Hoe de Ambrobene-oplossing naar binnen te nemen volgens de instructies van kinderen en volwassenen?

De leiders van de internationale markt voor de productie van medicijnen, betreffen Duitsland Merckle GmbH ontwikkelde Ambrobene - een effectief middel om hoest met verschillende etiologieën te bestrijden. De verdunning van sputum, zijn verwijdering uit de bronchiën en de longen - dit is het effect van het medicijn Ambrobene.

Instructies voor het gebruik van de oplossing behoren tot de mucolytische farmacotherapeutische groep. Het wordt gepresenteerd in vloeibare vorm, een scherpe geur is afwezig en met een nauwelijks merkbare gelige tint.

De samenstelling van de oplossing Ambrobene

Ambrobene in oplossing is bedoeld voor ontvangst door de maag. Ambroben-oplossing in een flacon van 100 ml bevat:

  • actief bestanddeel ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
  • additieve stoffen: conserveringsmiddel E20-0,1 g; Zuur (zoutzuur) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

Een speciale stop - druppelaar stelt u in staat om een ​​bepaalde hoeveelheid oplossing voor inname te meten.

Ambroxoli hydrochloridum (Lat.) Is een gesynthetiseerde werkende homoloog van bromhexine die sputum verdunt en scheidt, waardoor de structuur wordt verbeterd door de viscositeit te verminderen.

Volgens de instructies voor gebruik, na orale toediening van Ambrobene-oplossing oraal, afhankelijk van de ingenomen dosis, treedt het therapeutische effect van het geneesmiddel op binnen 30 minuten en duurt het zes tot twaalf uur in het lichaam. Het medicijn wordt door negentig procent van de nieren uit het lichaam verwijderd.

Fabrikanten produceren het medicijn in twee doseringen, 40 en 100 ml in donkerbruine flacons, die goed zijn afgesloten met een druppelaar en een schroefdop. Het pakket bevat één pakket:

  • doos (karton);
  • fles met oplossing;
  • glas (gemeten);
  • instructies voor consumenten over het gebruik van het medicijn.

Op de verpakking van geneesmiddelen op een verplichte basis, de fabrikant, de dosering, de timing van de uitvoering. In de instructies van de oplossing voorgeschreven Ambrobene dat na de vervaldatum van het geneesmiddel ten strengste verboden om te gebruiken.

Het medicijn wordt op de markt gebracht. Hij wordt vrijgelaten zonder recept.

Indicaties voor orale toediening

Het medicijn heeft stimulerende en mucolytische (verdunnende) effecten, volgens de instructies voor gebruik Ambrobene-oplossing.

Het wordt gebruikt als een remedie voor hoest van verschillende oorsprong, met ziekten van het bronchopulmonale systeem, vergezeld van een schending van de natuurlijke afvoerfunctie.

De volgende ziekten zijn indicaties voor inname van Ambrobene-oplossing:

  • acute respiratoire en virale ziekten, vergezeld van droge hoest, en waarbij de uitscheiding van sputum moeilijk is;
  • longontsteking;
  • ontsteking van de bronchiën;
  • ontsteking van de bronchiën, luchtpijp en bronchiolen - tracheobronchitis;
  • chronische ontsteking van de luchtwegen - bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën;
  • Rhinofaryngitis (catarrale ontsteking van de slijmvliezen van de nasopharynx);
  • pulmonaire fibrose;
  • ontstekingsproces dat de luchtpijp en het strottenhoofd (laryngotracheïtis) beïnvloedt;
  • infectieziekten van kinderen die gecompliceerd zijn door ontsteking van de bronchiën en de longen;
  • rhinitis;
  • sinusitis van verschillende oorsprong;
  • bronchitis;
  • ontsteking van de slijmvliezen van het strottenhoofd (laryngitis);
  • pneumoconiose (een aantal longziekten die worden veroorzaakt door constante inademing van industrieel stof);
  • tijdens de procedure van reiniging (revalidatie) van de longen met antibiotica of oplossingen met antiseptica (antimicrobiële middelen) in de postoperatieve periode of vóór chirurgische interventie.

Het werkingsspectrum van de remedie is breed. Voordat u Ambrobene-oplossing gaat gebruiken voor orale toediening, dient u zich grondig vertrouwd te maken met de gebruiksaanwijzing. Als u vragen heeft, moet u deskundig advies krijgen van een specialist of een huisarts.

In het recept van het geneesmiddel wordt aangegeven dat zonder het speciale recept van een arts vijf dagen mogelijk is.

Instructies voor gebruik

In de instructies voor het gebruik van de oplossing, beschrijft Ambrobene duidelijk hoe het te drinken, daarom is het noodzakelijk om een ​​bepaalde dosering strikt te observeren om ongewenste gevolgen te vermijden.

Hoe te drinken?

Gebruik de maatbeker die bij de verpakking is inbegrepen. Het is noodzakelijk om de gewenste dosis medicatie te bepalen. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing voor orale toediening gaven aan dat in 1 ml van het geneesmiddel het gehalte aan Ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg is.

Orale medicatie wordt ingenomen na een maaltijd, met een overvloedige vochtinname: drinkwater, thee of sap.

Hoe moeten volwassenen Ambrobene Solution gebruiken? Volgens de aanbevelingen van de behandelend arts en instructies voor het gebruik van het medicijn. Als we het behandelingsregime in de gaten houden, zal het herstel productief en snel zijn, zonder complicaties.

Dosering voor kinderen en volwassenen

De hoeveelheid therapeutisch middel moet strikt in acht worden genomen. Voor kinderen is de dagelijkse dosering van het medicijn aangegeven in de instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing:

  • voor kinderen van wie de leeftijd jonger is dan twee jaar, wordt 1 ml tweemaal per dag gebruikt bij een frequentie van gebruik, dit is 15 mg per 24 uur;
  • 2 jaar en tot 5 jaar de medicijninname - 1 ml met een frequentie van gebruik drie keer per dag, als gevolg - 22,5 mg per 24 uur;
  • op de leeftijd van vijf - twaalf jaar, nemen - 2 ml met een frequentie van drie keer per dag, en dit is 30-45 mg gedurende de dag.

Voor inname van kinderen van adolescentie, na 12 jaar, vereist de Ambrobene-oplossing volgens de gebruiksaanwijzing drie doses per dag, die elk 4 ml zijn (in het beginstadium van de ziekte, de eerste twee tot drie dagen). In deze modus is de dagelijkse dosis van het medicijn 90 mg.

Een kinderarts moet strikt worden gecontroleerd bij de behandeling van kinderen vanaf de geboorte tot twee jaar oud met medicatie. Zelfbehandeling is ten strengste verboden voor zuigelingen.

Bij gebruik van het medicijn wordt het gebruik van vloeistof in voldoende hoeveelheden aanbevolen (om het slijmoplossend effect te verbeteren).

Een volwassen oplossing Ambrobene moet drinken zoals aangegeven in de aantekening bij de remedie:

  • de eerste dagen van de kuur moeten worden ingenomen in 4 ml medicatie, met een frequentie van 3 doses per dag, terwijl de dosering per 24 uur niet hoger mag zijn dan 90 mg;
  • op de volgende dagen wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 60 mg, dus het geneesmiddel wordt tweemaal daags ingenomen.

Voor orale inhalatieprocedure verdunnen volwassenen de Ambrobene-oplossing met 0,9% NaCl, in een 1: 1-verhouding, volgens de instructies voor gebruik van het medicijn. Inhalatie kan meerdere keren per dag worden uitgevoerd in een dosering van twee tot drie milliliter van het geneesmiddel.

Speciale instructies

De instructies voor het gebruik van de oplossing Ambrobene hebben speciale instructies:

  • gelijktijdig gebruik van codeïne-bevattende geneesmiddelen tegen hoest wordt niet aanbevolen (de uitscheiding van sputum wordt verminderd, het behandelingsproces is moeilijk);
  • het medicijn heeft bijwerkingen op het lichaam:
    • hoofdpijn;
    • algemene malaise;
    • droge nasofarynx en ademhalingsorganen;
    • misselijkheid met braken;
    • Maag-darmstoornissen.
  • Het wordt niet aangeraden om tijdens de periode van borstvoeding medicijnen aan de moeder te geven;
  • Gebruik het geneesmiddel niet in gevallen waar de patiënt lijdt aan een leveraandoening.

beoordelingen

Patiëntenreviews van Ambrobene-oplossingen zijn meestal positief: het hoestmiddel werkt snel en heeft geen bijwerkingen op het lichaam. Bovendien is het medicijn een betaalbare prijs en wordt het zonder recept verkocht.

Naar aanleiding van de beoordelingen, Ambrobene oplossing in de vorm van inhalaties voor kinderen hoest niet alleen voor ziekten zoals acute infecties van de luchtwegen en SARS, maar ook helpt bij de hervatting van de symptomen van chronische bronchitis. Ambrobene-oplossing voor kinderen is gepositioneerd als een snelwerkende slijmoplossend middel.

De instructies voor het gebruik van het medicijn geven precies aan hoe de Ambrobene-oplossing voor kinderen moet worden genomen, alles is toegankelijk en eenvoudig, de ouders hebben geen vragen.

Andere vormen van drugs

Fabrikant Duitsland farmaceutisch bedrijf Merckle GmbH biedt consumenten en andere doseringsvormen van het medicijn.

siroop

Deze vorm van het medicijn, zoals siroop, wordt aanbevolen voor kinderen vanaf 2 jaar. Het is onschadelijk voor de gezondheid, heeft een frambozensmaak (de dosering wordt gespecificeerd in de instructies).

tablets


Ambrobene-tabletten (langwerkende capsules): de hoeveelheid van de werkzame stof ambroxoli hydrochloridum in één tablet (30 mg en 75 mg) is afhankelijk van het medicijn (alle instructies voor gebruik zijn vermeld in de aantekening bij het geneesmiddel).

Oplossing voor inhalatie

De oplossing voor inhalatie wordt gebruikt in de aanwezigheid van een inhalator. Het is ten strengste verboden om een ​​inhalatie uit te voeren met het medicijn. Voordat u een oplossing voor de procedure klaarmaakt, moet het geneesmiddel worden verwarmd: het moet overeenkomen met de lichaamstemperatuur. Vervolgens wordt het verdund met NaCL 0,9% oplossing in een verhouding van 1: 1. Ambrobene's instructies beschrijven hoe een oplossing voor kinderen voor inhalatie correct wordt bereid en geven de dagelijkse dosis van het geneesmiddel aan, gebaseerd op het feit dat 7,5 mg ambroxoli hydrochloridum aanwezig is in één mg van het geneesmiddel.

Handige video

Bekijk deze video voor een extra recensie van Ambrobene-oplossing:

Ambrobene-oplossing

Niet alle vragen werden correct beantwoord. Om toegang te krijgen tot de sectie moet je alle vragen goed beantwoorden.

Ambrobene. Het is een medicijn.
* Ambroxol-acties. Verdunt sputum 1. Zorgt voor de opname van sputum uit de longen 1. Verbetert de doorgankelijkheid van de kleine bronchiën 2.
Het heeft ontstekingsremmende effecten 2. Verhoogt de lokale immuniteit in de bronchiën 3.
1 Instructies voor medisch gebruik van het medicijn Ambrobene (alle vormen).
2 Maleba M., Expert Opinion on Drug Metabolism and Toxicology, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: rond biconvex wit, met een risico aan de ene kant, de andere kant is glad.

Langwerkende capsules: gelatinecapsules met een kleurloze transparante behuizing en een ondoorzichtig bruin deksel; de inhoud van de capsule is witte tot lichtgele korrels.

Siroop: transparant van kleurloze tot lichtgele kleur met frambozengeur.

Oplossing voor inslikken en inademen: helder van kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint-kleuroplossing, geurloos.

Oplossing voor intraveneuze toediening: helder van kleurloze tot lichtgele kleuroplossing.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inname treedt de werking na 30 minuten op en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis) - voor tabletten, siroop en orale oplossing en inhalatie; binnen 24 uur - voor capsules met langdurige werking.

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

farmacokinetiek

Bij parenterale toediening dringt Ambroxol snel door de weefsels. De hoogste concentratie wordt gevonden in de longen.

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Cmax bereikt in 1-3 uur - voor tabletten, siroop, orale oplossing en inhalatie en oplossing voor intraveneuze toediening; Cmax is ongeveer 140 ± 54 ng / ml en wordt 4 uur na inname bereikt - voor capsules met verlengde werking.

Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromantranilzuur, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). T1/2 van plasma is van 7 tot 12 uur, de totale T1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur - voor tabletten, siroop, orale oplossing en inhalatie en oplossing voor intraveneuze toediening; T1/2 ongeveer 18 uur - voor capsules met langdurige werking.

Door de nieren voornamelijk uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding met plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herverdeling van de weefsels in het bloed, significante verwijdering van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese komt niet voor.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe.

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties drug Ambrobene

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

overgevoeligheid voor ambroxol of voor één van de hulpstoffen;

zwangerschap (ik ben).

Optioneel voor tablets

kinderen tot 6 jaar;

lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Optioneel voor capsules met verlengde werking

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Optioneel voor siroop

sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Voorzichtigheid: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met fixed cilia syndroom), zwangerschap (II - III trimester), lactatieperiode - voor alle doseringsvormen; maagzweer en darmzweer in de periode van exacerbatie - voor orale doseringsvormen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, langere intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Ambrobene toedienen tijdens de zwangerschap (II - III trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na zorgvuldige beoordeling van de risico / baten-verhouding.

Borstvoedingsperiode

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk.

Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Bijwerkingen

Tabletten, langwerkende capsules, siroop

Ambroben-oplossing voor inhalatie en orale toediening: instructies voor kinderen en volwassenen

Ambrobene is een mucolytisch medicijn dat een positief effect heeft op de afvoer van pathologische secreties. Het verbetert het slijmoplossingsproces en heeft een positief effect op de snelheid van sputumverwijdering met een sterke hoest, het wordt gebruikt als een antisepticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ambrobene - oplossing zonder een speciale geur. De kleur is vrij aangenaam - lichtgeel. Verkrijgbaar in flessen met een donker oppervlak. Het volume van de pot is 100 en 40 ml.

Voor inhalatie wordt een inhalator gebruikt, die zorgt voor een snellere toediening van het geneesmiddel aan het beoogde doel.

  • Ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • kaliumsorbaat - 1 mg;
  • zoutzuur - 0,6 mg;
  • gezuiverd water - 991.9 mg.

Waarschuwing! Ambrobene wordt geïmplementeerd in een doos met een glazen fles met een oplossing en een meetinstrument.

farmacokinetiek

Een positief therapeutisch effect, al 30 minuten na inhalatie waargenomen, wordt bereikt door de aanwezigheid van ambroxol in het preparaat. Het versterkt de activiteit van het ciliated epitheel, dat de slijmvliezen van de luchtpijp, bronchiën en longen bedekt.

Op het celoppervlak zijn er constant bewegende trilhaartjes. Onder invloed van de ambrobene beginnen ze nog sneller te bewegen. Versnelde beweging van cilia draagt ​​bij aan de snelle verwijdering van gevormd sputum. Aangezien ambroxol de formatie beïnvloedt, de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigt, enzymen en de activiteit van sereuze cellen verhoogt, wordt het sputum zelf minder dicht.

De vloeistof die wordt geproduceerd onder invloed van inademing wordt sneller en beter geëlimineerd, de processen die hiervoor worden gebruikt, worden ook versneld.

Orale medicatie genomen voor 99% opgenomen door het lichaam. Verwijderen begint na 12 uur. 90% daarvan komt in de vorm van metabolieten, 10% wordt weergegeven zonder wijzigingen. De nieren zijn betrokken bij het verwijderen van stoffen uit het lichaam, dus als patiënten nierziekten hebben, neemt de intensiteit van de eliminatie af.

Indicaties voor gebruik

Ambrobene wordt effectief gebruikt voor de behandeling van luchtwegaandoeningen. Hij gaat gemakkelijk om met de uitscheiding van sputum en de vernietiging van de bacteriën die het veroorzaken met ARVI, ARD, bronchitis en longontsteking. Het medicijn voorschrijven, zowel volwassenen als kinderen.

Voor kinderen

Veilige toepassing Ambroben is mogelijk vanaf jonge leeftijd. Dus, kinderen onder de 2 jaar krijgen een oplossing onder toezicht van een kinderarts, en bij oudere kinderen onder toezicht van de ouders. De belangrijkste indicator voor gebruik is hoesten. Het medicijn gaat goed samen, zowel met de droge als de natte vorm. Inhalaties Ambrobene worden uitgevoerd met:

Het is belangrijk! Het is toegestaan ​​om het medicijn aan kinderen te geven, zelfs als sputum niet wordt waargenomen bij hoesten. Pathologisch gevaarlijk slijm wordt nog steeds gevormd in de bronchiën, haar baby zal een beetje later verwachten, met de hulp van Ambroxol is het mogelijk om dit proces te versnellen en genezing dichterbij te brengen.

Voor volwassenen

Ambrobene is geïndiceerd voor ziekten zoals:

  • acute en chronische bronchitis van infectieuze aard;
  • chronische pathologie in de structuur van de bronchiën;
  • bronchiale astma;
  • chronische obstructieve bronchitis;
  • longontsteking;
  • tracheitis;
  • cystische fibrose;

Voor gebruik moet het geneesmiddel rekening houden met de aanwezigheid van contra-indicaties en het bestaande risico op bijwerkingen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties zijn onder meer:

  • gevoeligheid voor de afzonderlijke componenten;
  • zwangerschap;
  • epileptische aanvallen;
  • allergie.

Neem voorzichtig medicijnen als:

  • er zijn ziekten en pathologieën die de bronchiën beïnvloeden;
  • sputum wordt gevormd en uitgescheiden met een snelheid die daar niet kenmerkend voor is;
  • maagzweer en twaalf ulcus duodeni zijn in de acute fase;
  • nieren werken slecht;
  • leverproblemen hebben.

Als een vrouw borstvoeding geeft, is de benoeming van het betreffende medicijn ongewenst. Hij komt gemakkelijk in de moedermelk terecht, wat niet wenselijk en niet altijd veilig is.

Dosering en toediening voor inhalatie

Ambrobene kan worden verdund en via de mond worden ingenomen of worden ingeademd. Als deze behandelingsmethode nog nooit eerder is toegepast, is het beter om de instructies te bestuderen of een afspraak te maken met de therapeut. De specialist zal alles vertellen over het uitvoeren van de procedure, een behandelingsregime ontwikkelen.

Voor kinderen

Dosis Ambrobene wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind. De volgende doseeropties bestaan:

  • Baby's en kinderen tot 2 jaar. Als u de oplossing voor het inhaleren van de baby wilt bereiden, neem dan 1 ml geneesmiddel en verdun dit met een zoutoplossing in gelijke hoeveelheden. De inhalatie wordt 1,5 uur na de maaltijd twee keer per dag gedurende 3-6 minuten uitgevoerd.
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar. Om de oplossing te bereiden, neem 2 ml van het medicijn en 2 ml zoutoplossing. Inhalatie wordt tweemaal per dag uitgevoerd. Meer informatie over hoe vaak je inademt, zal de arts vertellen.

Waarschuwing! Kinderen ouder dan 6 jaar nemen Ambrobene in een dosis berekend voor een volwassene in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.

Voor volwassenen

Voor volwassen behandeling wordt Ambrobene verdund in een verhouding van 2-3 ml van het geneesmiddel voor dezelfde hoeveelheid van ongeveer 2-3 ml zoutoplossing. Inhalatie binnen 7 minuten gedurende 7 dagen op rij. Op de dag moet je minimaal 2-3 inhalaties doorbrengen.

Hoe te broeden?

Bij het kweken van ambrobene voor een vernevelaar en de bereiding van een oplossing voor inhalatie is niets gecompliceerd. In de apotheek moet je een paar ml zoutoplossing en het nodige medicijn kopen. Gekweekt in een verhouding van 1: 1. Eerst wordt zoutoplossing in een spuit of pipet gegoten en daarna Ambrobene. De oplossing is geschud.

Het eindproduct wordt verwarmd tot kamertemperatuur. Om dit te doen, wordt een container met het medicijn (pipet) onder een gewone tafellamp geplaatst.

Hoe inhalatie te doen

Zonder het te weten, om Ambrobene te gebruiken, is het beter om een ​​arts te raadplegen, zoals hierboven al vermeld. Het voltooide geneesmiddel wordt gedurende 3-7 minuten ingeademd. Inademen moet diep zijn en de ademhalingsfrequentie onveranderd. Voor het gemak wordt het medicijn in een platte schotel gegoten en op de neus geplaatst. Van bovenaf is de patiënt bedekt met een zakdoek of een deken, zodat zijn hoofd samen met de schotel is ingepakt, en niets belet ademhalingsmedicijnen. Inhalaties met ambrobene en zoutoplossing zijn best aangenaam.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van ambrobene voor inademing, waarvan het gebruik hierboven is beschreven, een beetje. Meestal zijn ze het gevolg van een overdosis en manifesteren ze zich als:

  • misselijkheid;
  • buikpijn;
  • diarree;
  • braken;
  • smaakstoornissen.

Met de ontwikkeling van allergieën verschijnen jeuk, huiduitslag, angio-oedeem en tekenen van urticaria en anafylactische shock. Het resultaat van het overschrijden van de toegestane dosis is een verlaging van de bloeddruk en een toename van speekselvloed. Kinderen kunnen tekenen hebben van syndromen van Stevens-Johnson of Lyell. Bij gebruik van ambrobene in de vorm van inhalatie, is de dosering uitermate belangrijk.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen gebruiken het medicijn alleen op aanbeveling van een toonaangevende specialist en in een kleinere verhouding dan normaal. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de impact die het heeft op het lichaam van een vrouw en een kind, maar extra voorzichtigheid doet geen pijn.

Omdat bekend is dat Ambroxol in de moedermelk kan binnendringen, is het nog steeds ongewenst om ze te behandelen tijdens het geven van borstvoeding aan een baby. Als Ambrobene nog steeds wordt voorgeschreven, is dit alleen in een situatie waarin de voordelen van inname groter zijn dan het mogelijke risico.

Speciale instructies en aanbevelingen voor gebruik

Als het medicijn oraal wordt toegediend, moet het worden verdund met sap, water of thee en dan pas worden gebruikt voor het beoogde doel. Hiermee kunt u de ontvangst aangenamer maken. Het medicijn is verboden om te gebruiken in combinatie met anti-hoestmiddelen en middelen die de verwijdering van sputum voorkomen.

Wanneer de kleur van de huid verandert, wordt Ambrobene stopgezet en dient onmiddellijk medische hulp te worden ingeroepen.

Als het geneesmiddel gelijktijdig met amoxicilline, erythromycine en andere antibiotica van deze groep wordt gebruikt, neemt hun totale aantal in het sputum toe. Een combinatie van behandeling met alcohol wordt niet aanbevolen.

analogen

Ambrobene heeft veel analogen, ze zijn allemaal ook geïmplementeerd in de vorm van een inhalatieoplossing en worden met succes gebruikt om de hierboven genoemde ziekten te behandelen. Ambrobene kan worden vervangen:

  • Ambrogeksalom;
  • Lazolvanom;
  • ambroxol;
  • berodualom;
  • berotekom;
  • Natriumchloride.

Als de afgiftevorm van het geneesmiddel niet significant is, zijn vergelijkbare actieve en hulpstoffen aanwezig in druppels, tabletten en siropen. Lees voordat je een specifiek medicijn koopt de instructies en annotaties voor het gebruik ervan. Het effect kan enigszins afwijken.

Algemene voorwaarden voor opslag

Onder invloed van zonlicht wordt de werkzame stof vernietigd, het inhalatie-effect van de ontvangst niet. Na het openen van de fles moet deze zo snel mogelijk worden gebruikt en op een donkere plaats worden bewaard. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Houdbaarheid - 5 jaar. Een te laat medicijn kan de bovengenoemde negatieve verschijnselen opwekken, dus het is beter om zelfs ongeopende verpakking weg te gooien en een nieuwe te kopen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

U kunt zonder recept in de apotheek Ambrobene kopen. Dit is een relatief veilige remedie, vaak zelfstandig gebruikt zonder voorafgaand overleg met uw arts.

Recensies en prijzen in apotheken

Feedback over het gebruik van Ambrobene voor een vernevelaar is uitzonderlijk goed. Het medicijn wordt niet alleen aanbevolen door artsen, maar ook door patiënten die de positieve effecten ervan hebben ervaren. De kosten van het medicijn zijn gemiddeld. In de meeste apotheken kan het worden gekocht tegen prijzen variërend van 120 tot 270 roebel per fles. Voor het verloop van de behandeling is genoeg 1 fles, omdat deze kosten zeer acceptabel zijn. Analogen kunnen worden gekocht voor minder dan een natuurlijke substantie.

Ambroben-oplossing voor inhalatie en orale toediening: instructies voor gebruik

Inhalatie-oplossing Ambrobene behoort tot de groep van slijmoplossend drugs. Het werkzame bestanddeel van dit medicijn is Ambroxol, het verdunt sputum en verbetert de uitscheiding uit de longen en de bronchiën bij het hoesten van verschillende etiologieën.

Doseringsvorm en samenstelling

Ambrobene wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor inhalatie met behulp van speciale inhalators. Dit geeft de mogelijkheid voor een goede penetratie van het actieve ingrediënt van het medicijn in de bronchiën en longen, waar het een therapeutisch effect heeft. Het belangrijkste actieve bestanddeel is Ambroxol, dat tot de groep van slijmoplossend drugs (mucolytica) behoort. De concentratie ervan in de oplossing is 7,5 mg / ml. Hulpstoffen en hun concentratie in 1 ml oplossing:

  • Kaliumsorbaat - 1 mg.
  • Zoutzuur - 0,6 mg.
  • Gezuiverd water - 991,9 mg.

In kwantitatieve termen zijn er 2 soorten oplossing voor inhalatie Ambrobene - 40 en 100 ml. De flacons zijn gemaakt van donker glas om de vernietiging van de werkzame stof door de werking van licht te voorkomen. De set bevat een maatbeker, die het doseren tijdens het gebruik vergemakkelijkt.

Farmacologische werking van het geneesmiddel

Het therapeutische effect van de oplossing voor inhalatie Ambrobene wordt geleverd door de belangrijkste werkzame stof - Ambroxol. Het behoort tot de farmacologische groep slijmoplossingsmiddelen (mucolytica) en heeft verschillende effecten, waaronder:

  • Gesloten werking is verhoogde activiteit van het ciliated epitheel langs het slijmvlies van de luchtwegen (trachea, bronchiën en longblaasjes). Tegelijkertijd wordt de activiteit van de bewegingen van de cilia die het celoppervlak bekleden versterkt, waardoor de sputumklaring wordt versneld - verbetering van de mucociliaire klaring.
  • Secretolytische werking - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen die intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, waardoor het minder dicht wordt. Dit vergemakkelijkt de uitscheiding van de luchtwegen. Ambroxol verbetert ook de activiteit van cellen die meer vloeibaar sputum produceren (sereuze cellen).

Al deze effecten dragen bij tot slijmopname van sputum. Hoest wordt geleidelijk nat. Bacteriën of andere vreemde stoffen worden uitgescheiden met sputum, wat leidt tot ontsteking van de bronchiale mucosa, bronchiolen en hoestontwikkeling. Ambroxol slijmoplossend effect treedt op binnen 10 minuten na inhalatie van de oplossing en duurt ongeveer 8-10 uur. Na inname wordt Ambroxol in de lever gemetaboliseerd tot metabolische producten die worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (eliminatie van 50% van de initiële concentratie van het geneesmiddel in het lichaam) is 6-12 uur. Het werkzame bestanddeel van de oplossing voor inhalatie gaat over in de moedermelk, waarmee rekening moet worden gehouden bij het geven van borstvoeding.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van de oplossing voor inhalatie Ambrobene is aangetoond dat het de uitscheiding van sputum uit de luchtwegen verbetert bij ziekten waarbij ontstekingsprocessen daarin voorkomen en de accumulatie van viskeus sputum. Deze omvatten:

  • Acute of chronische infectieuze bronchitis is een ontsteking van het bronchiale slijmvlies veroorzaakt door bacteriën of virussen, die gepaard gaat met hoesten en afscheiding van viskeus sputum.
  • Bronchiëctasie - een chronische pathologie van de bronchiën met de vorming van verlengingen in de bronchiale boom, verminderde ademhalingsfunctie, ophoping van dik sputum en secundaire infectie.
  • Bronchiale astma is een allergische reactie van de ademhalingsorganen, vergezeld van een spasme (vernauwing) van de bronchiën en uitscheiding van een grote hoeveelheid stroperig sputum.
  • Longontsteking is een ontsteking van de longen van infectieuze etiologie.
  • Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door de toxische effecten van verschillende chemische verbindingen, in het bijzonder langdurig roken.
  • Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies van elke etiologie.
  • Cystic fibrosis is een ernstige erfelijke pathologie, waarbij de synthese van sputum verstoord is, het wordt zeer visceus geproduceerd en hoopt zich constant op in de luchtwegen.

Het medicijn is ongewenst om te gebruiken in combinatie met hoestwonden, die de ernst van de hoestreflex verminderen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van sputum in de longen en bronchiën.

Contra

Gebruik van de oplossing voor inhalatie Ambrobene is in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

  • Ernstige gevoeligheid voor ambroxol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.
  • Maagzweer met lokalisatie van zweren in de maag of twaalfvingerige darm.
  • Zwangerschap in de vroege stadia (I trimester).

Tijdens de zwangerschap in het II- en III-trimester mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, wanneer het verwachte voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.

Wijze van gebruik en dosering

Ambrobene kan binnen of in de vorm van inhalatie worden gebruikt met behulp van een inhalator. Tijdens het inademen hoopt de werkzame stof sneller op in de bronchiën en de bronchiën, waardoor de periode van het begin van de ontwikkeling van het therapeutisch effect afneemt. In 1 ml oplossing voor inhalatie bevat 7,5 mg ambroxol, daarom wordt de dosering ervan in ml uitgevoerd met behulp van een maatbeker. Het doseringsschema is afhankelijk van de leeftijd:

  • Kinderen tot 2 jaar oud - het geneesmiddel wordt 1-2 maal daags in een hoeveelheid van 1 ml (totale dagelijkse dosis - 7,5-15 mg) gebruikt. Het gebruik ervan is alleen mogelijk na voorschrift.
  • Van 2 tot 6 jaar - 1 ml oplossing 3 keer per dag (dagelijkse dosis ambroxol - 22,5 mg).
  • Van 6 tot 12 jaar - de dosis wordt verhoogd, het medicijn wordt 1-2 maal daags in 2 ml oplossing (15-30 mg ambroxol per dag) gebruikt.
  • Voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte van het ademhalingssysteem toegediend in een dosis van 4 ml 2 maal per dag (60 mg ambroxol per dag). Daarna schakelen ze over naar het onderhoudsregime van het medicijn in het lichaam - 4 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis van 30 mg ambroxol).

Deze doseringen zijn algemene aanbevelingen. Over het algemeen selecteert de arts de dosis van het geneesmiddel afzonderlijk, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces in de bronchiën en de longen.

Bijwerkingen

Inhalatie-oplossing Ambrobene wordt goed verdragen. Het is echter mogelijk de ontwikkeling van bijwerkingen na het gebruik ervan, waaronder:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken vaker, diarree, droogheid van de orale en faryngeale mucosa, opgezette buik, buikpijn (spastisch) kan minder vaak voorkomen.
  • Van het zenuwstelsel - de ontwikkeling van veranderingen in smaaksensaties (deze bijwerking kan vrij vaak voorkomen).
  • Aan de immuniteitszijde ontwikkelt zich de overgevoeligheidsreactie van het vertraagde type zelden (bij elk daaropvolgend gebruik van het geneesmiddel ontwikkelt de reactie van het immuunsysteem zich meer uitgesproken).
  • Allergische reacties - ontwikkelen zeer zelden (minder dan 0,01%), gekenmerkt door uitslag en jeuk van de huid, het optreden van urticaria, angio-oedeem. In ernstige gevallen kan anafylactische shock optreden.

Speciale instructies

Voordat u de oplossing voor inhalatie Ambrobene gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen. Er zijn verschillende kenmerken van het gebruik van Ambrobene:

  • Het is raadzaam om het medicijn te gebruiken is niet op een lege maag, om de negatieve impact op het maagslijmvlies en darmzweren te verminderen.
  • De duur van de medicamenteuze behandeling wordt bepaald door de behandelend arts, meestal is de behandelingsduur een periode voordat de hoestklachten stoppen.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar, het geneesmiddel wordt alleen voorgeschreven door een arts op individuele basis.
  • In het geval van negatieve reacties van het lichaam na Ambrobene, moet u stoppen met het gebruik en een arts raadplegen.
  • Vrouwen die borstvoeding geven, wordt Ambrobene niet aanbevolen, behalve in gevallen waarin het medicijn door een arts wordt voorgeschreven, als het voordeel voor de vrouw het mogelijke risico van negatieve reacties in het lichaam van de foetus aanzienlijk overstijgt.
  • Ambrobene wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met pathologie van de lever en de nieren, wat gepaard gaat met een schending van de functionele activiteit van deze organen. Bij gebruik ervan is laboratoriumbewaking van de functionele status van deze organen verplicht.
  • Met het gecombineerde gebruik van Ambrobene met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim) neemt hun concentratie in sputum toe, wat het proces van behandeling van bacteriële bronchitis, longontsteking of tracheitis versnelt.
  • Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van de menselijke reactie, dus het kan worden gebruikt bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor meer aandacht en snelle respons vereist is.

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar, het wordt vrij vrijgegeven in de apotheekketen. Als u vragen of twijfels heeft, dient u uw arts te raadplegen voordat u Ambrobene inhalatieoplossing voor inademing gebruikt.

overdosis

Symptomen van een significante verhoging van de dosis van het hierboven genoemde medicijn omvatten diarree (diarree) en opvallende opwinding aan de kant van het centrale zenuwstelsel. In geval van overdosering worden maag- en darmspoeling en symptomatische therapie toegepast.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar vanaf de datum van vervaardiging. Houd Ambrobene op een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C buiten het bereik van kinderen. Het is ook raadzaam om het medicijn niet onder invloed van licht te laten.

Analogons Ambrobene

Voor geneesmiddelen waarin de werkzame stof Ambroxol is, zijn - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Prijzen in Ambrobene

Ambroben-oplossing voor orale toediening en inhalatie, fles van 40 ml - van 102 roebel.

Ambrobene-oplossing - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: Ambrobene

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

structuur
100 ml oplossing bevat:
werkzame stof: ambroxol hydrochloride 0,750 mg
Hulpstoffen: kaliumsorbaat, zoutzuur, gezuiverd water.

beschrijving
Transparante, kleurloze tot licht gelige, geurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: R05CB06

FARMACOLOGISCHE ACTIE
Ambroxol (de actieve metaboliet van bromhexine) is een mucolytisch geneesmiddel dat de reologische eigenschappen van sputum verbetert, de viscositeit en kleefeigenschappen vermindert, wat bijdraagt ​​tot de verwijdering van het sputum uit de luchtwegen.
Ambroxol stimuleert de activiteit van sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stof en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.
Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Ambrobene - oplossing voor inname en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:
- acute en chronische bronchitis, pneumonie;
- bronchiale astma;
- bronchiëctasieën.

CONTRA
- overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere componenten van de voltooide doseringsvorm;
- maagzweer en darmzweer;
- epileptisch syndroom

Relatieve contra-indicaties
Bij het beperken van het functionele vermogen van de nieren en / of bij ernstige leveraandoeningen, moet Ambrobene met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen, de toegepaste dosis worden verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel worden verkort (meestal onder deze omstandigheden wordt de behandeling onder medisch toezicht uitgevoerd).
Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, is het noodzakelijk om Ambrobene ook toe te passen in gevallen van verminderde motorische motiliteit van de bronchiën en met grote volumes uitgescheiden secreties (gevaar van stagnatie van afscheidingen in de bronchiën).

TOEPASSING TIJDENS ZWANGERSCHAP EN TIJDENS BORSTVOEDING
Ondanks het feit dat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en baby's, kan Ambrobene worden gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding pas na een grondige analyse van de baten / risicoverhouding van de behandelende arts.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Toepassing binnen:
In het medicijn Ambrobene wordt na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, sap of thee) ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.
De volgende doseringen worden vaak gebruikt (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
Kinderen jonger dan 2 jaar nemen 2 maal daags 1 ml van de oplossing (15 mg / dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar nemen 3 maal daags 1 ml oplossing (22,5 mg / dag).
Kinderen van 6 tot 12 jaar nemen 2 ml van de oplossing 2-3 maal daags (30-45 mg / dag).
Volwassenen en tieners in de eerste 2-3 dagen van de behandeling nemen 3 maal daags 4 ml van de oplossing (90 mg / dag), op de volgende dagen 4 ml van de oplossing 2 maal per dag (60 mg / dag).
inademing:
Als u Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve inhalatie van stoom). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie moet worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling (om geen hoestbevriezingen te veroorzaken). Patiënten die lijden aan bronchiale astma, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen vóór inhalatie van ambroxol te vermijden, moeten bronchodilatoren worden aangebracht. De volgende doseringen worden meestal gebruikt (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
Kinderen tot 2 jaar oud inhaleren 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg / dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar oud met 1-2 ml oplossing 1-2 maal daags (15-30 mg / dag).
Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen inhaleren 2-3 ml oplossing 1-2 maal per dag (15-45 mg / dag).
Behandeling van kinderen tot 2 jaar oud wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Terwijl u het medicijn Ambrobene inneemt, drink veel vloeistoffen.
Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder medisch voorschrift te gebruiken.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Af en toe kunnen zwakte, hoofdpijn, droge mond en luchtwegen, speekselvloed, rhinorrhea, gastralgia, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, dysurie en exantheem ontwikkelen. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsstoornissen, reactie van de temperatuur met koude rillingen). Er is gemeld dat in sommige gevallen allergische contactdermatitis werd waargenomen en in één geval een anafylactische shock werd waargenomen.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van hoestvermindering.
Gelijktijdige toediening met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

OVERDOSERING
Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg per dag.
Symptomen: verhoogde speekselsecretie, misselijkheid, braken, lage bloeddruk.
Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen; monitoring van hemodynamische parameters en, indien nodig, is symptomatische therapie noodzakelijk.

VORM VAN UITGIFTE
Een fles donker glas met 40 ml of 100 ml van het medicijn, met een druppelaar en een schroefdop. 1 fles samen met de meegeleverde maatbeker en consumenteninformatie in een kartonnen doos.

OPSLAGVOORWAARDEN
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.

FABRIKANT
Ratiopharm GmbH, Duitsland;
geproduceerd door Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Duitsland.

Representatief kantoor:
123001, Moskou, Vspolny Pereulok, 19/20, blz. 2

Ambroben-oplossing voor inname en inhalatie 7,5 mg / ml 100 ml
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Merkle, Duitsland

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-originele naam (INN):

Ambrobene-doseringsvorm:

orale en inhalatie-oplossing

Samenstelling Ambrobene-oplossing

100 ml van het preparaat bevatten: werkzame stof: ambroxolhydrochloride 0,750 g; hulpstoffen: kaliumsorbaat 0,100 g, zoutzuur (25%) 0,060 g, gezuiverd water 99,190 g

Beschrijving Ambrobene drank en inhalatie:

Transparant van kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tintkleuroplossing, geurloos.

Farmacotherapeutische groep:

slijmoplossend mucolytisch middel.

ATX-code:

Farmacologische werking

Farmacodynamiek.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis). Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de sputumviscositeit te verminderen, verbetert Ambroxol het mucociliaire transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op de alveolaire pneumocyten type 2 en

Clara-cellen kleine luchtwegen.

Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiale afscheidingen.

Farmacokinetiek.

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De metabolieten die in verband hiermee worden gevormd (zoals dibroom, antranilzuur, glucuroniden) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Door de nieren voornamelijk uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, treedt geen significante verwijdering van ambroxol op tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd.

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Ambrobene-oplossing indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of voor een van hulpstoffen;

zwangerschap (ik ben).

Voorzichtigheid: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 darmzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (P-III trimester), periode van borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van het medicijn Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na zorgvuldige afweging van de risico-batenverhouding.

Lactatieperiode:

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Ambrobene-oplossingsmethode voor toediening en dosering:

Toepassing van het medicijn in:

Binnen in het medicijn wordt na een maaltijd genomen, toe te voegen aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (15 mg ambroxol per dag).

Kinderen van 2 tot 6 huisdieren moeten 3 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (22,5 mg ambroxol per dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maal daags 2 ml van het geneesmiddel innemen (30-45 mg ambroxol per dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maal daags 4 ml van het geneesmiddel innemen (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis 2 maal daags verhogen naar 8 ml van het geneesmiddel (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet 4 ml van het geneesmiddel 2 maal per dag worden ingenomen (60 mg ambroxol per dag).

Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie:

Als u het medicijn Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling leiden tot hoesttremoren, inhalatie moet worden uitgevoerd in de normale ademhalingsmodus. Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatoren. Gebruik voor inhalatie de volgende dosering (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):

kinderen tot 2 jaar: 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag);

kinderen van 2 tot 6 jaar: 2 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag);

kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 2-3 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg ambroxol per dag).

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden tijdens de behandeling veel water te drinken.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie: zeer vaak - tenminste 10%; vaak - niet minder dan 1%, maar minder dan 10%; niet vaak - niet minder dan 0,1%, maar minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01%, maar minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%.

Van het deel van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie; Frequentie is niet geïnstalleerd - anafylactische reacties, waaronder uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak misselijkheid; zelden - droogte van het slijmvlies van de mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

overdosis

Symptomen. Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol werden niet gedetecteerd. Er is informatie over nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.

In geval van ernstige overdosering, verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk zijn mogelijk. Treatment. Intensieve therapie methoden, zoals inductie van braken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt in gevallen van ernstige overdosering, in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling is geïndiceerd.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan secretiestagnatie optreden. Het is noodzakelijk om dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid te selecteren.

Wanneer ambroxol en antibiotica Amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline samen worden genomen, neemt de concentratie van het laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen op recept mogelijk. Ernstig ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn waargenomen met ambroxol. Bij het veranderen van de huid of slijmvliezen, een dringende noodzaak om een ​​arts te raadplegen en te stoppen met het medicijn.

Impact op de mogelijkheid om voertuigen te beheren en met apparatuur te werken

Onderzoek naar het effect van het medicijn Ambrobene op het vermogen om voertuigen te beheren en met de techniek te werken, is niet uitgevoerd. Met de ontwikkeling van bijwerkingen, is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van acties die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Afgifte vorm Ambrobene drank en inhalatie

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.

Op 40 of 100 ml van een preparaat in de fles donker glas, gekurkt door een stop-druppelaar en de plastic opschroefbare dop. Eén fles met gebruiksaanwijzing en een maatbeker wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet van toepassing na de vervaldatum!

Vakantie voorwaarden

Rechtspersoonentitel in de naam waarvan spoorwegonderneming:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Duitsland.

Consumentenklachten verzonden naar:

119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 1,

tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.