Ambrobene-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Ambrobenetabletten zijn een medicijn dat behoort tot de farmacologische groep van slijmoplossende geneesmiddelen en wordt gebruikt voor hoesten van verschillende oorsprongen om de uitscheiding van sputum te verbeteren. Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn is Ambroxol.

Samenstelling en doseringsvorm

Ambrobene-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in één verpakking zitten 20 tabletten (2 blisterverpakkingen). Ze zijn klein van formaat, hebben een witte kleur, een biconvexe ronde vorm, aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor een gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Aan de andere kant is er geen scheidingsrisico en het is plat. De actieve werkzame stof van Ambrobene-tabletten is ambroxol-hydrochloride, dat tot de farmacologische groep mucolytica (slijmoplossers) behoort, de hoeveelheid ervan per tablet is 30 mg. Ook in de samenstelling van de tabletten zitten excipiënten, waaronder:

  • Lactose monohydraat - 169,46 mg.
  • Maïszetmeel - 36,33 mg.
  • Magnesiumstearaat - 2,41 mg.
  • Watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

Het inpakken van tabletten in blisters van 10 stuks is handig en maakt het mogelijk om niet alle verpakkingen te kopen (er zijn 20 tabletten), maar slechts de helft (1 blister).

Farmacologische werking van het geneesmiddel

De werkzame stof Ambrobene tabletten Ambroxol behoort tot de groep mucolytica of slijmoplossend medicijn. Dit komt door de belangrijkste effecten, waaronder:

  • Het secretolytische effect - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen door de bronchiale slijmcellen, die de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, wat leidt tot de liquefactie en vergemakkelijking van uitscheiding uit de luchtwegen. De liquefactie wordt ook bereikt door ambroxol, waardoor de activiteit van secretoire cellen (sereuze cellen) die meer vloeibaar sputum produceren wordt verhoogd.
  • Secretoire uitwerking - de werkzame stof van Ambrobene-tabletten verbetert de motorische activiteit van de cilia die het oppervlak van de bronchiale en tracheale slijmvliezen bekleden, waardoor de sputumklaring verbetert (verhoogde mucociliaire klaring).

Door de sputumklaring te verbeteren, manifesteert zich het slijmoplossend effect van ambroxol, de hoest wordt productief (natte hoest) en de intensiteit neemt af. Ook belangrijk is het verwijderen van infecties of andere pathologische factoren (stof, agressieve chemische verbindingen) uit de luchtwegen samen met sputum. Na inname van de tablet Ambrobene bereikt het actieve ingrediënt na 20-30 minuten een therapeutische (therapeutische) concentratie in het lichaam. Ambroxol wordt gemetaboliseerd in de levercellen (hepatocyten), waar tot 90% van de ingenomen substantie wordt verwerkt. Uitwisselingsproducten worden door de nieren met urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is gemiddeld 8-12 uur. Dienovereenkomstig blijft in deze periode de therapeutische concentratie van ambroxol in het lichaam achter, wat noodzakelijk is om de therapeutische effecten te realiseren. Ambroxol penetreert in de moedermelk tijdens de borstvoeding, in het foetale weefsel via de placenta tijdens de zwangerschap.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ambrobene-tabletten is de pathologie van de ademhalingsorganen, die gepaard gaat met ontsteking van de slijmvliezen, hoest en stroperige sputumproductie. Deze ziekten omvatten:

  • Infectieuze bronchitis is een ontstekingsproces in het slijmvlies van de bronchiën veroorzaakt door verschillende infectieuze agentia (virussen, bacteriën). Ambrobene heeft een goed therapeutisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
  • Bronchiale astma is een chronische allergische pathologie, vergezeld van hoesten en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dik sputum wordt gesynthetiseerd.
  • Longontsteking is een ontsteking van de longen, die veroorzaakt kan worden door verschillende oorzaken, voornamelijk een infectie.
  • Tracheitis - ontsteking van de wanden en het slijmvlies van de luchtpijp.
  • Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende toxische verbindingen, voornamelijk roken.
  • Bronchiectasis - een langdurige pathologie van de bronchiën, waarbij tegen de achtergrond van het ontstekingsproces hun verlengingen (uitsteeksels) worden gevormd, waarin zich dik sputum ophoopt.
  • Cystic fibrosis is een erfelijke pathologie met een ernstige ontwikkeling. Het ontwikkelingsmechanisme gaat gepaard met een schending van de synthese van sputum, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de viscositeit.

Omdat Ambroxol de uitscheiding van sputum stimuleert, is het belangrijk geen maatregelen te nemen wanneer het wordt gebruikt en geen hoestverlagende geneesmiddelen te gebruiken, omdat dit zal leiden tot accumulatie van sputum in de bronchiën.

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het menselijk lichaam waarbij het gebruik van Ambrobene-tabletten gecontraïndiceerd is:

  • Individuele intolerantie voor een bestanddeel van het geneesmiddel - ambroxol of hulpstoffen, wat zich uit in de verslechtering van iemands welzijn na zijn opname.
  • Pathologie van de maag- of duodenummucosa, die gepaard gaat met de vorming van zijn defect - maagzweer, erosieve gastritis.
  • Ik trimester van de zwangerschap - Ambroxol penetreert via de placenta in het lichaam van de foetus, wat kan leiden tot schendingen van de ontwikkeling.

Wat het gebruik van Ambrobene-tabletten in het II- en III-trimester van de zwangerschap betreft, zijn er geen exacte gegevens over de schadelijke effecten op de groeiende foetus. Daarom kan de arts het medicijn voorschrijven als het verwachte voordeel voor een zwangere vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.

Dosering en wijze van gebruik

Ambroben bevat Ambroxol in een hoeveelheid van 30 mg in 1 tablet. Wanneer het wordt ingeslikt, wordt het actieve bestanddeel vanuit de dunne darm in het bloed opgenomen en hoopt het zich op in de organen van het ademhalingssysteem, waar het een therapeutisch effect heeft. De dosering van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van de ernst van droge hoest en leeftijd van een persoon:

  • Kinderen van 2 tot 6 jaar - ½ tablet 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 30-45 mg).
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte, 1 tablet 2-3 maal daags (totale dagelijkse dosis is 60-90 mg), vervolgens wordt de onderhoudsdosis 1 tablet 2 maal per dag toegediend (60 mg per dag). Indien nodig kan de dosis voor volwassenen worden verhoogd tot 2 tabletten 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 120 mg ambroxol).

De pil wordt heel genomen zonder te kauwen, wordt weggespoeld met veel water. Voor de preventie van de negatieve effecten van ambroxol op het maagslijmvlies en zweer van de twaalfvingerige darm, wordt het medicijn na maaltijden aanbevolen. Ook selecteert de arts de dosering van het geneesmiddel afzonderlijk

Bijwerkingen

Ambrobene-tabletten worden, wanneer ze oraal worden ingenomen, over het algemeen goed verdragen door het menselijk lichaam. Sommige mensen kunnen bijwerkingen krijgen, waaronder:

  • Allergie voor Ambroxol of hulpstoffen - ontwikkelt zich zelden (tot 1% van de gevallen), gemanifesteerd door huiduitslag en jeuk op de huid, urticaria (uitslag en zwelling van de huid die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de huid of subcutaan weefsel van het gezicht of geslachtsdelen (Quincke oedema) ). Anafylactische shock is uiterst zeldzaam (ernstige allergische reactie met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).
  • Schending van het algemene welzijn van een persoon na het innemen van het medicijn - de ontwikkeling van zwakte, hoofdpijn, koorts.
  • Een verandering in smaak is een neveneffect van de functionele activiteit van het zenuwstelsel.
  • Veranderingen in het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren door periodieke uitzetting op de buik, het verschijnen van spastische pijn erin, droge slijmvliezen.

In het geval van symptomen die wijzen op de ontwikkeling van een bijwerking door het gebruik van het medicijn, moet het gebruik ervan worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Ambrobene-tabletten, moet u zorgvuldig de instructies voor het gebruik ervan lezen. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan bepaalde kenmerken van hun gebruik:

  • Het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is uitgesloten, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over de afwezigheid van een teratogeen effect op de foetus. In het II en III trimester is toelating alleen mogelijk nadat een arts is aangewezen, die zorgvuldig zijn verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder en het mogelijke gevaar voor de foetus meet. Hetzelfde geldt voor het gebruik van Ambroben-tabletten tijdens borstvoeding (borstvoeding).
  • Kinderen jonger dan 2 jaar, het geneesmiddel wordt alleen voorgeschreven door een arts op individuele basis.
  • Parallel aan het gebruik van het medicijn, is het wenselijk om de inname van vocht in het lichaam te verhogen, wat het proces van sputum liquefactie zal verbeteren.
  • Ambrobene-tabletten zijn niet aan te raden om te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de hoestreflex remmen, omdat dit stagnatie van sputum in de luchtwegen kan veroorzaken.
  • In het geval van gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van deze organen.
  • Gemiddeld genomen is de behandeling met Ambrobene-tabletten ongeveer 4-5 dagen. In geval van verlenging van de cursus, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
  • De gecombineerde toediening van Ambrobene-tabletten en antibiotica verhoogt de concentratie van de laatste in het sputum, waardoor de snelheid van vernietiging van een bacteriële infectie in de luchtwegen toeneemt.
  • Ambrobene heeft geen invloed op de snelheid van menselijke reacties. Daarom is het toegestaan ​​om mensen te ontvangen wiens activiteiten verhoogde aandacht en reactiesnelheid vereisen (werken op hoogte, besturen van voertuigen).

Ambrobene-tabletten zijn een recept zonder recept, apotheken zijn vrij verkrijgbaar. In geval van vragen over hun toelating, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

overdosis

In het geval van een significante toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam, kan het overschrijden van de therapeutische dosis, misselijkheid, braken, diarree (diarree) van nerveuze opwinding zich ontwikkelen. Als dergelijke symptomen optreden, wat wijst op een mogelijke overdosis, dient u een arts te raadplegen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De duurzaamheid van Ambrobene-tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar het liefst op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25 ° C.

analogen

Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Prijzen pillen Ambrobene

Ambrobene-tabletten 30 mg, 20 stuks - van 136 roebel.

Hoe worden Ambrobene-hoestpillen ingenomen volgens de gebruiksaanwijzing?

Veel ziekten, vooral verkoudheden, gaan gepaard met hoesten. De drug Ambrobene-instructies voor gebruik van de tablet worden als slijmoplossend middel gedefinieerd.

Het kiezen van anti-hoesttabletten zonder een therapeut te raadplegen kan ondoeltreffend en schadelijk zijn. Lees de instructies aandachtig voordat u begint met zelfmedicatie.

structuur

Het hoofdbestanddeel van de instructies voor het gebruik van Ambrobene 30 mg ambroxolhydrochloride. Deze stof heeft een mucolytisch effect op het lichaam:

  • verdunt sputum;
  • helpt bij het elimineren van slijm.

Ambroxol, dat door het maagdarmkanaal wordt opgenomen in het bloed, begint binnen 30 minuten na toediening een effect op het lichaam te hebben.

De samenstelling van de tablet Ambrobene bevat ook aanvullende ingrediënten: lactose, zetmeel en andere stoffen.

Waar zijn deze pillen voor?

Waarop Ambrobene-tabletten moeten worden aangebracht, aangegeven in de instructies; Het medicijn heeft slijmoplossende eigenschappen, daarom wordt het voorgeschreven voor pathologieën met de vorming van dik, moeilijk oplosbaar sputum. De intensiteit van hoesten vermindert met dergelijke ziekten:

En dit is geen volledige lijst. Om de aandoening te verlichten en te helpen bij het wegwerken van onplezierige symptomen, raadt Ambrobene's handboek voor pillen aan wanneer het moeilijk is om uw keel te reinigen en de luchtwegen te reinigen. Ambroxol, de werkzame stof van het medicijn, activeert de sereuze cellen van de bronchiën, die het geheim afscheiden dat nodig is voor reiniging. Als er een overmatige hoeveelheid sputum wordt gevormd, stimuleert het actieve bestanddeel van het medicijn de beweging van de trilharen van het bronchiale epitheel, elimineert het hun kleefkracht, helpt het om slijm te elimineren.

Het medicijn kan worden voorgeschreven voor profylaxe, zodat na operaties of trauma het gevormde slijm niet stagneert in het bronchopulmonale systeem.

Bij het behandelen van ziekten met antibiotica versterkt Ambrobene hun gunstige effecten op het lichaam.

Het is belangrijk om te onthouden: Ambrobene is een symptomatisch medicijn en kan de oorzaak van de ziekte niet beïnvloeden.

Het medicijn Ambrobene 75 mg is geen pil, maar een capsule. Aanwijzingen voor gebruik beveelt aan om medicijnen te geven aan patiënten vanaf twaalf jaar. Ambroben-capsule wordt gekenmerkt door een lange periode van afgifte van de werkzame stof.

Gebruiksinstructies raadt aan voldoende te drinken tijdens de behandeling.

Instructies voor gebruik

Ondanks de schijnbare eenvoud ervan, vormen infecties van de luchtwegen een zeker gevaar, en hun behandeling moet worden uitgevoerd onder begeleiding en supervisie van een therapeut.

Patiënten moeten zich ervan bewust zijn dat geneesmiddelen op basis van Ambrobene niets genezen, maar alleen hoesten bevorderen, stagnatie van secreties in de bronchiën voorkomen. Behandeling van luchtweginfecties omvat een alomvattende aanpak en kan niet worden beperkt tot het ontvangen van slijmoplossend medicijn.

Dosering voor kinderen en volwassenen

Hoe tabletten Ambrobene drinken? Gebruiksinstructies beveelt Ambrobene-tabletten niet aan bij kinderen tot zes jaar. Schema van het medicijn:

  • kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 keer per dag een halve tablet drinken;
  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen drie keer per dag gedurende de eerste twee dagen van toediening het gebruik van een hele pil voorgeschreven.

Naarmate de symptomen bij kinderen en volwassen patiënten afnemen, wordt de hoeveelheid tweemaal daags tot één tablet verlaagd. De instructies voor het gebruik van Ambrobene-tabletten voor tablets mogen de dosis verhogen wanneer de behandeling geen significant effect heeft. Als er geen zichtbare verbeteringen zijn in de eerste twee dagen, worden maximaal twee tabletten tweemaal daags aanbevolen.

Hoe te nemen?

Als we vragen hoe we Ambrobene-tabletten moeten innemen, moeten we kijken naar de eigenschappen van het hoofdbestanddeel van het medicijn - Ambroxol. Het is een mucolytisch middel en het wordt aanbevolen om veel vloeistoffen te drinken om het sputum uit de longen te verdunnen en spoelen.

Het medicijn is niet gekauwd, ingeslikt met een tablet. Het is noodzakelijk om tabletten na voedsel te drinken.

Hoeveel dagen om het medicijn te gebruiken hangt af van de complexiteit en het beloop van de ziekte. De duur van de opname wordt door de therapeut bepaald na analyse van de symptomen.

Speciale instructies

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene contra-indicaties:

  • Je kunt geen pillen drinken met overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel - Ambroxol;
  • Gebruik het geneesmiddel niet als u de diagnose lactose-allergie of problemen met de spijsvertering en absorptie heeft;
  • Gebruik het medicijn niet in het eerste trimester van de zwangerschap - tot 12 weken.

Wat betreft het gebruik van medicatie door zwangere vrouwen, is er niet genoeg informatie voor juiste conclusies. Tijdens zwangerschap, laat de instructies voor gebruik toe dat het medicijn alleen in het tweede en derde trimester wordt ingenomen.

Maar de behandeling wordt alleen voorgeschreven na zorgvuldige afweging van de risico's voor de foetus. Het effect van het medicijn werd getest op dieren, er waren geen schendingen van de embryonale ontwikkeling. Daarom is het noodzakelijk om een ​​gynaecoloog te raadplegen. Het kan de voorkeur hebben om een ​​ander medicijn te kiezen om de symptomen te elimineren.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de werkzame stof Ambrobene - Ambroxol - in de moedermelk doordringt. Daarom wordt medicatie alleen aan moeders die borstvoeding geven gegeven door een arts. Het is belangrijk om de verhouding tussen de risico's voor het kind en de voordelen voor de behandeling van de moeder te bepalen.

Raadpleging van de behandelende arts is verplicht wanneer Ambrobene wordt verondersteld te worden gebruikt bij patiënten met dergelijke pathologieën:

  • bronchiale disfunctie;
  • maagzweer en darmzweer;
  • nierinsufficiëntie;
  • leverziekte.

Kenmerken van het medicijn Ambrobene-patiënten met dergelijke ziekten, evenals de duur van het verloop van de behandeling en de door de arts voorgeschreven dosering na analyse van de informatie over de patiënt en het noodzakelijke onderzoek.

Bijwerkingen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. Net als bij de behandeling van een medicijn, moet u de staat van gezondheid beheersen. Zeer zelden, maar allergische manifestaties doen zich voor in de vorm van:

Zeer zelden mogelijke anafylactische shock. Gastro-intestinale bijwerkingen zijn ook zeldzaam. Kan voorkomen:

De instructies voor het gebruik van het medicijn Ambrobene zeiden dat het gebruik van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram lichaamsgewicht per dag het meest comfortabel voor het lichaam zal zijn. Accidentele overdosering is beladen met verhoogde speekselvloed, braken en een verlaging van de druk. In dit geval is het nodig om de maag in de eerste paar uren te spoelen, en om de therapie te starten voor mogelijke bijbehorende symptomen.

Als u Ambrobene gebruikt, moet u rekening houden met de gezamenlijke actie met andere medicinale preparaten:

  • het nemen van het geneesmiddel met antibiotica verhoogt de concentratie van het antibioticum in slijm en bronchiale afscheidingen;
  • Gebruik geen medicijnen die de hoest onderdrukken.

Gebruiksaanwijzing tabletten Ambrobene 30 mg stelt dat de houdbaarheid van het geneesmiddel vijf jaar is. Op de verpakking en op elke blister staat de laatste gebruiksperiode.

De fabrikant waarschuwt strikt om het medicijn op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C en om het geneesmiddel aan het einde van zijn houdbaarheid niet te gebruiken. De verpakking bevat 20 tabletten, 10 in elke blister. Aan de ene kant is er een risico om de tablet eenvoudig doormidden te verdelen.

beoordelingen

Recensies over Ambrobene tabletten dubbelzinnig. Sommige patiënten delen de vreugde van een snel herstel, anderen beweren dat het medicijn niet het gewenste effect heeft. Vooral zijn er vaak negatieve beoordelingen van ouders van wie de kinderen het medicijn niet hebben geholpen en braken hebben veroorzaakt.

Maar dergelijke tegenstellingen kunnen het gevolg zijn van individuele reacties op het medicijn. Naleving van de doses en het opvolgen van de aanbevelingen in de gebruiksaanwijzing zullen negatieve effecten op het lichaam voorkomen.

Andere vormen van drugs

Naast tabletten heeft Ambrobene nog andere farmacologische vormen:

Het hoofdbestanddeel van Ambroxol bij alle vormen van afgifte is Ambroxol.

siroop

Ambrobene siroop wordt verkocht in een injectieflacon en wordt geleverd met een maatbeker voor gemakkelijke afgifte. In de kindergeneeskunde is deze vorm van afgifte actief gebruikt, omdat niet elk kind een pil of capsule volledig kan slikken.

Aan de hand van de gebruiksaanwijzing kan het kind siroop nemen op elke leeftijd.

oplossing

De oplossing Ambrobene van binnen wordt gedoseerd toegediend, waarbij de dosis wordt gemeten met een maatbeker.

Het geneesmiddel in deze vorm van afgifte mag worden gebruikt voor patiënten van elke leeftijd met kenmerkende symptomen.

Voor inhalatie

Ambroben-oplossing heeft een ander gebruik: in de vorm van inhalatie. Inhalatie kan met elk apparaat worden uitgevoerd, met uitzondering van stoominhalers. Als gevolg van deze procedure zal de viscositeit van het sputum afnemen, waardoor de afvoer uit het ademhalingssysteem zal toenemen. De oplossing dringt snel de bronchiale mucosa binnen en heeft een positief mucolytisch effect.

Aanbevelingen om het medicijn Ambrobene in oplossing te nemen:

  • inademing van de oplossing tijdens de procedure moet rustig zijn en diepe ademhaling vermijden, omdat dit kan leiden tot langdurige kuch;
  • instructies voor gebruik raadt aan de inhalatie van de oplossing na het gebruik van medicatie om spasmen te verlichten. Dit geldt voor patiënten die lijden aan bronchiale astma.

Handige video

Aanvullende informatie over Ambrobene-tablets is te vinden in deze video:

Gebruiksaanwijzing Ambrobene

Hoestaanvallen verminderen de ademhaling, verwonden de pharyngeale mucosa en kunnen leiden tot verstikking. Met het verschijnen van sterke hoest is het belangrijk om tijdig maatregelen te nemen en de aanval te stoppen. Gebruik voor deze doeleinden medicijnen die het klinische syndroom in korte tijd kunnen elimineren. Deze medicijnen omvatten Ambrobene, waarvan de instructies in elk pakket aanwezig zijn. Maar weinigen weten van welke hoestartsen Ambrobene voorschrijven.

Samenstelling en actieve ingrediënt

De fabrikant zorgt voor de aanwezigheid van basische en verdunningsmiddelen in de samenstelling van het geneesmiddel. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol. De concentratie varieert afhankelijk van de vorm. Inhoud is niet groter dan 0,75 g (75 mg).

Extra elementen werken als stabilisatoren - ze versnellen het transport van ambroxolchloride naar de cellen. Hulpstoffen:

  1. Tabletten - magnesiumstearinezuur, melkzuur, zetmeelhoudende component, silica.
  2. Langdurige pillen - silica, ijzeroxide (kleurstoffen), microcellulose, ethylacrylaat, hypromellose.
  3. De oplossing (voor inslikken en inhalatie) is gedistilleerd water, kaliumsorbaat, zoutzuur.
  4. De oplossing (intraveneus) is gedestilleerd water, citroenzuur, alkalizuur zout, natriumchloride.
  5. Siroop - aroma (framboos), zoetstof, gedestilleerd water, hexatomische alcohol, propyleenglycol.

De gecombineerde samenstelling van elke doseringsvorm verhoogt de therapeutische eigenschappen van het medicijn.

Werkingsprincipe

Ambrobene bevat een derivaat van broomhexine. Het hoofdbestanddeel wordt snel geabsorbeerd en verspreid door bloed door zachte weefsels. Bij regelmatig gebruik stimuleert Ambrobene de normale werking van de longen en bronchiën.

De annotatie schrijft de volgende therapeutische eigenschappen van het medicijn voor. Deze omvatten:

  • verzachten;
  • antispasmodic;
  • secretomotoric;
  • sekretoliticheskoe.

Het medicijn splitst en vermindert de viscositeit van het exsudaat van de bronchiale kanalen. Het kan worden gebruikt voor alle soorten hoest veroorzaakt door luchtwegaandoeningen.

Russische wetenschappers voerden klinische onderzoeken uit met Ambrobene. Hij werd gedurende 7 dagen aan 140 kinderen gegeven. 54% had na 3 dagen een algemene verbetering, 24% had na 2 dagen een afname in hoestaanvallen. Bij 20% van de kinderen met een natte hoest versnelde de uitscheiding van sputum na 2 dagen. 2% van de kinderen heeft geen verlichting gebracht.

Algemene beschrijving Ambrobene

In de gids voor het gebruik van Ambroben zijn alle vormen van afgifte aangegeven. Hun 5. Informatie over alle vormen wordt hieronder weergegeven.

Ambrobene tabletten

De tool in de tabletten verkocht in plastic blisterverpakkingen van tien stuks. Uiterlijk - het zijn witte, ronde, biconvexe pillen. Er is een risico aan de ene kant, geen gravure.

Ambrobenstroop

Dankzij de karamelsmaak en bessensmaak is Ambrobene een genot om te drinken. Siroop is ongeverfd of lichtgeel, transparant en stroperig. Het wordt verkocht in flessen donker glas, ingesloten in kartonnen verpakkingen. Het heeft ook een meetcapaciteit.

Tijd capsules

Gelatine-verlengde capsulevorm is een gelatinecontainer, waarin zich pellets bevinden. Ze zijn verpakt in plastic planimetrische cellulaire pallets van 10 stuks.

Oplossing twee in één voor inname en voor inhalatie

Inhalatie met Ambrobene uitgevoerd met behulp van vloeistof, die oraal kan worden ingenomen. Geelachtige (of karamelkleurige) heldere suspensie is geurloos. De capaciteit waarin de emulsie wordt gegoten is dezelfde als die van de siroopvorm.

Inademing met Ambrobene

Oplossing voor injectie en druppelaars

Injectievloeistof voor aderinjectie is een kleurloze emulsie die in glazen ampullen wordt gegoten. Plastic pallets bevatten 5 ampullen met een inhoud van 2 ml.

getuigenis

De belangrijkste indicaties voor gebruik, voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene, zijn aandoeningen van de luchtwegen van een chronisch beloop en in de acute fase. Het medicijn kan worden ingenomen bij pathologieën die gepaard gaan met hoestaanvallen.

Welke hoest wordt droog of nat gebruikt?

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag hoest je moet zijn om Ambrobene te nemen. Ze kunnen elke vorm van hoest behandelen. Bij aanvallen van natte hoest versnelt het medicijn de slijmbeurs en wordt de ademhaling vergemakkelijkt. Bovendien heeft het medicijn ontstekingsremmende eigenschappen, wat de ontwikkeling van het ontstekingsproces in de luchtwegen voorkomt.

Bij droge hoest beschermt Ambrobene het slijmvlies tegen beschadiging. Het medicijn helpt om onproductieve hoest in nat te vertalen. De verlichting komt na 20-30 minuten na de eerste dosis.

Wat zijn de contra-indicaties

Volgens de instructies heeft Ambrobene een aantal relatieve en absolute contra-indicaties om te gebruiken. Er zijn de volgende absolute contra-indicaties:

  • hypolactasia;
  • lactase-deficiëntie;
  • glucose intolerantie;
  • fructose-intolerantie;
  • kinder leeftijd.
  • diskiniziya;
  • late zwangerschap;
  • het geven van borstvoeding.

Zorgvuldige ontvangst en aanpassing van het doseringsregime is vereist voor patiënten met ziekten van het spijsverteringsstelsel en leverfalen.

Late zwangerschap

Lijst met bijwerkingen

Bijwerkingen worden waargenomen aan de kant van het spijsverteringskanaal en het zenuwstelsel. Na het gebruik van orale doseringsvormen verschijnen:

  • migraine;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • koorts;
  • buikkrampen;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • problemen met ontlasting;
  • droge mond.

Bijwerkingen na inademing:

  • smaakstoornissen;
  • dyspepsie;
  • diarree;
  • kokhalzen.
  • koorts;
  • epigastrische pijn;
  • vermoeidheid;
  • zwelling;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • migraine.

Met een aanzienlijke overmaat van de therapeutische snelheid kan anafylactische shock ontwikkelen.

Aanwijzingen voor het gebruik van siroop Ambrobene en dosering

Mensen die last hebben van hoestaanvallen willen weten hoe ze deze of gene vorm van vrijlating kunnen nemen. Tabletten, siroop en capsules zijn bedoeld voor orale toediening. De tabletvormen worden geheel gedronken, zonder te breken en op te lossen in de vloeistof. Siroop kan geen water drinken.

De oplossing voor infusie wordt intraveneus toegediend. Vloeistof "twee in één" kan oraal worden ingenomen of via de inhalator worden ingeademd.

Voor volwassenen

Tieners en volwassenen kunnen pillen en gelatinepillen drinken. Oplossing voor infusen en inhalaties is ook toegestaan ​​voor gebruik. Het regime wordt individueel bepaald. In de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene een geschatte dosering voorgeschreven:

  • tabletten - drie keer per dag een pil;
  • capsules - niet meer dan 1 per dag;
  • oplossing in / in - therapeutische snelheid - 30 mg / 1 kg, het is verdeeld in 4 tijden.

De oplossing voor inhalatie wordt verdund met zoutoplossing (1: 1), de vloeistof wordt in de vernevelaar gegoten. Dosis - niet meer dan 2-3 ml eenmaal. Applicatiecursus - minimaal 10 dagen.

Voor kinderen

Ambrobene (met uitzondering van inhalaties) geeft kinderen niet tot een jaar, het gebruik van de siroopvorm is mogelijk vanaf 24 maanden. De siroop is het meest geschikt voor baby's, ze krijgen ook inhalaties. Doseringsregime voor kinderen:

  • tabletten (tot 11 jaar) - ½ tabletten 2 p / dag;
  • siroop - de helft van de meetcapaciteit (tot 5 jaar) 3 p / dag. of volledige capaciteit (tot 11 jaar) 3 p / dag;
  • inademing - volledige capaciteit (0-24 maanden), volledige maatbeker (tot 5 jaar) 3p / dag. of 2 maatbekers (tot 11 jaar) eenmaal 3 p / dag.

Inhalatie-oplossing Ambrobene wordt bereid volgens het standaardschema. Kinderen jonger dan 12 jaar oud, capsules zijn niet toegestaan.

Hoe siroop aan kinderen te nemen

Voor zwangere vrouwen

Toepassing is mogelijk in het geval dat de bedreiging van het leven van de moeder en het kind tijdens de behandeling met medicatie afwezig is.

Borstvoeding

Volgens de instructies kan het medicijn de placentabarrière overwinnen, dus het gebruik is mogelijk met toestemming van de arts.

Na Ambrobene nam de hoest toe

Als na het aanbrengen van Ambrobene de hoest is toegenomen, moet u uw arts raadplegen. Dit kan wijzen op de ontwikkeling van bijwerkingen.

Hoe stroop op te slaan

Niet-gesloten medicinale verpakkingen worden buiten het bereik van kinderen en huisdieren bewaard. Het wordt aanbevolen om blootstelling aan zonlicht te vermijden.

Compatibiliteit met alcohol

Ondanks het feit dat het medicijn de snelheid van psychomotorische reacties niet vermindert en u kunt een auto besturen tijdens de behandeling, is het geneesmiddel onverenigbaar met alcohol.

Wie produceert Ambrobene en hoeveel kost het

Er zijn fabrieken in Duitsland (Merckle, Ratiopharm GmbH) en in Israël (Teva). Ambrobene kosten beginnen vanaf 120 roebel.

analogen

Het medicijn heeft verschillende structurele analogen met een vergelijkbaar therapeutisch effect. Deze omvatten:

Bronhorus siroop is beschikbaar voor kinderen. Het werkt zacht en wordt als een generiek beschouwd.

Ambrobene (tabletten): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride 60.0 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

beschrijving

Tabletten van witte kleur, rond, met een biconvex oppervlak, met een kruisvormig risico aan één kant.

Farmacotherapeutische groep

Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.

ATC-code R05CB 06

Farmacologische eigenschappen

Zuigkracht. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.

Distribution. De verdeling is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in longweefsel. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is onderhevig aan het "first pass" -effect via de lever.

CYP3A4 - het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol, onder de werking waarvan, voornamelijk in de lever, conjugaten worden gevormd.

De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring: binnen 660 ml / min is de renale klaring 83% van de totale klaring. Uitgescheiden door de nieren: 26% in de vorm van conjugaten, 6% - in vrije vorm.

De uitscheiding neemt af met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 - 2 maal, maar vereist geen dosisaanpassing.

Geslacht en leeftijd hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

Ambrobene® heeft een secretolytisch en slijmoplossend effect; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum. Verhoogde secretie en mucociliaire klaring verbetert de sputumscheiding en vermindert hoesten.

Het is bewezen dat het lokale anesthetische effect van ambroxol te wijten is aan de dosisafhankelijke blokkade van de natriumkanalen van neuronen. Onder invloed van Ambroxol is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire cellen en polymorfonucleaire cellen aanzienlijk verminderd.

Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.

Indicaties voor gebruik

- secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen gekenmerkt door verminderde secretie en belemmerd sputumafscheiding

Dosering en toediening

Ambrobene tabletten worden na een maaltijd met voldoende water oraal ingenomen. Slik het geheel door zonder te kauwen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: in de eerste 2-3 dagen driemaal Ambrobene® 60 mg tablet driemaal daags (overeenkomend met 30 mg ambroxolhydrochloride 3 maal daags). Vervolgens wordt Ambrobene® 60 mg tweemaal daags ingenomen als ½ tablet (overeenkomend met 30 mg ambroxolhydrochloride 2 maal per dag).

De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambrobene® niet langer dan 4-5 dagen zonder medische afspraak.

Bijwerkingen

Contra

- Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel

- ernstig nierfalen

- ernstig leverfalen

- Ik ben zwangerschap

- zeldzame erfelijke intolerantie van galactose, Lapp's lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose

- kinderen tot 12 jaar

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen klinisch significante ongunstige interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen bij sputumafscheiding op de achtergrond van het onderdrukken van hoest.

Verhoogt penetratie en concentratie in bronchiale afscheidingen van amoxicilline, cefuroxim en erythromycine.

Speciale instructies

Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld met ambroxolhydrochloride. Ze worden voornamelijk veroorzaakt door de ernst van de onderliggende ziekte en de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten in een vroeg stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tekenen vertonen van het ontstaan ​​van een niet-specifieke ziekte, met de volgende symptomen: koorts, volledige lichaamspijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen. In het geval van het optreden van huidlaesies - wordt de patiënt onmiddellijk onderzocht door een arts, waarbij ambroxolhydrochloride wordt gestopt.

Zwangerschap en lactatieperiode

Ambroxolhydrochloride penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve invloed op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, bevalling en postnatale ontwikkeling aangetoond.

Ambrobene® wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Ondanks het feit dat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve gevolgen voor de foetus en zuigelingen, is het gebruik van het geneesmiddel in het tweede en derde trimester van zwangerschap en borstvoeding mogelijk na een grondige analyse van de baten / risicoverhouding van de behandelende arts.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: agitatie, misselijkheid, verhoogde speekselvloed, braken, diarree, dyspepsie, hypotensie

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

Ambrobene wordt beschouwd als een van de vaak voorgeschreven geneesmiddelen, die slijmoplossend en mucolytische eigenschappen heeft.

Meestal wordt dit hulpmiddel gebruikt om hoest te behandelen, wat een teken is van een infectie. Dankzij hoest worden de bronchiën gereinigd van verschillende barrières die een normale ademhaling belemmeren. Het is om deze reden dat medicamenteuze behandeling voor hoest is gericht op het verwijderen van sputum uit de luchtwegen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ambrobene-tabletten: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Ambrobene al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel van OTC.

Hoeveel kosten Ambrobene-pillen? De gemiddelde prijs in apotheken is 160 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het hoofdbestanddeel van de instructies voor het gebruik van Ambrobene 30 mg ambroxolhydrochloride. Deze stof heeft een mucolytisch effect op het lichaam:

  • verdunt sputum;
  • helpt bij het elimineren van slijm.

Ambroxol, dat door het maagdarmkanaal wordt opgenomen in het bloed, begint binnen 30 minuten na toediening een effect op het lichaam te hebben. De tablet bevat ook aanvullende ingrediënten: lactose, zetmeel en andere stoffen.

Farmacologisch effect

Het medicijn Ambrobene, dat populair is bij patiënten, werd ontwikkeld als mucolytisch en slijmoplossend middel. Het activeert de uitscheiding van pulmonaal sputum uit de longstructuren, waardoor de hechtingseigenschappen ervan rechtstreeks worden beïnvloed. Het medicijn is in staat om de productie van speciale enzymen te verhogen die direct verantwoordelijk zijn voor de snelle splitsing van bruggen tussen polysacchariden van bronchiale secreties.

Van de andere nuttige eigenschappen van het medicijn Ambrobene, bevestigen de instructies voor gebruik dit, kunt u aangeven het vermogen om de activiteit van de cellulaire elementen van het slijmvlies in de bronchiën te stimuleren, het proces van oppervlakteactieve stofvorming te stabiliseren, de motorische activiteit van de ciliaire laag te verbeteren. Over het algemeen heeft dit een zeer positief effect op de sputumafscheiding.

Indicaties voor gebruik

Alle vormen van het medicijn worden gebruikt bij ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum en de moeilijkheid van de ontlading:

  • acute en chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën;
  • als onderdeel van een complexe therapie om de synthese van oppervlakteactieve stoffen in het respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen te stimuleren (oplossing voor injectie).

Contra

Bij de behandeling van een ziekte met Ambrobene-pillen zijn de effecten op de twaalfvingerige darm en de maag mogelijk. Bovendien, de verwerking en uitscheiding van ambroxol uit het lichaam door een ongezonde lever verergert de situatie. Om deze reden is het noodzakelijk om de behandeling met pillen te weigeren in de volgende gevallen:

  • pathologieën van de lever en nieren van chronische aard die verstoring van hun werk veroorzaken
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor sommige componenten van het geneesmiddel
  • chronische gastritis
  • darmzweer en maag

Indien nodig, wordt de behandeling van hoest bij kinderen niet aanbevolen om Ambrobene-tabletten te gebruiken tot 6 jaar oud, voor dergelijke jonge kinderen wordt een oplossing of siroop geproduceerd.

Met verhoogde voorzichtigheid en onder toezicht van een arts, is het noodzakelijk om Ambrobene-tabletten te drinken in gevallen waarin de patiënt een verminderde bronchiale motoriek heeft. Wanneer te veel uitgescheiden secretie het risico op stagnatie in de longen verhoogt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus.

Het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, dus het gebruik van Ambrobene is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gevonden; Ambroxol is aangetoond in de moedermelk te worden uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene-tabletten

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de duur van de behandeling individueel wordt bepaald, afhankelijk van het beloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden tijdens de behandeling veel water te drinken.

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, na het eten, afwassen met veel vloeistof:

  • Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten op de tab 1/2 worden genomen. 2-3 maal / dag (15 mg ambroxol 2-3 maal / dag).
  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tablet innemen. 3 maal / dag (30 mg ambroxol 3 maal / dag). Met de ineffectiviteit van de therapie, volwassenen kunnen de dosis verhogen tot 2 tab. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). In de volgende dagen zou u 1 tabblad moeten nemen. 2 maal / dag (30 mg ambroxol 2 maal / dag).

Bijwerkingen

Tabletten, capsules en siroop Ambrobene kan af en toe allergische reacties veroorzaken (huiduitslag, jeuk, urticaria, kortademigheid, angio-oedeem), evenals zwakte, hoofdpijn, koorts. In bijzonder zeldzame gevallen kan het gebruik van medicijnen anafylactische reacties veroorzaken. Bijwerkingen van het medicijn kunnen zich manifesteren als misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, exantheem, rhinorrhea, dysurie, droge mond.

Ambroben-oplossingen voor inhalatie en intraveneuze toediening kunnen ook in zeldzame gevallen urticaria, jeuk, angio-oedeem, misselijkheid, braken, buikpijn en anafylactische reacties veroorzaken.

De oplossing voor inhalatie kan een bijwerking hebben in de vorm van een schending van de smaakperceptie en de oplossing voor injectie met een snelle introductie veroorzaakt vermoeidheid en zwakte, ernstige hoofdpijn, veneus oedeem.

overdosis

In het geval van een significante toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam, kan het overschrijden van de therapeutische dosis, misselijkheid, braken, diarree (diarree) van nerveuze opwinding zich ontwikkelen. Als dergelijke symptomen optreden, wat wijst op een mogelijke overdosis, dient u een arts te raadplegen.

Speciale instructies

De combinatie van Ambrobene met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, is gecontraïndiceerd.

Het is uiterst zeldzaam wanneer Ambrobene wordt gebruikt dat ernstige huidreacties worden waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of andere complexe mechanismen.

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van een siroop, moet er rekening mee worden gehouden dat 1 maatbeker (5 ml siroop) 2,1 g sorbitol bevat, wat overeenkomt met 0,18 XE.

analogen

Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Ambrobene - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 30 mg, oplossing voor inhalatie en injectie, capsules retard 75 mg, siroop) geneesmiddel voor de behandeling van hoest bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ambrobene lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van Ambrobene in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons Ambrobene in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van droge hoest, liquefactie en verwijdering van stroperig sputum voor bronchitis, longontsteking bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ambrobene is een mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol (Ambrobene-medicijnsubstantie) - de actieve metaboliet van bromhexine verbetert de reologische eigenschappen van sputum, vermindert de viscositeit en hechtingseigenschappen en draagt ​​bij tot de verwijdering uit de luchtwegen.

Ambroben stimuleert de activiteit van de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stof en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet blijven kleven.

Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Bij parenterale toediening komt het effect van het medicijn snel en duurt het 6-10 uur.

farmacokinetiek

Bij parenterale toediening dringt Ambrobene snel in het weefsel. De hoogste concentratie wordt gevonden in de longen. Ambroxol penetreert de BBB en de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Ongeveer 90% van Ambroxol wordt uitgescheiden in de urine: 90% daarvan in de vorm van metabolieten en 10% in onveranderde vorm.

getuigenis

Alle vormen van het medicijn worden gebruikt bij ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum en de moeilijkheid van de ontlading:

  • acute en chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën;
  • als onderdeel van een complexe therapie om de synthese van oppervlakteactieve stoffen in het respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen te stimuleren (oplossing voor injectie).

Vormen van vrijgave

Oplossing voor inslikken en inhalatie.

Retard-capsules 75 mg.

Siroop (kindervorm van het medicijn).

Oplossing voor injectie (opnamen in ampullen).

Instructies voor gebruik en dosering

Het geneesmiddel moet na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (een glas water, thee of sap) oraal worden ingenomen.

Tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen worden 1 tablet 3 keer per dag (90 mg per dag) voorgeschreven. Bij de daaropvolgende overdracht naar een 2-voudige dosis van het geneesmiddel in 1/2 tablet per dag (30 mg per dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar in de eerste 2-3 dagen benoemen 1/2 tablet 2-3 per dag (30-45 mg per dag). Bij de daaropvolgende overdracht naar een tweevoudige dosis van het geneesmiddel, 1/2 tablet per dag (30 mg per dag).

Retard-capsules bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven 1 capsule per dag (75 mg per dag).

Siroop moet worden ingenomen met een maatbeker: 1 ml siroop bevat 3 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2,5 ml siroop tweemaal daags worden voorgeschreven (15 mg per dag).

Kinderen tussen de 2 en 6 jaar oud krijgen driemaal per dag 2,5 ml stroop (22,5 mg per dag) voorgeschreven.

Kinderen tussen 6 en 12 jaar oud krijgen 2-3 keer per dag een medicijn van 5 ml siroop voorgeschreven (30-45 mg per dag).

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12, voor de eerste dagen, 10 ml siroop 3 keer per dag (90 mg per dag). Vervolgens 10 ml siroop 2 keer per dag (60 mg per dag).

Ambroben in de vorm van een siroop is de meest geschikte doseringsvorm voor de behandeling van pediatrische patiënten.

Oplossing voor inslikken en inhalatie

Oplossing voor orale toediening en inhalatie dient te worden gedaan door middel van een maatbeker: 1 ml van de oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1 ml van de oplossing worden voorgeschreven (15 mg per dag).

Voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt het medicijn 3 maal daags in 1 ml oplossing (22,5 mg per dag) voorgeschreven.

Kinderen in de leeftijd tussen 6 en 12 jaar worden 2-3 keer per dag 2 ml van de oplossing voorgeschreven (30-45 mg per dag).

Volwassenen en adolescenten in de eerste 2-3 dagen dienen 3 maal daags 4 ml oplossing te krijgen (90 mg per dag). In de volgende dagen - 4 ml 2 keer per dag (60 mg per dag).

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie, wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatie). Voor inhalatie moet het medicijn worden gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor een optimale bevochtiging van de lucht kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, om geen hoesttremoren te veroorzaken.

Bij patiënten met bronchiale astma moeten, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen, bronchusverwijders worden gebruikt vóór inhalatie van ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar inhaleren 1-2 maal daags 1 ml van de oplossing (7,5-15 mg per dag).

Bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt 2 ml van de oplossing 2 maal per dag (15-30 mg per dag) geïnjecteerd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 maal per dag (15-45 mg per dag) geïnhaleerd met 2-3 ml van de oplossing.

Injectie oplossing

De oplossing voor injectie moet intraveneus worden toegediend (langzaam spuiten of indruppelen). Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride, 5% dextrose-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of een andere basische oplossing met een pH niet hoger dan 6,3.

Kinderen voorgeschreven het geneesmiddel meestal in een dagelijkse dosis met een snelheid van 1,2 - 1,6 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar moeten 2 maal daags 1 ml (1/2 ampul) voorgeschreven krijgen (15 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud moeten 3 maal daags 1 ml (1/2 ampul) voorgeschreven krijgen (22,5 mg per dag).

Kinderen ouder dan 6 jaar worden 2 ml (1 ampul) 2-3 keer per dag voorgeschreven (30-45 mg per dag).

Volwassenen benoemen 2-3 ampullen per dag (30-45 mg per dag). In ernstige gevallen kan de dosis 2-3 keer per dag worden verhoogd tot 2 ampullen (60-90 mg per dag).

Bij respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen en premature baby's is de dagelijkse dosis van het geneesmiddel 30 mg en, in de regel, verdeeld in 4 afzonderlijke toedieningen.

Injecties stoppen na het verdwijnen van de acute manifestaties van de ziekte en gaan door inname van andere doseringsvormen Ambrobene.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aangeraden om veel water te drinken

De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder medisch recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Bijwerkingen

  • kwijlen;
  • gastralgia;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree, obstipatie;
  • droge mond en luchtwegen;
  • rinorroe;
  • huiduitslag;
  • angio-oedeem van het gezicht;
  • ademhalingsfalen;
  • temperatuurreactie met koude rillingen;
  • contactdermatitis;
  • anafylactische shock;
  • zwakte;
  • hoofdpijn;
  • bij intraveneuze toediening, intense hoofdpijn, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, koude rillingen.

Contra

  • maagzweer en darmzweer;
  • epileptisch syndroom;
  • kinderen jonger dan 6 jaar (voor tabletten, retard-capsules, injectie-oplossing);
  • kinderen jonger dan 12 (voor retard-capsules);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aangezien er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en de pasgeborene, kan Ambrobene tijdens de zwangerschap worden gebruikt, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding alleen in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van een afname van hoest.

Het gelijktijdige gebruik van Ambrobene met antibiotica (waaronder amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

Gebruik Ambrobene niet voor injectie met oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Analogons van het medicijn Ambrobene

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • ambrogeksal;
  • ambroxol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroxol-Verte;
  • Ambroxol-Vial;
  • Ambroxol-Richter;
  • Ambroxol-Teva;
  • Ambroxol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Laat Bronchovern vallen;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo-bronchodilatator;
  • Remebroks;
  • Suprema-COF;
  • Vervex-hoest;
  • Flavamed;
  • Haliksol.