Hoe de Ambrobene-oplossing naar binnen te nemen volgens de instructies van kinderen en volwassenen?

De leiders van de internationale markt voor de productie van medicijnen, betreffen Duitsland Merckle GmbH ontwikkelde Ambrobene - een effectief middel om hoest met verschillende etiologieën te bestrijden. De verdunning van sputum, zijn verwijdering uit de bronchiën en de longen - dit is het effect van het medicijn Ambrobene.

Instructies voor het gebruik van de oplossing behoren tot de mucolytische farmacotherapeutische groep. Het wordt gepresenteerd in vloeibare vorm, een scherpe geur is afwezig en met een nauwelijks merkbare gelige tint.

De samenstelling van de oplossing Ambrobene

Ambrobene in oplossing is bedoeld voor ontvangst door de maag. Ambroben-oplossing in een flacon van 100 ml bevat:

  • actief bestanddeel ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
  • additieve stoffen: conserveringsmiddel E20-0,1 g; Zuur (zoutzuur) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

Een speciale stop - druppelaar stelt u in staat om een ​​bepaalde hoeveelheid oplossing voor inname te meten.

Ambroxoli hydrochloridum (Lat.) Is een gesynthetiseerde werkende homoloog van bromhexine die sputum verdunt en scheidt, waardoor de structuur wordt verbeterd door de viscositeit te verminderen.

Volgens de instructies voor gebruik, na orale toediening van Ambrobene-oplossing oraal, afhankelijk van de ingenomen dosis, treedt het therapeutische effect van het geneesmiddel op binnen 30 minuten en duurt het zes tot twaalf uur in het lichaam. Het medicijn wordt door negentig procent van de nieren uit het lichaam verwijderd.

Fabrikanten produceren het medicijn in twee doseringen, 40 en 100 ml in donkerbruine flacons, die goed zijn afgesloten met een druppelaar en een schroefdop. Het pakket bevat één pakket:

  • doos (karton);
  • fles met oplossing;
  • glas (gemeten);
  • instructies voor consumenten over het gebruik van het medicijn.

Op de verpakking van geneesmiddelen op een verplichte basis, de fabrikant, de dosering, de timing van de uitvoering. In de instructies van de oplossing voorgeschreven Ambrobene dat na de vervaldatum van het geneesmiddel ten strengste verboden om te gebruiken.

Het medicijn wordt op de markt gebracht. Hij wordt vrijgelaten zonder recept.

Indicaties voor orale toediening

Het medicijn heeft stimulerende en mucolytische (verdunnende) effecten, volgens de instructies voor gebruik Ambrobene-oplossing.

Het wordt gebruikt als een remedie voor hoest van verschillende oorsprong, met ziekten van het bronchopulmonale systeem, vergezeld van een schending van de natuurlijke afvoerfunctie.

De volgende ziekten zijn indicaties voor inname van Ambrobene-oplossing:

  • acute respiratoire en virale ziekten, vergezeld van droge hoest, en waarbij de uitscheiding van sputum moeilijk is;
  • longontsteking;
  • ontsteking van de bronchiën;
  • ontsteking van de bronchiën, luchtpijp en bronchiolen - tracheobronchitis;
  • chronische ontsteking van de luchtwegen - bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën;
  • Rhinofaryngitis (catarrale ontsteking van de slijmvliezen van de nasopharynx);
  • pulmonaire fibrose;
  • ontstekingsproces dat de luchtpijp en het strottenhoofd (laryngotracheïtis) beïnvloedt;
  • infectieziekten van kinderen die gecompliceerd zijn door ontsteking van de bronchiën en de longen;
  • rhinitis;
  • sinusitis van verschillende oorsprong;
  • bronchitis;
  • ontsteking van de slijmvliezen van het strottenhoofd (laryngitis);
  • pneumoconiose (een aantal longziekten die worden veroorzaakt door constante inademing van industrieel stof);
  • tijdens de procedure van reiniging (revalidatie) van de longen met antibiotica of oplossingen met antiseptica (antimicrobiële middelen) in de postoperatieve periode of vóór chirurgische interventie.

Het werkingsspectrum van de remedie is breed. Voordat u Ambrobene-oplossing gaat gebruiken voor orale toediening, dient u zich grondig vertrouwd te maken met de gebruiksaanwijzing. Als u vragen heeft, moet u deskundig advies krijgen van een specialist of een huisarts.

In het recept van het geneesmiddel wordt aangegeven dat zonder het speciale recept van een arts vijf dagen mogelijk is.

Instructies voor gebruik

In de instructies voor het gebruik van de oplossing, beschrijft Ambrobene duidelijk hoe het te drinken, daarom is het noodzakelijk om een ​​bepaalde dosering strikt te observeren om ongewenste gevolgen te vermijden.

Hoe te drinken?

Gebruik de maatbeker die bij de verpakking is inbegrepen. Het is noodzakelijk om de gewenste dosis medicatie te bepalen. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing voor orale toediening gaven aan dat in 1 ml van het geneesmiddel het gehalte aan Ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg is.

Orale medicatie wordt ingenomen na een maaltijd, met een overvloedige vochtinname: drinkwater, thee of sap.

Hoe moeten volwassenen Ambrobene Solution gebruiken? Volgens de aanbevelingen van de behandelend arts en instructies voor het gebruik van het medicijn. Als we het behandelingsregime in de gaten houden, zal het herstel productief en snel zijn, zonder complicaties.

Dosering voor kinderen en volwassenen

De hoeveelheid therapeutisch middel moet strikt in acht worden genomen. Voor kinderen is de dagelijkse dosering van het medicijn aangegeven in de instructies voor het gebruik van Ambrobene-oplossing:

  • voor kinderen van wie de leeftijd jonger is dan twee jaar, wordt 1 ml tweemaal per dag gebruikt bij een frequentie van gebruik, dit is 15 mg per 24 uur;
  • 2 jaar en tot 5 jaar de medicijninname - 1 ml met een frequentie van gebruik drie keer per dag, als gevolg - 22,5 mg per 24 uur;
  • op de leeftijd van vijf - twaalf jaar, nemen - 2 ml met een frequentie van drie keer per dag, en dit is 30-45 mg gedurende de dag.

Voor inname van kinderen van adolescentie, na 12 jaar, vereist de Ambrobene-oplossing volgens de gebruiksaanwijzing drie doses per dag, die elk 4 ml zijn (in het beginstadium van de ziekte, de eerste twee tot drie dagen). In deze modus is de dagelijkse dosis van het medicijn 90 mg.

Een kinderarts moet strikt worden gecontroleerd bij de behandeling van kinderen vanaf de geboorte tot twee jaar oud met medicatie. Zelfbehandeling is ten strengste verboden voor zuigelingen.

Bij gebruik van het medicijn wordt het gebruik van vloeistof in voldoende hoeveelheden aanbevolen (om het slijmoplossend effect te verbeteren).

Een volwassen oplossing Ambrobene moet drinken zoals aangegeven in de aantekening bij de remedie:

  • de eerste dagen van de kuur moeten worden ingenomen in 4 ml medicatie, met een frequentie van 3 doses per dag, terwijl de dosering per 24 uur niet hoger mag zijn dan 90 mg;
  • op de volgende dagen wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 60 mg, dus het geneesmiddel wordt tweemaal daags ingenomen.

Voor orale inhalatieprocedure verdunnen volwassenen de Ambrobene-oplossing met 0,9% NaCl, in een 1: 1-verhouding, volgens de instructies voor gebruik van het medicijn. Inhalatie kan meerdere keren per dag worden uitgevoerd in een dosering van twee tot drie milliliter van het geneesmiddel.

Speciale instructies

De instructies voor het gebruik van de oplossing Ambrobene hebben speciale instructies:

  • gelijktijdig gebruik van codeïne-bevattende geneesmiddelen tegen hoest wordt niet aanbevolen (de uitscheiding van sputum wordt verminderd, het behandelingsproces is moeilijk);
  • het medicijn heeft bijwerkingen op het lichaam:
    • hoofdpijn;
    • algemene malaise;
    • droge nasofarynx en ademhalingsorganen;
    • misselijkheid met braken;
    • Maag-darmstoornissen.
  • Het wordt niet aangeraden om tijdens de periode van borstvoeding medicijnen aan de moeder te geven;
  • Gebruik het geneesmiddel niet in gevallen waar de patiënt lijdt aan een leveraandoening.

beoordelingen

Patiëntenreviews van Ambrobene-oplossingen zijn meestal positief: het hoestmiddel werkt snel en heeft geen bijwerkingen op het lichaam. Bovendien is het medicijn een betaalbare prijs en wordt het zonder recept verkocht.

Naar aanleiding van de beoordelingen, Ambrobene oplossing in de vorm van inhalaties voor kinderen hoest niet alleen voor ziekten zoals acute infecties van de luchtwegen en SARS, maar ook helpt bij de hervatting van de symptomen van chronische bronchitis. Ambrobene-oplossing voor kinderen is gepositioneerd als een snelwerkende slijmoplossend middel.

De instructies voor het gebruik van het medicijn geven precies aan hoe de Ambrobene-oplossing voor kinderen moet worden genomen, alles is toegankelijk en eenvoudig, de ouders hebben geen vragen.

Andere vormen van drugs

Fabrikant Duitsland farmaceutisch bedrijf Merckle GmbH biedt consumenten en andere doseringsvormen van het medicijn.

siroop

Deze vorm van het medicijn, zoals siroop, wordt aanbevolen voor kinderen vanaf 2 jaar. Het is onschadelijk voor de gezondheid, heeft een frambozensmaak (de dosering wordt gespecificeerd in de instructies).

tablets


Ambrobene-tabletten (langwerkende capsules): de hoeveelheid van de werkzame stof ambroxoli hydrochloridum in één tablet (30 mg en 75 mg) is afhankelijk van het medicijn (alle instructies voor gebruik zijn vermeld in de aantekening bij het geneesmiddel).

Oplossing voor inhalatie

De oplossing voor inhalatie wordt gebruikt in de aanwezigheid van een inhalator. Het is ten strengste verboden om een ​​inhalatie uit te voeren met het medicijn. Voordat u een oplossing voor de procedure klaarmaakt, moet het geneesmiddel worden verwarmd: het moet overeenkomen met de lichaamstemperatuur. Vervolgens wordt het verdund met NaCL 0,9% oplossing in een verhouding van 1: 1. Ambrobene's instructies beschrijven hoe een oplossing voor kinderen voor inhalatie correct wordt bereid en geven de dagelijkse dosis van het geneesmiddel aan, gebaseerd op het feit dat 7,5 mg ambroxoli hydrochloridum aanwezig is in één mg van het geneesmiddel.

Handige video

Bekijk deze video voor een extra recensie van Ambrobene-oplossing:

Ambrobene-oplossing - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: Ambrobene

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

structuur
100 ml oplossing bevat:
werkzame stof: ambroxol hydrochloride 0,750 mg
Hulpstoffen: kaliumsorbaat, zoutzuur, gezuiverd water.

beschrijving
Transparante, kleurloze tot licht gelige, geurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: R05CB06

FARMACOLOGISCHE ACTIE
Ambroxol (de actieve metaboliet van bromhexine) is een mucolytisch geneesmiddel dat de reologische eigenschappen van sputum verbetert, de viscositeit en kleefeigenschappen vermindert, wat bijdraagt ​​tot de verwijdering van het sputum uit de luchtwegen.
Ambroxol stimuleert de activiteit van sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stof en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.
Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Ambrobene - oplossing voor inname en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:
- acute en chronische bronchitis, pneumonie;
- bronchiale astma;
- bronchiëctasieën.

CONTRA
- overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere componenten van de voltooide doseringsvorm;
- maagzweer en darmzweer;
- epileptisch syndroom

Relatieve contra-indicaties
Bij het beperken van het functionele vermogen van de nieren en / of bij ernstige leveraandoeningen, moet Ambrobene met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen, de toegepaste dosis worden verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel worden verkort (meestal onder deze omstandigheden wordt de behandeling onder medisch toezicht uitgevoerd).
Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, is het noodzakelijk om Ambrobene ook toe te passen in gevallen van verminderde motorische motiliteit van de bronchiën en met grote volumes uitgescheiden secreties (gevaar van stagnatie van afscheidingen in de bronchiën).

TOEPASSING TIJDENS ZWANGERSCHAP EN TIJDENS BORSTVOEDING
Ondanks het feit dat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en baby's, kan Ambrobene worden gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding pas na een grondige analyse van de baten / risicoverhouding van de behandelende arts.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Toepassing binnen:
In het medicijn Ambrobene wordt na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, sap of thee) ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.
De volgende doseringen worden vaak gebruikt (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
Kinderen jonger dan 2 jaar nemen 2 maal daags 1 ml van de oplossing (15 mg / dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar nemen 3 maal daags 1 ml oplossing (22,5 mg / dag).
Kinderen van 6 tot 12 jaar nemen 2 ml van de oplossing 2-3 maal daags (30-45 mg / dag).
Volwassenen en tieners in de eerste 2-3 dagen van de behandeling nemen 3 maal daags 4 ml van de oplossing (90 mg / dag), op de volgende dagen 4 ml van de oplossing 2 maal per dag (60 mg / dag).
inademing:
Als u Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve inhalatie van stoom). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie moet worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling (om geen hoestbevriezingen te veroorzaken). Patiënten die lijden aan bronchiale astma, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen vóór inhalatie van ambroxol te vermijden, moeten bronchodilatoren worden aangebracht. De volgende doseringen worden meestal gebruikt (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
Kinderen tot 2 jaar oud inhaleren 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg / dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar oud met 1-2 ml oplossing 1-2 maal daags (15-30 mg / dag).
Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen inhaleren 2-3 ml oplossing 1-2 maal per dag (15-45 mg / dag).
Behandeling van kinderen tot 2 jaar oud wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Terwijl u het medicijn Ambrobene inneemt, drink veel vloeistoffen.
Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder medisch voorschrift te gebruiken.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Af en toe kunnen zwakte, hoofdpijn, droge mond en luchtwegen, speekselvloed, rhinorrhea, gastralgia, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, dysurie en exantheem ontwikkelen. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsstoornissen, reactie van de temperatuur met koude rillingen). Er is gemeld dat in sommige gevallen allergische contactdermatitis werd waargenomen en in één geval een anafylactische shock werd waargenomen.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van hoestvermindering.
Gelijktijdige toediening met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

OVERDOSERING
Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg per dag.
Symptomen: verhoogde speekselsecretie, misselijkheid, braken, lage bloeddruk.
Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen; monitoring van hemodynamische parameters en, indien nodig, is symptomatische therapie noodzakelijk.

VORM VAN UITGIFTE
Een fles donker glas met 40 ml of 100 ml van het medicijn, met een druppelaar en een schroefdop. 1 fles samen met de meegeleverde maatbeker en consumenteninformatie in een kartonnen doos.

OPSLAGVOORWAARDEN
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.

FABRIKANT
Ratiopharm GmbH, Duitsland;
geproduceerd door Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Duitsland.

Representatief kantoor:
123001, Moskou, Vspolny Pereulok, 19/20, blz. 2

Ambroben-oplossing voor inhalatie en orale toediening: instructies voor kinderen en volwassenen

Ambrobene is een mucolytisch medicijn dat een positief effect heeft op de afvoer van pathologische secreties. Het verbetert het slijmoplossingsproces en heeft een positief effect op de snelheid van sputumverwijdering met een sterke hoest, het wordt gebruikt als een antisepticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ambrobene - oplossing zonder een speciale geur. De kleur is vrij aangenaam - lichtgeel. Verkrijgbaar in flessen met een donker oppervlak. Het volume van de pot is 100 en 40 ml.

Voor inhalatie wordt een inhalator gebruikt, die zorgt voor een snellere toediening van het geneesmiddel aan het beoogde doel.

  • Ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • kaliumsorbaat - 1 mg;
  • zoutzuur - 0,6 mg;
  • gezuiverd water - 991.9 mg.

Waarschuwing! Ambrobene wordt geïmplementeerd in een doos met een glazen fles met een oplossing en een meetinstrument.

farmacokinetiek

Een positief therapeutisch effect, al 30 minuten na inhalatie waargenomen, wordt bereikt door de aanwezigheid van ambroxol in het preparaat. Het versterkt de activiteit van het ciliated epitheel, dat de slijmvliezen van de luchtpijp, bronchiën en longen bedekt.

Op het celoppervlak zijn er constant bewegende trilhaartjes. Onder invloed van de ambrobene beginnen ze nog sneller te bewegen. Versnelde beweging van cilia draagt ​​bij aan de snelle verwijdering van gevormd sputum. Aangezien ambroxol de formatie beïnvloedt, de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigt, enzymen en de activiteit van sereuze cellen verhoogt, wordt het sputum zelf minder dicht.

De vloeistof die wordt geproduceerd onder invloed van inademing wordt sneller en beter geëlimineerd, de processen die hiervoor worden gebruikt, worden ook versneld.

Orale medicatie genomen voor 99% opgenomen door het lichaam. Verwijderen begint na 12 uur. 90% daarvan komt in de vorm van metabolieten, 10% wordt weergegeven zonder wijzigingen. De nieren zijn betrokken bij het verwijderen van stoffen uit het lichaam, dus als patiënten nierziekten hebben, neemt de intensiteit van de eliminatie af.

Indicaties voor gebruik

Ambrobene wordt effectief gebruikt voor de behandeling van luchtwegaandoeningen. Hij gaat gemakkelijk om met de uitscheiding van sputum en de vernietiging van de bacteriën die het veroorzaken met ARVI, ARD, bronchitis en longontsteking. Het medicijn voorschrijven, zowel volwassenen als kinderen.

Voor kinderen

Veilige toepassing Ambroben is mogelijk vanaf jonge leeftijd. Dus, kinderen onder de 2 jaar krijgen een oplossing onder toezicht van een kinderarts, en bij oudere kinderen onder toezicht van de ouders. De belangrijkste indicator voor gebruik is hoesten. Het medicijn gaat goed samen, zowel met de droge als de natte vorm. Inhalaties Ambrobene worden uitgevoerd met:

Het is belangrijk! Het is toegestaan ​​om het medicijn aan kinderen te geven, zelfs als sputum niet wordt waargenomen bij hoesten. Pathologisch gevaarlijk slijm wordt nog steeds gevormd in de bronchiën, haar baby zal een beetje later verwachten, met de hulp van Ambroxol is het mogelijk om dit proces te versnellen en genezing dichterbij te brengen.

Voor volwassenen

Ambrobene is geïndiceerd voor ziekten zoals:

  • acute en chronische bronchitis van infectieuze aard;
  • chronische pathologie in de structuur van de bronchiën;
  • bronchiale astma;
  • chronische obstructieve bronchitis;
  • longontsteking;
  • tracheitis;
  • cystische fibrose;

Voor gebruik moet het geneesmiddel rekening houden met de aanwezigheid van contra-indicaties en het bestaande risico op bijwerkingen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties zijn onder meer:

  • gevoeligheid voor de afzonderlijke componenten;
  • zwangerschap;
  • epileptische aanvallen;
  • allergie.

Neem voorzichtig medicijnen als:

  • er zijn ziekten en pathologieën die de bronchiën beïnvloeden;
  • sputum wordt gevormd en uitgescheiden met een snelheid die daar niet kenmerkend voor is;
  • maagzweer en twaalf ulcus duodeni zijn in de acute fase;
  • nieren werken slecht;
  • leverproblemen hebben.

Als een vrouw borstvoeding geeft, is de benoeming van het betreffende medicijn ongewenst. Hij komt gemakkelijk in de moedermelk terecht, wat niet wenselijk en niet altijd veilig is.

Dosering en toediening voor inhalatie

Ambrobene kan worden verdund en via de mond worden ingenomen of worden ingeademd. Als deze behandelingsmethode nog nooit eerder is toegepast, is het beter om de instructies te bestuderen of een afspraak te maken met de therapeut. De specialist zal alles vertellen over het uitvoeren van de procedure, een behandelingsregime ontwikkelen.

Voor kinderen

Dosis Ambrobene wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind. De volgende doseeropties bestaan:

  • Baby's en kinderen tot 2 jaar. Als u de oplossing voor het inhaleren van de baby wilt bereiden, neem dan 1 ml geneesmiddel en verdun dit met een zoutoplossing in gelijke hoeveelheden. De inhalatie wordt 1,5 uur na de maaltijd twee keer per dag gedurende 3-6 minuten uitgevoerd.
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar. Om de oplossing te bereiden, neem 2 ml van het medicijn en 2 ml zoutoplossing. Inhalatie wordt tweemaal per dag uitgevoerd. Meer informatie over hoe vaak je inademt, zal de arts vertellen.

Waarschuwing! Kinderen ouder dan 6 jaar nemen Ambrobene in een dosis berekend voor een volwassene in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.

Voor volwassenen

Voor volwassen behandeling wordt Ambrobene verdund in een verhouding van 2-3 ml van het geneesmiddel voor dezelfde hoeveelheid van ongeveer 2-3 ml zoutoplossing. Inhalatie binnen 7 minuten gedurende 7 dagen op rij. Op de dag moet je minimaal 2-3 inhalaties doorbrengen.

Hoe te broeden?

Bij het kweken van ambrobene voor een vernevelaar en de bereiding van een oplossing voor inhalatie is niets gecompliceerd. In de apotheek moet je een paar ml zoutoplossing en het nodige medicijn kopen. Gekweekt in een verhouding van 1: 1. Eerst wordt zoutoplossing in een spuit of pipet gegoten en daarna Ambrobene. De oplossing is geschud.

Het eindproduct wordt verwarmd tot kamertemperatuur. Om dit te doen, wordt een container met het medicijn (pipet) onder een gewone tafellamp geplaatst.

Hoe inhalatie te doen

Zonder het te weten, om Ambrobene te gebruiken, is het beter om een ​​arts te raadplegen, zoals hierboven al vermeld. Het voltooide geneesmiddel wordt gedurende 3-7 minuten ingeademd. Inademen moet diep zijn en de ademhalingsfrequentie onveranderd. Voor het gemak wordt het medicijn in een platte schotel gegoten en op de neus geplaatst. Van bovenaf is de patiënt bedekt met een zakdoek of een deken, zodat zijn hoofd samen met de schotel is ingepakt, en niets belet ademhalingsmedicijnen. Inhalaties met ambrobene en zoutoplossing zijn best aangenaam.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van ambrobene voor inademing, waarvan het gebruik hierboven is beschreven, een beetje. Meestal zijn ze het gevolg van een overdosis en manifesteren ze zich als:

  • misselijkheid;
  • buikpijn;
  • diarree;
  • braken;
  • smaakstoornissen.

Met de ontwikkeling van allergieën verschijnen jeuk, huiduitslag, angio-oedeem en tekenen van urticaria en anafylactische shock. Het resultaat van het overschrijden van de toegestane dosis is een verlaging van de bloeddruk en een toename van speekselvloed. Kinderen kunnen tekenen hebben van syndromen van Stevens-Johnson of Lyell. Bij gebruik van ambrobene in de vorm van inhalatie, is de dosering uitermate belangrijk.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen gebruiken het medicijn alleen op aanbeveling van een toonaangevende specialist en in een kleinere verhouding dan normaal. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de impact die het heeft op het lichaam van een vrouw en een kind, maar extra voorzichtigheid doet geen pijn.

Omdat bekend is dat Ambroxol in de moedermelk kan binnendringen, is het nog steeds ongewenst om ze te behandelen tijdens het geven van borstvoeding aan een baby. Als Ambrobene nog steeds wordt voorgeschreven, is dit alleen in een situatie waarin de voordelen van inname groter zijn dan het mogelijke risico.

Speciale instructies en aanbevelingen voor gebruik

Als het medicijn oraal wordt toegediend, moet het worden verdund met sap, water of thee en dan pas worden gebruikt voor het beoogde doel. Hiermee kunt u de ontvangst aangenamer maken. Het medicijn is verboden om te gebruiken in combinatie met anti-hoestmiddelen en middelen die de verwijdering van sputum voorkomen.

Wanneer de kleur van de huid verandert, wordt Ambrobene stopgezet en dient onmiddellijk medische hulp te worden ingeroepen.

Als het geneesmiddel gelijktijdig met amoxicilline, erythromycine en andere antibiotica van deze groep wordt gebruikt, neemt hun totale aantal in het sputum toe. Een combinatie van behandeling met alcohol wordt niet aanbevolen.

analogen

Ambrobene heeft veel analogen, ze zijn allemaal ook geïmplementeerd in de vorm van een inhalatieoplossing en worden met succes gebruikt om de hierboven genoemde ziekten te behandelen. Ambrobene kan worden vervangen:

  • Ambrogeksalom;
  • Lazolvanom;
  • ambroxol;
  • berodualom;
  • berotekom;
  • Natriumchloride.

Als de afgiftevorm van het geneesmiddel niet significant is, zijn vergelijkbare actieve en hulpstoffen aanwezig in druppels, tabletten en siropen. Lees voordat je een specifiek medicijn koopt de instructies en annotaties voor het gebruik ervan. Het effect kan enigszins afwijken.

Algemene voorwaarden voor opslag

Onder invloed van zonlicht wordt de werkzame stof vernietigd, het inhalatie-effect van de ontvangst niet. Na het openen van de fles moet deze zo snel mogelijk worden gebruikt en op een donkere plaats worden bewaard. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Houdbaarheid - 5 jaar. Een te laat medicijn kan de bovengenoemde negatieve verschijnselen opwekken, dus het is beter om zelfs ongeopende verpakking weg te gooien en een nieuwe te kopen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

U kunt zonder recept in de apotheek Ambrobene kopen. Dit is een relatief veilige remedie, vaak zelfstandig gebruikt zonder voorafgaand overleg met uw arts.

Recensies en prijzen in apotheken

Feedback over het gebruik van Ambrobene voor een vernevelaar is uitzonderlijk goed. Het medicijn wordt niet alleen aanbevolen door artsen, maar ook door patiënten die de positieve effecten ervan hebben ervaren. De kosten van het medicijn zijn gemiddeld. In de meeste apotheken kan het worden gekocht tegen prijzen variërend van 120 tot 270 roebel per fles. Voor het verloop van de behandeling is genoeg 1 fles, omdat deze kosten zeer acceptabel zijn. Analogen kunnen worden gekocht voor minder dan een natuurlijke substantie.

Ambroben-oplossing voor inname en inhalatie 7,5 mg / ml 100 ml
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Merkle, Duitsland

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-originele naam (INN):

Ambrobene-doseringsvorm:

orale en inhalatie-oplossing

Samenstelling Ambrobene-oplossing

100 ml van het preparaat bevatten: werkzame stof: ambroxolhydrochloride 0,750 g; hulpstoffen: kaliumsorbaat 0,100 g, zoutzuur (25%) 0,060 g, gezuiverd water 99,190 g

Beschrijving Ambrobene drank en inhalatie:

Transparant van kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tintkleuroplossing, geurloos.

Farmacotherapeutische groep:

slijmoplossend mucolytisch middel.

ATX-code:

Farmacologische werking

Farmacodynamiek.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis). Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de sputumviscositeit te verminderen, verbetert Ambroxol het mucociliaire transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op de alveolaire pneumocyten type 2 en

Clara-cellen kleine luchtwegen.

Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiale afscheidingen.

Farmacokinetiek.

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De metabolieten die in verband hiermee worden gevormd (zoals dibroom, antranilzuur, glucuroniden) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Door de nieren voornamelijk uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, treedt geen significante verwijdering van ambroxol op tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd.

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Ambrobene-oplossing indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of voor een van hulpstoffen;

zwangerschap (ik ben).

Voorzichtigheid: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 darmzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (P-III trimester), periode van borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van het medicijn Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na zorgvuldige afweging van de risico-batenverhouding.

Lactatieperiode:

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Ambrobene-oplossingsmethode voor toediening en dosering:

Toepassing van het medicijn in:

Binnen in het medicijn wordt na een maaltijd genomen, toe te voegen aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (15 mg ambroxol per dag).

Kinderen van 2 tot 6 huisdieren moeten 3 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (22,5 mg ambroxol per dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maal daags 2 ml van het geneesmiddel innemen (30-45 mg ambroxol per dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maal daags 4 ml van het geneesmiddel innemen (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis 2 maal daags verhogen naar 8 ml van het geneesmiddel (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet 4 ml van het geneesmiddel 2 maal per dag worden ingenomen (60 mg ambroxol per dag).

Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie:

Als u het medicijn Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling leiden tot hoesttremoren, inhalatie moet worden uitgevoerd in de normale ademhalingsmodus. Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatoren. Gebruik voor inhalatie de volgende dosering (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):

kinderen tot 2 jaar: 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag);

kinderen van 2 tot 6 jaar: 2 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag);

kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 2-3 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg ambroxol per dag).

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden tijdens de behandeling veel water te drinken.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie: zeer vaak - tenminste 10%; vaak - niet minder dan 1%, maar minder dan 10%; niet vaak - niet minder dan 0,1%, maar minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01%, maar minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%.

Van het deel van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie; Frequentie is niet geïnstalleerd - anafylactische reacties, waaronder uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak misselijkheid; zelden - droogte van het slijmvlies van de mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

overdosis

Symptomen. Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol werden niet gedetecteerd. Er is informatie over nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.

In geval van ernstige overdosering, verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk zijn mogelijk. Treatment. Intensieve therapie methoden, zoals inductie van braken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt in gevallen van ernstige overdosering, in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling is geïndiceerd.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan secretiestagnatie optreden. Het is noodzakelijk om dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid te selecteren.

Wanneer ambroxol en antibiotica Amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline samen worden genomen, neemt de concentratie van het laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen op recept mogelijk. Ernstig ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn waargenomen met ambroxol. Bij het veranderen van de huid of slijmvliezen, een dringende noodzaak om een ​​arts te raadplegen en te stoppen met het medicijn.

Impact op de mogelijkheid om voertuigen te beheren en met apparatuur te werken

Onderzoek naar het effect van het medicijn Ambrobene op het vermogen om voertuigen te beheren en met de techniek te werken, is niet uitgevoerd. Met de ontwikkeling van bijwerkingen, is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van acties die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Afgifte vorm Ambrobene drank en inhalatie

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.

Op 40 of 100 ml van een preparaat in de fles donker glas, gekurkt door een stop-druppelaar en de plastic opschroefbare dop. Eén fles met gebruiksaanwijzing en een maatbeker wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet van toepassing na de vervaldatum!

Vakantie voorwaarden

Rechtspersoonentitel in de naam waarvan spoorwegonderneming:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Duitsland.

Consumentenklachten verzonden naar:

119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 1,

tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.

Wat is beter om te kiezen - Lasolvan of Ambrobene, wat is het verschil en wat zeggen de beoordelingen?

Bij het selecteren van mucolytica voor de behandeling van verkoudheid, is het vaak nodig om populaire remedies van hoge kwaliteit te vergelijken bij het kiezen van Lasolvan of Ambrobene.

Het artikel vertelt over hun basale eigenschappen en helpt om erachter te komen wat te kiezen - Lasolvan of Ambrobene, wat is beter en wat is het verschil tussen medicijnen en hoe belangrijk het is. Vergelijking van de samenstelling, instructies en meningen van artsen en patiënten zal helpen om te begrijpen wat het beste is.

Wat is Lasolvan?

Onder de merknaam Lasolvan wordt een Duits medicijn geproduceerd dat aanvankelijk de werkzame stof Ambroxol bevatte, die tot de groep van mucolytische en slijmoplossend drugs behoort. Ambroxol is afgeleid van broomhexine, de activiteit ervan is hoger dan die van de precursorsubstantie.

Het vertoont een uitgesproken secretolytisch effect in de vorm van sputumverdunning en secreties van de bovenste luchtwegen, verbetert de uitscheiding ervan door de activering van epitheelcellen en heeft een slijmoplossend effect. Het medicijn verhoogt de productie van pulmonaire surfactant - een stof die de afvlakking van longweefsel bevordert en de doorgang van antibacteriële geneesmiddelen in het sputum verbetert.

Lasolvan wordt vervaardigd in het volledige scala van orale therapeutische vormen die Ambroxol bevatten, waaronder:

  • tabletten;
  • siropen met dosering voor volwassenen en kinderen tot 12 jaar;
  • zuigtabletten voor het zuigen;
  • vertraagde capsules met een verlengde werkingsduur;
  • oplossing voor inhalatie en orale toediening.

Een afzonderlijke bereiding van deze familie van geneesmiddelen is een vasoconstrictoroplossing in de vorm van een neusspray "Lasolvanrino", die een ander actief bestanddeel bevat - tramazolin.

Lasolvan is een medicijn dat een referentievoorbereiding is van Ambroxol waarmee de eigenschappen van preparaten van vergelijkbare samenstelling worden vergeleken.

Wat is Ambrobene?

Ambrobene is een ambroxolproduct dat wordt geproduceerd door een van 's werelds grootste farmaceutische fabrikanten. Het is gemaakt in de vorm van medische basisvormen voor oraal gebruik, inhalatie en injectie, waaronder:

  • siroop in twee doseringen;
  • tabletten;
  • oplossing bedoeld voor inhalatie en intern gebruik;
  • capsules met gemodificeerde afgifte van het actieve ingrediënt;
  • steriele injectie oplossing.

In vergelijkbare varianten van afgifte, bevat Ambrobene dezelfde doses van het actieve bestanddeel als het eerste middel.

Wat is het verschil?

Beide geneesmiddelen bevatten dezelfde werkzame stof, ambroxolhydrochloride. Gezien Ambrobene en Lasolvan, wat is het verschil tussen hen, wat is beter - je kunt het alleen begrijpen door de gegevens uit de instructies en prijzen te vergelijken.

Het meest opvallende verschil - Ambrobene in alle vormen, behalve tabletten, is goedkoper. Bij het vergelijken van instructies is het moeilijk om erachter te komen wat beter is - Lasolvan of Ambrobene, omdat er slechts kleine verschillen zijn gevonden in de lijst met hulpcomponenten. Aanvullende stoffen kunnen de verschillen in de manifestatie van bijwerkingen licht beïnvloeden, zonder het therapeutisch effect te beïnvloeden. De indicaties voor gebruik en voorschrift, de waarschuwingen en het specifieke gebruik van de twee geneesmiddelen zijn hetzelfde.

De kwaliteit van beide medicijnen is constant hoog, Lasolvan en Ambrobene worden in het land vervaardigd met strikte wettelijke vereisten voor de productie en controle van de effectiviteit van geneesmiddelen - in Duitsland. De klinische werkzaamheid van geneesmiddelen komt overeen met de introductie van dezelfde dosis - het therapeutische effect van de ene is vergelijkbaar met de effectiviteit van een andere.

Wat is beter voor beoordelingen?

Bij het kiezen van een product moet rekening worden gehouden met meningen van consumenten. Evaluaties stellen ons in staat de verschillen in de werking en verdraagbaarheid van geneesmiddelen te beoordelen en te bepalen welke beter is - Ambrobene of Lasolvan. Consumenten spreken positief over beide geneesmiddelen, hun ontevredenheid wordt zelden opgemerkt en gaat meestal gepaard met hoge verwachtingen van hun gebruik.

Voor inhalatie

Beoordelingen van patiënten laten u uitzoeken wat het beste is voor inademing - Lasolvan of Ambrobene. Patiënten die het medicijn met dezelfde naam gebruiken, zijn van mening dat het beter is om een ​​behandeling uit te voeren met behulp van een inhalatieroute van toediening. Consumenten die de gelegenheid hebben gehad om beide geneesmiddelen te gebruiken, onderscheiden geen voor de hand liggende verschillen tussen Lasolvana of Ambrobene, en merkten op dat het beter is om niet teveel te betalen voor behandeling.

Voor een kind

Het is belangrijk voor ouders om te begrijpen wat het beste is voor het kind, Ambrobene of Lasolvan. Er zijn veel beoordelingen over het gebruik ervan bij kinderen. Afgaande op hun aantal, is de populariteit van Ambrobene inferieur aan het geadverteerde dure origineel.

Ouders zijn positief over de resultaten van de behandeling met beide geneesmiddelen, en merken op dat vloeibare orale vormen en inhalaties het beste werken.

Velen zijn het erover eens dat het beter is om inademing te doen, wat niet alleen de effectiviteit van de therapie verhoogt, maar ook helpt de medicijnbelasting op het lichaam van de kinderen te verminderen door de totale dosering van het actieve ingrediënt te verminderen. Ouders merken op dat ze Lasolvan of Ambrobene kopen, dat het beter is om dezelfde actie voor minder geld te krijgen en een keuze te maken ten gunste van de laatste.

Bij het kiezen van een substituut voor een therapeutische vorm, is het belangrijk om te overwegen dat Lasolvan en Ambrobene bij de behandeling van patiënten jonger dan 2 jaar oud moeten worden gebruikt zoals voorgeschreven en aanbevolen door de arts. Vereist ook de aanwezigheid van medische monitoring van het kind.

Andere medicijnen met de naam Lasolvan

Zoals hierboven vermeld, worden geneesmiddelen met de naam Lasolvan vertegenwoordigd door verschillende vormen met ambroxol en een spraypreparaat - Lasolvan Reno met tramazoline.

Mondelinge oplossing

De concentratie van het werkzame bestanddeel in een milliliter oplossing is 7,5 mg, wat 20% meer is dan in stroop. Het gehalte aan hulpcomponenten in deze vorm van Lasolvan is minimaal, wat het risico op allergische ongewenste reacties vermindert.

In smaak is inferieur aan stroop. De snelheid van ontwikkeling van het medicijn is hoger in vergelijking met het gebruik van de tabletvorm. De oplossing is geschikt voor inbrenging door een maagslang.

Oplossing voor inhalatie

De vloeibare vorm van afgifte bedoeld voor inhalatie gebruik met het oog op verdunning van sputum in grote en kleine bronchiën. Gebruikt met inhalatieapparaten naast andere toedieningswegen voor medicatie.

siroop

Bevat 30 mg Ambroxol in 5 milliliter, één theelepel medicatie komt overeen met één tablet voor volwassenen. Het heeft een aangename smaak, gemakkelijk te slikken. In termen van één dosis is de prijs hoger dan de kosten van tablets.

Kinder siroop

De concentratie van het werkzame bestanddeel in de babysiroop is 2 keer minder in vergelijking met het medicijn voor volwassenen, wat beter is voor een nauwkeurige dosering van het medicijn. Het bevat kunstmatige smaakstoffen en suikervervangers, die op zichzelf allergische reacties kunnen veroorzaken die niet geassocieerd zijn met het effect van het hoofdbestanddeel.

tablets

De belangrijkste vaste doseringsvorm van het medicijn voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Eén tablet bevat 30 mg ambroxol.

Spray Lasonvan Reno in

In tegenstelling tot andere geneesmiddelen met dezelfde naam, bevat het geen ambroxol, maar vasoconstrictor tramazolin. Wordt gebruikt om een ​​loopneus te behandelen, vermindert de hoeveelheid afscheiding en vergemakkelijkt het ademen door de neus. Het verschilt van soortgelijke geneesmiddelen met een lange en milde werking. Het medicijn droogt het slijmvlies niet uit.

Handige video

Herziening van geneesmiddelen voor de behandeling van hoest, zie de volgende video:

ambrobene

◊ De oplossing voor inname en inademing is transparant, van kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.

Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

40 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
100 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.

Oplossing voor intraveneuze toediening is transparant, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat - 1,8 mg, natriumchloride - 13,6 mg, natriumhydrofosfaatheptahydraat - 4,7 mg, water d / i - 1979,9 mg.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - plastic bakjes (1) - kartonnen dozen.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol - de actieve metaboliet van bromhexine verbetert de reologische eigenschappen van sputum, vermindert de viscositeit en hechtingseigenschappen en draagt ​​zo bij tot de verwijdering van het ademhalingskanaal.

Ambroxol stimuleert de activiteit van sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stof en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Bij parenterale toediening komt het effect van het medicijn snel en duurt het 6-10 uur.

Gegevens over de farmacokinetiek worden niet verstrekt.

De oplossing voor injectie wordt gebruikt voor aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van stroperig sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding in die gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te verkrijgen of het geneesmiddel niet oraal in te nemen is:

- acute en chronische bronchitis;

- stimulatie van de synthese van oppervlakteactieve stoffen bij het respiratoir distress-syndroom bij premature baby's en pasgeborenen (als onderdeel van een complexe therapie).

De oplossing voor inname en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van stroperig sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:

- acute en chronische bronchitis;

- maagzweer en darmzweer;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden gebruikt in strijd met de nierfunctie en / of ernstige leverziekte, waardoor de dosis wordt verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel wordt verlengd (behandeling in dergelijke gevallen dient te worden uitgevoerd onder medisch toezicht).

Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts moet Ambrobene worden gebruikt in strijd met de beweeglijkheid van de bronchiën en grote hoeveelheden uitgescheiden secretie om het gevaar van een congestie van het geheim in de bronchiën te voorkomen.

De oplossing voor inname en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (water, sap, thee) met behulp van een maatbeker.

1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal / dag 1 ml van de oplossing worden voorgeschreven (15 mg / dag).

Voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt het medicijn 3 maal / dag (22,5 mg / dag) in een oplossing van 1 ml voorgeschreven.

Kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar, benoemen het geneesmiddel 2-3 maal / dag tot 2 ml van de oplossing (30-45 mg / dag).

Voor volwassenen en adolescenten, in de eerste 2-3 dagen, wordt 4 ml van de oplossing 3 maal / dag (90 mg / dag) voorgeschreven. In de volgende dagen - 4 ml 2 maal / dag (60 mg / dag).

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie, wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatie). Voor inhalatie moet het medicijn worden gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor een optimale bevochtiging van de lucht kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, om geen hoesttremoren te veroorzaken.

Bij patiënten met bronchiale astma moeten, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen, bronchusverwijders worden gebruikt vóór inhalatie van ambroxol.

Kinderen onder de 2 jaar oud inhaleren 1 ml van de oplossing 1-2 maal / dag (7,5-15 mg / dag).

Bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt 2 ml van de oplossing 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag) ingespoten.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 ml van de oplossing 1-2 maal per dag geïnhaleerd (15-45 mg / dag).

De oplossing voor injectie moet in / in worden toegediend (langzaam spuiten of druppelen). Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride, 5% dextrose-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of een andere basische oplossing met een pH niet hoger dan 6,3.

Kinderen voorgeschreven het geneesmiddel meestal in een dagelijkse dosis met een snelheid van 1,2 - 1,6 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar worden 2 maal / dag 1 ml (1/2 amp.) Voorgeschreven (15 mg / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud dienen 3 maal / dag 1 ml (1/2 amp.) Voorgeschreven te worden (22,5 mg / dag).

Kinderen ouder dan 6 jaar worden 2 ml (1 amp.) 2-3 maal / dag voorgeschreven (30-45 mg / dag).

Volwassenen benoemen 1 versterker. 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag). In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 2 amp. 2-3 maal / dag (60-90 mg / dag).

Bij respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen en premature baby's is de dagelijkse dosis van het geneesmiddel 30 mg en, in de regel, verdeeld in 4 afzonderlijke toedieningen.

Injecties stoppen na het verdwijnen van de acute manifestaties van de ziekte en gaan door inname van andere doseringsvormen Ambrobene.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aangeraden om veel water te drinken

De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder medisch recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - speekselvloed, gastralgie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge mond en luchtwegen, rhinorrhea.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsfalen, temperatuursreactie met rillingen; in sommige gevallen contactdermatitis; registreerde één geval van anafylactische shock.

Anderen: zwakte, hoofdpijn, dysurie, uitslag.

Met de snelle op / in de inleiding: hevige hoofdpijnen, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.

Symptomen: verhoogd speeksel, misselijkheid, braken, verlaagde bloeddruk.

Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen. Hemodynamische parameters moeten worden gecontroleerd. Indien nodig moet symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Gelijktijdig gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van een afname van hoest.

Het gelijktijdige gebruik van Ambrobene met antibiotica (waaronder amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

Gebruik Ambrobene niet voor injectie met oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Omdat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en de pasgeborene, is het mogelijk om Ambrobene te gebruiken tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding, alleen wanneer het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten en injectie-oplossing is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Het geneesmiddel in de vorm van capsules retard is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Het geneesmiddel in de vorm van orale en inhalatie-oplossing is goedgekeurd voor gebruik als middel om zonder recept te verlof.

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt op recept vrijgegeven.

De oplossing voor inname en inhalatie moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Injectieoplossing moet onder normale omstandigheden worden bewaard. Houdbaarheid - 4 jaar.