samenstelling ervan ontdekken, de bijwerkingen evalueren en conclusies trekken, is het echt zo goed. Of misschien is het beter om een ​​soort analoog op te halen. De prijs van Hemomitsin suspensie 200 mg voor kinderen varieert van 126 roebel of 63 hryvnia. Natuurlijk zijn er goedkopere en duurdere medicijnen, vergelijkbaar qua samenstelling. Maar laten we nu eens kijken hoe Hemomycin effectief is.

Formulier vrijgeven

Hemomitsin geeft vier soorten vrij:

  • Capsules. Extern hebben ze een stevige gelatineuze lichtblauwe schaal en van binnen een wit poeder. In de blister zitten 6 capsules, in een verpakking zit 1 blaar.
  • Tabletten. Bedekt met een film omhulsel, grijsblauw, biconvex. In een blisterverpakking, meestal 3 tabletten, en in een doos één blister.
  • Het poeder waaruit de suspensie is gemaakt. De kleur is wit of heel dichtbij, met een fruitige geur. In de verpakking zit een donkere fles, het gewicht van het poeder is 10-12 g. De set bevat een maatlepel.
  • Een speciale vorm van het medicijn voor injectie.

structuur

Het belangrijkste actieve bestanddeel is azithromycine in de vorm van een dihydraat. Ook toegevoegde hulpcomponenten - maïszetmeel, fruitsmaken, natriumsaccharine, calciumcarbonaat, sorbitol, etc.

Werkingsprincipe

Hemomitsin - bacteriedodend breed-spectrum antibioticum. Azithromycine remt eiwitsynthese op cellulair niveau in pathogene micro-organismen. Als gevolg hiervan helpt het de reproductie van vele bacteriën te blokkeren.

Het is actief in de strijd tegen aerobe grampositieve bacteriën. Deze omvatten streptokokken, gonococci, staphylococcus, listeria. Het is ook actief voor aerobe gramnegatieve bacteriën, anaerobe bacteriën. Dit medicijn is werkzaam tegen intracellulaire micro-organismen - chlamydia trachomatis, mycoplasma, ureaplasma, enz. Verbetering wordt waargenomen bij patiënten bij wie de oorzaak obligaat intrapulmonaire micro-organismen waren, bijvoorbeeld mycoplasma, chlamydia, legionella.

getuigenis

Inflammatoire infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor dit medicijn:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen. Deze omvatten sinusitis, otitis media en keelpijn.
  • Infecties van het urogenitale kanaal.
  • Infecties van de huid en weke delen, zoals impetigo, en secundair geïnfecteerde dermatitis.
  • Roodvonk.
  • Ziekten van de darm en de twaalfvingerige darm veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pylori.
  • Lagere luchtweginfecties (bronchitis, bacteriële pneumonie).
  • Behandeling in het beginstadium van de ziekte van Lyme.

Contra-indicaties bij kinderen

  • Overgevoeligheid voor de macrolide-antibiotica.
  • Nier- en leverfalen.
  • Leeftijdscategorie tot 12 jaar (voor capsules en tabletten).
  • Kinderen jonger dan 12 maanden (voor een oplossing van 200 mg / 5 ml).
  • Leeftijd tot 6 maanden (voor suspensieconcentratie van 100 mg / 5 ml).
  • Dit medicijn moet zorgvuldig worden voorgeschreven en geconsumeerd door zwangere vrouwen met aritmieën, kinderen met een verminderde nierfunctie en lever.

Bijwerkingen

  • Allergisch: jeuk, urticaria, conjunctivitis.
  • In het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, angst, slapeloosheid, neurose.
  • In het spijsverteringsstelsel: pijn in de maag, misselijkheid, gastritis, winderigheid, braken, cholestatische geelzucht, candidiasis van het mondslijmvlies, verhoogde leverenzymen, diarree of constipatie, veranderingen in smaak.
  • Van de kant van het urinaire en reproductieve systeem: nefritis, vaginale candidiasis.
  • In het cardiovasculaire systeem: pijn in de borst, hartkloppingen.

Hemomitsin 250: instructies voor gebruik en dosering voor kinderen

De instructie impliceert het gebruik van dit geneesmiddel 1 keer per dag in de intervallen tussen de maaltijden. Idealiter 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd. Dergelijke vereisten werden gevormd om de reden dat de actieve ingrediënten van het antibioticum slecht worden geabsorbeerd met voedsel.

Hemomitsin 250 capsules

De aanbevolen dosering van het antibioticum voor kinderen ouder dan 12 jaar met infecties van de onderste en bovenste luchtwegen, evenals zachte weefsels en de huid, is 10 mg / kg eenmaal daags. De aanbevolen behandelingsduur is 3 dagen. Gezien de kenmerken van het verloop van de ziekte, is het de moeite waard om te vertrouwen op het recept van een arts.

Hemomitsin-tabletten

Kan worden voorgeschreven aan volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met infecties van de onderste en bovenste luchtwegen met een dosering van 500 mg / dag gedurende 3 dagen.

  • Bij acute ongecompliceerde urethritis kan de arts een geneesmiddel voorschrijven in een dosis van 1 g.
  • Voor ziektes van de maag veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pilari, wordt 1 g per dag voorgeschreven voor 3 dagen.

Gebruiksaanwijzing Hemomitsin suspensie voor kinderen 200 mg / 5 ml en 100 mg / 5 ml

Een antibioticum met een concentratie van 200 mg / 5 ml wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen ouder dan 12 maanden. En voor kinderen vanaf 6 maanden - 100 mg / 5 ml. Voor kinderen van deze leeftijd is de dosering van Hemomycine 10 mg / kg eenmaal daags gedurende 3 dagen.

Bereid de suspensie als volgt voor: eerst moet je het water klaarmaken - kook het en laat het afkoelen. Giet het voorbereide water in de injectieflacon (of gebruik gedestilleerd water) tot het gewenste niveau en schud het voorzichtig totdat het homogeen is. Vóór elk gebruik moet de suspensie worden geschud.

overdosis

Symptomen van een overdosis kunnen tijdelijk gehoorverlies, misselijkheid, braken en diarree zijn.
In dit geval is het noodzakelijk om maagspoeling en symptomatische therapie uit te voeren.

Hoe om te gaan met andere medicijnen

  • Bij gelijktijdig gebruik van magnesium en aluminium dat hemomycine bevat, wordt azithromycine-absorptie waargenomen.
  • Het proces van assimilatie van azithromycine wordt vertraagd door ethanol en voedsel.
  • Het gecombineerde gebruik van digoxine en azithromycine verhoogt de concentratie van de eerste aanzienlijk.
  • Er is een strijd van het medicijn met lincosamides, cefalosporines, penicilline-antibiotica van de groep.
  • De hoofdcomponent van het antibioticum azithromycine is onverenigbaar met heparine.
  • Maar het versterkt de werking van tetracyclines, sulfonamiden, streptomycine.

Opslag- en verkoopvoorwaarden

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 °, beschermd tegen kinderen en direct zonlicht. Houdbaarheid is 2 jaar.

Beoordelingen van Hemomitsin Suspension for Children

Meestal vindt u op de farmaceutische sites positieve recensies over het medicijn. Het helpt om een ​​goede beoordeling van de effectiviteit en kwaliteit ervan te vormen. Meestal schrijven jonge ouders over storingen in het maag-darmkanaal en dit is het enige nadeel. Daarom moet u voor eventuele symptomen die zich voordoen onmiddellijk contact opnemen met uw arts om de dosering aan te passen of de medicatie te wijzigen.

Hier zijn enkele recensies en aanbevelingen die u zullen helpen om een ​​volledig idee over dit medicijn te verzamelen:

Jeanne:

Op de 4e dag dat het antibioticum werd ingenomen, verbeterde het kind niet. Soms schrijven ze dat het effect na het einde van de hele cursus kan komen, we hebben er niet op gewacht. We gingen naar de kinderarts voor een nieuwe afspraak, spoten injecties uit. Op basis van mijn persoonlijke ervaring kan ik zeggen dat dit antibioticum niet iedereen helpt.

Natalia:

Mijn dochter weigerde om Hemomitsin te nemen, ondanks het feit dat ze hem had gefokt met thee en compote, constant uitgespuugd. Dientengevolge, dronk zij niet de volledige portie. Maar ik kan zeggen dat in combinatie met andere medicijnen het effect was en de hoest terugging.

Alina:

Hij hielp mijn kind herhaaldelijk bij de behandeling van roodvonk, bronchitis en etterende kweek. Bovendien, een redelijke prijs, en je moet slechts 3 dagen gebruiken, en dan, 1 keer per dag. We hadden geen bijwerkingen. Ik kan het veilig aanbevelen alleen na voorafgaand overleg met de arts. Eén advies: als Sumamed wordt aangeboden aan een apotheek, moet u weten dat er geen verschil in efficiëntie is, maar de prijs is bijna het dubbele van de prijs van de laatste.

Victoria:

Zeer effectief medicijn. Ze dronken het twee keer en waren tevreden, omdat het geen bijwerkingen veroorzaakte, en de verbetering kwam tegen het midden van de tweede dag. Ja, en voor de prijs is het heel acceptabel.

Irina:

Het nadeel van dit antibioticum voor mij is dat na het opschudden de agent op de muren blijft en daarna niet het gewenste niveau bereikt. In dit opzicht blijkt dat bij de laatste inname nog maar de helft van de dosis overblijft. En aangezien de ontvangst klein is, vrees ik dat zijn acties niet genoeg zullen zijn om de virussen te verslaan. Maar tijdens de receptie werd ik verkouden, er was nog maar een klein hoestje en een loopneus over. Bovendien is het dat Hemomitsin de darmen niet beïnvloedt, zoals gebeurt bij het nemen van antibiotica.

analogen

  • Supraks. Dit is een krachtig derde generatie antibioticum dat het vanaf 6 maanden mag gebruiken. Hij heeft een breed scala aan activiteiten. Maar hij wordt alleen door artsen aangesteld als minder krachtige medicijnen falen. De prijs is veel hoger dan die van Hemomycin. Maar tegelijkertijd gaat dit antibioticum om met elke vorm van ziekte, inclusief -gangina bij kinderen-.
  • Zinnat. Het is toegestaan ​​om van toepassing te zijn vanaf de leeftijd van drie maanden. Dit medicijn werkt selectief op de veroorzaker van infecties: het kan misschien geen effect meer hebben op iemand, iemand minder.
  • Amoxicilline. Ze schrijven dit medicijn vanaf elke leeftijd voor. Het is echter niet erg effectief bij het bestrijden van bepaalde soorten stafylokokken en een aantal andere virussen, maar dit antibioticum wordt meestal voorgeschreven bij kinderen met bronchitis.

Analoga van hemomitsine op de werkzame stof zijn:

  • Sumamed wordt zowel in tabletten als in capsules verkocht, en in granules voor verdunning met water en de bereiding van suspensies. Aanbevolen voor gebruik vanaf 6 maanden. Wat betreft de prijs, het is iets minder dan Hemomycin.
  • Ecomed. Dit antibioticum is ook verkrijgbaar in drie vormen, zoals Sumamed of Hemomitsin. Het kan worden aanbevolen voor gebruik vanaf 6 maanden.

Kenmerken van het gebruik van antibiotica voor kinderen

Er zijn een paar regels die moeten worden gevolgd bij het gebruik ervan:

  • u kunt niet zelf beslissen over hun benoeming of beëindiging van het gebruik, dit moet worden overeengekomen met de arts;
  • u moet zich strikt houden aan de voorgeschreven dosering;
  • Je kunt niet stoppen met het gebruik van het medicijn voor de toegestane tijd, zelfs als je een lichte verbetering ziet;
  • zorgen voor babybedrust;
  • lucht de kamer regelmatig;
  • natte reiniging doen;
  • elimineer pittig, gebakken, gezouten voedsel uit zijn dieet.

Videobeoordeling van het medicijn

Het gezond houden van uw kind is een van de belangrijkste taken van elke ouder. Nu, in de farmaceutische markt, kun je een grote verscheidenheid aan medicijnen vinden. Maar hoe te begrijpen welke van hen effectief is en wat uw baby echt zal helpen? Ik stel voor een video te bekijken waarin een specialist belangrijke vragen beantwoordt en vertelt over alle fijne kneepjes van het gebruik van een medicijn als Hemomitsin.

Een heel belangrijk punt in de vorming van gezondheid en immuniteit bij een baby is niet alleen de juiste levensstijl en gewoonten, maar ook de periode van het intra-uteriene leven. Het feit dat het lichaam verzadigd was met de nodige vitamines en micro-elementen speelt tenslotte ook een belangrijke rol. Veel artsen raden aan om tijdens de zwangerschap geen citrusvruchten te gebruiken, omdat ze een product zijn dat in deze periode kan leiden tot allergieën.

Uiteraard riskeert 99% van de mummies in geen geval hun eigen gezondheid en de gezondheid van de baby. Ik kan echter met absolute zekerheid zeggen dat als je een onweerstaanbare dorst voelt om een ​​soort product te eten, doe het dan. Misschien is hij degene die nu nodig is door uw baby en een belangrijke rol zal spelen bij het versterken van de gezondheid en immuniteit van uw kruimels.

Hemomycine (hemomycine)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Capsules, tabletten, filmomhuld

Binnen, zonder kauwen, 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd, 1 keer per dag.

Wanneer infecties van de bovenste en onderste luchtwegen worden voorgeschreven, worden KNO-organen voorgeschreven bij 500 mg / dag gedurende 3 dagen (de wegdosis is 1,5 g).

Voor infecties van de huid en zachte weefsels wordt 500 mg / dag gedurende 3 dagen voorgeschreven (de dosis is 1,5 g).

Met acne, vulgaris van matige ernst op de 1e, 2e en 3e dag van de behandeling - 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen, neem dan een pauze van de 4e tot de 7e dag, vanaf de 8e de dag van de behandeling, neem gedurende één week 500 mg 1 keer per week (met een interval van 7 dagen). Rijstdosis - 6 g.

Voor ongecompliceerde urethritis en / of cervicitis wordt 1 g eenmaal voorgeschreven.

Bij de ziekte van Lyme (borreliose) voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans), wordt 1 g voorgeschreven op de eerste dag en 500 mg dagelijks van de 2e tot de 5e dag (kuur dosis - 3 g).

In het geval van het overslaan van 1 dosis van het geneesmiddel, moet de gemiste dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met een pauze van 24 uur.

Patiënten met verminderde nierfunctie. Voor tabletten is bij patiënten met GFR 10-80 ml / min dosisaanpassing niet vereist; voor capsules - met verminderde nierfunctie van lichte en matige ernst (Cl creatinine> 40 ml / min), is aanpassing van de dosering niet vereist.

Patiënten met verminderde leverfunctie. Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is een lichte en matige aanpassing van de dosis niet nodig.

Oudere patiënten. Bij oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.

Daarnaast geldt voor tablets: aangezien oudere mensen mogelijk al pro-aritmische aandoeningen hebben, is voorzichtigheid geboden bij gebruik van azithromycine vanwege het hoge risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, inclusief zoals "pirouette."

Poeder voor suspensie voor orale toediening

Binnen, 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd, 1 keer per dag.

Water (gedistilleerd of gekookt en afgekoeld) tot het merkteken wordt geleidelijk aan de injectieflacon toegevoegd. De inhoud van de injectieflacon wordt grondig geschud totdat een homogene suspensie wordt verkregen. Als het niveau van de bereide suspensie lager is dan het etiket op het etiket van de injectieflacon, voeg dan opnieuw water toe aan het etiket en schud.

De bereide suspensie is gedurende 5 dagen stabiel bij kamertemperatuur.

Bij infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen (behalve chronisch migrerend erytheem): kinderen - snelheid van 10 mg / kg 1 maal daags gedurende 3 dagen (droging - 30 mg / kg). Suspensie wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen ouder dan 6 maanden. Aanbevolen doseringsregimes, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind, worden weergegeven in de tabellen 1 en 2.

Antibiotica Hemomitsin-tabletten en -suspensies: samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

In de praktijk van het behandelen van infectieziekten is Hemomycine bekend - de gebruiksaanwijzing adviseert het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules of suspensies. Het antibioticum en de analogen ervan hebben een breed bereik van destructieve effecten op micro-organismen die ziekten van de huid, ademhalingswegen, organen van het spijsverterings- en urinewegstelsel veroorzaken. Zoals elke antibiotica, op doktersvoorschrift.

Wat is Hemomitsin

Dit is een antibioticum, het belangrijkste actieve bestanddeel is azithromycine. Door zijn biochemische aard behoort het tot azalides, het heeft een krachtige uitgesproken bacteriostatische werking. Hemomitsin blokkeert en stopt de synthese van eiwitmoleculen van pathogene bacteriën volledig. Als gevolg stoppen micro-organismen hun metabolische processen en sterven ze. De therapeutische activiteit van het medicijn is in de praktijk bewezen. Hemomitsine heeft een sterk bacteriedodend effect met significante concentraties in het bloed.

De samenstelling van het medicijn

De hoofdsubstantie in de samenstelling is azithromycine (dihydraatvorm). Bovendien bevat de inhoud van het antibioticum aanvullende stoffen, het hangt af van de vorm van afgifte van het medicijn:

  • Capsules bevatten maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactose, natriumlaurylsulfaat.
  • Tabletten - povidon, talk, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose.
  • Poeder voor de bereiding van suspensies - kaliumcarbonaat, xanthaangom, sorbitol, aroma's.

Wat helpt hemomycine

Het medicijn is effectief tegen stafylokokken en streptokokken, Listeria en Legionella, Chlamydia en Mycoplasma. Dit is geen volledige lijst van micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn. De werkzaamheid van hemomycine is vier keer sterker dan die van erytromycine. Het is belangrijk om te onthouden dat alle micro-organismen die resistent zijn tegen erytromycine resistent zijn tegen hemomycine.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies, Hemomitsin voorgeschreven voor de behandeling van ernstige ziekten veroorzaakt door bacteriën en parasitaire intracellulaire organismen. Substantie wordt gebruikt voor de behandeling van:

  • dermatitis, erysipelas, infecties van zacht weefsel;
  • dieprode koorts;
  • amandelontsteking, tonsillitis, sinusitis, otitis;
  • urethritis en cervicitis (zonder complicaties);
  • maag en twaalfvingerige darm;
  • bronchitis en pneumonie;
  • Ziekte van Lyme - borreliose (beginfase).

Hemomitsin voor kinderen

Ouders met voorzichtigheid gebruiken antibiotica voor de behandeling van jonge kinderen, uit angst voor allergische reacties, verminderde immuunbescherming, intestinale microflora, spijsverteringsstoornissen. Er zijn gevallen waarin het onmogelijk is om een ​​ziekte te verslaan zonder het gebruik van antibiotica. Hemomitsin suspensie wordt aan kinderen gegeven omdat het een van de weinige geneesmiddelen is van de nieuwe generatie die door kinderartsen wordt aanbevolen.

Hemomitsin voor volwassenen

Voor volwassenen, ontwikkelde een tablet vorm Hemomitsina en capsules, poeder voor injectie. Antibiotische suspensie wordt voorgeschreven voor volwassen patiënten met een ontsteking van de bovenste luchtwegen, ontstekingsprocessen in de huid en in zachte weefsels. Hemomycine voor angina is onmisbaar. Het hulpmiddel wordt snel door het lichaam opgenomen, dringt in de cellen binnen en vernietigt effectief ziekteverwekkers. 50% van het antibioticum wordt uitgescheiden door het maagdarmkanaal, 6% door het urinestelsel.

Gebruiksaanwijzing Hemomitsina

Het medicijn is beschikbaar in vier doseringsvormen, de concentratie van de werkzame stof waarin het anders is, daarom verschillende behandelingsregimes met antibiotica. De algemene regels voor het innemen van het medicijn zijn de volgende:

  • neem medicijnen tussen maaltijden;
  • na het nemen van antacidumpreparaten wordt hemomycine na 2 uur genomen;
  • tabletten en capsules worden in hun geheel ingeslikt en met water weggespoeld;
  • na het nemen van de suspensie moet de mondholte worden gespoeld met water;
  • als het medicijn wordt gemist, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gedronken en moet de volgende inname 12 uur of per dag zijn (dit is afhankelijk van de voorschriften van de arts).

Opschorting voor kinderen

Poeder voor de bereiding van suspensies geproduceerd in flessen, die zijn ingesloten in een kartonnen doos. Een suspensie van 100 mg / 5 ml wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf zes maanden, 200 mg - aan kinderen ouder dan 12 maanden. Bereid een antibioticum voor met een snelheid van 10 mg poeder per kilogram lichaamsgewicht van het kind. Schud goed voordat u het inneemt. Opschorting wordt eenmaal per dag aan een kind gegeven. De receptie is 3 dagen. Het medicijn wordt een uur voor de maaltijd ingenomen of 2 uur daarna. Na inname van het medicijn krijgt de baby een extra drankje aangeboden, zodat de rest van de suspensie niet in de mond blijft.

tablets

1 tablet in de schaal bevat 500 mg werkzame stof. Hemomitsin-tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van drie stuks. Elk van hen is ingesloten in een kartonnen doos. Deze vorm wordt voorgeschreven voor infecties van de bovenste luchtwegen. Wijs 1 tablet per dag toe, orale toediening, de loop van de behandeling is van 3 tot 6 dagen. Voor urethritis en cervicitis, neem 2 tabletten één keer zonder complicaties. Ze worden gebruikt in een complex van therapeutische maatregelen tegen longontsteking.

Hemomycine-capsules

Hemomitsin-capsules bevatten 250 mg actief ingrediënt. Laat ze los in blisters van 6 stuks. Elk is verpakt in een kartonnen doos. Antibioticum capsules worden voorgeschreven voor de behandeling van infecties van de bovenste luchtwegen, genomen 2 stuks, 1 keer per dag, gedurende 3-6 dagen. De duur van de cursus hangt af van de ernst van de ziekte. Voor urethritis en cervicitis, neem 4 capsules zonder complicaties.

Bij de ziekte van Lyme, infectieziekten van de huid en zachte weefsels, is de dosering op de eerste dag 4 capsules, daarna wordt het geneesmiddel gedurende nog 4 dagen ingenomen, 2 capsules per dag. Hemomitsin-capsules worden opgenomen in een complexe therapie bij de behandeling van pneumonie. Tijdens de eerste intensieve behandeling van pneumonie, wordt het medicijn intraveneus toegediend. Vervolgens wordt een extra behandelingskuur voorgeschreven gedurende 10 dagen, gedurende welke de capsules worden toegevoegd.

Azithromycine-injectie Lyofilisaat

Voor injectie is er een doseringsvorm van azithromycine-lyofilisaat. Het wordt geproduceerd in flessen, ingesloten in kartonnen dozen. De flacon bevat 500 mg antibioticum. Gebruik deze toedieningsvorm voor ernstige ontsteking van de bekkenorganen. Medicijntoediening wordt eenmaal intraveneus toegediend in een hoeveelheid van 500 mg. Dezelfde vorm van het medicijn wordt gebruikt om longontsteking te behandelen.

Prijs Hemomycin

De kosten van hemomycine worden bepaald door de doseringsvorm van het geneesmiddel, de fabrikant. Georganiseerde verkoop van antibiotica op het internet. Online apotheken bieden aan om het goedkoper te kopen en de bestelling af te leveren. U kunt altijd kiezen waar het hulpmiddel goedkoop is of duur zal zijn. Indien nodig, mailing regelen. Bij het kopen van een grote partij beschikbare kortingen, wordt de betaling op een handige manier uitgevoerd voor de koper. Op de websites van apotheken hebben foto's van het medicijn in de originele verpakking gepresenteerd.

De prijzen voor het medicijn in apotheken in Moskou, St. Petersburg zijn laag, specificeer het gemiddelde in de tabel:

CHEMOMYCIN INSTRUCTIE

indicaties:
- infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillitis, sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media);
- infecties van de onderste luchtwegen (bacteriële en atypische pneumonie, bronchitis);
- urineweginfecties (ongecompliceerde en gecompliceerde urethritis, cervicitis);
- infectieziekten van de huid en weke delen (erysipelas, bacteriële dermatitis, furunculose, impetigo, wondinfecties);
- erythema migrans (ziekte van Lyme in de beginfase);
- maag- en darmaandoeningen geassocieerd met Helicobacter pylori;

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica, azithromycine en andere bestanddelen van het geneesmiddel. Abnormale lever- en nierfunctie, leverfalen. Ernstige bradycardie, aritmie, ernstig hartfalen. Kinderen worden maximaal 6 maanden oud.

Bijwerkingen:
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree;
Allergische reacties: pruritus, huiduitslag, urticaria, lichtgevoeligheid, minder vaak - angio-oedeem of anafylaxie;

Farmacologische eigenschappen:
Hemomitsin antibioticum breed spectrum, behoort tot een subgroep van macrolide antibiotica - azalides. Bij hoge concentraties is een bacteriedodend effect mogelijk.
De werkzame stof is Azithromycin.
Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. groepen C, F en G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus.
Aerobe gramnegatieve bacteriën: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoea, Gardnerella vaginalis; anaerobe bacteriën: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Het is ook actief ten opzichte van Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycroplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borellia burgdorferi.
Absorptie: Azitromycine wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Na inname van het medicijn binnen een dosis van 500 mg. De maximale concentratie van azithromycine in het bloedplasma wordt bereikt in 2,5-2,96 uur en is 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.
Distributie: Azithromycine penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentratie en lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasma-eiwitten.
Azithromycine blijft 5-7 dagen na de laatste dosis in bacteriedodende concentraties in de ontstekingshaarden.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever, activiteit verliest. Het gebruik van voedsel verandert de farmacokinetiek aanzienlijk.
50% wordt onveranderd uitgescheiden in de gal, 6% in de urine.

Dosering en toediening:
Binnen 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd.
capsules:
Volwassenen met infecties van de bovenste en onderste luchtwegen Hemomitsin benoemen 500 mg. per dag gedurende 3 dagen. Rijstdosis - 1,5 g.
Bij infecties van de huid en weke delen, wordt 1 g voorgeschreven. Op de eerste dag, dan - 500 mg elk. elke dag van de 2e tot de 5e dag. Rijst dosis - 3 g.
Bij acute ongecompliceerde urethritis of cervicitis wordt het eenmaal per jaar voorgeschreven.
Bij de ziekte van Lyme (borreliose) voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans), wordt 1 g voorgeschreven op de eerste dag en 500 mg elk. elke dag van de 2e tot de 5e dag. Rijst dosis - 3 g.
Bij aandoeningen van de maag en de twaalfvingerige darm, geassocieerd met Helicobacter pylori, wordt 1 g per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven als onderdeel van een combinatie van anti-Helicobacter pylori-therapie.
Kinderen ouder dan 12 jaar met infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en zachte weefsels, wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 10 mg / kg. 1 keer per dag gedurende 3 dagen. Rubriek dosis - 30 mg / kg.
Of op de eerste dag - 10 mg / kg., Dan 4 dagen - bij 5-10 mg / kg / dag.
Bij de behandeling van erythema migrans - 20 mg / kg. op de eerste dag en bij 10 mg / kg. van de 2e tot de 5e dag.
tabletten:
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met bovenste en onderste luchtweginfecties worden elk 500 mg voorgeschreven. per dag gedurende 3 dagen. Rijstdosis - 1,5 g.
Met infecties van de huid en weke delen die op de eerste dag 1 jaar per dag worden voorgeschreven, dan 500 mg. elke dag van de 2e tot de 5e dag. Rijst dosis - 3 g.
Bij acute ongecompliceerde urethritis of cervicitis wordt het eenmaal in een dosis van 1 g voorgeschreven.
Bij de ziekte van Lyme (borreliose) voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans), wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 1 g, op dag 1 en 500 mg elk. elke dag van de 2e tot de 5e dag. Rijst dosis - 3 g.
Bij aandoeningen van de maag en de twaalfvingerige darm, geassocieerd met Helicobacter pylori, wordt 1 g per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven als onderdeel van een combinatie van anti-Helicobacter pylori-therapie.
Suspensie 200 mg / 5 ml. en 100 mg / 5 ml.
Bij kinderen ouder dan 12 maanden wordt een suspensie van 200 mg / 5 ml gebruikt., Bij kinderen ouder dan 6 maanden, een suspensie van 100 mg / 5 ml.
Kinderen met bovenste en onderste luchtweginfecties, infecties van de huid en zachte weefsels (met uitzondering van chronisch migrerend erytheem) Hemomycine in de vorm van een suspensie wordt voorgeschreven met een snelheid van 10 mg / kg. lichaamsgewicht 1 keer per dag gedurende 3 dagen. Rubriek dosis - 30 mg / kg.

Formulier vrijgeven:
Filmomhulde tabletten 500 mg., 3 stuks per verpakking.
Capsules 250 mg., 6 stuks per verpakking.
Poeder voor suspensie 200 mg / 5 ml. 1 fles.
Poeder voor de bereiding van suspensie 100 mg / 5 ml. 1 fles.

Interactie met andere drugs:
Verbetert het effect van moederkoorn alkaloïden, dihydroergotamine. Tetracyclines en chlooramfenicol - verbeter de werking (synergisme), linkosamides - verminder het effect. Antacida, ethanol, voedsel vertragen en verminderen de opname. Vertraagt ​​de uitscheiding, verhoogt de serumconcentratie en verhoogt de toxiciteit van cycloserine, indirecte anticoagulantia, methylprednisolon en felodipine. Remmende microsomale oxidatie in hepatocyten, verlengt T1 / 2, trage excretie en toxiciteit verhoogt de concentratie van carbamazepine, ergotalkaloïden, valproaat, hexobarbital, fenytoïne, disopyramide, bromocriptine, theofylline en andere xanthinederivaten, orale hypoglycemische middelen. Incompatibel met heparine.


Waarschuwing! Voor gebruik CHEMOMYCIN moet u uw arts raadplegen.
De instructie wordt alleen ter referentie verstrekt.

Hemomitsin - instructies voor de toepassing van het antibioticum analogen beoordeeld vrijwaringsformulieren (poeder voor suspensie 100 mg en 200 mg, 250 mg capsule 500 mg tabletten, ampullen) geneesmiddelen voor de behandeling van infecties bij volwassenen, kinderen en zwangere

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Hemomitsin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen, specialisten over het gebruik van antibiotica Hemomitsin in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analoga Hemomitsina in aanwezigheid van de beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van angina, pneumonie en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Hemomitsin - een breed-spectrum antibioticum. Azithromycine (werkzame stof van het geneesmiddel Hemomycin) is een vertegenwoordiger van een subgroep van macrolide-antibiotica - azalides. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Hemomitsin is actief tegen aerobe grampositieve en gramnegatieve bacteriën, evenals anaerobe bacteriën.

De drug is actief tegen intracellulaire organismen: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, alsmede tegen Treponema pallidum.

Gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine zijn resistent tegen het geneesmiddel.

structuur

Azithromycin (in de vorm van dihydraat) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Hemomitsine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. De biologische beschikbaarheid is 37%. Azithromycin penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal, in de prostaat, in de huid en zachte weefsels. Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk in lysosomen op te hopen, is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de infectieplaatsen, waar het vrijkomt tijdens fagocytose. De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie. Azithromycine blijft gedurende 5-7 dagen na de laatste dosis in bacteriedodende concentraties in de ontstekingsfocus, wat de ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (tonsillitis, sinusitis, tonsillitis, otitis media);
  • dieprode koorts;
  • infecties van de onderste luchtwegen (bacteriële en atypische pneumonie, bronchitis);
  • infecties van het urogenitale kanaal (ongecompliceerde urethritis en / of cervicitis);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose);
  • Ziekte van Lyme (borreliose) voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans);
  • maag- en darmaandoeningen geassocieerd met Helicobacter pylori (als onderdeel van combinatietherapie) (voor tabletten).

Vormen van vrijgave

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van 100 mg en 200 mg (soms ten onrechte stroop genoemd).

100 mg omhulde tabletten.

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies (foto's in ampullen voor injecties).

Instructies voor gebruik en dosering

Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd oraal ingenomen, omdat wanneer het samen met voedsel wordt ingenomen, wordt de azithromycine-absorptie verminderd.

In geval van het missen van een enkele dosis van het geneesmiddel, moet het zo snel mogelijk worden ingenomen, en de daaropvolgende doses - met een interval van 24 uur.

Volwassenen met infecties van de bovenste en onderste luchtwegen Hemomitsin benoemen 500 mg (2 capsules) per dag gedurende 3 dagen; cursusdosis - 1,5 g.

Voor infecties van de huid en zachte weefsels, wordt 1 g (4 capsules) voorgeschreven op de eerste dag, daarna 500 mg (2 capsules) dagelijks van dag 2 tot dag 5; cursusdosis - 3 g.

Voor acute ongecompliceerde urethritis of cervicitis wordt 1 g eenmaal toegediend (4 capsules).

Bij de ziekte van Lyme (borreliose) voor het behandelen van beginnende (erythema migrans) benoemt 1 g (4 capsules) in 1 dag en 500 mg (2 capsules) per dag 2 tot dag 5 (grove dosering - 3 g).

Bij aandoeningen van de maag en de twaalfvingerige darm, geassocieerd met Helicobacter pylori, wordt 1 g (4 capsules) per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven als onderdeel van een combinatie van anti-helicobacter-therapie.

Kinderen ouder dan 12 jaar, infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, de huid en de bereiding van zacht weefsel toegediend in 10 mg / kg 1 keer per dag gedurende 3 dagen (cursus dosis - 30 mg / kg) of de eerste dag - 10 mg / kg, dan 4 dagen - 5-10 mg / kg per dag.

Bij de behandeling van erythema migrans - 20 mg / kg op de eerste dag en 10 mg / kg van dag 2 tot dag 5.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met bovenste en onderste luchtweginfecties worden 500 mg per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven; cursusdosis - 1,5 g.

Bij infecties van de huid en zachte weefsels wordt 1 g per dag voorgeschreven op de eerste dag, daarna 500 mg dagelijks van dag 2 tot dag 5; cursusdosis - 3 g.

Bij acute ongecompliceerde urethritis of cervicitis wordt het eenmaal in een dosis van 1 g voorgeschreven.

Bij de ziekte van Lyme (borreliose) voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans), wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 1 g op dag 1 en 500 mg dagelijks van dag 2 tot dag 5; cursusdosis - 3 g.

Voor ziekten van de maag en twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori wordt 1 g per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven als onderdeel van een combinatie van anti-helicobacter pylori-therapie.

Gebruik bij kinderen ouder dan 12 maanden een suspensie van 200 mg, bij kinderen ouder dan 6 maanden - een suspensie van 100 mg.

Baby's met infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, de huid en zacht weefsel infecties (met uitzondering van chronische erythema migrans) Hemomitsin in suspensie toegediend met 10 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal per dag gedurende 3 dagen (cursus dosis - 30 mg / kg).

Volwassenen benoemen 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen; cursusdosis - 1,5 g.

Bij infecties van het urogenitale kanaal wordt het geneesmiddel eenmaal aan volwassenen voorgeschreven in een dosis van 1 g.

Bij chronisch erytheem wordt migrans 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op de eerste dag in een dosis van 20 mg / kg lichaamsgewicht, daarna van 2 tot 5 dagen - 10 mg / kg lichaamsgewicht.

Opschortingsvoorbereidingsregels

Voeg in een fles met poeder geleidelijk water (gedestilleerd of gekookt en gekoeld) toe aan het merkteken. De inhoud van de injectieflacon wordt grondig geschud totdat een homogene suspensie wordt verkregen. Als het niveau van de bereide suspensie lager is dan het etiket op het etiket van de injectieflacon, voeg dan opnieuw water toe aan het etiket en schud.

De bereide suspensie is gedurende 5 dagen stabiel bij kamertemperatuur.

Voor gebruik moet de suspensie worden geschud.

Onmiddellijk na het nemen van de suspensie, moet het kind enkele slokjes vloeistof (water, thee) worden gegeven om de resterende suspensie in de mondholte af te wassen en door te slikken.

Het medicijn mag alleen worden gebruikt in medische stationaire instellingen. Aanbevolen doses voor de introductie van hemomycine bij de behandeling van volwassenen en patiënten ouder dan 16 jaar met de volgende ziekten:

Community-acquired pneumonia (VP)

500 mg eenmaal daags intradually gedurende minstens 2 dagen. In / in de inleiding moet worden gevolgd door de daaropvolgende orale toediening van azithromycine in de vorm van een enkele dagelijkse dosis van 500 mg om de algemene behandelingskuur van 7-10 dagen te voltooien.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van de bekkenorganen

500 mg eenmaal daags intraveneus gedurende ten minste 2 dagen. In / in de inleiding moet worden gevolgd door de daaropvolgende orale toediening van azithromycine in de vorm van een enkele dagelijkse dosis van 250 mg om de algemene behandelingsduur van 7 dagen te voltooien.

De timing van de overgang naar orale behandeling wordt bepaald in overeenstemming met de gegevens van het klinisch onderzoek.

Voor patiënten met een matig gestoorde lever- en nierfunctie (creatinineklaring> 40 ml / min) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.

Regels voor de voorbereiding van de oplossing

De oplossing voor infusie wordt in twee fasen bereid:

Stadium 1 - bereiding van de gereconstitueerde oplossing: 4,8 ml steriel water voor injectie wordt aan een injectieflacon met 500 mg geneesmiddel toegevoegd en grondig geschud totdat het poeder volledig is opgelost. 1 ml van de resulterende oplossing bevat 100 mg azithromycine. De bereide oplossing blijft 24 uur stabiel bij kamertemperatuur.

Stadium 2 - verdunning van de gereconstitueerde oplossing (100 mg / ml) wordt onmiddellijk voor toediening uitgevoerd.

De gereconstitueerde oplossing wordt in een injectieflacon geïntroduceerd met een oplosmiddel (0,9% natriumchlorideoplossing, 5% dextrose, Ringer's oplossing) om een ​​uiteindelijke azithromycineconcentratie van 1-2 mg / ml in de infusieoplossing te verkrijgen.

Hemomitsine-oplossing kan niet intraveneus, intraveneus of intramusculair worden toegediend. Het wordt aanbevolen om de bereide oplossing in / in de vorm van een infuus, infuus (druppelaar) in te brengen (minstens 1 uur).

Voordat de introductie van de oplossing wordt onderworpen aan visuele inspectie. Als de voltooide oplossing deeltjes van een stof bevat, mag deze niet worden gebruikt. De bereide oplossing is 24 uur stabiel bij kamertemperatuur.

Bijwerkingen

  • diarree;
  • misselijkheid, braken;
  • buikpijn;
  • dyspepsie;
  • winderigheid;
  • melena;
  • constipatie;
  • anorexia;
  • gastritis;
  • verandering in smaak;
  • candidiasis van het mondslijmvlies;
  • hartkloppingen;
  • pijn op de borst;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • slaperigheid;
  • neurose;
  • vaginale candidiasis;
  • jade;
  • Angio-oedeem;
  • conjunctivitis;
  • jeuk;
  • netelroos;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • lichtgevoeligheid.

Contra

  • leverfalen;
  • nierfalen;
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor capsules en tabletten);
  • kinderen tot 12 maanden (voor een suspensie van 200 mg);
  • kinderen tot 6 maanden (voor een suspensie van 100 mg);
  • Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap wordt hemomycine alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging van de borstvoeding op het moment van gebruik van het geneesmiddel.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (voor capsules en tabletten); kinderen jonger dan 12 maanden (voor een suspensie van 200 mg); kinderen tot 6 maanden (voor een suspensie van 100 mg).

Speciale instructies

Gebruik het medicijn niet tijdens de maaltijd.

Aanbevolen wordt om het interval van minimaal 2 uur tussen het innemen van Hemomitsin en antacida te nemen.

Nadat de behandeling is geannuleerd, kunnen bij sommige patiënten overgevoeligheidsreacties blijven bestaan, waarvoor specifieke therapie en medische controle vereist zijn.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van hemomycine en antacida (aluminium en magnesium), wordt de absorptie van azitromycine vertraagd.

Ethanol (alcohol) en voedsel vertragen en verminderen de absorptie van azithromycine.

Wanneer gelijktijdig toegediend met warfarine en azithromycine (in gebruikelijke doses), was er geen verandering in de protrombinetijd, aangezien de interactie van macroliden en warfarine het anticoagulerende effect kan verhogen, patiënten moeten zorgvuldige controle van de protrombinetijd hebben.

Het gecombineerde gebruik van hemomycine en digoxine verhoogt de concentratie van de laatste.

Bij gelijktijdig gebruik van azithromycine met ergotamine en dihydroergotamine wordt het toxische effect van de laatste versterkt (vasospasme, dysesthesie).

De gezamenlijke benoeming van triazolam en azithromycine vermindert de klaring en verbetert de farmacologische werking van triazolam.

Hemicine vertraagt ​​de groei van fondsen, theofylline en andere xanthinederivaten) - door azitromycine microsomale oxidatie in hepatocyten te remmen.

Lincosaminen verzwakken de effectiviteit van azithromycine en tetracycline en chlooramfenicol nemen toe.

Farmaceutische Hemomitsin onverenigbaar met heparine.

Analogons van het geneesmiddel Hemomitsin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • azivok;
  • Azimitsin;
  • Azitral;
  • Azitroks;
  • azithromycine;
  • Azithromycin Forte;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azitsid;
  • Vero Azithromycin;
  • Zetamax retard;
  • Zitnob;
  • Zitrolid;
  • Nitrolide forte;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • sumamed;
  • Sumamed forte;
  • Sumametsin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak Sanovel;
  • Ecomed.

Hemomitsin

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Hemomycine - azalide, macrolide antibioticum.

Samenstelling en de vorm van hemomycine

Hemomitsine-afgifte in drie toedieningsvormen:

  • Lichtblauwe, harde gelatinecapsules die 250 mg azithromycine bevatten. Extra componenten: maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrije lactose, natriumlaurylsulfaat. 6 capsules per blister.
  • Ronde, biconvexe tabletten bedekt met een grijsachtig-blauwe schil, die 500 mg azithromycine bevat. Extra componenten: povidon, talk, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat. 3 tabletten in blisters.
  • Wit poeder voor de bereiding van suspensies die bedoeld zijn voor orale toediening en die 100 of 200 mg azithromycine bevatten. Extra componenten: watervrij natriumfosfaat, aroma, sorbitol, natriumsaccharinaat, xanthaangom, kaliumcarbonaat, colloïdaal siliciumdioxide. In dispensers.

Analogen Hemomitsin zijn de volgende geneesmiddelen: azivok, Azitroks, Azitral, Azitromycine, Azimitsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks Retard, GI-Factor Zitrotsin, Zitrolid, Zitnob, Sumazid, Sumaklid, sumamed, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Tremak-Sanovel, Ecolab.

Farmacologische werking

Volgens de instructies is Hemomitsin een breed-spectrum antibioticum. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel behoort tot de subgroep van azalides - macrolide-antibiotica, die in hoge concentraties een bacteriedodend effect hebben.

Het gebruik van hemomycine is werkzaam tegen intracellulaire micro-organismen (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae), en tegen Treponema pallidum. Het medicijn is actief tegen de volgende aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. groepen C, F en G, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; met betrekking tot aerobe gramnegatieve bacteriën: Campylobacter jejuni, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Legionella chumus, pylori, Legionella pneumum pneumus, pneumomerlaemum, Bordetella pertussis evenals met betrekking tot anaerobe bacteriën: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Bacteroides bivius.

Gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine zijn resistent tegen het geneesmiddel en hemomycine-analogen.

Indicaties voor gebruik Hemomitsina

Volgens de instructies die Hemomitsin heeft voorgeschreven voor de volgende infectie- en ontstekingsziekten:

  • dieprode koorts;
  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (otitis media, sinusitis, tonsillitis, tonsillitis);
  • infecties van het urogenitale kanaal (ongecompliceerde cervicitis of urethritis);
  • infectieziekten van de twaalfvingerige darm en de maag veroorzaakt door Helicobacter pylori (als onderdeel van combinatietherapie);
  • lagere luchtweginfecties (bronchitis, atypische en bacteriële pneumonie);
  • De ziekte van Lyme in zijn vroege stadia;
  • infecties van zachte weefsels en huid (secundair geïnfecteerde dermatose, impetigo, erysipelas).

Contra

Het geneesmiddel of analogen gecontra-indiceerd Hemomitsina:

  • met lever- en nierfalen;
  • in geval van overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;
  • bij kinderen tot zes maanden (voor een suspensie van 100 mg);
  • op kinderleeftijd ongeveer één jaar (voor suspensie van 200 mg);
  • op kinderleeftijd tot twaalf jaar (voor tabletten en capsules).

Volgens beoordelingen moet hemomycine met voorzichtigheid worden voorgeschreven wanneer:

U moet ook voorzichtig zijn bij het toepassen van Hemomitsina of het analogon ervan bij kinderen met een ernstig gestoorde nierfunctie of lever.

Dosering Hemomitsin en doseringsregime

Volgens de instructies was Hemomitsin bedoeld voor orale toediening. In de regel wordt het medicijn eenmaal per dag een uur voor de maaltijd of twee uur daarna ingenomen, omdat de absorptie van azitromycine wordt verminderd terwijl het met voedsel wordt ingenomen.

Hemomitsin voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen met infectieziekten van de onderste en bovenste luchtwegen 2 capsules of 1 tablet per dag gedurende drie dagen.

Bij infecties van zachte weefsels en huid, met de ziekte van Lyme, worden in de beginstadia 4 capsules of 2 tabletten op de eerste dag voorgeschreven en op de volgende dagen wordt de dosering gehalveerd. De behandelingsduur is vijf dagen.

Bij acute ongecompliceerde cervicitis of urethritis is de dosering van hemomycine volgens de instructies 4 capsules of 2 tabletten eenmaal.

Voor ziekten van de twaalfvingerige darm of maag geassocieerd met Helicobacter pylori, is de dosering van het medicijn 2 tabletten of 4 capsules per dag gedurende drie dagen als onderdeel van de combinatietherapie.

Kinderen ouder dan zes maanden, het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van een suspensie van 100 mg, kinderen ouder dan een jaar - suspensie van 200 mg Bij infecties van de huid en zachte weefsels van de bovenste en onderste luchtwegen is de pediatrische dosering van Hemomycine-suspensie eenmaal daags 10 mg per kg lichaamsgewicht gedurende drie dagen.

Hemomitsin bijwerkingen

Volgens beoordelingen kan Hemomitsin de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Cardiovasculair systeem: pijn op de borst, hartkloppingen.
  • Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, braken, dyspepsie, buikpijn, cholestatische geelzucht, melena, verhoogde activiteit van leverenzymen. Bij kinderen kan hemomycine gastritis, obstipatie, candidiasis van het mondslijmvlies, veranderingen in smaaksensaties veroorzaken.
  • CNS: hyperkinesie, hoofdpijn, neurose, duizeligheid, duizeligheid, angst, slaapstoornissen, slaperigheid.
  • Het voortplantingssysteem: vaginale candidiasis.
  • Allergische reacties: angio-oedeem, huiduitslag. Bij kinderen zijn mogelijk: pruritus, conjunctivitis, urticaria.
  • Urinewegen: nefritis.
  • Andere bijwerkingen: lichtgevoeligheid, vermoeidheid.

Overdosis hemomycine

Symptomen van een overdosis hemomycine zijn: braken, misselijkheid, diarree, tijdelijk gehoorverlies.

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om een ​​maagspoeling en symptomatische therapie uit te voeren.

Geneesmiddelinteracties Hemomycine

Bij gelijktijdig gebruik van hemomycine en maagzuurremmers vertraagt ​​de absorptie van azithromycine.

Gecombineerd gebruik van hemomycine met digoxine verhoogt de concentratie van de laatste.

Het toxische effect van dihydroergotamine en ergotamine in combinatie met azithromycine is verbeterd.

De effectiviteit van hemomycine wordt versterkt door chlooramfenicol en tetracycline en verzwakt door lincosamines.

Opslagcondities

Hemomitsin bewaard op een droge plaats bij kamertemperatuur gedurende niet langer dan 24 maanden.