Ambrobene-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Veel ziekten, vooral verkoudheden, gaan gepaard met hoesten. De drug Ambrobene-instructies voor gebruik van de tablet worden als slijmoplossend middel gedefinieerd.

Het kiezen van anti-hoesttabletten zonder een therapeut te raadplegen kan ondoeltreffend en schadelijk zijn. Lees de instructies aandachtig voordat u begint met zelfmedicatie.

structuur

Het hoofdbestanddeel van de instructies voor het gebruik van Ambrobene 30 mg ambroxolhydrochloride. Deze stof heeft een mucolytisch effect op het lichaam:

  • verdunt sputum;
  • helpt bij het elimineren van slijm.

Ambroxol, dat door het maagdarmkanaal wordt opgenomen in het bloed, begint binnen 30 minuten na toediening een effect op het lichaam te hebben.

De samenstelling van de tablet Ambrobene bevat ook aanvullende ingrediënten: lactose, zetmeel en andere stoffen.

Waar zijn deze pillen voor?

Waarop Ambrobene-tabletten moeten worden aangebracht, aangegeven in de instructies; Het medicijn heeft slijmoplossende eigenschappen, daarom wordt het voorgeschreven voor pathologieën met de vorming van dik, moeilijk oplosbaar sputum. De intensiteit van hoesten vermindert met dergelijke ziekten:

En dit is geen volledige lijst. Om de aandoening te verlichten en te helpen bij het wegwerken van onplezierige symptomen, raadt Ambrobene's handboek voor pillen aan wanneer het moeilijk is om uw keel te reinigen en de luchtwegen te reinigen. Ambroxol, de werkzame stof van het medicijn, activeert de sereuze cellen van de bronchiën, die het geheim afscheiden dat nodig is voor reiniging. Als er een overmatige hoeveelheid sputum wordt gevormd, stimuleert het actieve bestanddeel van het medicijn de beweging van de trilharen van het bronchiale epitheel, elimineert het hun kleefkracht, helpt het om slijm te elimineren.

Het medicijn kan worden voorgeschreven voor profylaxe, zodat na operaties of trauma het gevormde slijm niet stagneert in het bronchopulmonale systeem.

Bij het behandelen van ziekten met antibiotica versterkt Ambrobene hun gunstige effecten op het lichaam.

Het is belangrijk om te onthouden: Ambrobene is een symptomatisch medicijn en kan de oorzaak van de ziekte niet beïnvloeden.

Het medicijn Ambrobene 75 mg is geen pil, maar een capsule. Aanwijzingen voor gebruik beveelt aan om medicijnen te geven aan patiënten vanaf twaalf jaar. Ambroben-capsule wordt gekenmerkt door een lange periode van afgifte van de werkzame stof.

Gebruiksinstructies raadt aan voldoende te drinken tijdens de behandeling.

Instructies voor gebruik

Ondanks de schijnbare eenvoud ervan, vormen infecties van de luchtwegen een zeker gevaar, en hun behandeling moet worden uitgevoerd onder begeleiding en supervisie van een therapeut.

Patiënten moeten zich ervan bewust zijn dat geneesmiddelen op basis van Ambrobene niets genezen, maar alleen hoesten bevorderen, stagnatie van secreties in de bronchiën voorkomen. Behandeling van luchtweginfecties omvat een alomvattende aanpak en kan niet worden beperkt tot het ontvangen van slijmoplossend medicijn.

Dosering voor kinderen en volwassenen

Hoe tabletten Ambrobene drinken? Gebruiksinstructies beveelt Ambrobene-tabletten niet aan bij kinderen tot zes jaar. Schema van het medicijn:

  • kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 keer per dag een halve tablet drinken;
  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen drie keer per dag gedurende de eerste twee dagen van toediening het gebruik van een hele pil voorgeschreven.

Naarmate de symptomen bij kinderen en volwassen patiënten afnemen, wordt de hoeveelheid tweemaal daags tot één tablet verlaagd. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-tabletten voor tablets mogen de dosis verhogen wanneer de behandeling geen significant effect heeft. Als er geen zichtbare verbeteringen zijn in de eerste twee dagen, worden maximaal twee tabletten tweemaal daags aanbevolen.

Hoe te nemen?

Als we vragen hoe we Ambrobene-tabletten moeten innemen, moeten we kijken naar de eigenschappen van het hoofdbestanddeel van het medicijn - Ambroxol. Het is een mucolytisch middel en het wordt aanbevolen om veel vloeistoffen te drinken om het sputum uit de longen te verdunnen en spoelen.

Het medicijn is niet gekauwd, ingeslikt met een tablet. Het is noodzakelijk om tabletten na voedsel te drinken.

Hoeveel dagen om het medicijn te gebruiken hangt af van de complexiteit en het beloop van de ziekte. De duur van de opname wordt door de therapeut bepaald na analyse van de symptomen.

Speciale instructies

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene contra-indicaties:

  • Je kunt geen pillen drinken met overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel - Ambroxol;
  • Gebruik het geneesmiddel niet als u de diagnose lactose-allergie of problemen met de spijsvertering en absorptie heeft;
  • Gebruik het medicijn niet in het eerste trimester van de zwangerschap - tot 12 weken.

Wat betreft het gebruik van medicatie door zwangere vrouwen, is er niet genoeg informatie voor juiste conclusies. Tijdens zwangerschap, laat de instructies voor gebruik toe dat het medicijn alleen in het tweede en derde trimester wordt ingenomen.

Maar de behandeling wordt alleen voorgeschreven na zorgvuldige afweging van de risico's voor de foetus. Het effect van het medicijn werd getest op dieren, er waren geen schendingen van de embryonale ontwikkeling. Daarom is het noodzakelijk om een ​​gynaecoloog te raadplegen. Het kan de voorkeur hebben om een ​​ander medicijn te kiezen om de symptomen te elimineren.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de werkzame stof Ambrobene - Ambroxol - in de moedermelk doordringt. Daarom wordt medicatie alleen aan moeders die borstvoeding geven gegeven door een arts. Het is belangrijk om de verhouding tussen de risico's voor het kind en de voordelen voor de behandeling van de moeder te bepalen.

Raadpleging van de behandelende arts is verplicht wanneer Ambrobene wordt verondersteld te worden gebruikt bij patiënten met dergelijke pathologieën:

  • bronchiale disfunctie;
  • maagzweer en darmzweer;
  • nierinsufficiëntie;
  • leverziekte.

Kenmerken van het medicijn Ambrobene-patiënten met dergelijke ziekten, evenals de duur van het verloop van de behandeling en de door de arts voorgeschreven dosering na analyse van de informatie over de patiënt en het noodzakelijke onderzoek.

Bijwerkingen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Net als bij de behandeling van een medicijn, moet u de staat van gezondheid beheersen. Zeer zelden, maar allergische manifestaties doen zich voor in de vorm van:

Zeer zelden mogelijke anafylactische shock. Gastro-intestinale bijwerkingen zijn ook zeldzaam. Kan voorkomen:

De instructies voor het gebruik van het medicijn Ambrobene zeiden dat het gebruik van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram lichaamsgewicht per dag het meest comfortabel voor het lichaam zal zijn. Accidentele overdosering is beladen met verhoogde speekselvloed, braken en een verlaging van de druk. In dit geval is het nodig om de maag in de eerste paar uren te spoelen, en om de therapie te starten voor mogelijke bijbehorende symptomen.

Als u Ambrobene gebruikt, moet u rekening houden met de gezamenlijke actie met andere medicinale preparaten:

  • het nemen van het geneesmiddel met antibiotica verhoogt de concentratie van het antibioticum in slijm en bronchiale afscheidingen;
  • Gebruik geen medicijnen die de hoest onderdrukken.

Gebruiksaanwijzing tabletten Ambrobene 30 mg stelt dat de houdbaarheid van het geneesmiddel vijf jaar is. Op de verpakking en op elke blister staat de laatste gebruiksperiode.

De fabrikant waarschuwt strikt om het medicijn op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C en om het geneesmiddel aan het einde van zijn houdbaarheid niet te gebruiken. De verpakking bevat 20 tabletten, 10 in elke blister. Aan de ene kant is er een risico om de tablet eenvoudig doormidden te verdelen.

beoordelingen

Recensies over Ambrobene tabletten dubbelzinnig. Sommige patiënten delen de vreugde van een snel herstel, anderen beweren dat het medicijn niet het gewenste effect heeft. Vooral zijn er vaak negatieve beoordelingen van ouders van wie de kinderen het medicijn niet hebben geholpen en braken hebben veroorzaakt.

Maar dergelijke tegenstellingen kunnen het gevolg zijn van individuele reacties op het medicijn. Naleving van de doses en het opvolgen van de aanbevelingen in de gebruiksaanwijzing zullen negatieve effecten op het lichaam voorkomen.

Andere vormen van drugs

Naast tabletten heeft Ambrobene nog andere farmacologische vormen:

Het hoofdbestanddeel van Ambroxol bij alle vormen van afgifte is Ambroxol.

siroop

Ambrobene siroop wordt verkocht in een injectieflacon en wordt geleverd met een maatbeker voor gemakkelijke afgifte. In de kindergeneeskunde is deze vorm van afgifte actief gebruikt, omdat niet elk kind een pil of capsule volledig kan slikken.

Aan de hand van de gebruiksaanwijzing kan het kind siroop nemen op elke leeftijd.

oplossing

De oplossing Ambrobene van binnen wordt gedoseerd toegediend, waarbij de dosis wordt gemeten met een maatbeker.

Het geneesmiddel in deze vorm van afgifte mag worden gebruikt voor patiënten van elke leeftijd met kenmerkende symptomen.

Voor inhalatie

Ambroben-oplossing heeft een ander gebruik: in de vorm van inhalatie. Inhalatie kan met elk apparaat worden uitgevoerd, met uitzondering van stoominhalers. Als gevolg van deze procedure zal de viscositeit van het sputum afnemen, waardoor de afvoer uit het ademhalingssysteem zal toenemen. De oplossing dringt snel de bronchiale mucosa binnen en heeft een positief mucolytisch effect.

Aanbevelingen om het medicijn Ambrobene in oplossing te nemen:

  • inademing van de oplossing tijdens de procedure moet rustig zijn en diepe ademhaling vermijden, omdat dit kan leiden tot langdurige kuch;
  • instructies voor gebruik raadt aan de inhalatie van de oplossing na het gebruik van medicatie om spasmen te verlichten. Dit geldt voor patiënten die lijden aan bronchiale astma.

Handige video

Aanvullende informatie over Ambrobene-tablets is te vinden in deze video:

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

Ambrobenetabletten zijn een medicijn dat behoort tot de farmacologische groep van slijmoplossende geneesmiddelen en wordt gebruikt voor hoesten van verschillende oorsprongen om de uitscheiding van sputum te verbeteren. Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn is Ambroxol.

Samenstelling en doseringsvorm

Ambrobene-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in één verpakking zitten 20 tabletten (2 blisterverpakkingen). Ze zijn klein van formaat, hebben een witte kleur, een biconvexe ronde vorm, aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor een gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Aan de andere kant is er geen scheidingsrisico en het is plat. De actieve werkzame stof van Ambrobene-tabletten is ambroxol-hydrochloride, dat tot de farmacologische groep mucolytica (slijmoplossers) behoort, de hoeveelheid ervan per tablet is 30 mg. Ook in de samenstelling van de tabletten zitten excipiënten, waaronder:

  • Lactose monohydraat - 169,46 mg.
  • Maïszetmeel - 36,33 mg.
  • Magnesiumstearaat - 2,41 mg.
  • Watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

Het inpakken van tabletten in blisters van 10 stuks is handig en maakt het mogelijk om niet alle verpakkingen te kopen (er zijn 20 tabletten), maar slechts de helft (1 blister).

Farmacologische werking van het geneesmiddel

De werkzame stof Ambrobene tabletten Ambroxol behoort tot de groep mucolytica of slijmoplossend medicijn. Dit komt door de belangrijkste effecten, waaronder:

  • Het secretolytische effect - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen door de bronchiale slijmcellen, die de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, wat leidt tot de liquefactie en vergemakkelijking van uitscheiding uit de luchtwegen. De liquefactie wordt ook bereikt door ambroxol, waardoor de activiteit van secretoire cellen (sereuze cellen) die meer vloeibaar sputum produceren wordt verhoogd.
  • Secretoire uitwerking - de werkzame stof van Ambrobene-tabletten verbetert de motorische activiteit van de cilia die het oppervlak van de bronchiale en tracheale slijmvliezen bekleden, waardoor de sputumklaring verbetert (verhoogde mucociliaire klaring).

Door de sputumklaring te verbeteren, manifesteert zich het slijmoplossend effect van ambroxol, de hoest wordt productief (natte hoest) en de intensiteit neemt af. Ook belangrijk is het verwijderen van infecties of andere pathologische factoren (stof, agressieve chemische verbindingen) uit de luchtwegen samen met sputum. Na inname van de tablet Ambrobene bereikt het actieve ingrediënt na 20-30 minuten een therapeutische (therapeutische) concentratie in het lichaam. Ambroxol wordt gemetaboliseerd in de levercellen (hepatocyten), waar tot 90% van de ingenomen substantie wordt verwerkt. Uitwisselingsproducten worden door de nieren met urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is gemiddeld 8-12 uur. Dienovereenkomstig blijft in deze periode de therapeutische concentratie van ambroxol in het lichaam achter, wat noodzakelijk is om de therapeutische effecten te realiseren. Ambroxol penetreert in de moedermelk tijdens de borstvoeding, in het foetale weefsel via de placenta tijdens de zwangerschap.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ambrobene-tabletten is de pathologie van de ademhalingsorganen, die gepaard gaat met ontsteking van de slijmvliezen, hoest en stroperige sputumproductie. Deze ziekten omvatten:

  • Infectieuze bronchitis is een ontstekingsproces in het slijmvlies van de bronchiën veroorzaakt door verschillende infectieuze agentia (virussen, bacteriën). Ambrobene heeft een goed therapeutisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
  • Bronchiale astma is een chronische allergische pathologie, vergezeld van hoesten en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dik sputum wordt gesynthetiseerd.
  • Longontsteking is een ontsteking van de longen, die veroorzaakt kan worden door verschillende oorzaken, voornamelijk een infectie.
  • Tracheitis - ontsteking van de wanden en het slijmvlies van de luchtpijp.
  • Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende toxische verbindingen, voornamelijk roken.
  • Bronchiectasis - een langdurige pathologie van de bronchiën, waarbij tegen de achtergrond van het ontstekingsproces hun verlengingen (uitsteeksels) worden gevormd, waarin zich dik sputum ophoopt.
  • Cystic fibrosis is een erfelijke pathologie met een ernstige ontwikkeling. Het ontwikkelingsmechanisme gaat gepaard met een schending van de synthese van sputum, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de viscositeit.

Omdat Ambroxol de uitscheiding van sputum stimuleert, is het belangrijk geen maatregelen te nemen wanneer het wordt gebruikt en geen hoestverlagende geneesmiddelen te gebruiken, omdat dit zal leiden tot accumulatie van sputum in de bronchiën.

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het menselijk lichaam waarbij het gebruik van Ambrobene-tabletten gecontraïndiceerd is:

  • Individuele intolerantie voor een bestanddeel van het geneesmiddel - ambroxol of hulpstoffen, wat zich uit in de verslechtering van iemands welzijn na zijn opname.
  • Pathologie van de maag- of duodenummucosa, die gepaard gaat met de vorming van zijn defect - maagzweer, erosieve gastritis.
  • Ik trimester van de zwangerschap - Ambroxol penetreert via de placenta in het lichaam van de foetus, wat kan leiden tot schendingen van de ontwikkeling.

Wat het gebruik van Ambrobene-tabletten in het II- en III-trimester van de zwangerschap betreft, zijn er geen exacte gegevens over de schadelijke effecten op de groeiende foetus. Daarom kan de arts het medicijn voorschrijven als het verwachte voordeel voor een zwangere vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.

Dosering en wijze van gebruik

Ambroben bevat Ambroxol in een hoeveelheid van 30 mg in 1 tablet. Wanneer het wordt ingeslikt, wordt het actieve bestanddeel vanuit de dunne darm in het bloed opgenomen en hoopt het zich op in de organen van het ademhalingssysteem, waar het een therapeutisch effect heeft. De dosering van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van de ernst van droge hoest en leeftijd van een persoon:

  • Kinderen van 2 tot 6 jaar - ½ tablet 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 30-45 mg).
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte, 1 tablet 2-3 maal daags (totale dagelijkse dosis is 60-90 mg), vervolgens wordt de onderhoudsdosis 1 tablet 2 maal per dag toegediend (60 mg per dag). Indien nodig kan de dosis voor volwassenen worden verhoogd tot 2 tabletten 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 120 mg ambroxol).

De pil wordt heel genomen zonder te kauwen, wordt weggespoeld met veel water. Voor de preventie van de negatieve effecten van ambroxol op het maagslijmvlies en zweer van de twaalfvingerige darm, wordt het medicijn na maaltijden aanbevolen. Ook selecteert de arts de dosering van het geneesmiddel afzonderlijk

Bijwerkingen

Ambrobene-tabletten worden, wanneer ze oraal worden ingenomen, over het algemeen goed verdragen door het menselijk lichaam. Sommige mensen kunnen bijwerkingen krijgen, waaronder:

  • Allergie voor Ambroxol of hulpstoffen - ontwikkelt zich zelden (tot 1% van de gevallen), gemanifesteerd door huiduitslag en jeuk op de huid, urticaria (uitslag en zwelling van de huid die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de huid of subcutaan weefsel van het gezicht of geslachtsdelen (Quincke oedema) ). Anafylactische shock is uiterst zeldzaam (ernstige allergische reactie met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).
  • Schending van het algemene welzijn van een persoon na het innemen van het medicijn - de ontwikkeling van zwakte, hoofdpijn, koorts.
  • Een verandering in smaak is een neveneffect van de functionele activiteit van het zenuwstelsel.
  • Veranderingen in het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren door periodieke uitzetting op de buik, het verschijnen van spastische pijn erin, droge slijmvliezen.

In het geval van symptomen die wijzen op de ontwikkeling van een bijwerking door het gebruik van het medicijn, moet het gebruik ervan worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Ambrobene-tabletten, moet u zorgvuldig de instructies voor het gebruik ervan lezen. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan bepaalde kenmerken van hun gebruik:

  • Het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is uitgesloten, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over de afwezigheid van een teratogeen effect op de foetus. In het II en III trimester is toelating alleen mogelijk nadat een arts is aangewezen, die zorgvuldig zijn verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder en het mogelijke gevaar voor de foetus meet. Hetzelfde geldt voor het gebruik van Ambroben-tabletten tijdens borstvoeding (borstvoeding).
  • Kinderen jonger dan 2 jaar, het geneesmiddel wordt alleen voorgeschreven door een arts op individuele basis.
  • Parallel aan het gebruik van het medicijn, is het wenselijk om de inname van vocht in het lichaam te verhogen, wat het proces van sputum liquefactie zal verbeteren.
  • Ambrobene-tabletten zijn niet aan te raden om te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de hoestreflex remmen, omdat dit stagnatie van sputum in de luchtwegen kan veroorzaken.
  • In het geval van gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van deze organen.
  • Gemiddeld genomen is de behandeling met Ambrobene-tabletten ongeveer 4-5 dagen. In geval van verlenging van de cursus, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
  • De gecombineerde toediening van Ambrobene-tabletten en antibiotica verhoogt de concentratie van de laatste in het sputum, waardoor de snelheid van vernietiging van een bacteriële infectie in de luchtwegen toeneemt.
  • Ambrobene heeft geen invloed op de snelheid van menselijke reacties. Daarom is het toegestaan ​​om mensen te ontvangen wiens activiteiten verhoogde aandacht en reactiesnelheid vereisen (werken op hoogte, besturen van voertuigen).

Ambrobene-tabletten zijn een recept zonder recept, apotheken zijn vrij verkrijgbaar. In geval van vragen over hun toelating, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

overdosis

In het geval van een significante toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam, kan het overschrijden van de therapeutische dosis, misselijkheid, braken, diarree (diarree) van nerveuze opwinding zich ontwikkelen. Als dergelijke symptomen optreden, wat wijst op een mogelijke overdosis, dient u een arts te raadplegen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De duurzaamheid van Ambrobene-tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar het liefst op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25 ° C.

analogen

Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Prijzen pillen Ambrobene

Ambrobene-tabletten 30 mg, 20 stuks - van 136 roebel.

Ambrobene (tabletten): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride 60.0 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

beschrijving

Tabletten van witte kleur, rond, met een biconvex oppervlak, met een kruisvormig risico aan één kant.

Farmacotherapeutische groep

Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.

ATC-code R05CB 06

Farmacologische eigenschappen

Zuigkracht. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

Distribution. De verdeling is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is onderhevig aan het "first pass" -effect via de lever.

CYP3A4 - het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol, onder de werking waarvan, voornamelijk in de lever, conjugaten worden gevormd.

De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring: binnen 660 ml / min is de renale klaring 83% van de totale klaring. Uitgescheiden door de nieren: 26% in de vorm van conjugaten, 6% - in vrije vorm.

De uitscheiding neemt af met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 - 2 maal, maar vereist geen dosisaanpassing.

Geslacht en leeftijd hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

Ambrobene® heeft een secretolytisch en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum. Verhoogde secretie en mucociliaire klaring verbetert de sputumscheiding en vermindert hoesten.

Het is bewezen dat het lokale anesthetische effect van ambroxol te wijten is aan de dosisafhankelijke blokkade van de natriumkanalen van neuronen. Onder invloed van Ambroxol is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire cellen en polymorfonucleaire cellen aanzienlijk verminderd.

Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.

Indicaties voor gebruik

- secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen gekenmerkt door verminderde secretie en belemmerd sputumafscheiding

Dosering en toediening

Ambrobene tabletten worden na een maaltijd met voldoende water oraal ingenomen. Slik het geheel door zonder te kauwen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen driemaal Ambrobene® 60 mg tablet driemaal daags (overeenkomend met 30 mg ambroxolhydrochloride 3 maal daags). Vervolgens wordt Ambrobene® 60 mg tweemaal daags ingenomen als ½ tablet (overeenkomend met 30 mg ambroxolhydrochloride 2 maal per dag).

De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambrobene® niet langer dan 4-5 dagen zonder medische afspraak.

Bijwerkingen

Contra

- Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel

- ernstig nierfalen

- ernstig leverfalen

- Ik ben zwangerschap

- zeldzame erfelijke intolerantie van galactose, Lapp's lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose

- kinderen tot 12 jaar

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen klinisch significante ongunstige interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen bij sputumafscheiding op de achtergrond van het onderdrukken van hoest.

Verhoogt penetratie en concentratie in bronchiale afscheidingen van amoxicilline, cefuroxim en erythromycine.

Speciale instructies

Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld met ambroxolhydrochloride. Ze worden voornamelijk veroorzaakt door de ernst van de onderliggende ziekte en de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten in een vroeg stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tekenen vertonen van het ontstaan ​​van een niet-specifieke ziekte, met de volgende symptomen: koorts, volledige lichaamspijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen. In het geval van het optreden van huidlaesies - wordt de patiënt onmiddellijk onderzocht door een arts, waarbij ambroxolhydrochloride wordt gestopt.

Zwangerschap en lactatieperiode

Ambroxolhydrochloride penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve invloed op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, bevalling en postnatale ontwikkeling aangetoond.

Ambrobene® wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Ondanks het feit dat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve gevolgen voor de foetus en zuigelingen, is het gebruik van het geneesmiddel in het tweede en derde trimester van zwangerschap en borstvoeding mogelijk na een grondige analyse van de baten / risicoverhouding van de behandelende arts.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: agitatie, misselijkheid, verhoogde speekselvloed, braken, diarree, dyspepsie, hypotensie

Ambrobene® (30 mg) ambroxol

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat

werkzaam bestanddeel: ambroxol hydrochloride 30,0 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

beschrijving

Tabletten, wit, rond, met een biconvex oppervlak, met aan één kant een risico

Farmacotherapeutische groep

Voorbereidingen om de symptomen van verkoudheid en hoest te elimineren. Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.

ATX-code R05CB06

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Zuigkracht. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

Distribution. De verdeling is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is onderhevig aan het "first pass" -effect via de lever.

CYP3A4 - het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol, onder de werking waarvan, voornamelijk in de lever, conjugaten worden gevormd.

De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring: binnen 660 ml / min is de renale klaring 83% van de totale klaring. Uitgescheiden door de nieren: 26% in de vorm van conjugaten, 6% - in vrije vorm.

De uitscheiding neemt af met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 - 2 maal, maar vereist geen dosisaanpassing.

Geslacht en leeftijd hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

farmacodynamiek

Ambrobene® heeft een secretolytisch en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum. Verhoogde secretie en mucociliaire klaring verbetert de sputumscheiding en vermindert hoesten.

Het is bewezen dat het lokale anesthetische effect van ambroxol te wijten is aan de dosisafhankelijke blokkade van de natriumkanalen van neuronen. Onder invloed van Ambroxol is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire cellen en polymorfonucleaire cellen aanzienlijk verminderd.

Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.

Indicaties voor gebruik

- secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen gekenmerkt door verminderde secretie en belemmerd sputumafscheiding

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet (30 mg) 3 keer per dag;

Indien nodig, om het therapeutische effect te versterken, kunt u 2 maal daags 2 tabletten (60 mg) toedienen.

De cursus duurt 14 dagen voor de behandeling van acute respiratoire aandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen.

Algemene informatie. Als de conditie tijdens de behandeling van acute luchtwegaandoeningen niet is verbeterd, moet u medische hulp inroepen.

bereidingen

Ambrobenstroop

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam (INN)

Doseringsformulier

structuur

100 ml siroop bevatten: actieve ingrediënt: Ambroxolhydrochloride 0,30 g; hulpstoffen: sorbitopvloeistof 70% 60,00 g, propyleenglycopen 5,00 g, frambozensmaakstof 0,10 g, saccharine 0,01 g, gezuiverd water 49,44 g

beschrijving

Transparant van kleurloze tot lichtgele kleur met frambozengeur.

Farmacotherapeutische groep

Slijmoplossend mucolytisch middel.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

- overgevoeligheid voor Ambroxol of voor één van de hulpstoffen;

- sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Dosering en toediening

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.

1/2 kop (2,5 ml siroop) 2 keer per dag (15 mg ambroxol per dag).

1/2 kopje (2,5 ml siroop) 3 keer per dag (22,5 mg ambroxol per dag).

Op 1 maatbeker (5 ml siroop) 2-3 keer per dag (30 - 45 mg ambroxol per dag).

Neem de eerste 2-3 dagen van de behandeling 2 maatbekers (10 ml siroop) 3 keer per dag (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie, volwassenen kunnen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet u 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 keer per dag innemen (60 mg ambroxol per dag).

Formulier vrijgeven

Siroop 15 mg / 5 ml. Op 100 ml van een preparaat in de fles donker glas gekurkt door een straalknop en de plastic opschroefbare dop. Eén fles met gebruiksaanwijzing en maatbeker in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Na opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 1 jaar.

Niet van toepassing na de vervaldatum.

Farmacodynamiek. Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van broomhexine bij afwezigheid van een veeggroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie. Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis). Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Clara-cellen van de kleine luchtwegen. Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert. Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

Farmacokinetiek. Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Door de nieren voornamelijk uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden. Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, scheidt ambroxol niet significant af tijdens diathese of geforceerde diurese. Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd. Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Met zorg

Verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met immobiel cilia syndroom), maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie, zwangerschap (|| - ||| trimester), borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (|| - ||| trimester) is alleen op recept mogelijk, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Lactatieperiode:

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Zelden (van> 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot * Ambroxol's werking: het verdunt sputum 1. Levert de afgifte van sputum uit de longen 1. Verbetert de doorlaatbaarheid van de kleine bronchiën 2.
Het heeft ontstekingsremmende effecten 2. Verhoogt de lokale immuniteit in de bronchiën 3.
1 Instructies voor medisch gebruik van het medicijn Ambrobene (alle vormen).
2 Maleba M., Expert Opinion on Drug Metabolism and Toxicology, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.