Is het gevaarlijk om Ambrobene te drinken tijdens de zwangerschap, hoe het te doen en wanneer het beter is om te weigeren om het te nemen?

De meeste zwangere vrouwen worden blootgesteld aan verkoudheid. Dit gebeurt vanwege de revolutionaire hormonale veranderingen die het immuunsysteem verzwakken, wat resulteert in symptomen van hoest, loopneus en andere verkoudheden - frequente metgezellen van vrouwen in de positie. Veel medicijnen hebben echter contra-indicaties voor zwangere vrouwen, dus als je een medicijn koopt, moet je de instructies zorgvuldig lezen.

Ambrobene is een populaire remedie die is opgenomen in de farmacologische groep van hoest en verkoudheid. Is het mogelijk om zwangere vrouwen in verschillende perioden van de situatie te nemen - dit is de vraag die toekomstige moeders zichzelf stellen wanneer de symptomen van de ziekte optreden.

Over het medicijn

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is Ambroxol, een slijmoplossend en mucolytisch middel dat de productie van sputum in de luchtwegen beïnvloedt.

Formulier vrijgeven

De fabrikant Ambrobene biedt verschillende opties voor de tool:

  • tabletten;
  • oplossing voor inhalatie;
  • intraveneuze oplossing;
  • capsules;
  • siroop.

structuur

De werkzame stof is ambroxolhydrochloride. Afhankelijk van de vorm van afgifte van het geneesmiddel, kan het de volgende hulpstoffen bevatten:

  • tabletten: lactose, zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide;
  • capsules: MCC, methacrylzuur, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, hypromellose, de schaal bestaat uit gelatine en kleurstoffen;
  • siroop: sorbitolvloeistof 70%, propyleenglycol, aroma, sacharine, water;
  • oplossing voor inademing: kaliumsorbaat, zoutzuur, gezuiverd water;
  • oplossing voor intraveneuze toediening: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaatheptahydraat, water.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Ambrobene is voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • bronchitis;
  • bronchiale astma;
  • acute ontstekingsprocessen van het longweefsel.

De arts schrijft het geneesmiddel voor aan zwangere vrouwen als de vrouw tijdens de ziekte:

  1. moeite met ademhalen;
  2. keelpijn;
  3. het slijm van het oppervlak van de longen van het strottenhoofd en de luchtpijp wijkt praktisch niet af, wat een sterke "blaffende" hoest veroorzaakt.

Kan ik zwanger drinken?

Er is een controversiële mening over de vraag of Ambrobene tijdens de zwangerschap kan worden ingenomen. De instructies van het medicijn gaven aan dat tijdens klinische onderzoeken met het geneesmiddel bij dieren geen negatief, teratogeen effect werd waargenomen.

De meest optimale vorm van afgifte voor zwangere vrouwen inhalatie-oplossing, omdat tijdens de procedure de werkzame stof het lichaam binnenkomt in de minimale hoeveelheid. Het medicijn voorschrijven voor toekomstige moeders kan alleen een arts zijn, gezien de symptomen, het verloop van de ziekte en de schade die kan worden veroorzaakt zonder behandeling.

In de vroege stadia

Het eerste trimester van de zwangerschap is het meest verantwoordelijk. Tijdens deze periode begint de foetus zich te vormen, er is een orgellichaam. Bij medische interventie vóór de 13e week van de zwangerschap kunnen er ernstige, onomkeerbare gevolgen zijn in de vorm van verschillende abnormaliteiten in de vorming van organen, het optreden van foetale misvormingen of miskraam.

De situatie wordt verergerd door het feit dat de aanstaande moeder haar interessante positie voor 6 weken zwangerschap niet kan raden. Daarom is het in de periode van het eerste trimester de moeite waard om geneesmiddelen te weigeren, waaronder Ambrobene.

2 trimester

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt tijdens het tweede trimester. Van de 14e tot de 27e week vindt een actieve ontwikkeling van de eerdere initiërende formatie van de foetale systemen plaats. Zenuwcellen bereiken het niveau wanneer de foetus geluiden begint te herkennen en de omliggende ruimte voelt. Het hematopoëtische systeem functioneert en produceert rode en witte bloedcellen, de darmen en het urinestelsel beginnen te werken.

3 trimester

In het derde trimester begint de baby te zien, hij heeft smaaksensaties. In het lichaam ontwikkelen de reflexen zich actief en worden hormonen geproduceerd. Ambrobene wordt in deze periode voorzichtig gebruikt nadat de arts de toestand van de patiënt heeft beoordeeld.

Hoe siroop en andere geneesmiddelen te nemen?

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, maar zonder overleg met de behandelend arts Ambrobene wordt het niet aanbevolen om meer dan 5 dagen te nemen.

  • tabletten: 3 maal daags 1 tablet;
  • capsules: 1 capsule per dag;
  • siroop: 10 ml 3 keer per dag;
  • drank: 4 ml 3 maal daags;
  • inademing: het medicijn wordt gedispergeerd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride, wordt 1 keer per dag gedaan.

Tijdens de zwangerschap is het geneesmiddel gecontra-indiceerd in het eerste trimester. In 2 en 3 wordt door een arts toegepast.

Contra

Ambrobene heeft de volgende contra-indicaties:

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof Ambroxol of een van de hulpmiddelen;
  • zwangerschap tot 13 weken (1 trimester);
  • intolerantie voor lactose, fructose;
  • tekort aan lactase, sucrase, isomaltase, glucose-galactose malabsorptie.

Het is met de nodige voorzichtigheid genomen wanneer:

  • verhoogde sputumvorming;
  • overtreding van de motorische functie van de bronchiën;
  • zwangerschap 2-3 trimester;
  • lactatieperiode;
  • maagzweren.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn Ambrobene wordt aanbevolen om onmiddellijk te stoppen als er minstens één van de bijwerkingen is:

  • allergie in de vorm van huiduitslag, urticaria, oedeem, dermatitis;
  • zwakte;
  • hoofdpijn;
  • diarree, obstipatie;
  • droge mond en luchtwegen.

analogen

Indien nodig kan het medicijn Ambrobene worden vervangen door analogen.

    De eerste, die actief wordt voorgeschreven door artsen voor zwangere meisjes, is Mukaltin. Als het niet wordt aanbevolen om het in het eerste trimester in te nemen, is het niet verboden in de volgende periodes. De tool is gemaakt op basis van kruiden die vrijwel geen contra-indicaties hebben. Het wordt 3 keer per dag gedurende 7-10 dagen ingenomen, totdat de hoest voorbij is.

Het is eenvoudig noodzakelijk om een ​​aanhoudende hoest in de laatste weken van de zwangerschap te behandelen, anders kan een verkoudheid de bevalling verzwakken.

  • De tweede soortgelijke remedie is Stodal, dat een siroop is. Speciale waarschuwingen over het gebruik ervan zijn niet gespecificeerd, zodat artsen het in elk stadium van de zwangerschap kunnen voorschrijven.
  • Het is echter de moeite waard om te onthouden dat deskundigen aanbevelen om geen medicijnen te nemen in het eerste trimester.

    beoordelingen

    Toekomstige moeders die Ambrobene tijdens een verkoudheid nemen, spreken zeer positief over hem. Het slijm begint weg te bewegen en de hoest wordt minder op de derde dag. Binnen 5-7 dagen ontdoen zwangere vrouwen van verkoudheid.

    Folk remedies en methoden van preventie

    In een vroeg stadium van de ziekte is het gebruik van folk remedies toegestaan. De veiligste behandelingsmethoden: inhalaties en verwarmende kompressen, waardoor het sputumafscheidingsproces wordt verbeterd. Kompressen worden gemaakt van zachte gekookte aardappelen of honing, die wordt gemengd met bloem in de verhouding van 1 tot 1. Het aantal procedures is drie en de duur ervan moet 1 uur zijn.

    Inhalaties worden gemaakt op de manier van de "grootmoeder":

    1. Voeg in een pot van drie liter heet water 2 eetlepels frisdrank of 3-4 druppels etherische oliën van tijm of tijm toe.
    2. Nadat u over de pan moet leunen en de stoom inhaleren.

    De symptomen zijn al met 2-3 dagen verminderd. Als dit niet gebeurt, zoek dan hulp bij een arts die een veilige behandeling voor zwangere vrouwen voorschrijft.

    Het is bekend dat de immuniteit van een zwangere vrouw is verzwakt, daarom, om verkoudheid te voorkomen, moet je de volgende stappen uitvoeren:

    • neem bronnen van vitamine C in zijn natuurlijke vorm (thee met citroen, brewniver afkooksel);
    • elke dag om in de frisse lucht te wandelen;
    • om het appartement te luchten;
    • eet meer groenten en fruit.

    Dus het medicijn "Ambrobene" tijdens de zwangerschap mag alleen op recept worden gebruikt, wanneer de ziekte de gezondheid van de toekomstige moeder en haar baby meer bedreigt dan het geneesmiddel. In 1 trimester is de remedie gecontra-indiceerd voor meisjes in positie.

    Ambrobene-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

    Registratienummer:

    Handelsnaam: Ambrobene

    Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Ambroxol

    Doseringsformulier:

    structuur
    1 tablet bevat:
    Actieve substantie:
    Ambroxol hydrochloride 30,0 mg
    Hulpstoffen:
    Lactose monohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide watervrij.

    beschrijving
    Ronde biconvexe tabletten met witte kleur, met een risico aan de ene kant, de andere kant is glad.

    Farmacotherapeutische groep:

    ATX-code: R05CB06

    Farmacologische werking

    farmacodynamiek:
    Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

    Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

    Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

    Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

    Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

    Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

    farmacokinetiek
    Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

    Door de nieren voornamelijk uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

    Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, treedt geen significante verwijdering van ambroxol op tijdens dialyse of geforceerde diurese.

    Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd.

    Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

    Indicaties voor gebruik
    Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

    Contra

    • overgevoeligheid voor Ambroxol of voor één van de hulpstoffen;
    • gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
    • zwangerschap (ik ben een term);
    • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

    Met zorg:
    Verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met immobiel cilia syndroom), maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie, zwangerschap (II-III trimester), borstvoeding.

    Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

    Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

    Lactatieperiode:
    Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

    Dosering en toediening
    Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, na het eten, afwassen met veel vloeistof.

    Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 tabletten 2-3 maal daags innemen (15 mg ambroxol 2-3 maal daags).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling dienen 3 maal daags 1 tablet (30 mg ambroxol 3 maal daags) in te nemen. Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosering verhogen naar 2 tabletten 2 maal daags (120 mg ambroxol per dag). Neem de volgende dagen 2 maal daags 1 tablet (30 mg ambroxol 2 maal per dag).

    De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden tijdens de behandeling veel water te drinken.

    Bijwerkingen

    Algemene overtredingen:
    Zelden (van> 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot

    ambrobene

    ◊ De tabletten zijn wit, rond, biconvex, met scheidingsrisico's aan de ene kant, de andere kant is glad.

    Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 169,46 mg, maïszetmeel - 36,33 mg, magnesiumstearaat - 2,41 mg, siliciumdioxide, watervrij colloïdaal dioxide - 1,8 mg.

    10 stks - blaren (2) - kartonnen dozen.

    Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

    Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

    Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

    Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

    Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op de alveolaire pneumocyten van type 2 en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

    Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

    Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond.

    Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

    Absorptie, distributie, metabolisme

    Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt bereikt 1-3 uur na inname. Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd door de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

    Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

    T1/2 van plasma varieert van 7 tot 12 uur. Totaal T1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur en worden hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

    Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van de weefsels in het bloed, significante verwijdering van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese komt niet voor.

    Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

    Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd.

    Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe.

    - acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

    - Ik trimester van de zwangerschap;

    - leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

    - lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie (voor tabletten);

    - overgevoeligheid voor het medicijn.

    Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde bronchiale motoriek en verhoogde sputumvorming (met het fixed cilia-syndroom), met maagzweren en darmzweren in de acute fase, in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, tijdens de periode van borstvoeding.

    Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moeten met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen doses moeten observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis moeten nemen.

    De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden tijdens de behandeling veel water te drinken.

    Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, na het eten, afwassen met veel vloeistof.

    Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten op de tab 1/2 worden genomen. 2-3 maal / dag (15 mg ambroxol 2-3 maal / dag).

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tablet innemen. 3 maal / dag (30 mg ambroxol 3 maal / dag). Met de ineffectiviteit van de therapie, volwassenen kunnen de dosis verhogen tot 2 tab. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). In de volgende dagen zou u 1 tabblad moeten nemen. 2 maal / dag (30 mg ambroxol 2 maal / dag).

    Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

    Ambrobenetabletten zijn een medicijn dat behoort tot de farmacologische groep van slijmoplossende geneesmiddelen en wordt gebruikt voor hoesten van verschillende oorsprongen om de uitscheiding van sputum te verbeteren. Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn is Ambroxol.

    Samenstelling en doseringsvorm

    Ambrobene-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in één verpakking zitten 20 tabletten (2 blisterverpakkingen). Ze zijn klein van formaat, hebben een witte kleur, een biconvexe ronde vorm, aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor een gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Aan de andere kant is er geen scheidingsrisico en het is plat. De actieve werkzame stof van Ambrobene-tabletten is ambroxol-hydrochloride, dat tot de farmacologische groep mucolytica (slijmoplossers) behoort, de hoeveelheid ervan per tablet is 30 mg. Ook in de samenstelling van de tabletten zitten excipiënten, waaronder:

    • Lactose monohydraat - 169,46 mg.
    • Maïszetmeel - 36,33 mg.
    • Magnesiumstearaat - 2,41 mg.
    • Watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

    Het inpakken van tabletten in blisters van 10 stuks is handig en maakt het mogelijk om niet alle verpakkingen te kopen (er zijn 20 tabletten), maar slechts de helft (1 blister).

    Farmacologische werking van het geneesmiddel

    De werkzame stof Ambrobene tabletten Ambroxol behoort tot de groep mucolytica of slijmoplossend medicijn. Dit komt door de belangrijkste effecten, waaronder:

    • Het secretolytische effect - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen door de bronchiale slijmcellen, die de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, wat leidt tot de liquefactie en vergemakkelijking van uitscheiding uit de luchtwegen. De liquefactie wordt ook bereikt door ambroxol, waardoor de activiteit van secretoire cellen (sereuze cellen) die meer vloeibaar sputum produceren wordt verhoogd.
    • Secretoire uitwerking - de werkzame stof van Ambrobene-tabletten verbetert de motorische activiteit van de cilia die het oppervlak van de bronchiale en tracheale slijmvliezen bekleden, waardoor de sputumklaring verbetert (verhoogde mucociliaire klaring).

    Door de sputumklaring te verbeteren, manifesteert zich het slijmoplossend effect van ambroxol, de hoest wordt productief (natte hoest) en de intensiteit neemt af. Ook belangrijk is het verwijderen van infecties of andere pathologische factoren (stof, agressieve chemische verbindingen) uit de luchtwegen samen met sputum. Na inname van de tablet Ambrobene bereikt het actieve ingrediënt na 20-30 minuten een therapeutische (therapeutische) concentratie in het lichaam. Ambroxol wordt gemetaboliseerd in de levercellen (hepatocyten), waar tot 90% van de ingenomen substantie wordt verwerkt. Uitwisselingsproducten worden door de nieren met urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is gemiddeld 8-12 uur. Dienovereenkomstig blijft in deze periode de therapeutische concentratie van ambroxol in het lichaam achter, wat noodzakelijk is om de therapeutische effecten te realiseren. Ambroxol penetreert in de moedermelk tijdens de borstvoeding, in het foetale weefsel via de placenta tijdens de zwangerschap.

    Indicaties voor gebruik

    De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ambrobene-tabletten is de pathologie van de ademhalingsorganen, die gepaard gaat met ontsteking van de slijmvliezen, hoest en stroperige sputumproductie. Deze ziekten omvatten:

    • Infectieuze bronchitis is een ontstekingsproces in het slijmvlies van de bronchiën veroorzaakt door verschillende infectieuze agentia (virussen, bacteriën). Ambrobene heeft een goed therapeutisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
    • Bronchiale astma is een chronische allergische pathologie, vergezeld van hoesten en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dik sputum wordt gesynthetiseerd.
    • Longontsteking is een ontsteking van de longen, die veroorzaakt kan worden door verschillende oorzaken, voornamelijk een infectie.
    • Tracheitis - ontsteking van de wanden en het slijmvlies van de luchtpijp.
    • Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende toxische verbindingen, voornamelijk roken.
    • Bronchiectasis - een langdurige pathologie van de bronchiën, waarbij tegen de achtergrond van het ontstekingsproces hun verlengingen (uitsteeksels) worden gevormd, waarin zich dik sputum ophoopt.
    • Cystic fibrosis is een erfelijke pathologie met een ernstige ontwikkeling. Het ontwikkelingsmechanisme gaat gepaard met een schending van de synthese van sputum, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de viscositeit.

    Omdat Ambroxol de uitscheiding van sputum stimuleert, is het belangrijk geen maatregelen te nemen wanneer het wordt gebruikt en geen hoestverlagende geneesmiddelen te gebruiken, omdat dit zal leiden tot accumulatie van sputum in de bronchiën.

    Contra

    Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het menselijk lichaam waarbij het gebruik van Ambrobene-tabletten gecontraïndiceerd is:

    • Individuele intolerantie voor een bestanddeel van het geneesmiddel - ambroxol of hulpstoffen, wat zich uit in de verslechtering van iemands welzijn na zijn opname.
    • Pathologie van de maag- of duodenummucosa, die gepaard gaat met de vorming van zijn defect - maagzweer, erosieve gastritis.
    • Ik trimester van de zwangerschap - Ambroxol penetreert via de placenta in het lichaam van de foetus, wat kan leiden tot schendingen van de ontwikkeling.

    Wat het gebruik van Ambrobene-tabletten in het II- en III-trimester van de zwangerschap betreft, zijn er geen exacte gegevens over de schadelijke effecten op de groeiende foetus. Daarom kan de arts het medicijn voorschrijven als het verwachte voordeel voor een zwangere vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.

    Dosering en wijze van gebruik

    Ambroben bevat Ambroxol in een hoeveelheid van 30 mg in 1 tablet. Wanneer het wordt ingeslikt, wordt het actieve bestanddeel vanuit de dunne darm in het bloed opgenomen en hoopt het zich op in de organen van het ademhalingssysteem, waar het een therapeutisch effect heeft. De dosering van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van de ernst van droge hoest en leeftijd van een persoon:

    • Kinderen van 2 tot 6 jaar - ½ tablet 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 30-45 mg).
    • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte, 1 tablet 2-3 maal daags (totale dagelijkse dosis is 60-90 mg), vervolgens wordt de onderhoudsdosis 1 tablet 2 maal per dag toegediend (60 mg per dag). Indien nodig kan de dosis voor volwassenen worden verhoogd tot 2 tabletten 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 120 mg ambroxol).

    De pil wordt heel genomen zonder te kauwen, wordt weggespoeld met veel water. Voor de preventie van de negatieve effecten van ambroxol op het maagslijmvlies en zweer van de twaalfvingerige darm, wordt het medicijn na maaltijden aanbevolen. Ook selecteert de arts de dosering van het geneesmiddel afzonderlijk

    Bijwerkingen

    Ambrobene-tabletten worden, wanneer ze oraal worden ingenomen, over het algemeen goed verdragen door het menselijk lichaam. Sommige mensen kunnen bijwerkingen krijgen, waaronder:

    • Allergie voor Ambroxol of hulpstoffen - ontwikkelt zich zelden (tot 1% van de gevallen), gemanifesteerd door huiduitslag en jeuk op de huid, urticaria (uitslag en zwelling van de huid die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de huid of subcutaan weefsel van het gezicht of geslachtsdelen (Quincke oedema) ). Anafylactische shock is uiterst zeldzaam (ernstige allergische reactie met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).
    • Schending van het algemene welzijn van een persoon na het innemen van het medicijn - de ontwikkeling van zwakte, hoofdpijn, koorts.
    • Een verandering in smaak is een neveneffect van de functionele activiteit van het zenuwstelsel.
    • Veranderingen in het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren door periodieke uitzetting op de buik, het verschijnen van spastische pijn erin, droge slijmvliezen.

    In het geval van symptomen die wijzen op de ontwikkeling van een bijwerking door het gebruik van het medicijn, moet het gebruik ervan worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

    Speciale instructies

    Voordat u begint met het innemen van Ambrobene-tabletten, moet u zorgvuldig de instructies voor het gebruik ervan lezen. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan bepaalde kenmerken van hun gebruik:

    • Het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is uitgesloten, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over de afwezigheid van een teratogeen effect op de foetus. In het II en III trimester is toelating alleen mogelijk nadat een arts is aangewezen, die zorgvuldig zijn verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder en het mogelijke gevaar voor de foetus meet. Hetzelfde geldt voor het gebruik van Ambroben-tabletten tijdens borstvoeding (borstvoeding).
    • Kinderen jonger dan 2 jaar, het geneesmiddel wordt alleen voorgeschreven door een arts op individuele basis.
    • Parallel aan het gebruik van het medicijn, is het wenselijk om de inname van vocht in het lichaam te verhogen, wat het proces van sputum liquefactie zal verbeteren.
    • Ambrobene-tabletten zijn niet aan te raden om te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de hoestreflex remmen, omdat dit stagnatie van sputum in de luchtwegen kan veroorzaken.
    • In het geval van gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van deze organen.
    • Gemiddeld genomen is de behandeling met Ambrobene-tabletten ongeveer 4-5 dagen. In geval van verlenging van de cursus, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
    • De gecombineerde toediening van Ambrobene-tabletten en antibiotica verhoogt de concentratie van de laatste in het sputum, waardoor de snelheid van vernietiging van een bacteriële infectie in de luchtwegen toeneemt.
    • Ambrobene heeft geen invloed op de snelheid van menselijke reacties. Daarom is het toegestaan ​​om mensen te ontvangen wiens activiteiten verhoogde aandacht en reactiesnelheid vereisen (werken op hoogte, besturen van voertuigen).

    Ambrobene-tabletten zijn een recept zonder recept, apotheken zijn vrij verkrijgbaar. In geval van vragen over hun toelating, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

    overdosis

    In het geval van een significante toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam, kan het overschrijden van de therapeutische dosis, misselijkheid, braken, diarree (diarree) van nerveuze opwinding zich ontwikkelen. Als dergelijke symptomen optreden, wat wijst op een mogelijke overdosis, dient u een arts te raadplegen.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    De duurzaamheid van Ambrobene-tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar het liefst op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25 ° C.

    analogen

    Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

    Prijzen pillen Ambrobene

    Ambrobene-tabletten 30 mg, 20 stuks - van 136 roebel.

    Hoe worden Ambrobene-hoestpillen ingenomen volgens de gebruiksaanwijzing?

    Veel ziekten, vooral verkoudheden, gaan gepaard met hoesten. De drug Ambrobene-instructies voor gebruik van de tablet worden als slijmoplossend middel gedefinieerd.

    Het kiezen van anti-hoesttabletten zonder een therapeut te raadplegen kan ondoeltreffend en schadelijk zijn. Lees de instructies aandachtig voordat u begint met zelfmedicatie.

    structuur

    Het hoofdbestanddeel van de instructies voor het gebruik van Ambrobene 30 mg ambroxolhydrochloride. Deze stof heeft een mucolytisch effect op het lichaam:

    • verdunt sputum;
    • helpt bij het elimineren van slijm.

    Ambroxol, dat door het maagdarmkanaal wordt opgenomen in het bloed, begint binnen 30 minuten na toediening een effect op het lichaam te hebben.

    De samenstelling van de tablet Ambrobene bevat ook aanvullende ingrediënten: lactose, zetmeel en andere stoffen.

    Waar zijn deze pillen voor?

    Waarop Ambrobene-tabletten moeten worden aangebracht, aangegeven in de instructies; Het medicijn heeft slijmoplossende eigenschappen, daarom wordt het voorgeschreven voor pathologieën met de vorming van dik, moeilijk oplosbaar sputum. De intensiteit van hoesten vermindert met dergelijke ziekten:

    En dit is geen volledige lijst. Om de aandoening te verlichten en te helpen bij het wegwerken van onplezierige symptomen, raadt Ambrobene's handboek voor pillen aan wanneer het moeilijk is om uw keel te reinigen en de luchtwegen te reinigen. Ambroxol, de werkzame stof van het medicijn, activeert de sereuze cellen van de bronchiën, die het geheim afscheiden dat nodig is voor reiniging. Als er een overmatige hoeveelheid sputum wordt gevormd, stimuleert het actieve bestanddeel van het medicijn de beweging van de trilharen van het bronchiale epitheel, elimineert het hun kleefkracht, helpt het om slijm te elimineren.

    Het medicijn kan worden voorgeschreven voor profylaxe, zodat na operaties of trauma het gevormde slijm niet stagneert in het bronchopulmonale systeem.

    Bij het behandelen van ziekten met antibiotica versterkt Ambrobene hun gunstige effecten op het lichaam.

    Het is belangrijk om te onthouden: Ambrobene is een symptomatisch medicijn en kan de oorzaak van de ziekte niet beïnvloeden.

    Het medicijn Ambrobene 75 mg is geen pil, maar een capsule. Aanwijzingen voor gebruik beveelt aan om medicijnen te geven aan patiënten vanaf twaalf jaar. Ambroben-capsule wordt gekenmerkt door een lange periode van afgifte van de werkzame stof.

    Gebruiksinstructies raadt aan voldoende te drinken tijdens de behandeling.

    Instructies voor gebruik

    Ondanks de schijnbare eenvoud ervan, vormen infecties van de luchtwegen een zeker gevaar, en hun behandeling moet worden uitgevoerd onder begeleiding en supervisie van een therapeut.

    Patiënten moeten zich ervan bewust zijn dat geneesmiddelen op basis van Ambrobene niets genezen, maar alleen hoesten bevorderen, stagnatie van secreties in de bronchiën voorkomen. Behandeling van luchtweginfecties omvat een alomvattende aanpak en kan niet worden beperkt tot het ontvangen van slijmoplossend medicijn.

    Dosering voor kinderen en volwassenen

    Hoe tabletten Ambrobene drinken? Gebruiksinstructies beveelt Ambrobene-tabletten niet aan bij kinderen tot zes jaar. Schema van het medicijn:

    • kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 keer per dag een halve tablet drinken;
    • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen drie keer per dag gedurende de eerste twee dagen van toediening het gebruik van een hele pil voorgeschreven.

    Naarmate de symptomen bij kinderen en volwassen patiënten afnemen, wordt de hoeveelheid tweemaal daags tot één tablet verlaagd. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-tabletten voor tablets mogen de dosis verhogen wanneer de behandeling geen significant effect heeft. Als er geen zichtbare verbeteringen zijn in de eerste twee dagen, worden maximaal twee tabletten tweemaal daags aanbevolen.

    Hoe te nemen?

    Als we vragen hoe we Ambrobene-tabletten moeten innemen, moeten we kijken naar de eigenschappen van het hoofdbestanddeel van het medicijn - Ambroxol. Het is een mucolytisch middel en het wordt aanbevolen om veel vloeistoffen te drinken om het sputum uit de longen te verdunnen en spoelen.

    Het medicijn is niet gekauwd, ingeslikt met een tablet. Het is noodzakelijk om tabletten na voedsel te drinken.

    Hoeveel dagen om het medicijn te gebruiken hangt af van de complexiteit en het beloop van de ziekte. De duur van de opname wordt door de therapeut bepaald na analyse van de symptomen.

    Speciale instructies

    Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene contra-indicaties:

    • Je kunt geen pillen drinken met overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel - Ambroxol;
    • Gebruik het geneesmiddel niet als u de diagnose lactose-allergie of problemen met de spijsvertering en absorptie heeft;
    • Gebruik het medicijn niet in het eerste trimester van de zwangerschap - tot 12 weken.

    Wat betreft het gebruik van medicatie door zwangere vrouwen, is er niet genoeg informatie voor juiste conclusies. Tijdens zwangerschap, laat de instructies voor gebruik toe dat het medicijn alleen in het tweede en derde trimester wordt ingenomen.

    Maar de behandeling wordt alleen voorgeschreven na zorgvuldige afweging van de risico's voor de foetus. Het effect van het medicijn werd getest op dieren, er waren geen schendingen van de embryonale ontwikkeling. Daarom is het noodzakelijk om een ​​gynaecoloog te raadplegen. Het kan de voorkeur hebben om een ​​ander medicijn te kiezen om de symptomen te elimineren.

    De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de werkzame stof Ambrobene - Ambroxol - in de moedermelk doordringt. Daarom wordt medicatie alleen aan moeders die borstvoeding geven gegeven door een arts. Het is belangrijk om de verhouding tussen de risico's voor het kind en de voordelen voor de behandeling van de moeder te bepalen.

    Raadpleging van de behandelende arts is verplicht wanneer Ambrobene wordt verondersteld te worden gebruikt bij patiënten met dergelijke pathologieën:

    • bronchiale disfunctie;
    • maagzweer en darmzweer;
    • nierinsufficiëntie;
    • leverziekte.

    Kenmerken van het medicijn Ambrobene-patiënten met dergelijke ziekten, evenals de duur van het verloop van de behandeling en de door de arts voorgeschreven dosering na analyse van de informatie over de patiënt en het noodzakelijke onderzoek.

    Bijwerkingen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Net als bij de behandeling van een medicijn, moet u de staat van gezondheid beheersen. Zeer zelden, maar allergische manifestaties doen zich voor in de vorm van:

    Zeer zelden mogelijke anafylactische shock. Gastro-intestinale bijwerkingen zijn ook zeldzaam. Kan voorkomen:

    De instructies voor het gebruik van het medicijn Ambrobene zeiden dat het gebruik van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram lichaamsgewicht per dag het meest comfortabel voor het lichaam zal zijn. Accidentele overdosering is beladen met verhoogde speekselvloed, braken en een verlaging van de druk. In dit geval is het nodig om de maag in de eerste paar uren te spoelen, en om de therapie te starten voor mogelijke bijbehorende symptomen.

    Als u Ambrobene gebruikt, moet u rekening houden met de gezamenlijke actie met andere medicinale preparaten:

    • het nemen van het geneesmiddel met antibiotica verhoogt de concentratie van het antibioticum in slijm en bronchiale afscheidingen;
    • Gebruik geen medicijnen die de hoest onderdrukken.

    Gebruiksaanwijzing tabletten Ambrobene 30 mg stelt dat de houdbaarheid van het geneesmiddel vijf jaar is. Op de verpakking en op elke blister staat de laatste gebruiksperiode.

    De fabrikant waarschuwt strikt om het medicijn op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C en om het geneesmiddel aan het einde van zijn houdbaarheid niet te gebruiken. De verpakking bevat 20 tabletten, 10 in elke blister. Aan de ene kant is er een risico om de tablet eenvoudig doormidden te verdelen.

    beoordelingen

    Recensies over Ambrobene tabletten dubbelzinnig. Sommige patiënten delen de vreugde van een snel herstel, anderen beweren dat het medicijn niet het gewenste effect heeft. Vooral zijn er vaak negatieve beoordelingen van ouders van wie de kinderen het medicijn niet hebben geholpen en braken hebben veroorzaakt.

    Maar dergelijke tegenstellingen kunnen het gevolg zijn van individuele reacties op het medicijn. Naleving van de doses en het opvolgen van de aanbevelingen in de gebruiksaanwijzing zullen negatieve effecten op het lichaam voorkomen.

    Andere vormen van drugs

    Naast tabletten heeft Ambrobene nog andere farmacologische vormen:

    Het hoofdbestanddeel van Ambroxol bij alle vormen van afgifte is Ambroxol.

    siroop

    Ambrobene siroop wordt verkocht in een injectieflacon en wordt geleverd met een maatbeker voor gemakkelijke afgifte. In de kindergeneeskunde is deze vorm van afgifte actief gebruikt, omdat niet elk kind een pil of capsule volledig kan slikken.

    Aan de hand van de gebruiksaanwijzing kan het kind siroop nemen op elke leeftijd.

    oplossing

    De oplossing Ambrobene van binnen wordt gedoseerd toegediend, waarbij de dosis wordt gemeten met een maatbeker.

    Het geneesmiddel in deze vorm van afgifte mag worden gebruikt voor patiënten van elke leeftijd met kenmerkende symptomen.

    Voor inhalatie

    Ambroben-oplossing heeft een ander gebruik: in de vorm van inhalatie. Inhalatie kan met elk apparaat worden uitgevoerd, met uitzondering van stoominhalers. Als gevolg van deze procedure zal de viscositeit van het sputum afnemen, waardoor de afvoer uit het ademhalingssysteem zal toenemen. De oplossing dringt snel de bronchiale mucosa binnen en heeft een positief mucolytisch effect.

    Aanbevelingen om het medicijn Ambrobene in oplossing te nemen:

    • inademing van de oplossing tijdens de procedure moet rustig zijn en diepe ademhaling vermijden, omdat dit kan leiden tot langdurige kuch;
    • instructies voor gebruik raadt aan de inhalatie van de oplossing na het gebruik van medicatie om spasmen te verlichten. Dit geldt voor patiënten die lijden aan bronchiale astma.

    Handige video

    Aanvullende informatie over Ambrobene-tablets is te vinden in deze video:

    Ambrobene (tabletten): instructies voor gebruik

    Doseringsformulier

    structuur

    Eén tablet bevat

    actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride 60.0 mg,

    hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

    beschrijving

    Tabletten van witte kleur, rond, met een biconvex oppervlak, met een kruisvormig risico aan één kant.

    Farmacotherapeutische groep

    Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.

    ATC-code R05CB 06

    Farmacologische eigenschappen

    Zuigkracht. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

    Distribution. De verdeling is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.

    Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is onderhevig aan het "first pass" -effect via de lever.

    CYP3A4 - het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol, onder de werking waarvan, voornamelijk in de lever, conjugaten worden gevormd.

    De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring: binnen 660 ml / min is de renale klaring 83% van de totale klaring. Uitgescheiden door de nieren: 26% in de vorm van conjugaten, 6% - in vrije vorm.

    De uitscheiding neemt af met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 - 2 maal, maar vereist geen dosisaanpassing.

    Geslacht en leeftijd hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

    Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

    Ambrobene® heeft een secretolytisch en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum. Verhoogde secretie en mucociliaire klaring verbetert de sputumscheiding en vermindert hoesten.

    Het is bewezen dat het lokale anesthetische effect van ambroxol te wijten is aan de dosisafhankelijke blokkade van de natriumkanalen van neuronen. Onder invloed van Ambroxol is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire cellen en polymorfonucleaire cellen aanzienlijk verminderd.

    Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.

    Indicaties voor gebruik

    - secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen gekenmerkt door verminderde secretie en belemmerd sputumafscheiding

    Dosering en toediening

    Ambrobene tabletten worden na een maaltijd met voldoende water oraal ingenomen. Slik het geheel door zonder te kauwen.

    Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen driemaal Ambrobene® 60 mg tablet driemaal daags (overeenkomend met 30 mg ambroxolhydrochloride 3 maal daags). Vervolgens wordt Ambrobene® 60 mg tweemaal daags ingenomen als ½ tablet (overeenkomend met 30 mg ambroxolhydrochloride 2 maal per dag).

    De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambrobene® niet langer dan 4-5 dagen zonder medische afspraak.

    Bijwerkingen

    Contra

    - Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel

    - ernstig nierfalen

    - ernstig leverfalen

    - Ik ben zwangerschap

    - zeldzame erfelijke intolerantie van galactose, Lapp's lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose

    - kinderen tot 12 jaar

    Geneesmiddelinteracties

    Er zijn geen klinisch significante ongunstige interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

    Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen bij sputumafscheiding op de achtergrond van het onderdrukken van hoest.

    Verhoogt penetratie en concentratie in bronchiale afscheidingen van amoxicilline, cefuroxim en erythromycine.

    Speciale instructies

    Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld met ambroxolhydrochloride. Ze worden voornamelijk veroorzaakt door de ernst van de onderliggende ziekte en de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten in een vroeg stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tekenen vertonen van het ontstaan ​​van een niet-specifieke ziekte, met de volgende symptomen: koorts, volledige lichaamspijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen. In het geval van het optreden van huidlaesies - wordt de patiënt onmiddellijk onderzocht door een arts, waarbij ambroxolhydrochloride wordt gestopt.

    Zwangerschap en lactatieperiode

    Ambroxolhydrochloride penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve invloed op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, bevalling en postnatale ontwikkeling aangetoond.

    Ambrobene® wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Ondanks het feit dat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve gevolgen voor de foetus en zuigelingen, is het gebruik van het geneesmiddel in het tweede en derde trimester van zwangerschap en borstvoeding mogelijk na een grondige analyse van de baten / risicoverhouding van de behandelende arts.

    Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

    overdosis

    Symptomen: agitatie, misselijkheid, verhoogde speekselvloed, braken, diarree, dyspepsie, hypotensie

    Gebruiksaanwijzing Ambrobene

    Hoestaanvallen verminderen de ademhaling, verwonden de pharyngeale mucosa en kunnen leiden tot verstikking. Met het verschijnen van sterke hoest is het belangrijk om tijdig maatregelen te nemen en de aanval te stoppen. Gebruik voor deze doeleinden medicijnen die het klinische syndroom in korte tijd kunnen elimineren. Deze medicijnen omvatten Ambrobene, waarvan de instructies in elk pakket aanwezig zijn. Maar weinigen weten van welke hoestartsen Ambrobene voorschrijven.

    Samenstelling en actieve ingrediënt

    De fabrikant zorgt voor de aanwezigheid van basische en verdunningsmiddelen in de samenstelling van het geneesmiddel. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol. De concentratie varieert afhankelijk van de vorm. Inhoud is niet groter dan 0,75 g (75 mg).

    Extra elementen werken als stabilisatoren - ze versnellen het transport van ambroxolchloride naar de cellen. Hulpstoffen:

    1. Tabletten - magnesiumstearinezuur, melkzuur, zetmeelhoudende component, silica.
    2. Langdurige pillen - silica, ijzeroxide (kleurstoffen), microcellulose, ethylacrylaat, hypromellose.
    3. De oplossing (voor inslikken en inhalatie) is gedistilleerd water, kaliumsorbaat, zoutzuur.
    4. De oplossing (intraveneus) is gedestilleerd water, citroenzuur, alkalizuur zout, natriumchloride.
    5. Siroop - aroma (framboos), zoetstof, gedestilleerd water, hexatomische alcohol, propyleenglycol.

    De gecombineerde samenstelling van elke doseringsvorm verhoogt de therapeutische eigenschappen van het medicijn.

    Werkingsprincipe

    Ambrobene bevat een derivaat van broomhexine. Het hoofdbestanddeel wordt snel geabsorbeerd en verspreid door bloed door zachte weefsels. Bij regelmatig gebruik stimuleert Ambrobene de normale werking van de longen en bronchiën.

    De annotatie schrijft de volgende therapeutische eigenschappen van het medicijn voor. Deze omvatten:

    • verzachten;
    • antispasmodic;
    • secretomotoric;
    • sekretoliticheskoe.

    Het medicijn splitst en vermindert de viscositeit van het exsudaat van de bronchiale kanalen. Het kan worden gebruikt voor alle soorten hoest veroorzaakt door luchtwegaandoeningen.

    Russische wetenschappers voerden klinische onderzoeken uit met Ambrobene. Hij werd gedurende 7 dagen aan 140 kinderen gegeven. 54% had na 3 dagen een algemene verbetering, 24% had na 2 dagen een afname in hoestaanvallen. Bij 20% van de kinderen met een natte hoest versnelde de uitscheiding van sputum na 2 dagen. 2% van de kinderen heeft geen verlichting gebracht.

    Algemene beschrijving Ambrobene

    In de gids voor het gebruik van Ambroben zijn alle vormen van afgifte aangegeven. Hun 5. Informatie over alle vormen wordt hieronder weergegeven.

    Ambrobene tabletten

    De tool in de tabletten verkocht in plastic blisterverpakkingen van tien stuks. Uiterlijk - het zijn witte, ronde, biconvexe pillen. Er is een risico aan de ene kant, geen gravure.

    Ambrobenstroop

    Dankzij de karamelsmaak en bessensmaak is Ambrobene een genot om te drinken. Siroop is ongeverfd of lichtgeel, transparant en stroperig. Het wordt verkocht in flessen donker glas, ingesloten in kartonnen verpakkingen. Het heeft ook een meetcapaciteit.

    Tijd capsules

    Gelatine-verlengde capsulevorm is een gelatinecontainer, waarin zich pellets bevinden. Ze zijn verpakt in plastic planimetrische cellulaire pallets van 10 stuks.

    Oplossing twee in één voor inname en voor inhalatie

    Inhalatie met Ambrobene uitgevoerd met behulp van vloeistof, die oraal kan worden ingenomen. Geelachtige (of karamelkleurige) heldere suspensie is geurloos. De capaciteit waarin de emulsie wordt gegoten is dezelfde als die van de siroopvorm.

    Inademing met Ambrobene

    Oplossing voor injectie en druppelaars

    Injectievloeistof voor aderinjectie is een kleurloze emulsie die in glazen ampullen wordt gegoten. Plastic pallets bevatten 5 ampullen met een inhoud van 2 ml.

    getuigenis

    De belangrijkste indicaties voor gebruik, voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene, zijn aandoeningen van de luchtwegen van een chronisch beloop en in de acute fase. Het medicijn kan worden ingenomen bij pathologieën die gepaard gaan met hoestaanvallen.

    Welke hoest wordt droog of nat gebruikt?

    Velen zijn geïnteresseerd in de vraag hoest je moet zijn om Ambrobene te nemen. Ze kunnen elke vorm van hoest behandelen. Bij aanvallen van natte hoest versnelt het medicijn de slijmbeurs en wordt de ademhaling vergemakkelijkt. Bovendien heeft het medicijn ontstekingsremmende eigenschappen, wat de ontwikkeling van het ontstekingsproces in de luchtwegen voorkomt.

    Bij droge hoest beschermt Ambrobene het slijmvlies tegen beschadiging. Het medicijn helpt om onproductieve hoest in nat te vertalen. De verlichting komt na 20-30 minuten na de eerste dosis.

    Wat zijn de contra-indicaties

    Volgens de instructies heeft Ambrobene een aantal relatieve en absolute contra-indicaties om te gebruiken. Er zijn de volgende absolute contra-indicaties:

    • hypolactasia;
    • lactase-deficiëntie;
    • glucose intolerantie;
    • fructose-intolerantie;
    • kinder leeftijd.
    • diskiniziya;
    • late zwangerschap;
    • het geven van borstvoeding.

    Zorgvuldige ontvangst en aanpassing van het doseringsregime is vereist voor patiënten met ziekten van het spijsverteringsstelsel en leverfalen.

    Late zwangerschap

    Lijst met bijwerkingen

    Bijwerkingen worden waargenomen aan de kant van het spijsverteringskanaal en het zenuwstelsel. Na het gebruik van orale doseringsvormen verschijnen:

    • migraine;
    • verhoogde vermoeidheid;
    • koorts;
    • buikkrampen;
    • aanvallen van misselijkheid;
    • problemen met ontlasting;
    • droge mond.

    Bijwerkingen na inademing:

    • smaakstoornissen;
    • dyspepsie;
    • diarree;
    • kokhalzen.
    • koorts;
    • epigastrische pijn;
    • vermoeidheid;
    • zwelling;
    • aanvallen van misselijkheid;
    • migraine.

    Met een aanzienlijke overmaat van de therapeutische snelheid kan anafylactische shock ontwikkelen.

    Aanwijzingen voor het gebruik van siroop Ambrobene en dosering

    Mensen die last hebben van hoestaanvallen willen weten hoe ze deze of gene vorm van vrijlating kunnen nemen. Tabletten, siroop en capsules zijn bedoeld voor orale toediening. De tabletvormen worden geheel gedronken, zonder te breken en op te lossen in de vloeistof. Siroop kan geen water drinken.

    De oplossing voor infusie wordt intraveneus toegediend. Vloeistof "twee in één" kan oraal worden ingenomen of via de inhalator worden ingeademd.

    Voor volwassenen

    Tieners en volwassenen kunnen pillen en gelatinepillen drinken. Oplossing voor infusen en inhalaties is ook toegestaan ​​voor gebruik. Het regime wordt individueel bepaald. In de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene een geschatte dosering voorgeschreven:

    • tabletten - drie keer per dag een pil;
    • capsules - niet meer dan 1 per dag;
    • oplossing in / in - therapeutische snelheid - 30 mg / 1 kg, het is verdeeld in 4 tijden.

    De oplossing voor inhalatie wordt verdund met zoutoplossing (1: 1), de vloeistof wordt in de vernevelaar gegoten. Dosis - niet meer dan 2-3 ml eenmaal. Applicatiecursus - minimaal 10 dagen.

    Voor kinderen

    Ambrobene (met uitzondering van inhalaties) geeft kinderen niet tot een jaar, het gebruik van de siroopvorm is mogelijk vanaf 24 maanden. De siroop is het meest geschikt voor baby's, ze krijgen ook inhalaties. Doseringsregime voor kinderen:

    • tabletten (tot 11 jaar) - ½ tabletten 2 p / dag;
    • siroop - de helft van de meetcapaciteit (tot 5 jaar) 3 p / dag. of volledige capaciteit (tot 11 jaar) 3 p / dag;
    • inademing - volledige capaciteit (0-24 maanden), volledige maatbeker (tot 5 jaar) 3p / dag. of 2 maatbekers (tot 11 jaar) eenmaal 3 p / dag.

    Inhalatie-oplossing Ambrobene wordt bereid volgens het standaardschema. Kinderen jonger dan 12 jaar oud, capsules zijn niet toegestaan.

    Hoe siroop aan kinderen te nemen

    Voor zwangere vrouwen

    Toepassing is mogelijk in het geval dat de bedreiging van het leven van de moeder en het kind tijdens de behandeling met medicatie afwezig is.

    Borstvoeding

    Volgens de instructies kan het medicijn de placentabarrière overwinnen, dus het gebruik is mogelijk met toestemming van de arts.

    Na Ambrobene nam de hoest toe

    Als na het aanbrengen van Ambrobene de hoest is toegenomen, moet u uw arts raadplegen. Dit kan wijzen op de ontwikkeling van bijwerkingen.

    Hoe stroop op te slaan

    Niet-gesloten medicinale verpakkingen worden buiten het bereik van kinderen en huisdieren bewaard. Het wordt aanbevolen om blootstelling aan zonlicht te vermijden.

    Compatibiliteit met alcohol

    Ondanks het feit dat het medicijn de snelheid van psychomotorische reacties niet vermindert en u kunt een auto besturen tijdens de behandeling, is het geneesmiddel onverenigbaar met alcohol.

    Wie produceert Ambrobene en hoeveel kost het

    Er zijn fabrieken in Duitsland (Merckle, Ratiopharm GmbH) en in Israël (Teva). Ambrobene kosten beginnen vanaf 120 roebel.

    analogen

    Het medicijn heeft verschillende structurele analogen met een vergelijkbaar therapeutisch effect. Deze omvatten:

    Bronhorus siroop is beschikbaar voor kinderen. Het werkt zacht en wordt als een generiek beschouwd.