Amoxiclav (tabletten 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspensie) - instructies voor het gebruik van het antibioticum, reviews, analogen, bijwerkingen van het geneesmiddel en indicaties voor de behandeling van angina, otitis en andere infectieziekten bij volwassenen en kinderen

Op deze pagina gepubliceerde gedetailleerde instructies over het gebruik van Amoxiclav. De beschikbare geneesmiddeldoseringsvormen zijn vermeld (tabletten 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspensie), evenals de analogen ervan. Er wordt informatie verstrekt over de bijwerkingen die het antibioticum Amoxiclav kan veroorzaken bij interacties met andere medicijnen. Naast informatie over ziekten waarvoor behandeling en profylaxe een medicijn wordt voorgeschreven (angina, otitis media, sinusitis en andere infectieziekten), worden de ontvangstalgoritmen, mogelijke doseringen voor volwassenen en kinderen in detail beschreven, de mogelijkheid om te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt gespecificeerd. Annotatie aan Amoxiclav aangevuld met beoordelingen van patiënten en artsen.

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of meer dan 40 kg lichaamsgewicht): de gebruikelijke dosis voor een milde en matige infectie is 1 tablet. 250 + 125 mg om de 8 uur of 1 tabblad. 500 + 125 mg elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en luchtweginfecties - 1 tabel. 500 + 125 mg om de 8 uur of 1 tabblad. 875 + 125 mg om de 12 uur Tabletten worden niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar (minder dan 40 kg lichaamsgewicht).

De maximale dagelijkse dosis clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout) is 600 mg voor volwassenen en 10 mg / kg lichaamsgewicht voor kinderen. De maximale dagelijkse dosis amoxicilline voor volwassenen is -6 g, voor kinderen - 45 mg / kg lichaamsgewicht.

De loop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen duren zonder medisch onderzoek.

Dosering met odontogene infecties: 1 tabel. 250 +125 mg om de 8 uur of 1 tabblad. 500 + 125 mg elke 12 uur gedurende 5 dagen.

Vormen van vrijgave

Poeder voor de bereiding van een injectieoplossing voor intraveneuze toediening (4) 500 mg, 1000 mg.

Poeder voor suspensie voor orale toediening 125 mg, 250 mg, 400 mg (handige kindervorm van het geneesmiddel).

Tabletten, filmomhulde 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Amoxiclav - is een combinatie van amoxicilline - semi-synthetische penicilline met een breed spectrum van antibacteriële activiteit en clavulaanzuur - een onomkeerbare remmer van bèta-lactamase. Clavulaanzuur vormt met deze enzymen een stabiel geïnactiveerd complex en garandeert de resistentie van amoxicilline voor de effecten van bèta-lactamase geproduceerd door micro-organismen.

Clavulaanzuur, vergelijkbaar in structuur met bèta-lactam-antibiotica, heeft een zwakke intrinsieke antibacteriële werking.

Amoxiclav heeft een breed spectrum van antibacteriële werking.

Het is actief tegen amoxicilline-gevoelige stammen, inclusief stammen die bèta-lactamase produceren, waaronder aërobe grampositieve bacteriën, aerobe gramnegatieve bacteriën, anaerobe grampositieve bacteriën, gramnegatieve anaëroben.

farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Beide componenten worden goed opgenomen na inname van het medicijn, voedselinname heeft geen invloed op de mate van absorptie. Beide componenten worden gekenmerkt door een goed distributievolume in lichaamsvloeistoffen en weefsels (longen, middenoor, pleurale en peritoneale vloeistoffen, baarmoeder, eierstokken, enz.). Amoxicilline dringt ook door in de synoviale vloeistof, lever, prostaatklier, palatinale amandelen, spierweefsel, galblaas, het geheim van de sinussen, speeksel, bronchiënafscheiding. Amoxicilline en clavulaanzuur penetreren niet via de BBB in niet-inflammatoire hersenmembranen. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen de placentabarrière binnen en worden in sporenconcentraties uitgescheiden in de moedermelk. Amoxicilline en clavulaanzuur worden gekenmerkt door lage binding aan plasma-eiwitten. Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, clavulaanzuur ondergaat blijkbaar een intensieve stofwisseling. Amoxicilline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden door de nieren door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Clavulaanzuur wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie, deels als metabolieten.

getuigenis

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);
  • infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);
  • urineweginfecties;
  • gynaecologische infecties;
  • infecties van de huid en weke delen, inclusief beten van dieren en mensen;
  • infecties van bot- en bindweefsel;
  • galwegeninfecties (cholecystitis, cholangitis);
  • odontogene infecties.

Contra

  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;
  • voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
  • een geschiedenis van indicaties van cholestatische geelzucht en / of andere afwijkingen in de leverfunctie veroorzaakt door het gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur;
  • infectieuze mononucleosis en lymfocytische leukemie.

Speciale instructies

Tijdens een behandeling moeten de functies van de bloedvormende organen, de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis vereisen een adequate correctie van het doseringsregime of een toename van de intervallen tussen de dosering.

Om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen, moet het medicijn tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Laboratoriumtests: hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose met Benedict's reagens of Felling's oplossing. Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase te gebruiken.

Het is verboden Amoxiclav te gebruiken bij gelijktijdig gebruik van alcohol in welke vorm dan ook, aangezien het risico van leverfunctiestoornissen aanzienlijk toeneemt wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van Amoxiclav in de aanbevolen doses op het vermogen om een ​​auto te besturen of met mechanismen te werken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn in de meeste gevallen mild en van voorbijgaande aard.

  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • buikpijn;
  • jeuk, urticaria, erythemateuze uitslag;
  • angio-oedeem;
  • anafylactische shock;
  • allergische vasculitis;
  • exfoliatieve dermatitis;
  • Stevens-Johnson-syndroom;
  • omkeerbare leukopenie (inclusief neutropenie);
  • trombocytopenie;
  • hemolytische anemie;
  • eosinofilie;
  • duizeligheid, hoofdpijn;
  • convulsies (kunnen voorkomen bij patiënten met een gestoorde nierfunctie bij inname van het geneesmiddel in hoge doses);
  • angst;
  • slapeloosheid;
  • interstitiële nefritis;
  • kristalurie;
  • ontwikkeling van superinfectie (inclusief candidiasis).

Geneesmiddelinteracties

Met gelijktijdig gebruik van het medicijn Amoxiclav met antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden neemt de absorptie af, met ascorbinezuur - neemt toe.

Diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline (clavulaanzuur wordt voornamelijk verkregen door glomerulaire filtratie).

Bij gelijktijdig gebruik van Amoxiclav neemt de toxiciteit van methotrexaat toe.

Gelijktijdig gebruik van Amoksiklava met allopurinol verhoogt de incidentie van exantheem.

Gelijktijdige toediening met disulfiram moet worden vermeden.

In sommige gevallen kan het innemen van het geneesmiddel de protrombinetijd verlengen, wat dit betreft moet voorzichtigheid worden betracht met de gelijktijdige benoeming van anticoagulantia en Amoxiclav-geneesmiddelen.

De combinatie van amoxicilline en rifampicine is antagonistisch (er is een wederzijdse verzwakking van de antibacteriële werking).

Amoxiclav dient niet gelijktijdig te worden gebruikt met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege een mogelijke afname van de werkzaamheid van Amoxiclav.

Probenecid vermindert de uitscheiding van amoxicilline en verhoogt de serumconcentratie.

Antibiotica verminderen de effectiviteit van orale anticonceptiva.

Analogen van antibioticum Amoxiclav

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amovikomb;
  • Amoxiclav Quiktab;
  • Arlette;
  • augmentin;
  • Baktoklav;
  • Verklan;
  • Klamosar;
  • Liklav;
  • Medoklav;
  • Panklav;
  • Ranklav;
  • Rapiklav;
  • Taromentin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ekoklav.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Amoxiclav kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven met duidelijke indicaties.

Amoxicilline en clavulaanzuur in kleine hoeveelheden worden uitgescheiden in de moedermelk.

Opties doseringen Amoksiklava en de gevolgen van een overdosis

Alle antibiotica, inclusief Amoxiclav, moeten zorgvuldig worden gedoseerd. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de leeftijd en het gewicht van de patiënt, de bestaande ziekte. In de praktijk kan de dosering van Amoxiclav afwijken van de dosering die wordt aangegeven in de officiële instructies, afhankelijk van de tolerantie van de werkzame bestanddelen en de gezondheidskenmerken van de patiënt, daarom moet u een arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Hoe werkt Amoxiclav

De officiële beschrijving van Amoxiclav bevat informatie dat dit antibioticum de celmembranen van bacteriën beïnvloedt. Bij gebruik van het medicijn met de inhoud van deze stof is de vernietiging van de membranen van micro-organismen, waardoor ze afsterven. Omdat veel bacteriën uiteindelijk een afweermechanisme ontwikkelden tegen eenvoudige antibiotica (waaronder penicillines, waaronder Amoxiclav), omvat de formulering clavulaanzuur en amoxicilline. De eerste is verantwoordelijk voor het remmen van de productie van specifieke stoffen die de werking van het antibioticum blokkeren.

Vanwege deze combinatie beïnvloedt het medicijn een breed scala aan bacteriën, ongeacht de vorm van afgifte. De originele gebruiksaanwijzing bevat een volledige lijst van micro-organismen die Amoxiclav helpt te verwerken.

Goed om te weten! Alle vormen van afgifte en dosering van het geneesmiddel helpen niet om de veroorzakers van chlamydia en mycoplasmose te vernietigen, remmen niet de activiteit van enterobacteriën, pseudomonaden, legionella.

Het wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Na de inname is het de moeite waard om meer water te drinken, omdat de actieve ingrediënten voornamelijk via de nieren worden uitgescheiden. In dit opzicht wordt de toestand van de nieren in aanmerking genomen om de dosering van het middel te berekenen. Welke dagelijkse dosis van het medicijn het meest effectief is voor een individuele patiënt, maar het zal zijn gezondheid niet schaden, bepaalt de arts.

Goed om te weten! In sommige gevallen leidt een onjuiste dosisberekening van Amoxiclav tot nierfalen en intoxicatie.

Vrijlating vorm en methode van gebruik van Amoxiclav

De meest gebruikelijke manier om Amoxiclav te gebruiken is oraal. Vaker dan andere in apotheken kunt u een antibioticum vinden in de vorm van tabletten. Ze worden gepresenteerd in de volgende vormen van afgifte van Amoxiclav:

  1. Klassieke tabletten, filmomhuld. Ze zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 of 14 stuks.
  2. Instant-tabletten, niet filmomhulde "Amoxiclav Quiktab". Verpakt in standaard blisters van elk 10 tabletten.

Wanneer u dergelijke doseringsvormen kiest, kunt u een standaard of hogere dosering kiezen. Artsen schrijven lagere doses voor aan patiënten met een acute infectie. Bij een langdurig beloop van infectie worden hogere doseringen van het medicijn voorgeschreven.

Het is belangrijk! De frequentie van toediening en de dosis voor één gebruik van Amoxiclav worden individueel bepaald door een arts!

Naast de tabletten voor de behandeling van bacteriële infecties, is het gebruik van andere doseringsvormen van Amoxiclav gebruikelijk:

  1. Poeder voor suspensie voor orale toediening. Het gebruik ervan stelt u in staat om vrij nauwkeurig de gewichtsdosering van de patiënt te berekenen, zodat deze vaak wordt gebruikt om kinderen te behandelen. Het product is verpakt in injectieflacons, waaruit 100 ml orale suspensie is verkregen. In apotheken kunt u ze per stuk of per verpakking van 5 stuks kopen.
  2. Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie, die 600 of 1200 mg werkzame bestanddelen per fles bevat. Eén verpakking bevat 5 flesjes poeder.

Voordat u de dosering van deze vormen van het geneesmiddel berekent, bepaalt de arts het gewicht van de patiënt, zijn leeftijd en de duur van de ontwikkeling van de ziekte. Dus chronische sinusitis, rhinitis of cystitis vereisen het gebruik van grote doses dan acute vormen van ontsteking.

Wat zijn de doses Amoxiclav?

U kunt meer te weten komen over de doseringen van Amoxiclav en afzonderlijke componenten in verschillende doseringsvormen, uit de beschrijvingen van preparaten of instructies voor gebruik. Standaard doseertafel voor alle doseringsvormen:

In alle vormen van Amoxiclav is de dosering voor volwassenen zonder uitzondering hoger dan voor kinderen. Als laatste wordt het aangeraden om het aantal componenten dat het lichaam op gewichtsbasis telt te tellen. Deze positie is relevant als het gewicht van de patiënt minder is dan 40 kg. In het geval dat het meer is, kunt u doseringen voor volwassenen gebruiken.

Let op! Bij de behandeling van infecties kan de dosering worden veranderd in aanwezigheid van nierpathologieën.

Volwassen doses

De beslissing welke doseringen voor een volwassen patiënt moeten worden gekozen, wordt door een arts genomen. Een belangrijke rol speelt de mate van schade aan organen en weefsels door infectie:

  • met een milde tot matige ziekte, worden volwassenen geadviseerd om Amoxiclav te drinken in een dosering van 375 mg om de 8 uur, of 625 mg om de 12 uur;
  • in ernstige gevallen van ziekte en schade aan het bronchopulmonale systeem, wordt Amoxiclav voorgeschreven in een dosering van 625 mg elke 8 uur of 1000 mg elke 12 uur;
  • wanneer odontogene infecties worden gedetecteerd, wordt een minimaal doseringsregime gebruikt: 375 mg driemaal daags of 625 mg tweemaal daags.

Als het lichaamsgewicht van de patiënt niet 40 kg bereikt, wordt een dosis voor volwassenen van Amoxiclav aanbevolen om te worden berekend met een snelheid van 50 mg / 1 kg gewicht. Hetzelfde schema wordt gebruikt bij de benoeming van injecties. U kunt de exacte dosering van Amoksiklava in de dop op een fles poeder zien voor de bereiding van de oplossing.

Het is belangrijk! Per dag is het onwenselijk voor een volwassen patiënt om meer dan 6000 mg van het medicijn te nemen.

Doseringen voor kinderen

Voor jonge patiënten wordt de dagelijkse dosis Amoxiclav altijd berekend op basis van de tabel in de instructies:

  • tot 3 maanden Amoxiclav wordt voorgeschreven in de hoeveelheid van 30 mg / 1 kg gewicht per dag, verdeeld in 3 doses per dag;
  • van 3 maanden tot 12 jaar, wordt de dagelijkse dosis berekend volgens de formule 20 mg / 1 kg gewicht met milde ziekte, of 40 mg / 1 kg voor ernstige infecties, het resulterende volume van het medicijn wordt verdeeld in 3 delen en op gezette tijden gegeven;
  • Vanaf 12-jarige leeftijd kunnen kinderen doseringen voor volwassenen gebruiken.

De duur van de behandeling voor kinderen is meestal niet langer dan 5-7 dagen. Dit is de helft van de grootte van volwassenen. Indien nodig kan de arts de antibioticakuur verlengen.

Overdosis en bijwerkingen

Bij gebruik van Amoxiclav treedt overdosering alleen op als er een significante afwijking is van de aanbevolen doses. Patiënten moeten echter regelmatig hun welzijn tijdens de behandeling controleren. Meestal manifesteert een overdosis Amoxiclav bij volwassenen zich als een gestoorde leverfunctie, veroorzaakt door het nemen van amoxicilline en clavulaanzuur. Het komt tot uiting in de smaak van bitterheid in de mond, boeren, druk in het hypochondrium. Vaak zijn er een aantal bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel.

Bij oudere mensen gaat een overdosis vaak gepaard met een gestoorde nierfunctie, waarvoor een adequate therapeutische respons vereist is, waaronder hemodialyse. In ernstige gevallen is er schade aan het zenuwstelsel. Angstige agitatie, slapeloosheid, duizeligheid van variërende intensiteit, tot bewustzijnsverlies, getuigen ervan.

Bij kinderen, als gevolg van een overdosis Amoxiclav, kan ernstige nierfunctiestoornis optreden, die adequate en urgente therapie, hemodialyse en andere revalidatieprocedures vereist. Ze hebben echter vaker buikpijn en dyspeptische stoornissen, allergische reacties.

Amoxiclav-beoordelingen

De meeste beoordelingen op Amoxiclav zijn positief. Bijna onmiddellijk na het innemen van het medicijn zijn de symptomen verzwakt, zijn de bijwerkingen mild of geheel afwezig. In geïsoleerde gevallen brachten oudere patiënten en mensen met nieraandoeningen klachten van oedeem tot uiting, wat wijst op een gebrek aan goede orgaanprestaties. Een dergelijke situatie wordt niet als normaal beschouwd, vooral gezien het feit dat clavulaanzuur door hen wordt afgeleid. Het medicijn versterkt tegelijkertijd het effect, er kunnen tekenen zijn van een overdosis. Om dit te voorkomen, moet u preventieve maatregelen nemen - meer vloeistoffen drinken en regelmatig aan de arts laten zien.

Amoxiclav-tabletten - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
over het gebruik van het medicijn
voor medisch gebruik

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn begint / gebruikt.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen heeft.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven en mag niet aan anderen worden doorgegeven, omdat het hen kan schaden, ook als u dezelfde symptomen heeft als u.

Registratienummer

Handelsnaam

Naam groeperen

amoxicilline + clavulaanzuur

Doseringsformulier

Film gecoate tabletten

structuur

Werkzame stoffen (kern): elke tablet van 250 mg + 125 mg bevat 250 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke tablet 500 mg + 125 mg bevat 500 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke tablet van 875 mg + 125 mg bevat 875 mg amoxicilline in de vorm van een trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van een kaliumzout.
Hulpstoffen (respectievelijk voor elke dosering): colloïdaal siliciumdioxide 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, croscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (voor een dosering van 250 mg + 125 mg), microkristallijne cellulose tot 650 mg / tot 1060 mg / tot 1435 mg;
filmomhulde tabletten 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0.702 mg, polysorbaat 80-0.780 mg, triethylcitraat 0.793 mg, titaandioxide 7.605 mg, talk 1.742 mg;
filmomhulde tabletten 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0.864 mg, polysorbaat 80-0.960 mg, triethylcitraat 0.976 mg, titaandioxide 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmomhulde tabletten 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbaat 80 - 1,260 mg, triethylcitraat 1,280 mg, titaandioxide 12,286 mg, talk 2,814 mg.

beschrijving

Tabletten van 250 mg + 125 mg: witte of bijna witte, langwerpige, achthoekige, dubbelbolle tabletten, filmomhuld, met afdrukken van "250/125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.
Tabletten 500 mg + 125 mg: witte of bijna witte, ovale, biconvexe tabletten, filmomhuld.
Tabletten van 875 mg + 125 mg: witte of bijna witte, langwerpige, biconvexe tabletten, filmomhuld, met een inkeping en een afdruk van "875/125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.
Soort knik: massa geelachtig.

Farmacotherapeutische groep

Antibioticum - semi-synthetische penicilline + bèta-lactamaseremmer

ATC-code: J01CR02.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Werkingsmechanisme
Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline die actief is tegen veel gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Amoxicilline schendt de biosynthese van peptidoglycan, een structureel bestanddeel van de bacteriële celwand. Schending van de peptidoglycan-synthese leidt tot een verlies van celwandsterkte, die lysis en celdood van micro-organismen veroorzaakt. Tegelijkertijd wordt amoxicilline vernietigd door bèta-lactamasen en daarom strekt het spectrum van amoxicilline-activiteit zich niet uit tot micro-organismen die dit enzym produceren.
Clavulaanzuur, een bèta-lactamaseremmer die structureel verwant is aan penicillines, heeft het vermogen een breed scala aan bèta-lactamasen die worden aangetroffen in micro-organismen die resistent zijn voor penicillines en cefalosporines, te inactiveren. Clavulaanzuur is voldoende effectief tegen plasmide bèta-lactamase, dat meestal bacteriële resistentie veroorzaakt en niet effectief is tegen chromosomaal bèta-lactamase type I, die niet worden geremd door clavulaanzuur.
De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat beschermt amoxicilline tegen vernietiging door bèta-lactamase-enzymen, waardoor amoxicilline zijn antibacteriële spectrum kan uitbreiden.
Hieronder vindt u de in vitro combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur.

farmacokinetiek
De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Amoxicilline en clavulaanzuur lossen goed op in waterige oplossingen met fysiologische pH en worden na inname van Amoxiclav ® snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (GIT). Absorptie van de werkzame stoffen amoxicilline en clavulaanzuur is optimaal bij ontvangst aan het begin van de maaltijd.
De biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur na orale toediening is ongeveer 70%.
Hieronder staan ​​de farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur na toediening van 875 mg / 125 mg en 500 mg / 125 mg tweemaal daags, 250 mg / 125 mg driemaal daags met gezonde vrijwilligers.

distributie
Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in verschillende organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen (inclusief in de longen, buikorganen, vetweefsel, bot- en spierweefsels, pleurale, synoviale en peritoneale vloeistoffen, in de huid, gal, urine, etterende stof ontlading, sputum, interstitiële vloeistof).
Plasma-eiwitbinding is matig: 25% voor clavulaanzuur en 18% voor amoxicilline.
Het verdelingsvolume is ongeveer 0,3-0,4 l / kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 l / kg voor clavulaanzuur.
Amoxicilline en clavulaanzuur dringen niet door in de bloed-hersenbarrière in niet-inflammatoire hersenvliezen.
Amoxicilline (zoals de meeste penicillines) wordt uitgescheiden in de moedermelk. Sporen van clavulaanzuur komen ook voor in de moedermelk. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen de placentabarrière binnen.
metabolisme
Ongeveer 10-25% van de begindosis amoxicilline wordt door de nieren uitgescheiden als inactief penicillinezuur. Clavulaanzuur in het menselijk lichaam wordt uitgebreid gemetaboliseerd tot 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carbonzuur en 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on en uitgescheiden door de nieren, door het maagdarmkanaal, evenals met uitgeademde lucht, in de vorm van koolstofdioxide.
teelt
Amoxicilline wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, terwijl clavulaanzuur via zowel renale als extrarenale mechanismen werkt. Na een enkele dosis van 250 mg / 125 mg of 500 mg / 125 mg wordt ongeveer 60-70% van amoxicilline en 40-65% clavulaanzuur binnen de eerste 6 uur onveranderd uitgescheiden door de nieren.
De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) van amoxicilline / clavulaanzuur is ongeveer één uur, de gemiddelde totale klaring is ongeveer 25 l / uur bij gezonde patiënten.
De grootste hoeveelheid clavulaanzuur wordt binnen de eerste 2 uur na inname uitgescheiden.
Patiënten met verminderde nierfunctie
De totale klaring van amoxicilline / clavulaanzuur neemt evenredig af met de afname van de nierfunctie. Gereduceerde klaring is meer uitgesproken voor amoxicilline dan voor clavulaanzuur, omdat het grootste deel van amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren. Doses van het medicijn voor nierfalen dienen te worden gekozen rekening houdend met de onwenselijkheid van amoxicilline-cumulatie terwijl het normale niveau van clavulaanzuur behouden blijft.
Patiënten met verminderde leverfunctie
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt, het is noodzakelijk om de leverfunctie continu te controleren.
Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en ondergeschikte hoeveelheden door peritoneale dialyse.

Indicaties voor gebruik

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:
• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);
• infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);
• urineweginfecties;
• infecties in de gynaecologie;
• infecties van de huid en weke delen, evenals wonden door beten van mensen en dieren;
• infecties van bot- en bindweefsel;
• infecties van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infecties.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• gevoeligheid in de geschiedenis voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
• cholestatische geelzucht en / of andere leverfunctiestoornissen veroorzaakt door een voorgeschiedenis van amoxicilline / clavulaanzuur;
• infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar of met een lichaamsgewicht van minder dan 40 kg.

Met zorg

Pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis, ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, ernstige nierinsufficiëntie, zwangerschap, borstvoeding, tijdens gebruik met anticoagulantia.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Dierstudies hebben geen gegevens opgeleverd over de gevaren van het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en de effecten ervan op de embryonale ontwikkeling van de foetus.
In één onderzoek bij vrouwen met premature ruptuur van de vruchtvliezen, werd vastgesteld dat profylactisch gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur gepaard kan gaan met een verhoogd risico op necrotiserende enterocolitis bij de pasgeborene.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het geneesmiddel alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.
Amoxicilline en clavulaanzuur dringen in kleine hoeveelheden door in de moedermelk.
Bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan overgevoeligheid, diarree en candidiasis van de slijmvliezen van de mondholte ontstaan. Bij het gebruik van het medicijn Amoksiklav ® is het nodig om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen.

Dosering en toediening

Inside.
Het doseringsregime wordt individueel ingesteld afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de nierfunctie van de patiënt en de ernst van de infectie.
Amoxiclav wordt aanbevolen te worden ingenomen aan het begin van een maaltijd voor optimale absorptie en vermindering van mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel.
De loop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen duren zonder medisch onderzoek.
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder of met een gewicht van 40 kg of meer:
Voor de behandeling van milde tot matige infecties: 1 tablet 250 mg + 125 mg elke 8 uur (3 keer per dag).
Voor de behandeling van ernstige en luchtweginfecties - 1 tablet 500 mg + 125 mg elke 8 uur (3 keer per dag) of 1 tablet 875 mg + 125 mg elke 12 uur (2 keer per dag).
Aangezien de tabletten van amoxicilline en clavulaanzuur 250 mg + 125 mg en 500 mg + 125 mg tabletten dezelfde hoeveelheid clavulaanzuur bevatten - 125 mg, zijn 2 tabletten van 250 mg + 125 mg niet gelijk aan 1 tablet van 500 mg + 125 mg.
Patiënten met verminderde nierfunctie
Dosisaanpassing is gebaseerd op de maximale aanbevolen dosis amoxicilline en is gebaseerd op de waarden van creatinineklaring (CK).

Bijwerkingen

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® en probenecide kunnen leiden tot een toename en persistentie in het bloedniveau van amoxicilline, maar niet clavulaanzuur, daarom wordt gelijktijdig gebruik met probenecide niet aanbevolen Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Amoxiclav ® en methotrexaat verhogen de toxiciteit van methotrexaat.
Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met allopurinol kan leiden tot de ontwikkeling van huidallergische reacties. Momenteel zijn er geen gegevens over het gelijktijdig gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur en allopurinol. Gelijktijdig gebruik met disulfiram moet worden vermeden.
Vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen, in het proces van metabolisme waarvan para-aminobenzoic zuur wordt gevormd, ethinyl estradiol - het risico van "doorbraak" bloeden.
De literatuur beschrijft zeldzame gevallen van een verhoging van de internationale genormaliseerde ratio (INR) bij patiënten met gelijktijdige toediening van acenocumarol of warfarine en amoxicilline. Indien nodig, moet gelijktijdig gebruik van anticoagulantia regelmatig worden gecontroleerd protrobinovannoe tijd of INR bij de benoeming of annulering van het geneesmiddel, moet u mogelijk de dosis van anticoagulantia aanpassen voor orale toediening.
Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine is wederzijdse verzwakking van het antibacteriële effect mogelijk. Het geneesmiddel Amoxiclav ® mag niet gelijktijdig worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege een mogelijke afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.
Bij patiënten die met mycofenolaatmofetil werden behandeld, was er na het starten van de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur een afname van de concentratie van de actieve metaboliet, mycofenolzuur, voordat de volgende dosis van het geneesmiddel met ongeveer 50% werd ingenomen. Veranderingen in deze concentratie zijn mogelijk niet de juiste weergave van algemene veranderingen in de blootstelling aan mycofenolzuur.

Speciale instructies

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt worden geïnterviewd voor een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere bètalactamantibiotica. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk. Tijdens een behandeling is het noodzakelijk om de staat van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie vereisen een adequate dosisaanpassing of een toename van de intervallen tussen de doses. Om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen, moet het medicijn tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Misschien de ontwikkeling van superinfectie door de groei van microflora ongevoelig voor amoxicilline, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij het nemen van hoge doses van het medicijn kunnen aanvallen worden aangetoond.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met verdenking op infectieuze mononucleosis.
Als er een met antibiotica samenhangende colitis optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Amoxiclav ®, een arts raadplegen en een passende behandeling starten. Preparaten die de peristaltiek remmen, zijn in dergelijke situaties gecontra-indiceerd.
Bij patiënten met verminderde diurese treedt kristallurie zeer zelden op. Tijdens het gebruik van grote doses amoxicilline, wordt het aanbevolen om een ​​voldoende hoeveelheid vloeistof in te nemen en adequate diurese te behouden om de kans op de vorming van amoxicillinekristallen te verkleinen.
Laboratoriumtests: hoge concentraties van amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose met Benedict's reagens of de oplossing van Fehling.
Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase te gebruiken.
Clavulaanzuur kan niet-specifieke binding van immunoglobuline G (IgG) en albumine aan erytrocytenmembranen veroorzaken, wat leidt tot valspositieve resultaten van de Coombs-test.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van ongebruikte medicatie.

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte Amoxiclav ®.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Met de ontwikkeling van bijwerkingen in het zenuwstelsel (bijvoorbeeld duizeligheid, convulsies), moeten niet autorijden en druk met andere activiteiten die een hoge concentratie en psychomotorische snelheid reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Primaire verpakking:
Tabletten, met film beklede, 250 mg + 125 mg: 15, 20 of 21 tabletten en 2 droogmiddel (silicagel) in de houder geplaatst cirkelvormig rode label "eetbaar" in donkere glazen flessen, een gesloten metalen schroefdop met een bedieningsring met binnenzijde perforatie en pakking van polyethyleen met lage dichtheid.
Tabletten, met film beklede, 500 mg + 125 mg: 15 of 21 tabletten en 2 droogmiddel (silicagel) in de houder geplaatst cirkelvormig rode label "eetbaar" in donkere glazen flessen, een gesloten metalen schroefdop met een bedieningsring perforaties en een afdichting van een lagedichtheidspolyethyleen binnen of 5, 6, 7 of 8 tabletten in de blisterverpakking gelakte aluminium hard / zacht aluminiumfolie.
Tabletten, met film beklede, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten in de blisterverpakking gelakte aluminium hard / zacht aluminiumfolie.
Secundaire verpakking:
Tabletten, filmomhuld, 250 mg + 125 mg: één fles in een kartonnen verpakking samen met de instructie voor een medisch gebruik.
Tabletten, filmomhulde, 500 mg + 125 mg, een flesje of een, twee, drie, vier of tien blaren 5, 6, 7 of 8 tabletten in een kartonnen doos, samen met instructies voor medisch gebruik.
Tabletten, met film beklede, 875 mg + 125 mg, één, twee, drie, vier of tien blaren 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten in een kartonnen doos, samen met instructies voor medisch gebruik.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

2 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

voorschrift

fabrikant

Houder van RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenië;
Geproduceerd: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenië.
Consumentenclaims te sturen naar JSC "Sandoz":
125315, Moskou, Leningradsky prospect, 72, bld. 3.

amoxiclav

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, diethylftalaat, macrogol 6000, titaniumdioxide.

15 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.
20 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.
21 stukken - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, diethylftalaat, macrogol 6000, titaniumdioxide.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
7 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met een opdruk van "AMC" aan de ene kant, met een inkeping en een opdruk van "875" en "125" - aan de andere kant.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, povidon, triethylcitraat, titaandioxide, talk.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
7 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

Breedspectrum antibioticum; bevat semisynthetische penicilline-amoxicilline en β-lactamaseremmer clavulaanzuur. Clavulaanzuur zorgt voor een stabiel geïnactiveerd complex met deze enzymen en zorgt voor de resistentie van amoxicilline voor de effecten van β-lactamase geproduceerd door micro-organismen.

Clavulaanzuur, vergelijkbaar in structuur met bèta-lactam-antibiotica, heeft een zwakke intrinsieke antibacteriële werking.

Amoxiclav heeft een breed spectrum van antibacteriële werking. Actief tegen gevoelig voor amoxicilline stammen, met inbegrip van stammen die β-lactamase, met inbegrip Aerobe grampositieve bacteriën :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (methicilline-resistente stammen elkaar), Staphylococcus epidermidis (methicilline-resistente stammen elkaar), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; aërobe mangel; spp, Shigella spp, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens..; Gram-positieve anaëroben: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Actinomyces israelii, Fusobacterium spp, prevotella spp, Gram-negatieve anaëroben:..... Bacteroides spp.

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar.

Na inname van het medicijn worden beide componenten goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselinname heeft geen invloed op de mate van absorptie. Cmax in het bloedplasma worden ze bereikt 1 uur na inname van het geneesmiddel en maken (afhankelijk van de dosis) amoxicilline 3-12 μg / ml voor clavulaanzuur - ongeveer 2 μg / ml.

Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in lichaamsvloeistoffen en weefsels (longen, middenoor, pleurale en peritoneale vloeistoffen, baarmoeder, eierstokken). Amoxicilline dringt ook door in de synoviale vloeistof, lever, prostaatklier, palatinale amandelen, spierweefsel, galblaas, het geheim van de sinussen, speeksel, bronchiënafscheiding.

Amoxicilline en clavulaanzuur penetreren niet via de BBB in niet-inflammatoire hersenmembranen.

De werkzame stoffen dringen de placentabarrière binnen en worden in sporenconcentraties uitgescheiden in de moedermelk. De mate van binding aan plasma-eiwitten is laag.

Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, clavulaanzuur ondergaat blijkbaar een intensieve stofwisseling.

Amoxicilline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden door de nieren door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Clavulaanzuur wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie, deels als metabolieten. Kleine hoeveelheden kunnen via de darmen en de longen worden uitgescheiden. T1/2 Amoxicilline en clavulaanzuur zijn 1-1,5 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstig nierfalen T1/2 neemt toe tot 7,5 uur voor amoxicilline en tot 4,5 uur voor clavulaanzuur. Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en ondergeschikte hoeveelheden peritoneale dialyse.

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infectie van de bovenste luchtwegen en KNO (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, keelholte abces, tonsillitis, faryngitis);

- infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);

- urineweginfecties;

- infecties van de huid en weke delen, inclusief beten van mensen en dieren;

- infecties van bot- en bindweefsel;

- infecties van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);

- een indicatie in de geschiedenis van cholestatische geelzucht of abnormale leverfunctie veroorzaakt door het nemen van amoxicilline / clavulaanzuur;

- overgevoeligheid voor de antibiotica van de penicillinegroep, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica (in de geschiedenis);

- overgevoeligheid voor amoxicilline of clavulaanzuur.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis, met leverfalen, ernstige nierinsufficiëntie, evenals tijdens borstvoeding.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of met een lichaamsgewicht> 40 kg) met een milde of matige infectie, krijgen 1 lipje voorgeschreven. (250 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en luchtweginfecties - 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (875 mg + 125 mg) elke 12 uur.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht

Hoe Amoxiclav te nemen?

Amoxiclav beïnvloedt vele soorten pathogene bacteriën. Het medicijn combineert twee actieve stoffen die antibacteriële activiteit vertonen - amoxicilline en clavulaanzuur. In de apotheek netwerk in de aanwezigheid van het geneesmiddel van verschillende vormen van afgifte en dosering. Hoe Amoxiclav te nemen en welk schema afhangt van de massa en leeftijd van de persoon, de aard van de ziekte en andere gerelateerde factoren.

Medicamenteuze actie

Amoxiclav is een gecombineerd antibacterieel middel van de penicillinegroep. Naast amoxicilline bevat het een β-lactamaseremmer. Hierdoor is het antibioticum Amoxiclav effectiever dan zijn voorgangers. De componenten van het medicijn zijn complex:

  • Amoxicilline verstoort eiwitsynthese in de celwanden van bacteriën, waardoor het proces van deling en groei wordt verstoord en uiteindelijk de dood veroorzaakt. Maar sommige micro-organismen zijn aangepast om het antibioticum te weerstaan ​​met beta-lactamase;
  • Clavulaanzuur inactiveert het enzym en herstelt de antimicrobiële werking van het antibioticum. Sommige stammen van bacteriën zijn echter resistent tegen Amoxiclav, zelfs ondanks dit.

Het antibioticum heeft een hoge biologische beschikbaarheid, wordt snel geabsorbeerd door orale toediening. Uitscheiden voornamelijk in de urine. Een klein deel van het medicijn komt in de moedermelk, dus dokters schrijven vaak Amoxiclav voor tijdens het geven van borstvoeding.

Indicaties voor benoeming

Artsen schrijven Amoxiclav voor bij de volgende ziekten:

  • luchtwegaandoeningen;
  • KNO-ziekten (angina, sinusitis);
  • ontsteking van de urinewegen;
  • voorwaarden na bekkenchirurgie.

Amoxiclav is ook geïndiceerd voor pyodermie, ontstekingsziekten van de huid en spierweefsel (helpt bij brandwonden, wonden of beten geïnfecteerd).

Wijze van gebruik

De dosering van het medicijn wordt berekend op basis van de leeftijd en het gewicht van de patiënt, de ernst van de ziekte en het functionele vermogen van de organen die het medicijn en de metabolieten uitscheiden. Gewoonlijk worden volwassenen aangeraden om 2-3 keer per dag een antibioticum te nemen volgens het regime. Gecompliceerd verloop van de ziekte omvat het nemen van een antimicrobieel middel in de hoeveelheid van 1 g tweemaal daags. De hoogste dagelijkse dosis medicatie voor volwassenen is 6 gram.

Als het kind ouder is dan 12, wordt de dosering toegepast als voor een volwassene. Houd er rekening mee dat zelfmedicatie gevaarlijk is. Het medicijn moet worden ingenomen op aanbeveling van een specialist en volgens de aangegeven dosering. Een volwassen opname regime heeft meestal de volgende vorm:

  • 250/125 mg om de 8 uur;
  • 500/125 mg met een interval van 12 uur;
  • 500/125 mg toegediend met gecompliceerd verloop van de ziekte om de 8 uur.

Na 2-3 dagen gebruik van Amoxiclav-tabletten bij volwassen patiënten, neemt de ernst van de symptomen van de ziekte af en verbetert de toestand van de patiënt. Maar je kunt de therapie niet onderbreken, zelfs als de sensatieconditie volledig genormaliseerd is. De behandelingsduur van een volwassene mag niet korter zijn dan 5 dagen.

Toepassingsfuncties

Eten heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel, maar om misselijkheid en irritatie van het maag-darmkanaal te voorkomen, is het correct om Amoxiclav in te nemen aan het begin van de maaltijd of onmiddellijk erna. De hoogste concentratie van een stof in het bloed wordt genoteerd een uur na de goedkeuring ervan. Bij langdurige medicamenteuze behandeling kan een superinfectie ontstaan ​​met bacteriën en schimmels die resistent zijn tegen het antibioticum, waarvoor de annulering en de benoeming van een passende behandeling vereist zijn.

Tabletten moeten zonder kauwen worden ingenomen. Als het onmogelijk is om een ​​pil door te slikken, kunt u deze malen en verdunnen met een kleine hoeveelheid water. Amoxiclav op deze manier aanbrengen is het geschiktst voor oudere mensen. Amoxiclav voor volwassenen kan alleen worden gebruikt in de pediatrische praktijk nadat het kind de leeftijd van 6 jaar heeft bereikt. Kleuters en jonge kinderen moeten Amoxiclav krijgen in de vorm van een vloeibare suspensie.

Lijst van analogen van amoxiclav

Volgens de beoordelingen van artsen, analogen van het geneesmiddel Amoxiclav vervaardigd in Zwitserland (nr. 15 voor 375 mg) - de prijs van 190 roebel, zijn goedkope en hoogwaardige antibiotica:

  • Oxamps - van 75 roebel;
  • Augmentin - vanaf 390 roebel;
  • Ecoclav - van 175 roebel;
  • Rapiklav - van 338 roebel;
  • Arlet - 284 roebel.

Over het algemeen zijn binnenlandse tegenhangers goedkoper.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het medicijn Amoxiclav wordt goed verdragen en veroorzaakt zelden geassocieerde negatieve effecten. Als regel treden ze op als de patiënt de voorgeschreven dosering en het voorgeschreven doseringsschema overschrijdt of als een patiënt contra-indicaties of individuele intolerantie voor de actieve bestanddelen van het antibioticum heeft. Bijwerkingen komen meestal voor aan het begin van de receptie en verdwijnen geleidelijk in de loop van de tijd.

Mogelijke bijwerkingen, die worden beschreven in de instructies van het medicijn Amoxiclav:

  • misselijkheid, braken, brandend maagzuur, winderigheid.
  • stoornissen van de peristaltiek.
  • hoofdpijn en desoriëntatie.
  • allergische reacties (huiduitslag, blozen, jeuk).

In zeldzame gevallen, symptomen van intoxicatie, slaapstoornissen, pathologische veranderingen in de samenstelling van het bloed. De kans op een overdosis bij het gebruik van grote doses Amoxiclav is erg laag. In dit geval is symptomatische behandeling noodzakelijk.

Artikel geverifieerd
Anna Moschovis is een huisarts.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Amoxiclav-tabletten: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Amoxiclav - antibioticum van de penicillinegroep, het omvat amoxicilline en clavulaanzuur.

Het is een complexe voorbereiding van een nieuwe generatie, die krachtige antimicrobiële activiteit bezit tegen de meerderheid van pathogene bacteriën die resistent zijn tegen andere penicillinepreparaten. Hierdoor heeft Amoxiclav een uitgebreid toepassingsgebied en wordt het met succes gebruikt om een ​​verscheidenheid aan ziekten te behandelen

Op deze pagina vindt u alle informatie over Amoxiclav: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al Amoxiclav hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Amoxiclav? De gemiddelde prijs in apotheken is afhankelijk van de vorm van release:

  • De prijs van Amoxiclav tabletten 250 mg + 125 mg gemiddelden 230 roebel voor 15 stuks. Het is mogelijk om een ​​antibioticum 500 mg + 125 mg te kopen tegen een prijs van 360 - 400 roebel voor 15 stuks. Hoeveel zijn 875 mg tabletten + 125 mg, afhankelijk van de plaats van verkoop. Gemiddeld zijn de kosten 420 - 470 roebel voor 14 stuks.
  • De prijs van Amoxiclav Quiktab 625 mg - van 420 roebel voor 14 stuks.
  • De prijs van Amoxiclav-suspensie voor kinderen is 290 roebel (100 ml).
  • De prijs van Amoxiclav 1000 mg in Oekraïne (Kiev, Kharkov, etc.) - van 200 hryvnia voor 14 stuks.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van:

  • Filmomhulde tabletten
  • Poeder bestemd voor de vervaardiging van suspensies
  • Gevriesdroogd poeder voor intraveneuze injectie

Voordat het geneesmiddel in poedervorm wordt gebruikt, wordt het verdund in een infuusoplossing of water. Overweeg allerlei doseringsvormen.

Amoxiclav-tabletten bevatten verschillende concentraties van werkzame stoffen en zijn verkrijgbaar in drie versies:

  1. Amoxiclav 375 (bevat 250 mg antibioticum + 125 mg zuur)
  2. Amoxiclav 625 (500 mg antibioticum + 125 mg zuur)
  3. Amoxiclav 1000 (850 mg antibioticum + 125 mg zuur)

Bovendien in tabletvorm bevat hulpcomponenten verantwoordelijk voor de vorming van de viscositeit van het geneesmiddel :. magnesiumstearaat, siliciumdioxide, cellulose, talk, enz Amoksiklava tabletten met actieve bestanddelen in elk preparaat voor het aanbrengen raden opgelost in 100 ml water. Als er geen mogelijkheid is om de tablet op te lossen, moet deze grondig worden gekauwd en worden weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Farmacologisch effect

De combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur is uniek in zijn soort. Amoxicilline en andere penicilline-antibiotica veroorzaken de dood van bacteriële cellen door binding van hun oppervlakte-receptoren. De meeste bacteriën tijdens het gebruik van het medicijn hebben echter geleerd dit antibioticum te vernietigen met behulp van het enzym bèta-lactamase.

Clavulaanzuur vermindert de activiteit van dit enzym, zodat dit medicijn een zeer breed werkingsspectrum heeft. Het doodt zelfs amoxicilline-resistente bacteriestammen. Het medicijn heeft een uitgesproken bacteriostatisch en bacteriedodend effect op alle soorten streptokokken (met uitzondering van methicilline-resistente stammen), echinococcus, listeria.

Gram-negatieve bacteriën zijn gevoelig voor amoxiclav:

  • Bordetella;
  • Brucella;
  • Gardnerella;
  • Klebsiella;
  • Moraxella;
  • salmonella;
  • Proteus;
  • Shigella;
  • Clostridium en anderen.

Ongeacht de combinatie met voedselinname wordt het medicijn goed in het lichaam opgenomen, de maximale concentratie van het medicijn wordt bereikt in het eerste uur na inname.

Indicaties voor gebruik

Amoxiclav wordt voorgeschreven voor infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen, namelijk voor de volgende ziekten:

  1. Galkanaalinfecties (cholangitis, cholecystitis).
  2. Infecties van bot- en bindweefsel.
  3. Infecties van de huid en weke delen (impetigo, phlegmon, erysipelas, abces, secundair geïnfecteerde dermatose).
  4. Osteomyelitis, meningitis, sepsis en endocarditis.
  5. Infecties van KNO-organen, onderste en bovenste luchtwegen (faryngitis, tonsillitis, sinusitis en otitis media in acute en chronische vormen, farynx abces, pneumonie, acute bronchitis met superinfectie, chronische bronchitis); - infecties van de urinewegen en bekkenorganen.

Het gebruik van Amoxiclav is effectief voor de preventie van infecties bij operaties en de behandeling van postoperatieve infecties.

Contra

Het spectrum van contra-indicaties voor het gebruik van Amoxiclav is niet breed, het omvat dergelijke toestanden:

  • Ernstige schendingen van de functionele activiteit van de lever en de nieren (insufficiëntie van deze organen).
  • Sommige virale ziekten zijn infectieuze mononucleosis.
  • Het tumorproces in de lymfocytaire spruit van het rode beenmerg is lymfocytische leukemie.
  • Allergie voor penicillines en hun analogen is een absolute contra-indicatie waarbij Amoxiclav wordt vervangen door een antibioticum uit een andere farmacologische groep. Amoxicilline kan uitgesproken allergische reacties die huiduitslag, jeuk, urticaria (netelroos op de achtergrond huidoedeem lijkt sting), angio-oedeem (angioneurotisch oedeem van de huid en onderhuids weefsel), anafylaxie (een ernstige allergische reactie waren, veroorzaken waarbij de geleidelijke afname van de systemische arteriële druk met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).

In het geval van allergische reacties op antibiotica van de penicilline-reeks (deze omvatten amoxicilline), is Amoxiclav ook niet van toepassing.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Amoxiclav tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt als het verwachte effect groter is dan de mogelijke schade voor de foetus. Ongewenst gebruik van het medicijn Amoxiclav tijdens de vroege zwangerschap.

De voorkeursterm is het 2e trimester en het 3e trimester, maar zelfs tijdens deze periode moet de dosering van Amoxiclav tijdens de zwangerschap zeer nauwkeurig worden geobserveerd. Amoxiclav bij borstvoeding wordt niet voorgeschreven, aangezien de werkzame bestanddelen van het middel in de moedermelk doordringen.

Gebruiksaanwijzing Amoxiclav

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Amkosiklav tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (of met een lichaamsgewicht> 40 kg) met een milde of matige infectie zijn voorgeschreven voor 1 tab. (250 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en luchtweginfecties - 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (875 mg + 125 mg) elke 12 uur.