Cefotaxime: instructies voor gebruik

Cefotaxime is een universeel antibioticum dat effectief is bij de behandeling van aandoeningen veroorzaakt door gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het geneesmiddel is bedoeld voor volwassenen en kinderen.

Antibiotica, dat wil zeggen geneesmiddelen die de activiteit remmen en bijdragen tot de vernietiging van pathogene bacteriële flora, zijn tegenwoordig een onmisbare deelnemer aan de therapeutische weg voor vele ziekten. Deze medicijnen worden voortdurend verbeterd om het actiegebied uit te breiden en de mogelijke impact op het werk van inwendige organen te verminderen.

Cefotaxime is een derde generatie antibioticum uit de cefalosporinenfamilie.

Kenmerken van het medicijn

Cephalosporines zijn antibiotica van de ß-lactamklasse. Ze zijn gebaseerd op 7-aminocefalosporanzuur en het belangrijkste kenmerk vergeleken met klassieke penicilline is resistentie tegen β-lactamasen. Dit enzym wordt geproduceerd door gram-negatieve bacteriën, het vernietigt stoffen van de penicillineklasse, wat de behandeling volledig nutteloos maakt.

Cefalosporinen zijn beter bestand tegen de invloed van het enzym, maar niet absoluut. De ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen in deze klasse is bedoeld om een ​​geneesmiddel te creëren dat ongevoelig is voor het effect van β-lactamasen. Cefotaxime is een semi-synthetische substantie van de 3e generatie, die een zeer hoge weerstand heeft tegen de werking van enzymen en daarom actief is tegen zowel grampositieve als gramnegatieve bacteriën.

In veel gevallen zijn de pathogenen van de ziekte verschillende soorten bacteriën. Een gespecialiseerd antibioticum werkt alleen op bepaalde soorten van hen, het universele onderscheidt zich door een groot werkingsspectrum, dat wil zeggen dat de patiënt niet verschillende geneesmiddelen met verschillende acties wordt voorgeschreven, maar slechts één. Het is duidelijk dat de bijwerkingen en het schadelijke effect van het medicijn op de natuurlijke microflora in het laatste geval veel minder zullen zijn.

Doseringsvormen

Het medicijn is alleen ontworpen voor parenterale toediening, dat wil zeggen het omzeilen van het maag-darmkanaal. Het wordt alleen geproduceerd in de vorm van een poeder dat bedoeld is om te worden opgelost. De verpleegkundige bereidt de oplossing voor, de dosering wordt berekend door de behandelende arts.

Cefotaxime wordt intraveneus toegediend in een stroom of infuus, wat wordt bepaald door de behandelmethode. Het is ook mogelijke intramusculaire injectie met behulp van een injector.

Verkrijgbaar in injectieflacons van 0,5, 1 en 2 g.

Samenstelling van cefotaxime

Het verdunningspoeder bestaat uit cefotaxime natrium - natrium (6R, 7R) -3 - [(acetyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (2-aminothiazol-4-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-een-2-carboxylaat. Het is wit of geel poeder, hygroscopisch, gemakkelijk verdund met water.

De dosering op de injectieflacon geeft het gehalte aan carboxylaat aan in termen van cefotaxime.

  • De kosten van één fles variëren van 21 tot 134 p.
  • Verpakkingen, inclusief 5 flessen, kosten van 93 tot 97 p.
  • Inpakken in 40 stuks kost tot 632 p.

Farmacologische werking

De werking van antibiotica is voor het grootste deel gebaseerd op de vernietiging van elk membraaneiwit, dat verstoring van het leven en celdood veroorzaakt. Cefotaxime vernietigt het mechanisme voor de vorming van een mucomeptide, wat leidt tot de dood van bacteriële microflora.

farmacodynamiek

  • Cefotaxime is actiever in gram-positieve bacteriën en is vrij effectief tegen gram-negatieve bacteriën. De stof verstoort de productie van membraaneiwit. Een onderscheidend kenmerk van het medicijn is de effectiviteit ervan tegen die stammen van bacteriën die resistent zijn tegen de effecten van penicilline, aminoglycoside en sulfonamiden. Deze kwaliteit biedt zo'n breed scala aan effecten.
  • Het tweede belangrijke kenmerk van het geneesmiddel is resistentie tegen 4 van de 5 ß-lactamasen, waardoor de effectiviteit van penicilline en eerdere cefalosporine-derivaten onvoldoende was.
  • De lijst met bacteriën die het medicijn kunnen vernietigen, is uitgebreid. Ten eerste zijn dit stafylokokken en streptokokken, groep B streptokokken en groep A beta-hemolytische streptokokken.Ten tweede is het medicijn ook effectief tegen ampicilline-resistente stammen.
  • Het medicijn is minder effectief tegen negatieve cocci dan cefalosporines van eerdere generaties.

farmacokinetiek

Eenmaal in het bloed accumuleert het geneesmiddel zeer snel, waardoor een therapeutische concentratie van 11 en 21 μg / ml ontstaat. Met intramusculaire injectie wordt het gewenste niveau bereikt na 30 minuten, met intraveneuze - na 5 minuten. Een voldoende hoeveelheid van 12 uur vanaf het moment van toediening van het geneesmiddel wordt gehandhaafd.

  • In bloedplasma bindt 25-40% van cefotaxime aan eiwit.
  • De stof penetreert de weefsels en vloeistoffen - botweefsel, myocardium, galblaas, gewrichtsvloeistof, waardoor een voldoende concentratie ontstaat. Cefotaxime wordt aangetroffen in de placenta en moedermelk: deze factor moet in aanmerking worden genomen voor zwangere en jonge moeders.
  • De stof wordt uitgescheiden in de urine - 90% en in onveranderde vorm 60% en in de vorm van metabolieten 20-30%. De halfwaardetijd is 1 uur met intraveneuze injectie en 1,5 uur na injectie.
  • Bij pasgeborenen bedraagt ​​de duur van de periode 0,8 - 1,5 uur, bij premature baby's - tot 6,5 uur bij oudere patiënten - tot 2,5 uur.

Cefotaxime heeft geen invloed op de werking van de lever en verdringt bilirubine niet, zoals het geval is bij het gebruik van andere antibiotica. Vanwege deze kwaliteit kan het medicijn worden gebruikt voor de behandeling van jonge kinderen en pasgeborenen.

getuigenis

Bacteriële activiteit veroorzaakt veel ziekten van een heel andere aard. Tijdens de behandeling is het belangrijk niet zozeer de lokalisatie van de inflammatoire focus of de aard van het beschadigde orgaan als het type pathogene microflora. Het is het soort bacteriën dat de keuze van het antibioticum bepaalt.

Cefotaxime is effectief tegen alle ziekten veroorzaakt door de bovengenoemde bacteriën en hun stammen:

  • infecties van de onderste luchtwegen - bronchitis, pleuritis, pneumonitis;
  • laesies van het urinewegsysteem met een infectieus karakter;
  • infecties van het oor, neus en keel - otitis, amandelontsteking, als de laatste niet worden geprovoceerd door enterokokken;
  • infectieziekten van de nieren;
  • ziekten van botten, buik, zachte weefsels;
  • De ziekte van Lyme;
  • endocarditis - ontsteking van de voering van het hart;
  • sepsis;
  • gynaecologische infecties - gonnoroea, chlamydia.

Bovendien wordt het medicijn gebruikt om complicaties na de operatie te voorkomen.

Instructies voor gebruik

Het medicijn wordt intraveneus of intramusculair toegediend in de vorm van een oplossing. De samenstelling van de laatste wordt bepaald door de ziekte, de wijze van toediening en de leeftijd van de patiënt.

Voor volwassenen

Standaarddoses zijn ontworpen voor patiënten ouder dan 12 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg.

  • Voor intramusculaire injecties wordt 0,5-1 g van het poeder opgelost in 2-5 ml steriel water voor injecties en geïnjecteerd in de spier.
  • Bij intraveneuze toediening wordt 0,5 - 1 g opgelost in 2-4 ml steriel water en vervolgens aangepast met een oplosmiddel - lidocaïne, bijvoorbeeld tot een volume van 10 ml. Het medicijn wordt langzaam toegediend - tenminste 3-5 minuten.
  • Met de druppelmethode wordt 2 g opgelost in 100 ml isotone oplossing - natriumchloride, of in 100 ml 5% glucose-oplossing.De procedure duurt 50-60 minuten.

De gebruikelijke medicinale dosis bereikt 1 g in 12 uur, in ernstige gevallen wordt de dosering verhoogd tot 2 g. De maximaal toelaatbare dosis per dag is 12 g.

De wijze van toediening en dosering worden bepaald door het type en de ernst van de ziekte. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om rekening te houden met beperkingen: bijvoorbeeld in geval van nierinsufficiëntie kan de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 6 g.

  • Eenvoudige infecties, evenals ziekten van de urinewegen - intramusculair of intraveneus, 1 g elke 8-12 uur.
  • In geval van matige ernst wordt de dosis verhoogd tot 2 g. Om de 12 uur wordt een geneesmiddel geïnjecteerd.
  • Bij ernstige infecties - meningitis, bijvoorbeeld, wordt de dosis verhoogd tot 2 g, het medicijn wordt toegediend in 4-8 uur, niet meer dan de toegestane dagelijkse dosis.
  • Voor de preventie van complicaties wordt cefotaxime eenmaal toegediend samen met anesthesie. Als er een behoefte is, wordt de toediening van het medicijn na 6-12 uur herhaald.
  • Acute gonorroe - intramusculair 1 g Het geneesmiddel wordt eenmaal toegediend.
  • Cefotaxime wordt gebruikt voor een keizersnede: intraveneus 1 g bij het aanbrengen van klemmen op de navelstrengader. Na 6-12 uur wordt de invoer herhaald.

Kinderen, pasgeborenen

Cefotaxime kan worden gebruikt om pasgeborenen en premature baby's te behandelen.

  • Voor baby's tot 1 week wordt het medicijn na 12 uur in een ader geïnjecteerd met een snelheid van 50 mg per kg lichaamsgewicht.
  • Baby's tot 4 weken - intraveneus om de 8 uur in dezelfde dosering.
  • Kinderen ouder dan 2,5 jaar worden voorgeschreven 50-180 mg / kg - 4-6 shots. Bij ernstige vormen van infectie is de dosis verhoogd tot 100-200 mg / kg. Het maximale dagelijkse is 12 g.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

  • Het medicijn wordt gevonden in de placenta en geëxtraheerd met moedermelk. Cefotaxime tijdens de zwangerschap wordt alleen om gezondheidsredenen gebruikt.
  • Tijdens het geven van borstvoeding is het beter om te stoppen.

Deze video laat zien hoe je een antibioticum kunt prikken:

Contra

Ondanks de relatieve veiligheid van cefalosporinen, heeft hun gebruik verschillende beperkingen:

  • zwangerschap en borstvoeding - het medicijn is alleen toegestaan ​​als het absoluut noodzakelijk is;
  • intolerantie voor cefalosporine en penicilline;
  • open of gesloten bloeden;
  • enterocolitis - ontsteking van de dikke darm en de dunne darm.

Het gebruik van het geneesmiddel bij de behandeling van patiënten met nierinsufficiëntie vereist voorzichtigheid. In dit geval, voorgeschreven lagere doses en zorg ervoor dat de reactie van het lichaam te controleren.

Bijwerkingen

Het innemen van het medicijn kan bijwerkingen hebben:

  • van het deel van het hematopoietische systeem - leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie. Dit komt door het feit dat de biochemische indices van perifeer bloed veranderen onder de werking van het medicijn;
  • van het maagdarmkanaal - misselijkheid tot braken, diarree, dysbiose, hepatitis, cholestatische geelzucht;
  • aan de kant van de urinewegen - interstitiële nefritis is mogelijk, dat wil zeggen, ontsteking in het buisvormige apparaat van de nier;
  • met de snelle introductie van mogelijke aritmie, hoofdpijn, encefalopathie - reversibel;
  • allergische reacties - huiduitslag, gepaard gaand met jeuk, eosinofilie. Met hoge gevoeligheid mogelijk angio-oedeem.

Ook merken sommige patiënten met de introductie van het medicijn pijn op de injectieplaats.

Speciale instructies

Cefotaxime is een effectief antibacterieel middel, maar het is juist vanwege de effectiviteit ervan dat het zorgvuldig moet worden voorgeschreven, rekening houdend met de medische geschiedenis van de patiënt.

  • Dus in het geval van nierfalen of andere orgaanschade wordt de helft van de dosis toegepast. Als deze behandeling niet effectief is, is het noodzakelijk om de afspraak te heroverwegen.
  • Uiterste voorzichtigheid vereist het gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen en cefotaxime, omdat in dit geval de belasting van de nieren zeer hoog is. Met deze afspraak is het belangrijk om de samenstelling van perifeer bloed te controleren, en het wordt niet alleen tijdens de therapie, maar ook gedurende de volgende 10 dagen uitgevoerd.
  • Hoewel de introductie van het medicijn ook voor pasgeborenen is toegestaan, is het beter om het tijdens de zwangerschap te vermijden.
  • Een overdosis van het geneesmiddel veroorzaakt de hierboven beschreven allergische reacties.
  • Cefotaxime onderdrukt, zoals elk antibioticum, de darmmicroflora, maar vermindert ook de productie van vitamine K. Oudere patiënten worden tijdens de duur van de behandeling extra vitamine K-medicijnen voorgeschreven.

Interactie met andere drugs

Cefotaxime reageert op een bepaalde manier met geneesmiddelen van andere klassen die moeten worden overwogen bij het voorschrijven.

  • Het geneesmiddel kan niet worden voorgeschreven met stoffen die de bloedplaatjesaggregatie verminderen, anders is er een zeer hoog risico op het openen van bloedingen.
  • Cefotaxime kan niet worden gecombineerd met anticoagulantia, waaronder niet-steroïde ontstekingsremmende middelen, omdat het het effect van laatstgenoemde significant verbetert.
  • Gelijktijdig met cefotaxime wordt probenecide of het analogon ervan niet voorgeschreven, omdat het medicijn de calciumafscheiding vermindert, waardoor cefotaxime slecht wordt uitgescheiden.
  • Nefrotoxische geneesmiddelen - lisdiuretica, polymyxine B, aminoglycosiden en andere, samen met cefotaxime, hebben een te ernstig effect op de nieren.
  • Bovendien kunt u het medicijn niet mengen met een andere substantie in één spuit vanwege het gevaar van een chemische reactie.

beoordelingen

Cefatoxime wordt gebruikt bij de behandeling van veel aandoeningen, omdat het niet alleen tegen grampositieve, maar ook gramnegatieve bacteriën werkt. Hierdoor kan de arts het aantal en de dosis antibiotica verminderen, waardoor bijwerkingen worden geminimaliseerd.

Als er geen allergische reacties en irritaties zijn, heeft het verloop van de behandeling, inclusief cecfotaxime, geen invloed op het welzijn van de patiënt. Het voorschrijven van een medicijn betreft echter het verblijf in een ziekenhuis. Dit komt door de noodzaak om de werking van cefotaxime te observeren en de reactie ervan met andere geneesmiddelen te voorkomen.

analogen

Analogen van cefotaxime zijn geneesmiddelen met een andere niet-gepatenteerde naam of met dezelfde werkzame stof. Deze omvatten:

Cefotaxime is een semisynthetisch antibioticum dat de voortplanting onderdrukt en een aantal gram-positieve en gram-negatieve bacteriën vernietigt. Het is een universeel antibioticum en wordt zelfs voor baby's voorgeschreven.

Over Cefotaxime tijdens borstvoeding zal de onderstaande video vertellen:

cefotaxime

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor in / in en in olie van bijna witte of geelachtige kleur.

Flessenglas (1) - verpakt karton.

III-generatie cefalosporine-antibioticum voor parenterale toediening. Bacteriedodend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met een verminderde synthese van de mucopeptidecelwand van micro-organismen. Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële actie.

Het medicijn is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen die resistent zijn tegen andere antibiotica: Staphylococcus spp. (Inclusief Staphylococcus aureus, waaronder stammen vormen penicillinase, behalve stammen resistent tegen methicilline), Staphylococcus epidermidis (met uitzondering van stammen resistent tegen methicilline), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytische streptokokken groep A), Streptococcus agalactiae (groep B streptococci), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (waaronder stammen vormen penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii,,.. Nepp, Ne Ne Ne Ne, Ne Ne Ne, Ne Ne, Ne Ne Ne Ne, Neac,,, C. (inclusief Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inclusief Providencia rettgeri), Serratia spp., sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusief Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Niet-permanent effect op sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Bestand tegen de meeste bèta-lactamase gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen.

Na een eenmalige intraveneuze toediening in doses van 500 mg, 1 g en 2 g Tmax is 5 minuten, Cmax is respectievelijk 39, 101,7 en 214 μg / ml.

Na i / m toediening in doses van 500 mg en 1 g Tmax - 0,5 uur, Cmax maakt respectievelijk 11 en 21 mkg / ml.

Plasma-eiwitbinding is 30-50%. Biologische beschikbaarheid - 90-95%. Therapeutische concentraties worden bereikt in de meeste weefsels (myocardium, botten, galblaas, huid, zachte weefsels) en vloeistoffen (synoviaal, pericardiaal, pleuraal, sputum, gal, urine, hersenvocht) van het lichaam.

Met herhaald in / bij de introductie van een dosis van 1 g om de 6 uur gedurende 14 dagen, wordt cumulatie niet waargenomen.

Cefotaxime penetreert de placentabarrière, in kleine concentraties uitgescheiden in de moedermelk.

T1/2 met intraveneuze injectie -1 uur, met intramusculaire injectie 1-1,5 uur Renale uitgescheiden: 20-36% in onveranderde vorm, de rest in de vorm van metabolieten (15-25% in de vorm van farmacologisch actieve desacetylfotaxime en 20 -25% - in de vorm van 2 inactieve metabolieten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten T1/2 verhoogt met 2 keer. T1/2 bij pasgeborenen - 0,75 - 1,5 uur, bij premature pasgeborenen (lichaamsgewicht minder dan 1500 g) neemt toe tot 4,6 uur; kinderen met een gewicht van meer dan 1500 g - 3,4 uur.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

- CNS-infecties (meningitis);

- infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen;

- urineweginfecties;

- infecties van botten en gewrichten;

- infecties van de huid en weke delen;

- infecties van de bekkenorganen;

- geïnfecteerde wonden en brandwonden;

- infecties op de achtergrond van immunodeficiëntie.

Preventie van infecties na chirurgische ingrepen (inclusief urologische, obstetrisch-gynaecologische, op het maagdarmkanaal).

- leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (voor intramusculaire injectie);

- overgevoeligheid (inclusief voor penicillines, andere cefalosporines, carbapenems).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij pasgeborenen, tijdens borstvoeding (in onbeduidende concentraties wordt uitgescheiden in de moedermelk), bij chronisch nierfalen, in NUC (inclusief een geschiedenis).

Het medicijn wordt toegediend in / in (jet of infuus) en / m.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht van ≥50 kg)

Met ongecompliceerde infecties, evenals urineweginfecties - in / m of / in / in 1 g elke 8-12 uur.

Met ongecompliceerde acute gonnoroea - in / m in een dosis van 1 g eenmaal.

Voor matige infecties - in / m of / in / in 1-2 g elke 12 uur.

Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld met meningitis - in / in 2 g elke 4-8 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, wordt het toegediend tijdens inductie-anesthesie eenmaal in een dosis van 1 g. Herhaal indien nodig de introductie na 6-12 uur.

Voor keizersnede - op het moment van aanbrengen van de klemmen op de navelstrengader - in / in een dosis van 1 g, vervolgens 6 en 12 uur na de eerste dosis - een extra 1 g.

Wanneer QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, wordt de dagelijkse dosis met 2 maal verlaagd.

Premature en pasgeborenen jonger dan 1 week - in / in een dosis van 50 mg / kg om de 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - in / in de dosis van 50 mg / kg om de 8 uur Kinderen met een gewicht van ≤50 kg - in / in of in / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg in 4-6 introducties.

Bij ernstige infecties (inclusief meningitis), wordt de dagelijkse dosis bij gebruik voor kinderen verhoogd tot 100-200 mg / kg, intramusculair of intraveneus voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor het bereiden van injectie-oplossingen

Voor intraveneuze injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; Het medicijn wordt langzaam toegediend gedurende 3-5 minuten.

Voor in / in infusie: 1-2 g van het geneesmiddel wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose (glucose). Duur van de infusie - 50 - 60 minuten.

Voor intramusculaire toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is water voor injectie of 1% lidocaïneoplossing.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Van de kant van het urinestelsel: nierdisfunctie, oligurie, interstitiële nefritis.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree of obstipatie, winderigheid, buikpijn, dysbiose, abnormale leverfunctie; zelden - stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatasen, hyperbilirubinemie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose, hypocoagulatie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijk levensbedreigende aritmieën na snelle bolusinjectie in de centrale ader.

Laboratoriumindicatoren: azotemie, verhoogde concentratie van ureum in het bloed, hypercreatininemie, positieve Coombs-reactie.

Lokale reacties: flebitis, pijn in de aderen, gevoeligheid en infiltratie op de plaats van de injectie / m.

Allergische reacties: urticaria, koude rillingen of koorts, uitslag, pruritus; zelden - bronchospasmen, eosinofilie, kwaadaardig exudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), angio-oedeem, anafylactische shock.

Overig: superinfectie (vaginale en orale candidiasis).

Symptomen: convulsies, encefalopathie (indien toegediend in hoge doses, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie), tremor, neuromusculaire prikkelbaarheid.

Behandeling: symptomatisch, er is geen specifiek antidotum.

Cefotaxime verhoogt het risico op bloedingen in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, NSAID's.

Het risico op nierschade neemt toe terwijl u aminoglycosiden, polymyxine B en "loop" diuretica gebruikt.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, de plasmaconcentraties van cefotaxime verhogen en de uitscheiding vertragen.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica in dezelfde spuit of druppelaar.

Tijdens de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, die zich manifesteert door ernstige langdurige diarree. Stop tegelijkertijd met het gebruik van het medicijn en dien een adequate behandeling voor, waaronder vancomycine of metronidazol.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen een verhoogde gevoeligheid hebben voor cefalosporine-antibiotica.

Bij behandeling met geneesmiddelen gedurende meer dan 10 dagen is controle van het perifere bloedpatroon noodzakelijk.

Tijdens de behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve reactie van urine op glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling mag alcohol niet worden geconsumeerd, aangezien effecten die vergelijkbaar zijn met de effecten van disulfiram mogelijk zijn (blozen in het gezicht, buikkrampen en buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid).

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Hoe haal je het beste uit cefotaxime - instructies voor gebruik

Cefotaxime is een semi-synthetisch type antibioticum met een breed werkingsspectrum. De officiële samenvatting van het medicijn suggereert dat dit hulpmiddel is opgenomen in de derde generatie cefalosporine, ontworpen voor parenterale toediening. Het verwijst naar de boerderijgroep van antimicrobiële / antiparasitaire middelen, antibiotica, bèta-lactam-antibiotica, cefalosporinen. Het wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie (het moet vóór gebruik worden verdund) in ampullen in elk 1 gram (foto).

Vanwege zijn effectiviteit in relatie tot gram-positieve bacteriën, evenals significante activiteit in het geval van gram-negatieve bacteriën, wordt het medicijn voorgeschreven voor verschillende soorten ontstekingsziekten. Bovendien, het beslissende criterium voor de benoeming zijn bacteriën die de ziekte hebben veroorzaakt, die resistent zijn tegen penicilline, aminoglycosine, sulfanilamide.

Wanneer Cefotaxime wordt voorgeschreven

Instructies voor gebruik Cefotaxime geeft aan dat het wordt gebruikt wanneer een patiënt de diagnose infecties krijgt die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Indicaties omvatten dus infectieuze processen:

  • in de ademhalingsorganen (ontwikkeling van pneumonie, bronchitis, enz.);
  • in de urinewegen;
  • in de nieren;
  • in de oren, keel, neus;
  • in de botten;
  • in zachte weefsels;
  • in de buikholte;
  • in de geslachtsorganen (ongecompliceerde vorm van gonorroe, chlamydia).

Het antibioticum behandelt ook de ziekte van Lyme, bacteriële meningitis, endocarditis, septikemie. Bovendien wordt Cefotaxime veel gebruikt als een profylactisch middel bij patiënten die een operatie ondergaan.

Vanwege de effectieve werking tegen een indrukwekkende lijst van bacteriën, wordt Cefotaxime gebruikt in de diergeneeskunde. Injecties van het medicijn helpen om infecties in het lichaam van het dier (honden, enz.) Zo snel als bij mensen te elimineren.

De behandelingsmethode

Parenteraal gebruik van het medicijn suggereert dat het inbrengen in het lichaam het maag-darmkanaal moet omzeilen. In het geval van Cefotaxime worden injecties intraveneus of intramusculair toegediend, uitgevoerd met een druppel (systeem) of jet (spuit) methode. Gezien het soort infecties dat moet worden behandeld (pillen of siroop in dit geval helpen niet veel), is het belangrijk dat het medicijn zo snel mogelijk door de wanden van bloedvaten wordt geabsorbeerd, dus er is geen andere vorm van afgifte.

Afhankelijk van het type toediening, zal de dosering variëren. Dus, met een intramusculaire injectie, wordt een halve gram van de inhoud van de ampul meestal verdund in twee tot drie ml steriele injecteerbare vloeistof. Daarna moet je de spuit diep in de gluteus maximus prikken.

Intraveneuze toediening omvat de voorlopige oplossing van de suspensie (0,5-1 g) in 2-4 ml steriel water voor injectie. Vervolgens moet het resulterende mengsel worden verdund tot een volume van 10 ml met een oplosmiddel en langzaam worden geïnjecteerd met een spuit gedurende een periode van 3-4 minuten.

Voor het uitvoeren van de infusie wordt 2 g opgelost in 100 ml zoutoplossing (of kan 5% glucose-oplossing worden gebruikt). Vervolgens, met behulp van een druppelaar, gaat het mengsel langzaam over een uur naar de ader.

Tegelijkertijd is de dosering van Cefotaxime voor volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar 1 g met een frequentie van 12 uur. In het geval van aanzienlijke schade aan het lichaam door de ziekte, wordt de hoeveelheid geneesmiddel verhoogd tot 2 g tweemaal daags. De maximale toename kan 12 g suspensie per dag zijn.

Voor kinderen onder de 12 jaar (pasgeborenen zijn ook opgenomen in deze groep), wordt de dosis van het geneesmiddel berekend op basis van het lichaamsgewicht. Aldus is de berekening in de verhouding van 50-100 mg per kg gewicht per dag met een interval van 6-12 uur. Hoeveel dagen de behandelingsduur duurt, wordt bepaald door de toestand van de patiënt.

Cefotaxime wordt binnen anderhalf uur in de urine uitgescheiden. Met een gecompliceerd werk van de nieren of een grote leeftijd van de patiënt duurt dit ongeveer 2,5 uur.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Bij afwezigheid van contra-indicaties kunnen bijwerkingen van het geneesmiddel optreden. Na injectie zijn er in sommige gevallen:

  • huiduitslag;
  • blozen;
  • exudatieve erytheem;
  • koortsachtige toestand;
  • braakneigingen;
  • dunne ontlasting, colitis (pseudomembraneus);
  • weefselontsteking op de injectieplaats;
  • verandering van indicatoren van een bloedtoestand;
  • plotselinge hoofdpijn.

Omdat het medicijn de werkzame stof cefotaxime bevat, wordt als contra-indicatie allereerst de overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica en penicilline vermeld. In een dergelijke situatie moet Cefotaxime worden vervangen door antibiotica van andere groepen (macroliden, linkosamiden, fluoroquinolonen, enz.). De meest aanbevolen vervanging is Sumamed.

Bovendien mag Cefotaxime niet worden toegediend met open bloedingen, enterocolitis, zwangerschap. Als de patiënt aandoeningen van de nieren en de lever heeft, wordt de dosering van het geneesmiddel zo zorgvuldig mogelijk berekend.

Sprekend over de onverenigbaarheid van het gebruik van dit antibioticum en zwangerschap, is het schadelijke effect van het medicijn op de zich ontwikkelende foetus impliciet. Daarom is het in zo'n situatie beter om Cefotaxime niet te gebruiken en als het wordt voorgeschreven, dan wordt het in uiterst zeldzame gevallen toegediend onder strikt toezicht van artsen.

Alcohol is ook het vermelden waard. Patiënten moeten de gevaarlijke compatibiliteit begrijpen die het geneesmiddel heeft met de afgifte van antibiotica met alcoholische dranken.

Ook kunnen bij een ongecontroleerde dosering van het medicijn allergieën optreden. In dit geval moet het gebruik van het geneesmiddel tijdelijk worden gestaakt en een behandeling ondergaan met geneesmiddelen die gericht zijn op het elimineren van de symptomen die zijn verschenen, en desensitisatiemiddelen.

Kosten en analogen

Uitstekende beoordelingen van artsen en patiënten over het medicijn vormen een vraag ernaar. Tegelijkertijd blijft de prijs van Cefotaxime beperkt: één gram van de suspensie ligt in het bereik van 10-90 roebel, afhankelijk van de fabrikant.

Er zijn analogen van Cefotaxime, die zich in een iets lagere prijsklasse bevinden. De meest gelijkende samenstelling, groep en actie is Cefazolin. Het medicijn wordt ook intraveneus of intramusculair toegediend.

conclusie

Opgemerkt moet worden dat de benoeming en het gebruik van een medicijn zoals Cefotaxime, zoals alle antibiotica, moet worden uitgevoerd door een gekwalificeerde technicus. Zelfmedicatie kan het verloop van de ziekte verergeren en bijwerkingen veroorzaken.

Cefotaxime - instructies voor het gebruik van het medicijn

Volgens de medische classificatie is Cefotaxime een antibacterieel geneesmiddel uit de groep van cefalosporinen van de derde generatie, waarvan de actieve component cefotaxime is. Het medicijn behoort tot semi-synthetische, geproduceerd door binnenlandse of buitenlandse bedrijven. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Cefotaxime (Cefotaxime) is alleen beschikbaar in de vorm van poeder voor de bereiding van de oplossing, tabletten onder deze naam bestaan ​​niet. De samenstelling van het medicijn en de verpakking:

De concentratie van cefotaxime, g per fles

Flessen op 10 ml, op 1 of 50 in verpakkingen met de instructie voor toepassing

Het werkingsmechanisme van het medicijn

Semisynthetisch antibioticum wordt parenteraal toegediend, is werkzaam tegen micro-organismen die resistent zijn tegen sulfanilamiden, penicillinen, aminoglycosiden. Het mechanisme van het hulpmiddel is om de activiteit van het enzymtranspeptidase en peptidoglycan-blokkering te onderdrukken. Injecties worden intramusculair gedaan, hun maximale concentratie in het bloed wordt na een half uur genoteerd.

Tot 40% van het actieve ingrediënt combineert met plasma-eiwitten. Het bacteriedodende effect duurt 12 uur, de grootste concentratie van een stof wordt gecreëerd in zachte weefsels, myocard. Het werkzame bestanddeel dringt door de placenta heen en wordt aangetroffen in pleurale, peritoneale, pericardiale, synoviale vloeistoffen. Met urine wordt 90% van de dosis uitgescheiden. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Het medicijn accumuleert niet, wordt enigszins uitgescheiden in de gal.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn infectieziekten. De instructie benadrukt het volgende:

  • pleuritis, bronchitis, longontsteking, longabces;
  • endocarditis, septikemie;
  • bacteriële meningitis;
  • postoperatieve complicaties en infecties;
  • aandoeningen van de keel, oren, nieren, neus, urinewegen;
  • Ziekte van Lyme.

Dosering en toediening

Aanwijzingen voor het gebruik van Cefotaxime zijn parenterale (intramusculaire of intraveneuze) toediening aan volwassenen om de 6-12 uur voor 1-2 g. Om infectie te voorkomen voorafgaand aan een operatie tijdens anesthesie, wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g gebruikt, volgens de instructies, voor keizersnede tijdens na het hechten van de navelstreng wordt de patiënt 1 g intraveneus geïnjecteerd, na 6 en 12 uur - nog eens 1 g.

Hoe cefotaxime te fokken

Voor intraveneuze injecties wordt 1 g van het poeder verdund in 4 ml steriel water, langzaam ingespoten gedurende 3-5 minuten. Voor extra anesthesie, kunt u het poeder mengen met Novocain (1 g product per 4 ml vloeistof wordt langzaam geïnjecteerd). Naast Novocain kan het poeder worden gecombineerd met Lidocaine, steriel water. Injecties van het medicijn zijn pijnlijk.

Cefotaxime voor angina

In het geval van een zere keel, het ongecompliceerde verloop ervan, wordt toediening van 1 g van het geneesmiddel elke 12 uur intraveneus of intramusculair aangegeven. Als de ziekte optreedt met een matige ernst van de symptomen, wordt het geneesmiddel intraveneus of intramusculair 1-2 g om de 12 uur geïnjecteerd. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts, afhankelijk van het tijdstip waarop de symptomen van angina verdwijnen.

Met longontsteking

Cefotaxime bij kinderen met pneumonie, ernstige infecties of meningitis wordt intraveneus of intramusculair toegediend in doses van 100-200 mg / kg bij 3-4 injecties. Maximaal per dag kunt u niet meer dan 12 gram geld invoeren. De duur van de antibioticumtherapie duurt tot het volledig verdwijnen van pathogene microbiële cellen in het lichaam (bepaald door analyse).

Cefotaxime met bronchitis

Voor ongecompliceerde of gecompliceerde bronchitis is toediening van 1 g om de 8 uur aangewezen. Injecties worden in de spier gedaan, er kan maximaal 24 uur per dag worden ingevoerd.De behandeling van bronchitis bij volwassenen en kinderen duurt tot de belangrijkste symptomen van de ziekte verdwijnen. De arts controleert de patiënt tijdens de gehele medicamenteuze behandeling, bepaalt de noodzaak van dosisaanpassing en stopt de behandeling.

Speciale instructies

Cefotaxime is een nefrotoxisch medicijn, dus tijdens de behandeling moeten ze de werking van de nieren en het uitscheidingssysteem controleren. Als de therapie meer dan 10 dagen duurt, worden de bloedfuncties ook gecontroleerd. Oudere en verzwakte patiënten krijgen vitamine K voorgeschreven om hypocoagulatie te voorkomen (verhoging van de bloedstolling). Als pseudomembraneuze colitis optreedt tijdens de behandeling, wordt de therapie stopgezet.

Cefotaxime tijdens zwangerschap

Gebruik het geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap tijdens het eerste trimester. Bij het geven van borstvoeding, in het tweede en derde trimester van het dragen van een kind, kan een antibioticum alleen worden gebruikt als het voordeel voor de moeder hoger is dan de schade voor het kind. Gebruik van de borstvoeding kan de orofaryngeale flora van een kind veranderen.

Cefotaxime voor kinderen

Volgens de instructies wordt Cefotaxime voor kinderen met de nodige voorzichtigheid gebruikt. De dagelijkse dosering wordt berekend als 50-180 mg / kg lichaamsgewicht per dag bij 2-4 toedieningen. Pasgeborenen en premature baby's tot één week oud krijgen intraveneus 50 mg / kg lichaamsgewicht en op de leeftijd van 1-4 weken intraveneus om de 8 uur in dezelfde dosis. Intraveneuze injecties met een massa van minder dan 50 kg, intramusculair - meer dan 2,5 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Versterking van de nefrotoxiciteit van de antibiotica can loop diuretica (furosemide, Lasix), aminoglycosiden. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en plaatjesaggregatieremmers in combinatie met Cefotaxime kunnen het risico op bloedingen vergroten. Het is verboden om het medicijn te mengen met andere oplossingen in dezelfde spuit, behalve Lidocaine en Novocain. Volgens de instructies verhoogt de combinatie van het geneesmiddel met probenecide de concentratie van het actieve ingrediënt en vertraagt ​​het de uitscheiding ervan.

Cefotaxime en alcohol

Tijdens de behandeling met een antibioticum is het onwenselijk om alcohol en dranken op basis daarvan te nemen. Volgens de instructies kan de combinatie van medicatie met ethanol een verlaging van de bloeddruk, blozen van de huid van het gezicht, tachycardie, migraine en hoofdpijn veroorzaken. Door de werking van ethylalcohol verschijnen krampen, braken, kortademigheid. Als disulfiram-achtige symptomen optreden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Er kunnen bijwerkingen optreden tijdens de behandeling met Cefotaxime. De instructie benadrukt het volgende:

  • pijninjecties;
  • flebitis met intraveneuze infusie van een oplossing;
  • misselijkheid, colitis, geelzucht, hepatitis, diarree, braken, epigastrische pijn;
  • hypoprothrombinemie, hemolytische anemie, neutropenie, trombocytopenie;
  • allergische reacties, eosinofilie, pruritus, angio-oedeem;
  • candidiasis;
  • interstitiële nefritis.

overdosis

Als u in korte tijd grote doses gebruikt, kunt u een overdosis van het geneesmiddel krijgen. De verschijnselen zijn dysbacteriose, allergische reacties, encefalopathie. Om de symptomen van een overdosis te elimineren, zijn symptomatische behandeling en het gebruik van desensibiliserende geneesmiddelen geïndiceerd. Hemodialyse is niet effectief om de effecten te elimineren.

Contra

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij leverfalen, een schending van het werk van deze organen in de geschiedenis. Contra-indicaties, volgens de instructies, zijn:

  • bloeden uit inwendige organen;
  • individuele intolerantie voor de componenten van de samenstelling;
  • zwangerschap, vooral het eerste trimester;
  • een voorgeschiedenis van enterocolitis;
  • combinatie met antibloedplaatjesagentia, andere antibiotica.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het medicijn behoort tot het recept en wordt bij temperaturen tot 25 graden gedurende twee jaar bewaard.

analogen

De medicatie kan worden vervangen door cefotaxime uit de groep van cefalosporines antibiotica. Analogen van het medicijn omvatten:

  • Klaforan - bacteriedodend poeder voor de bereiding van een injectie-oplossing met een soortgelijke werkzame stof;
  • Cefosine is een antibacterieel poeder voor een oplossing met cefotaximnatrium;
  • Cefabol is een bacteriedodend poeder op basis van dezelfde component.

Prijs Cefotaxime

De kosten van het medicijn variëren afhankelijk van de fabrikant, de hoeveelheid verpakking. Geschatte prijzen in Moskou:

Injecties cefotaxime instructies voor gebruik beoordelingen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Cefotaxime lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Cefotaxime in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Cefotaxime in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Verdunning (in water of procaïne) en antibioticumwerking.

Cefotaxime is een 3-generatie breedspectrum cefalosporine-antibioticum. Het heeft een bacteriedodend effect door de synthese van de bacteriële celwand te remmen. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de acetylering van membraangebonden transpeptidasen en de verstoring van de verknoping van peptidoglycanen die noodzakelijk is om de sterkte en stijfheid van de celwand te waarborgen.

Zeer actief tegen gram-negatieve bacteriën (resistent tegen andere antibiotica): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Sommige stammen van Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Minder actief tegen Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Bestand tegen de meeste bèta-lactamasen.

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd vanaf de injectieplaats. Plasma-eiwitbinding is 40%. Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bereikt therapeutische concentraties in de hersenvocht, vooral bij meningitis. Het dringt de placentabarrière binnen en wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. 40-60% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden in de urine na 24 uur, 20% in de vorm van metabolieten.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

  • CNS-infecties (meningitis);
  • infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen;
  • urineweginfecties;
  • infecties van botten en gewrichten;
  • infecties van huid en weke delen;
  • bekkeninfectie;
  • abdominale infecties;
  • peritonitis;
  • sepsis;
  • endocarditis;
  • gonorroe;
  • geïnfecteerde wonden en brandwonden;
  • salmonellose;
  • De ziekte van Lyme;
  • immunodeficiëntie-infecties;
  • preventie van infecties na chirurgie (inclusief urologische, obstetrisch-gynaecologische, op het maagdarmkanaal).

Vormen van vrijgave

Poeder voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (foto's in ampullen voor injectie) 250 mg, 500 mg en 1 gram poeder voor reconstitutie in water voor injectie of voor novocaine.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt intraveneus toegediend (struino of infuus (infuus) en intramusculair.

Met ongecompliceerde infecties, evenals urineweginfecties - in / m of / in / in 1 g elke 8-12 uur.

Met ongecompliceerde acute gonnoroea - in / m in een dosis van 1 g eenmaal.

Voor matige infecties - in / m of / in / in 1-2 g elke 12 uur.

Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld met meningitis - in / in po2 elke 4-8 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g De behandelingsduur wordt individueel ingesteld.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, wordt het toegediend tijdens inductie-anesthesie eenmaal in een dosis van 1 g. Herhaal indien nodig de introductie na 6-12 uur.

Voor keizersnede - op het moment van aanbrengen van klemmen op de navelstrengader - in / in een dosis van 1 g, vervolgens 6 en 12 uur na de eerste dosis - een extra 1 g.

Voortijdige en pasgeborenen tot i.v. 1 week oud i.v. in een dosis van 50 mg / kg elke 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - in / in de dosis van 50 mg / kg om de 8 uur Kinderen met een gewicht van ≤50 kg - in / in of in / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg in 4-6 introducties.

Bij ernstige infecties (inclusief meningitis), wordt de dagelijkse dosis bij gebruik voor kinderen verhoogd tot 100-200 mg / kg, intramusculair of intraveneus voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor het bereiden van injectie-oplossingen

Voor intraveneuze injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; Het medicijn wordt langzaam toegediend gedurende 3-5 minuten.

Voor intraveneuze infusie: 1-2 g van het geneesmiddel wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose (glucose). Duur van de infusie - 50 - 60 minuten.

Voor intramusculaire toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is water voor injectie of 1% lidocaïne (novocaïne) -oplossing.

Bijwerkingen

  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • verminderde nierfunctie;
  • oligurie;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree of obstipatie;
  • winderigheid;
  • buikpijn;
  • struma;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose;
  • mogelijk levensbedreigende aritmieën na een snelle bolusinjectie in de centrale ader;
  • verhoging van de concentratie van ureum in het bloed;
  • Coombs 'positieve reactie;
  • flebitis;
  • pijn in de aderen;
  • pijn en infiltratie op de plaats van intramusculaire injectie;
  • netelroos;
  • rillingen of koorts;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • bronchospasme;
  • eosinofilie;
  • anafylactische shock;
  • superinfectie (vaginale en orale candidiasis).

Contra

  • zwangerschap;
  • leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (voor intramusculaire toediening), voorzichtig bij pasgeborenen;
  • overgevoeligheid (inclusief penicillines, andere cefalosporines, carbapenems).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van cefotaxime tijdens het eerste trimester van de zwangerschap wordt niet aanbevolen.

Gebruik in 2 en 3 trimesters van zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat na intraveneuze toediening van cefotaxime in een dosis van 1 g in 2-3 uur de maximale concentratie van de werkzame stof in de moedermelk gemiddeld 0,32 μg / ml is. Met een dergelijke concentratie is een negatief effect op de orofaryngeale flora van een kind mogelijk.

In experimentele dierstudies werden geen teratogene en embryotoxische effecten van cefotaxime gedetecteerd.

Gebruik bij kinderen

Cefotaxime wordt met voorzichtigheid gebruikt bij pasgeborenen.

Speciale instructies

Tijdens de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, die zich manifesteert door ernstige langdurige diarree. Stop tegelijkertijd met het gebruik van het medicijn en dien een adequate behandeling voor, waaronder vancomycine of metronidazol.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen een verhoogde gevoeligheid hebben voor cefalosporine-antibiotica.

Bij behandeling met geneesmiddelen gedurende meer dan 10 dagen is controle van het perifere bloedpatroon noodzakelijk.

Tijdens de behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve reactie van urine op glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling mag alcohol niet worden geconsumeerd, aangezien effecten die vergelijkbaar zijn met de effecten van disulfiram mogelijk zijn (blozen in het gezicht, buikkrampen en buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid).

Geneesmiddelinteracties

Cefotaxime verhoogt het risico op bloedingen in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het risico op nierschade neemt toe terwijl u aminoglycosiden, polymyxine B en "loop" diuretica gebruikt.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, de plasmaconcentraties van cefotaxime verhogen en de uitscheiding vertragen.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica in dezelfde spuit of druppelaar.

Analogons van het medicijn Cefotaxime

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Intrataksim;
  • Kefoteks;
  • Klafobrin;
  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Liforan;
  • Oritaks;
  • Oritaksim;
  • Rezibelakta;
  • Spirozin;
  • Tux-by-bod;
  • Taltsef;
  • Tartsefoksim;
  • Tirotaks;
  • Tsetaks;
  • Tsefabol;
  • Tsefantral;
  • Tsefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaxime-natrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxime-flesje;
  • Cefotaxime natriumzout.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

Het is voor niemand een geheim dat semi-synthetische antibiotica een breed werkingsspectrum hebben. Dergelijke geneesmiddelen worden gebruikt om verschillende ontstekings- en infectieziekten te behandelen. Maar voordat een dergelijk geneesmiddel wordt voorgeschreven, moet de arts de patiënt aanbevelen een medisch onderzoek te ondergaan. Dit is de enige manier om te begrijpen welk antibioticum zich effectief zal manifesteren in de behandeling van een bepaalde ziekte.

Voor de behandeling van het urogenitale systeem, evenals de luchtwegen, worden Cefotaxime-injecties actief gebruikt. Kenmerken van dit medicijn, de contra-indicaties, dosering en wijze van toediening, zullen we een beetje verder kijken.

Samenstelling, beschrijving, vorm en verpakking van medicatie

Welke ingrediënten bevat Cefotaxime? Injecties (voor kinderen, de dosering van dit middel wordt individueel bepaald) omvatten een werkzame stof zoals cefotaxime (natriumzout).

Het medicijn zelf is een wit of geelachtig poeder, dat wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die bedoeld is voor intraveneuze of intramusculaire injectie.

Het medicijn kan worden gekocht in glazen injectieflacons, verpakt in een kartonnen verpakking.

Farmacologische eigenschappen

Weet je wat het medicijn "Cefotaxime" is? Gebruiksaanwijzingen (foto's voor kinderen - geen gemakkelijke test, maar wat als de behoefte achterstallig is?) Stelt dat het medicijn met bijzondere zorg aan jonge patiënten wordt voorgeschreven, omdat het een semisynthetisch antibioticum is. Het werkzame bestanddeel behoort tot de derde generatie cefalosporinen.

Gebruikt medicatie parenteraal. Het is actief tegen gram-positieve flora, evenals gram-negatieve micro-organismen die een hoge weerstand tegen de effecten van aminoglycosiden, sulfonamiden en penicilline vertonen.

Het principe van de antimicrobiële werking van dit geneesmiddel is gebaseerd op het vermogen ervan om transpeptidaseactiviteit te remmen. Dit gebeurt door het blokkeren van peptidoglycaan.

Kinetische kenmerken van het medicijn

Hoe wordt cefotaxim geabsorbeerd? Annotatie (schoten is de enige vorm van het genoemde medicijn) geeft aan dat na intramusculaire toediening na 35 minuten de hoogste concentratie van het medicijn in het bloed wordt waargenomen. Ongeveer 27-40% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten.

Het bacteriedodende effect van het geneesmiddel duurt 12 uur. Het medicijn wordt aangetroffen in de galblaas, het hartweefsel, het botweefsel en het zachte weefsel.

Er kan niet worden gezegd dat de actieve component van dit medicijn de placenta kan penetreren, evenals kan worden bepaald in pleurale, peritoneale, synoviale, cerebrospinale en pericardiale vloeistoffen.

Ongeveer 90% van het medicijn wordt uitgescheiden in de urine.

Bij intramusculaire injectie is de halfwaardetijd van het medicijn 60-90 minuten en met intraveneuze injecties - 1 uur. Het gedeeltelijk actieve ingrediënt wordt samen met de gal uitgescheiden. Cumulatie van het geneesmiddel wordt niet waargenomen.

Indicaties voor gebruik

Voor welke ziekten moet het antibioticum Cefotaxime worden gebruikt? Gebruiksinstructies (foto's waarvan de prijs hieronder is aangegeven, mogen alleen door een arts worden voorgeschreven) stellen dat dit geneesmiddel is geïndiceerd in aanwezigheid van infectieziekten.

Het wordt heel vaak gebruikt in de volgende pathologieën van het ademhalingssysteem:

Het wordt ook beschouwd als een effectieve remedie voor:

  • bacteriële meningitis;
  • endocarditis;
  • postoperatieve complicaties;
  • bloedvergiftiging;
  • weke delen en botinfecties;
  • De ziekte van Lyme;
  • aandoeningen van de urinewegen, keel, oor, neus, nier;
  • gewrichts- en botinfecties;
  • abdominale infecties;
  • infecties veroorzaakt door immunodeficiëntie.

Opgemerkt moet worden dat de injecties "Cefotaxime" vaak worden voorgeschreven om infecties te voorkomen die zijn ontwikkeld na chirurgische ingrepen (waaronder urologische, obstetrische en gynaecologische, op de organen van het maagdarmkanaal, enz.).

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Over het oplossen van de injectie van "Tsefotaxime", zullen we hieronder vertellen. Opgemerkt moet worden dat dit hulpmiddel is niet een zeer lange lijst van contra-indicaties. Volgens de instructies is dit medicijn niet voorgeschreven voor:

  • bloeden;
  • zwangerschap;
  • individuele overgevoeligheid voor de actieve component;
  • enterocolitis (inclusief in de geschiedenis).

Is het mogelijk om de onderliggende oplossing "Cefotaxime" te introduceren? Injecties aan kinderen (beoordelingen over de effectiviteit van de bovenstaande medicatie zullen aan het eind van het artikel worden gepresenteerd) mogen alleen worden gedaan als de patiënt de leeftijd van 2,5 jaar bereikt (voor i / m-toediening).

Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan pasgeborenen, tijdens het geven van borstvoeding (omdat het medicijn in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden met moedermelk), evenals in de aanwezigheid van chronisch nierfalen en UC (inclusief een voorgeschiedenis).

In geval van pathologie van de nier- en leversystemen, moet de patiënt aanvullend medisch onderzoek ondergaan om een ​​conclusie te verkrijgen over de afwezigheid van contra-indicaties voor antibiotische therapie.

Geneesmiddel "Cefotaxime": instructies voor gebruik (schoten)

Hoe verdun je poeder op de juiste manier? Om deze vraag te beantwoorden, gaan we naar de bijgevoegde instructies. Het beschrijft de gedetailleerde methoden voor het maken van injectie-oplossingen.

Dus voor intraveneuze toediening (injectie) van het geneesmiddel wordt 1 g van het poeder verdund met 4 ml water voor injectie (steriel). De afgewerkte medicatie wordt langzaam toegediend gedurende 4-7 minuten.

Voor intraveneuze infusie wordt 1-2 g poeder verdund met 50 of 100 ml oplosmiddel. Zoals het wordt gebruikt, 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing (dextrose). De duur van deze introductie - 55-65 minuten.

Voor intramusculaire geneesmiddeltoediening wordt 1 g van het poeder opgelost in 4 ml oplosmiddel. Omdat het water voor injectie of 1% lidocaïne-oplossing wordt gebruikt.

Aldus kan het beschouwde geneesmiddel intraveneus worden toegediend of in de vorm van een intramusculaire stroom.

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven aan volwassen patiënten, evenals aan adolescenten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg. Wanneer het absoluut noodzakelijk is, wordt het gebruikt om jonge kinderen te behandelen.

Medicijn dosering

Nu weet u wat u kunt doen om injecties met Cefotaxime te maken. Maar wat is hun dosering? Het hangt af van het bewijs en de ernst van de ziekte.

Bij infecties van de urinewegen, evenals bij ongecompliceerde infecties, wordt het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend in 1 g elke 9-12 uur.

Voor infecties met matige ernst - 1-2 g om de 12 uur.

Voor ongecompliceerde acute gonorroe wordt het medicijn intramusculair toegediend in een dosering van 1 g (eenmaal).

Bij ernstige infecties (bijvoorbeeld meningitis) wordt het geneesmiddel intraveneus gebruikt, 2 g elke 6-9 uur. De maximale dosis per dag is 12 g De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Voor de preventie van de ontwikkeling van infectieziekten, vóór de operatie, de patiënt tijdens de inductie van anesthesie eenmaal toegediend "Cefotaxime" in een dosering van 1 g. Herhaal indien nodig de injectie na 6-12 uur.

Wanneer een keizersnede wordt toegepast bij het aanbrengen van klemmen op de navelstrengader, wordt het medicijn intraveneus toegediend in een hoeveelheid van 1 g. Na 6-12 uur wordt een aanvullende injectie in dezelfde dosis toegediend.

Instructies voor kinderen

Indien nodig moeten Cefotaxime-injecties intraveneus worden toegediend in een hoeveelheid van 50 mg per kg lichaamsgewicht elke 12 uur voor pasgeborenen en voor te vroeg geboren baby's jonger dan één week. Op de leeftijd van 1-4 weken wordt het medicijn toegediend in dezelfde dosis, maar elke 9 uur.

Baby's ouder dan 2,5 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg worden intramusculair of intraveneus voorgeschreven in een hoeveelheid van 50-180 mg per kg lichaamsgewicht (in 4 of 6 toedieningen).

Bij ernstige infectieziekten, waaronder meningitis, wordt de dagelijkse dosering van het medicijn verhoogd tot 100-200 mg per kg. In dit geval worden injecties intramusculair of intraveneus uitgevoerd in een hoeveelheid van 4-6 maal per dag. De maximale dosis per dag is 12 g.

Bijwerkingen

Op de achtergrond van het gebruik van het medicijn "Cefotaxime" kunnen patiënten lokale reacties ontwikkelen, zoals:

  • pijn bij intramusculaire toediening;
  • flebitis die zich ontwikkelt met een intraveneuze infusie.

De volgende bijwerkingen kunnen ook worden opgemerkt:

  • cholestatische geelzucht, pseudomembraneuze colitis;
  • hepatitis, misselijkheid, hypoprothrombinemie;
  • verhoogde ALT, AST, hemolytische anemie;
  • diarree syndroom, reductie van het aantal bloedplaatjes;
  • braken, neutropenie.

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk (verhoogde eosinofielen, angio-oedeem en pruritus), evenals interstitiële nefritis en candidiasis.

Als u andere negatieve effecten waarneemt, hebt u de hulp van een arts en zelfannulering van het geneesmiddel nodig.

Prijs en analogen van antibioticum

De kosten van het medicijn in kwestie zijn afhankelijk van de netwerkmarge en de regio van de verkoop. Gemiddeld kunnen ampullen-flessen (5 stuks van elk 1 g) voor 160-170 roebel worden gekocht.

Indien nodig kan dit medicijn worden vervangen door soortgelijke middelen als "Klaforan", "Cefabol" en "Cefosin".

Er moet echter onmiddellijk worden opgemerkt dat het gebruik van deze geneesmiddelen alleen mogelijk is na overleg met een arts.

Beoordelingen van antibioticum

In de pediatrische praktijk wordt dit medicijn vaak voorgeschreven als een antimicrobieel middel. In de regel gebeurt dit in gevallen waar andere antibiotica geen positief therapeutisch effect hebben.

Consumentenfeedback over injecties "Cefotaxime" is positiever. Rapporten van patiënten bevestigen de hoge antimicrobiële werkzaamheid. U kunt echter dergelijke reacties vinden, die expliciet wijzen op de aanwezigheid van een groot aantal negatieve reacties waargenomen na de behandeling (opgezette buik, dysbiose, koliek en andere).

Cefotaxime is een antibacterieel geneesmiddel behorend tot de groep van cefalosporines van de derde generatie. Het medicijn heeft een bacteriedodend werkingsmechanisme op pathogene micro-organismen en een breed scala aan activiteit. Vormvrijgave - parenteraal, dat wil zeggen, analogen van cefotaxim-tabletten zijn niet gemaakt. Het antibioticum wordt uitsluitend in / in of in / m toegediend.

Cefotaxime-instructies voor gebruik van injecties

De effectiviteit van het medicijn is te wijten aan het feit dat de werkzame stof cefotaxime de synthese van mucoseptiden van het microbiële membraan verstoort. Het medicijn is actief tegen andere Gram- en Gram + -pathogenen die resistent zijn tegen andere antibiotica, inclusief stammen die B-lactamase produceren. De bacteriedodende werking strekt zich uit tot penicilline, aminoglycoside en sulfa namidoresistente bacteriën.

De maximale concentratie antibioticum in het bloedplasma wordt bereikt binnen een half uur na de intramusculaire injectie. Bij intraveneuze toediening wordt het maximale plasmaspiegel bereikt na vijf minuten. Cefotaxime heeft een goede binding aan plasma-eiwitten en biedt een effectieve antimicrobiële concentratie gedurende twaalf uur. Ook hoopt het goed op in de ontstoken weefsel- en orgaanstructuren (hartspier, botweefsel, galblaas, huid, onderhuids vet). Significante therapeutische waarden worden ook bepaald in lichaamsvloeistoffen, in het bijzonder dringt een antibioticum door in de spinale, pericardiale, pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen.

Gezien het vermogen van het antibioticum om de barrière van de placenta te overwinnen, en om op te vallen met moedermelk, kan Cefotaxime tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen worden voorgeschreven wanneer het absoluut noodzakelijk is, wanneer er geen veiliger alternatief is. Borstvoeding voor de duur van de behandeling moet worden gestopt.

De lichaamsuitscheiding van het medicijn vindt plaats in de urine. Ongeveer 20% van het uitgescheiden geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van desacetylcefotaxim (cefotaxim metaboliet, dat ook antibacteriële activiteit heeft). Een klein deel van de remedie wordt uitgescheiden in de gal en bij zogende vrouwen - in de moedermelk.

Farmacologische groep van het medicijn

Farmacologische groep van het medicijn - antibiotica.

Groep antibiotica: Cefotaxime verwijst naar parenterale cefalosporines van de 3e generatie.

De samenstelling en vorm van de medicijnafgifte

Het actieve ingrediënt is cefotaxime.

Het medicijn wordt alleen gebruikt door injectie. In tabletten, capsules, siropen, enz. Cefotaxime is niet beschikbaar, suspensies voor kinderen bestaan ​​ook niet!

Medium wordt verkocht in flesjes lyofilisaat (poeder voor de vervaardiging van een injectie-oplossing) dat vijfhonderd, 1000 en 2000 milligram antibioticum in de vorm van Na-zout bevat. De bereide oplossing wordt geïntroduceerd in / in of in / m.

Het recept voor cefotaxime in het Latijn

S.Po 1,0 2 maal cc

Lees verder: Welke medicijnen worden met antibiotica ingenomen voor dysbiose?

Antimicrobieel activiteitsspectrum

Cefotaxime is actief tegen bacteriën die resistent zijn tegen aminoglycosiden, penicillines, sulfonamiden.

Antibiotica zijn effectief tegen stafylokokken serratia, Yersinia, bordetella, fusobacteria, bacteroïden, moraxella, peptostreptokokk enz.

Vergeleken met de eerste en tweede generatie cefalosporines is Cefotaxime minder actief tegen gram-cocci.

Listeria, groep D streptokokken en stafylokokken met resistentie tegen meticilline zijn resistent tegen het antibioticum.

Wat is beter: Cefotaxime of Ceftriaxon?

Beide geneesmiddelen behoren tot de derde generatie van cefalosporines en hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme en een spectrum van antimicrobiële activiteit.

Ceftriaxon en Cefotaxime hebben ook alleen parenterale afgifte, dat wil zeggen dat ze uitsluitend intraveneus of intramusculair worden gebruikt.

Het belangrijkste verschil tussen Ceftriaxon en Cefotaxime is dat het bilirubine vervormt door zijn associatie met albumine. Als Ceftriaxon aan de pasgeborene wordt gegeven, bestaat het risico op nucleaire geelzucht. Ook heeft sf-in een dubbele weg van eliminatie (het wordt gebruikt met urine en met gal).

Cefoperazon vertoont geen dergelijk effect en kan vanaf de eerste levensdagen aan baby's worden toegediend (tot 2,5 jaar wordt het alleen intraveneus toegediend). Het is ook effectiever tegen stafylokokken van MSSA.

Indicaties en contra-indicaties voor benoeming

Het medicijn is met succes voorgeschreven voor infecties van verschillende ernst, met gevolgen voor:

  • LOR-organen;
  • maag. paden (boven en onder);
  • urinair en reproductief systeem;
  • buikorganen (waaronder de ontwikkeling van peritonitis);
  • integumenten en PZhK;
  • bewegingsapparaat.

Ook wordt een antibioticum voorgeschreven voor ernstige septikemie, bacteriëmie, meningitis (met uitzondering van meningitis veroorzaakt door Listeria) en andere infecties van het centrale zenuwstelsel.

Lees verder: voedselkenmerken bij het nemen van antibiotica

Cefotaxime kan worden gebruikt voor de behandeling van:

  • gecompliceerde en ongecompliceerde gonorroe;
  • chlamydia;
  • De ziekte van Lyme;
  • endocarditis;
  • salmonellose;
  • etterende-ontstekingsziekten op de achtergrond van immunodeficiëntie-toestanden;
  • ernstige gynaecologische infecties (inclusief septische abortussen).

Bij operaties wordt het gebruikt voor profylactische doeleinden, om de ontwikkeling van complicaties met een septisch karakter te voorkomen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor personen met individuele intolerantie voor geneesmiddelen B-lactam, met bloeding, als de patiënt colitis ulcerosa, ernstig hartfalen, AV-blokkade heeft.

Ondanks het feit dat cefalosporines zijn opgenomen in de lijst met antibiotica die is goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap, kan cefotaxime alleen worden gebruikt wanneer dit absoluut noodzakelijk is, bij afwezigheid van een veiliger alternatief.

Cefotaxime is niet voorgeschreven voor borstvoeding. Indien nodig, het gebruik ervan bij zogende vrouwen, wordt het geven van borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode stopgezet.

Het is ook noodzakelijk om leeftijdsbeperkingen te overwegen. Intraveneuze medicatie kan vanaf de eerste levensdagen worden toegediend, intramusculair gebruik is echter pas vanaf 2,5 jaar toegestaan.

Het kan met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met chronisch nierfalen (chronisch nierfalen).

Met de intramusculaire toedieningsroute is een aanvullende contra-indicatie allergie voor lidocaïne.

Cefotaxime Dosering injecties

Gebruikt voor intraveneuze en intramusculaire injectie. Intraveneus Cefotaxime kan worden toegediend als een jet en druppelen. Voor gebruik is een huidtest voor de gevoeligheid van antibiotica vereist. Als het medicijn intramusculair wordt toegediend, wordt een aanvullende test op lidocaïne gedaan.

Intraveneuze Cefotaxime kan vanaf de eerste levensdagen worden gebruikt. Intramusculaire toediening is toegestaan ​​voor baby's ouder dan 2,5 jaar.

Voor volwassen patiënten en kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kilogram wordt het antibioticum voorgeschreven in een standaarddosis van -1000 mg tweemaal daags. De voorgeschreven dosering wordt aangepast in overeenstemming met de ernst van de toestand van de patiënt. Indien nodig kan het hulpmiddel tot 6 keer per dag worden toegediend. De maximale dagelijkse dosis is twaalf gram.

Bij patiënten met ongecompliceerde gonorroe wordt 1000 mg eenmaal, intramusculair toegediend. Aanbevolen voor vrouwen om na twaalf uur opnieuw te verwijzen.

Bij infectieuze en inflammatoire processen gelokaliseerd in de urinewegen, is het noodzakelijk om 2-3 mg per dag 1000 mg voor te schrijven.

Voor de behandeling van matig-besmettelijke ziekten is het noodzakelijk om tweemaal daags 1-2 gram van het medicijn toe te dienen.

Cefotaxime voor bronchitis bij kinderen met een gewicht van meer dan vijftig kilogram wordt tweemaal daags in duizend mg voorgeschreven.

Bij ernstige infecties (bijvoorbeeld meningitis) is de dosering van Cefotaxime 2 gram, elke vier tot acht uur. Het overschrijden van de dagelijkse dosis van 12 gram is verboden.

De duur van het verloop van de behandeling met Cefotaxime is afhankelijk van de ernst van de ziekte, de minimale duur van de medicamenteuze behandeling is zeven dagen (behalve voor ongecompliceerde gonorroe).

Als een antibioticum vóór een operatie wordt gebruikt, als profylactische maatregel om septische complicaties te voorkomen, wordt het toegediend in een dosis van 1000 mg als de patiënt anesthesie krijgt. Indien nodig wordt de herintroductie in zes tot twaalf uur uitgevoerd.

Vrouwen die worden afgeleverd met een keizersnede worden intraveneus 1000 mg van het geneesmiddel toegediend, op het moment dat een klem wordt aangebracht op de navelstrengader. Herhaalde toediening van 1 gram van het geneesmiddel - binnen zes tot twaalf uur.

Cefotaxime met angina wordt voorgeschreven in een kuur van een week tot 10 dagen.

Voor kinderen die minder dan vijftig kilogram wegen, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het gewicht. Standaard benoemd van 50 tot honderd milligram per kilogram. De resulterende dagelijkse dosis is verdeeld in drie tot vier injecties.

Bij meningitis en andere ernstige infecties is het toegestaan ​​de dagelijkse dosis te verhogen. In dit geval wordt het kind voorgeschreven van 100 tot 200 milligram per kilogram. De resulterende dosering wordt vier tot zes maal toegediend.

Cefotaxim dosis voor pasgeborenen en premature

Cefotaxime voor een kind van 50 mg / kg / dag, verdeeld in twee injecties, is vóór de 1e levensweek voorgeschreven. Ook wordt het medicijn voorgeschreven aan premature baby's.

Van een week tot een volledige maand van hun leven gebruiken ze van vijftig tot honderd mg / kg per dag, onderverdeeld in drie injecties.

Lees verder: Hoe het kind en zijn immuniteit te herstellen na antibiotica: wij antwoorden

Dosis voor patiënten met nierfalen

Rekening houdend met het feit dat het medicijn met urine uit het lichaam wordt afgevoerd, verminderen mensen met ernstige nierfunctiestoornissen de dosering in overeenstemming met de creatinineklaringindicatoren.

Als de klaring minder is dan 20 milliliter per minuut, is het noodzakelijk om de dagelijkse dosis met de helft te verminderen.

Hoe een antibioticum te fokken?

Als Cefotaxime intraveneus wordt toegediend, moet één gram lyofilisaat worden verdund met acht milliliter natriumchloride of een oplossing voor injectie in acht milliliter. De resulterende oplossing moet homogeen zijn en bevat geen suspensies en vreemde insluitsels. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend gedurende een periode van drie tot vijf minuten.

Als het medicijn een infuus wordt toegediend, wordt één gram van het lyofilisaat verdund met vijftig milliliter zoutoplossing (bij voorkeur) of vijf procent glucose. De duur van de infusie is ongeveer een uur.

Bij het voorschrijven van Cefotaxime voor intramusculaire injecties, wordt aanbevolen dat de instructie 1 gram van het lyofilisaat oplost met 4 milliliter water voor injectie, of vier milliliter van een oplossing van 1% lidocaïne. De resulterende oplossing wordt diep in de gluteus maximusspier geïnjecteerd (bovenste buitenste kwadrant).

Je kunt ook 1 gram poeder verdunnen met 2 milliliter oplossing voor injectie en 2 ml lidocaïne (1%) toevoegen.

Hoe Cefotaxime Novocain te fokken?

Gebruik als een verdovende lidocaid met meer voorkeur. Het is bijna vier keer krachtiger dan Novocain en gaat langer mee. Bovendien is procaine verboden om te gebruiken voor de introductie van kinderen jonger dan 12 jaar.

De instructies voor het gebruik van Cefotaxime bevatten ook informatie over intramusculaire injecties met lidocaïne of een oplossing voor injectie.

Novocain wordt in de regel voorgeschreven aan volwassenen en patiënten ouder dan twaalf jaar die contra-indicaties hebben voor het gebruik van lidocaïne.

In dit geval wordt 4 milliliter van een 0,5% oplossing van novocaïne per 1 gram antibioticum gebruikt. De resulterende oplossing wordt ook geïnjecteerd in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteusspier.

Het is belangrijk om te onthouden dat de introductie van een antibioticum verdund met lidocaïne of novocaïne in een ader ten strengste verboden is!

Bijwerkingen van Cefotaxime

De meest voorkomende complicaties zijn aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergieën. De overige schendingen zijn zeldzaam.

De ongewenste effecten van antibioticabehandeling kunnen zich manifesteren als een overtreding van het maagdarmkanaal (dyspeptische stoornissen, winderigheid, buikpijn, intestinale dysbiose en zelden stomatitis en glossitis).

Bij de behandeling van Cefotaxime bestaat er een risico op pseudomembraneuze colitis. Dit is een ernstige en gevaarlijke complicatie, die gepaard gaat met langdurige diarree (tot 20 keer per dag). Het is geassocieerd met de activering van clostridium dififillus in de darm, daarom omvat de behandeling de onmiddellijke afschaffing van cefalosporine en de toediening van Vancomycine of Metronidazol (de preparaten worden oraal toegediend).

Vrouwen kunnen spruw krijgen na de behandeling.

Allergische reacties kunnen van verschillende ernst zijn, van urticaria of jeuk, tot angio-oedeem, toxische epidermale necrolyse, anafylactische reacties, enz.

Het hepatobiliaire systeem kan reageren met hepatitis, acuut leverfalen, galstasis, geelzucht, enz.

Veranderingen in bloedonderzoek zijn ook mogelijk. Er kan een afname van het aantal neutrofielen, leukocyten, agranulocyten, een toename van het aantal eosinofielen zijn. In biochemische analyse kunnen levertransaminasen toenemen.

Hemolytische anemie en hypocoagulatie zijn uiterst zeldzaam.

Soms klagen patiënten over hoofdpijn, vermoeidheid en slaperigheid. In geïsoleerde gevallen zijn epileptische aanvallen en reversibele encefalopathie mogelijk.

Op de injectieplaats zijn pijn, roodheid, weefselinfiltratie (met IM) of flebitis (met IV) mogelijk.

Lees verder: Lijster na antibiotica: hoe te behandelen en hoe te behandelen

Cefotaxime tijdens zwangerschap

Het medicijn heeft volgens de FDA een categorie B volgens de classificatie van effecten op de foetus.

Dat wil zeggen, het kan zo nodig aan zwangere vrouwen worden gegeven, in gevallen waar er geen veiliger alternatief is.

In een onderzoek bij zwangere ratten werd geen teratogeen of mutageen effect van het antibioticum aangetoond, maar er zijn geen betrouwbare gegevens over gecontroleerd onderzoek bij mensen.

In dit opzicht kan een antibioticum worden toegediend aan zwangere vrouwen, na een zeer zorgvuldige balans van risico en voordeel.

Cefotaxime en alcohol - Compatibiliteit

De cefalosporine-antibioticumgroep is niet compatibel met alcohol. Een dergelijke combinatie kan leiden tot de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties. Ze kunnen zich manifesteren door overgeven, tachycardie, ritmestoornissen, een gevoel van angst, mentale stoornissen, tinnitus, een scherpe daling van de bloeddruk (tot instorting). In ernstige gevallen is overlijden mogelijk als gevolg van toxische schade aan de lever en het zenuwstelsel.

Cefotaxime-analogen

De tool kan worden uitgegeven onder de handelsnamen:

  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Cefotaxim productie Biochemicus Saransk;
  • Razibelakta;
  • Tsefabol;
  • Cefotaxime, Lecco;
  • Liforan;
  • Intrataksim;
  • Duataks;
  • Cefotaxime, Biosynthesis;
  • Taksim;
  • Tsefadzhet.

Cefotaxime - artsenrecensies

Het antibioticum heeft een hoge werkzaamheid tegen een breed scala van pathogenen, kan vanaf de eerste levensdagen worden toegediend en heeft een breed bereik van doseringen, waardoor ze effectief kunnen worden aangepast aan de ernst van de ziekte.

In hun respons reageren veel patiënten positief op het medicijn, wijzend op het snelle effect van Cefotaxime.

Negatieve beoordelingen van het geneesmiddel zijn geassocieerd met pijnlijke prikkels (bij intramusculaire toediening) en klachten van aandoeningen in het maagdarmkanaal tijdens de periode van toediening van Cefotaxime. Patiënten klagen over een opgeblazen gevoel, winderigheid, misselijkheid, gebrek aan eetlust, enz. Allergische reacties, spruw na een kuur, evenals zwakte en duizeligheid tijdens het gebruik van het medicijn zijn ook mogelijk. Andere bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam.

Het is belangrijk om te begrijpen dat Cefotaxime een krachtig en effectief antibioticum is dat alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar en kan onherstelbare schade aan de gezondheid veroorzaken.

Artikel voorbereid
infectieziekten arts Chernenko A. L

Lees verder: Geneesmiddelen die de darmmicroflora ondersteunen bij het nemen van antibiotica

Vertrouw uw gezondheidswerkers toe! Maak nu een afspraak om de beste dokter in uw stad te zien!

Een goede arts is een generalistische specialist die op basis van uw symptomen de juiste diagnose stelt en een effectieve behandeling voorschrijft. Op onze portal kunt u een arts uit de beste klinieken in Moskou, Sint-Petersburg, Kazan en andere Russische steden kiezen en krijgt u een korting van maximaal 65% bij de receptie.

Online een afspraak boeken

* Door op de knop te drukken, gaat u naar een speciale pagina van de site met een zoekformulier en legt u vast aan het gespecialiseerde profiel dat u interesseert.

* Beschikbare steden: Moskou en de regio, St. Petersburg, Jekaterinenburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizjni Novgorod, Oefa, Krasnodar, Rostov aan de Don, Tsjeljabinsk, Voronezj, Izjevsk

Injecties Cefoximex - beoordelingen.

Cefotaxime is een antibioticum, cefalosporine van de derde generatie.

Het gebeurde zo dat mijn kind ziek werd door mononucleosis en dat penicilline-achtige antibiotica eenvoudigweg gecontra-indiceerd waren voor hem.

En de dokter waarschuwde me altijd voor doktoren om te praten over mononucleosis bij een kind en dat alleen cephalosporins ermee instemmen om een ​​kind te behandelen (cefotaxime, alleen al uit deze serie). En we hadden altijd cefalosporines voorgeschreven.

Cefotaxime is een poeder dat moet worden verdund met 2% lidocaïne of novocaïne en intramusculair wordt toegediend.

Het gebeurde zo dat we de otitis moesten behandelen met antibiotica, eenvoudige otipax hielp het kind niet meer en hij kon niet eens goed slapen van de pijn in zijn oren.

Dohtor wees ons cefotacim-injecties toe gedurende 5 dagen, prikte na 12 uur, dat wil zeggen 2 keer per dag, met de vraag: "Kan je prikken?"

Ja, ik injecteerde mijn vader op de een of andere manier omdat ik het examen behaalde aan de pedagogische universiteit in de geneeskunde, ik kan prikken.

Het was noodzakelijk voor de kleine zoon om de injecties zelf te doen, maar met een klaarstaande ammoniakom op tafel voor mij, voor het geval dat.

De moeder en haar man hielden tenslotte de baby vast, en hij schreeuwde ongelooflijk, hij wist het al, omdat na de eerste injectie, cefotaxime over zijn pijn.

En zoals ik hoorde, huilde hij... voor de eerste keer bijna het bewustzijn verloren, maar erin geslaagd om een ​​medicijn te injecteren.