Ambrobene-oplossing - officiële * gebruiksaanwijzing

Voor ziekten van de bronchiën, die moeten worden behandeld met mucolytische middelen voor sputumontlading, wordt Ambrobene voorgeschreven voor inhalatie met zoutoplossing of in de vorm van siroop of tabletten.

Het meest effectief is de methode om het medicijn via een vernevelaar in de luchtwegen te brengen. Het is geschikt voor therapeutische manipulaties voor volwassenen en kinderen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ambrobene-oplossing: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al een Ambrobene inhalatie-oplossing hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het geneesmiddel in de vorm van orale en inhalatie-oplossing is goedgekeurd voor gebruik als middel om zonder recept te verlof.

Hoeveel is de oplossing voor inhalatie Ambrobene? De gemiddelde prijs in apotheken is 130 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing, siroop en tabletten. Afhankelijk van de vorm van afgifte, wordt het voorgeschreven voor zowel de inname als voor inhalatie. De oplossing voor inname en inademing is een transparante of van lichtgele tot bruine kleur, geurloze oplossing.

  • Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is ambroxolhydrochloride, waarvan de hoeveelheid in 1 ml 7,5 mg is.
  • Hulpstoffen van het geneesmiddel: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

Verpakking van het preparaat: 40 en 100 ml donkere glazen flessen met een druppelaarstopper. Het wordt aangevuld met een gemeten glas. Alles bij elkaar is vervat in een kartonnen doos.

Farmacologisch effect

Ambrobene is een synthetische drug met mucolytische werking, die wordt gebruikt voor de behandeling van hoest bij volwassenen en kinderen. Het medicijn verdunt sputum, versnelt de verwijdering van slijm dat zich ophoopt in de organen van het ademhalingssysteem en vergemakkelijkt de slijmopname. Bovendien vertoont het medicijn antioxiderende eigenschappen en neutraliseert het het effect van vrije radicalen die een schadelijk effect hebben.

De werkzame stof van het medicijn - Ambroxol stimuleert de activiteit van de cellen van de bronchiale mucosa, vormt een oppervlakteactieve stof die voorkomt dat ze aan elkaar blijven kleven. Zijn actie is gericht op het versnellen van de productie van enzymen die de bindingen van sputumpolysacchariden splitsen, waardoor de viscositeit ervan wordt verlaagd. Vanwege de adhesieve eigenschappen wordt de uitscheiding van vloeibaar sputum uit de bovenste luchtwegen versneld Het grootste percentage van het ingenomen geneesmiddel wordt afgezet in de weefsels van de ademhalingsorganen - longen, luchtpijp, bronchiën. Bovendien overwint het medicijn gemakkelijk de placentabarrière, dringt het in de moedermelk (tijdens borstvoeding), een klein deel wordt afgezet in de hersenvocht en andere weefsels van het lichaam.

Het medicijn begint te werken op de bronchiale afscheiding 30-40 minuten na toediening, de duur van het proces hangt af van welke versie van het medicijn en in welk volume het werd ingenomen en varieert van 6 tot 12 uur. De meest snelle en langdurige effecten zijn de injectie van het medicijn. De maximale activiteit van het medicijn wordt bereikt 15-20 minuten na toediening en duurt van 6 tot 10 uur.

Indicaties voor gebruik

Inhalatie met Ambrobene kan volgens de gebruiksaanwijzing worden uitgevoerd voor alle ziekten waarbij sprake is van verhoogde productie van sputum, problemen bij de afvoer, stagnatie in de bronchiën.

  • Bronchitis is acute en chronische exacerbatie.
  • Bronchitis en laryngotracheïtis, als complicaties van luchtwegaandoeningen en griep.
  • Bronchiale astma (na middelen die spasmen verlichten).
  • Bronchiëctasieën.
  • Ontsteking van de longen (voor extra synthese van oppervlakteactieve stof).

Contra

Gebruik van de oplossing voor inhalatie Ambrobene is in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

  • Ernstige gevoeligheid voor ambroxol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.
  • Maagzweer met lokalisatie van zweren in de maag of twaalfvingerige darm.
  • Zwangerschap in de vroege stadia (I trimester).

Tijdens de zwangerschap in het II- en III-trimester mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, wanneer het verwachte voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Abroxol penetreert het vruchtwater, wat gevaarlijk is tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester. Wees voorzichtig om medicatie voor te schrijven in 2 en 3 trimesters.

Wanneer het wordt ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, wordt Ambroxol aangetroffen in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het effect ervan op baby's.

Gebruiksaanwijzing voor de oplossing Ambrobene

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de oplossing voor inname en inhalatie Abrobene na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (water, sap, thee) met behulp van een maatbeker oraal wordt ingenomen.

1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

  • Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal / dag 1 ml van de oplossing worden voorgeschreven (15 mg / dag).
  • Voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt het medicijn 3 maal / dag (22,5 mg / dag) in een oplossing van 1 ml voorgeschreven.
  • Kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar, benoemen het geneesmiddel 2-3 maal / dag tot 2 ml van de oplossing (30-45 mg / dag).
  • Voor volwassenen en adolescenten, in de eerste 2-3 dagen, wordt 4 ml van de oplossing 3 maal / dag (90 mg / dag) voorgeschreven. In de volgende dagen - 4 ml 2 maal / dag (60 mg / dag).

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie, wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatie). Voor inhalatie moet het medicijn worden gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor een optimale bevochtiging van de lucht kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, om geen hoesttremoren te veroorzaken.

Bij patiënten met bronchiale astma moeten, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen, bronchusverwijders worden gebruikt vóór inhalatie van ambroxol.

  • Kinderen onder de 2 jaar oud inhaleren 1 ml van de oplossing 1-2 maal / dag (7,5-15 mg / dag).
  • Bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt 2 ml van de oplossing 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag) ingespoten.
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 ml van de oplossing 1-2 maal per dag geïnhaleerd (15-45 mg / dag).

Bijwerkingen

Inhalatie-oplossing Ambrobene wordt goed verdragen. Het is echter mogelijk de ontwikkeling van bijwerkingen na het gebruik ervan, waaronder:

  • Aan de immuniteitszijde ontwikkelt zich de overgevoeligheidsreactie van het vertraagde type zelden (bij elk daaropvolgend gebruik van het geneesmiddel ontwikkelt de reactie van het immuunsysteem zich meer uitgesproken).
  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken vaker, diarree, droogheid van de orale en faryngeale mucosa, opgezette buik, buikpijn (spastisch) kan minder vaak voorkomen.
  • Van het zenuwstelsel - de ontwikkeling van veranderingen in smaaksensaties (deze bijwerking kan vrij vaak voorkomen).
  • Allergische reacties - ontwikkelen zeer zelden (minder dan 0,01%), gekenmerkt door uitslag en jeuk van de huid, het optreden van urticaria, angio-oedeem. In ernstige gevallen kan anafylactische shock optreden.

overdosis

Op dit moment werden geen symptomen van intoxicatie met een overdosis van het geneesmiddel waargenomen. In geïsoleerde gevallen is er informatie over nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg per dag. In het geval van ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk mogelijk zijn.

In geval van overdosis symptomen, is het noodzakelijk om intensieve therapie methoden toe te passen, zoals inductie van braken, maagspoeling, mag alleen worden gebruikt in gevallen van ernstige overdosering, in de eerste 1 tot 2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling is geïndiceerd.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van hoestvermindering.

Gelijktijdige toediening met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

beoordelingen

Sommige beoordelingen van gasten:

  1. Zoals u weet, zijn jonge kinderen vatbaarder voor verkoudheid dan volwassenen. De moeilijkste hoest wordt getolereerd. Nadat ze veel hoestdrank hadden geprobeerd, kwamen ze tot de conclusie dat inhalatie het meest effectief is. Onze zoon is allergisch (soms verschijnt er een uitslag op de huid) het beste van alles met Ambrobene, ik weet niet waarom. We worden behandeld volgens het schema dat door onze kinderarts is voorgesteld. U moet 1 ml Ambroben nemen en dit mengen met 2 ml zoutoplossing, het is natriumchloride, giet het in de vernevelaar en adem drie keer per dag. Het is opmerkelijk dat al snel de droge hoest nat wordt en dat het kind sneller herstelt.
  2. Ik moest ooit zonder hulp bij mijn dochter blijven. De problemen kwamen onverwachts, het kind begon tekenen van verkoudheid te vertonen. De arts heeft het gebruik van een vernevelaar voor inhalatie met Ambrobene aanbevolen. Ik kwam gemakkelijk en met waardigheid uit de situatie, het kind was na 4 dagen gezond.

analogen

Het medicijn Ambrobene heeft een hele lijst van gelijkaardige medicijnen, vergelijkbaar qua samenstelling en werkingsprincipe. Hieronder staat een korte lijst van Ambrobene-analogen, verkocht in de vorm van inhalatieoplossingen:

  • Ambroghexal (Duitsland)
  • Lasolvan
  • ambroxol
  • Flomax
  • berotek
  • Natriumchloride en andere.

In moderne apotheekketens is er een grote verscheidenheid aan vergelijkbare geneesmiddelen met dezelfde samenstelling, maar in verschillende toedieningsvormen - siroop, druppels, tabletten. Veel van de verkochte medicijnen zijn goedkoper dan Ambrobene, maar bij het kiezen van een medicijn is het beter om professioneel advies in te winnen van een specialist.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Hoe inhaleer je met Ambrobene in een vernevelaar volgens de instructies voor kinderen en volwassenen?

Voor de behandeling van ademhalingsaandoeningen die zijn geassocieerd met belemmerde mucusafgifte, worden preparaten van een secretolytische, uitscheidingsmotorische en slijmoplossende werking gebruikt. Het gebruik van deze geneesmiddelen (geneesmiddelen) gebeurt oraal en via inademing.

De laatste methode blijkt effectief te zijn, omdat de werkzame stof direct wordt afgegeven aan het slijmvlies van de luchtwegen, waardoor de beweeglijkheid van hun epitheel wordt gestimuleerd en de slijmafscheiding wordt versterkt. Onder andere geneesmiddelen in deze groep wordt Ambrobene-oplossing gebruikt voor inhalatie.

De samenstelling van de oplossing voor orale toediening en inhalatie

Ambroben-oplossing voor inhalatie wordt verkocht in flessen van 40 en 100 ml bruin glas. Fabrikant - Duits bedrijf Merkle.

Ambrobene voor inhalatie volgens de gebruiksaanwijzing kan worden gebruikt in verschillende apparaten, naast stoom. In de vernevelaar worden de actieve stoffen overgebracht van een vloeistof naar een fijn verdeelde vorm van een aerosol, waardoor het gemakkelijk aan te brengen is, snel inwerkt en een hoge efficiëntie van behandeling van ziekten van de bronchiën en longen heeft.

Het gebruik van een vernevelaar met Ambroxol maakt het mogelijk om een ​​stroperige substantie in de bronchiën af te voeren en draagt ​​ook bij aan de versnelde afvoer van pulmonale secreties. De belangrijkste werkzame stof is Ambroxol - een derivaat van bromhexine in de samenstelling van 7,5 mg in 1 ml vloeistof.

Met Ambrobene inhalatie heeft het volgende principe van actie:

  • de excitatie van de motorische activiteit van de ciliaire cellen van de luchtwegen;
  • verhoogde vorming van oppervlakteactieve stof in de alveoli van de longen.

Dit effect veroorzaakt een afname in de viscositeit van longslijm en vergemakkelijkt de afgifte ervan met hoest.

Voor het maximale effect van de behandeling, wordt het aanbevolen om veel vocht te nemen, omdat de vloeistof het mucolytische effect van het medicijn verbetert.

Wanneer wordt het medicijn aangegeven?

Ambroben-oplossing voor inname en inhalatie kan worden gebruikt voor pathologieën van het pulmonaire systeem als er sprake is van een natte hoest:

  • ontsteking van de longen;
  • bronchitis;
  • cystische fibrose;
  • astma;
  • koud.

Deze methode om een ​​vernevelaar met Ambrobene te gebruiken, stelt u in staat het verloop van antibiotica voor infecties te verminderen, de duur van antiseptische medicatie te verminderen en de genezing van ziekten te versnellen.

Instructies voor gebruik in de vernevelaar

Degenen die nog geen vernevelaar hebben gebruikt, zullen gemakkelijk begrijpen hoe ze een oplossing voor inhalatie met Ambrobene kunnen maken. Het principe van het gebruik van het apparaat is heel eenvoudig, het heeft duidelijke instructies. Om een ​​kant-en-klare oplossing voor de vernevelaar te verkrijgen, wordt meestal een zoutoplossing gebruikt, die gemakkelijk bij een apotheek kan worden gekocht.

Voor een maximaal effect wordt Ambrobene aanbevolen voor een vernevelaar. Met dit apparaat kan het medicijn gemakkelijker binnendringen in het binnenoppervlak van de bronchiën zonder verlies van volume. Hoe Ambrobene te verdunnen met zoutoplossing voor inhalatie in een vernevelaar? In de beschrijving van het medicijn wordt aanbevolen om de proportie van het medicijn en zoutoplossing 1: 1 te weerstaan.

Hoe te fokken voor kinderen en volwassenen?

In Ambrobene - oplossing voor inhalatie en ingestie - is de instructie eenvoudig. Voor gebruik met een vernevelaar wordt het medicijn verdund in zoutoplossing.

Dosering met zoutoplossing

De methode om een ​​vernevelaar met Ambrobene te gebruiken is vrij eenvoudig. Ambrobene en zoutoplossing:

  • inademing Ambroben en zoutoplossing voor kinderen jonger dan twee jaar oud - 1 ml van het geneesmiddel in 1 ml vloeistof verdunnen;
  • kinderen jonger dan 6 jaar oud - 2 ml geneesmiddel wordt verdund in 2 ml vloeistof;
  • Instructies voor gebruik voor inhalatie in een vernevelaar met Ambrobene volwassenen geadviseerd om 2 tot 3 ml van het medicijn te gebruiken in 3 ml vloeistof.

Aangezien 1 ml van het geneesmiddel 7,5 mg ambroxol bevat, is het noodzakelijk om:

  • kinderen jonger dan 2 jaar - 7,5 mg van de werkzame stof;
  • patiënten van 2 tot 6-15 mg ambroxol;
  • de rest toont doseringen van 15 tot 22,5 mg ambroxol.

Hoe Ambrobene te kweken voor inademing in een vernevelaar, het is gemakkelijk te begrijpen. Maar hoe vaak moet je ze uitgeven? De bovenstaande doseringen zijn ontworpen voor één gebruik.

Voor een stabiel therapeutisch effect, wordt aan alle groepen mensen aangeraden om 1-2 keer per 24 uur te doen op basis van de ernst van de ziekte. De optimale tijd voor de ingreep is 1,5 uur na de maaltijd.

Hoe in te ademen?

De instructies voor gebruik geven geen duidelijke instructies over de duur van de vernevelsessie. In de praktijk is voor het gewenste effect van het medicijn een geschikte dosering Ambrobene voor inhalatie:

  • 5 minuten - voor patiënten tot 6 jaar;
  • 10 minuten - voor andere categorieën van patiënten.

Hoe inhaleer je met Ambrobene voor een vernevelaar? Het product wordt verdund in een zoutoplossing en verwarmd tot 36-37 C. De patiënt moet een fijne suspensie inhaleren door de buis van de inhalator. Ademhaling in een vernevelaar moet soepel en rustig zijn, diep ademhalen is niet noodzakelijk, om geen hoestaanpassing te veroorzaken.

Is het mogelijk om tegelijkertijd met Berodual in te ademen?

Veel patiënten zijn geïnteresseerd in de vraag of het mogelijk is tegelijkertijd met Berodual en Ambrobene in te ademen. Berodual is een geneesmiddel van de bèta-adrenerge groep in combinaties op basis van fenoterol en ipratropiumbromide. Indicaties voor de ontvangst ervan zijn astma, obstructie van de longen en bronchospasme.

Een dergelijke combinatie is toegestaan ​​als er aanwijzingen zijn: met obstructieve bronchitis, COPD, gepaard met sputum moeilijk te scheiden.

Is het mogelijk tijdens de zwangerschap?

Tijdens de zwangerschap is inhalatie met Ambrobene en zoutoplossing in een vernevelaar gecontraïndiceerd in elke dosering. Hoewel tijdens klinische onderzoeken geen ambulant effect van ambroxol op dierlijke embryo's werd waargenomen, zijn er momenteel onvoldoende gegevens over de effecten op het lichaam van de vrouw en de foetus. Hoewel de kans op schade aan een ongeboren kind door inhalatie Ambrobene tijdens de zwangerschap minimaal is, is er theoretisch nog steeds een gevaar.

Waarschuwing! Indien nodig, moet de behandeling van natte hoest tijdens de zwangerschap een specialist raadplegen. U hoeft zelf geen drugs te gebruiken. Zelfs medicijnen die met succes werden gebruikt om verkoudheid en natte hoest eerder te behandelen, hebben een negatief effect op de gezondheid van de foetus tijdens het draagproces.

Wat is het verschil tussen Ambrobene en Lasolvan?

In apotheken zijn er andere geneesmiddelen voor vernevelaars op basis van mucolytische middelen. Relatief hoge populariteit van het medicijn Lasolvan.

Wat is het verschil tussen Ambrobene en Lasolvan voor inhalatie? Dit zijn synoniemen van op ambroxol gebaseerde geneesmiddelen. Beide vormen van drugs bevatten 7,5 mg geneesmiddel. Daarom is er geen fundamenteel verschil tussen de medicijnen.

Beide hebben verschillende vormen - tabletten, siroop, parenterale vloeistof, injecties en inhalaties. Er zijn kleine verschillen tussen de aanvullende stoffen. Het geneesmiddel bevat kaliumsorbaat, in Lasolvan - citroenzuur, natriumdihydraat, natriumchloride en benzalkoniumchloride.

beoordelingen

Over Ambrobene voor inhalatiebeoordelingen zijn overwegend positief. Het grootste deel van de patiënten die de oplossing met een vernevelaar aanbrachten, let op de hoge werkzaamheid bij de behandeling van natte hoest, vergezeld van een gecompliceerde afgifte van sputum.

Een klein aantal medicijngebreken worden ook opgemerkt: na de ingreep treedt soms een allergische reactie op (niezen, roodheid van de huid van het gezicht). Vaak is er na de procedure een bittere smaak in de mond, maar dit wordt gewaarschuwd door de officiële instructies voor gebruik door Ambroben voor inhalatie.

Andere vormen van drugs

Er zijn andere soorten drugs: tabletten, siroop en injectie.

oplossing

De oplossing voor intraveneuze toediening wordt verkocht in ampullen van 15 mg / 2 ml, de dagelijkse dosis is 30 mg ambroxol, verdeeld over 3-4 injecties per dag.

siroop

Ambrobenstroop voor inhalatie wordt niet gebruikt in de vernevelaar, het wordt alleen getoond voor parenterale toediening.

  • siroop kan worden genomen van twee jaar 2,5 ml twee keer in 24 uur;
  • baby's van 2 tot 6 jaar tonen maximaal 2,5 ml van het actieve ingrediënt (½ kopje drie keer per dag);
  • gebruiksaanwijzing Ambrobene adviseert om de oplossing voor inhalatie voor kinderen van 6 tot 12 en driemaal per 24 uur in 24 uur te drinken;
  • andere groepen patiënten vertoonden gedurende 24 uur 60 tot 120 mg ambroxol.

tablets

30 mg tabletten in een blisterverpakking kunnen worden ingenomen door patiënten vanaf 6 jaar oud, voor jongere kinderen zijn tabletten verboden. De instructies voor Ambrobene over het gebruik van de oplossing voor inhalatie bij kinderen jonger dan 12 jaar bevelen aan om ½ pil 2-3 keer per dag te drinken, voor volwassenen - tot 2 tabletten tweemaal per 24 uur. De maximaal toelaatbare dosering is 120 mg per dag.

Handige video

Raadpleeg deze video voor nuttige informatie over hoe u goed kunt inhaleren:

ambrobene

◊ De oplossing voor inname en inademing is transparant, van kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.

Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

40 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
100 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.

Oplossing voor intraveneuze toediening is transparant, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat - 1,8 mg, natriumchloride - 13,6 mg, natriumhydrofosfaatheptahydraat - 4,7 mg, water d / i - 1979,9 mg.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - plastic bakjes (1) - kartonnen dozen.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol - de actieve metaboliet van bromhexine verbetert de reologische eigenschappen van sputum, vermindert de viscositeit en hechtingseigenschappen en draagt ​​zo bij tot de verwijdering van het ademhalingskanaal.

Ambroxol stimuleert de activiteit van sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stof en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Bij parenterale toediening komt het effect van het medicijn snel en duurt het 6-10 uur.

Gegevens over de farmacokinetiek worden niet verstrekt.

De oplossing voor injectie wordt gebruikt voor aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van stroperig sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding in die gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te verkrijgen of het geneesmiddel niet oraal in te nemen is:

- acute en chronische bronchitis;

- stimulatie van de synthese van oppervlakteactieve stoffen bij het respiratoir distress-syndroom bij premature baby's en pasgeborenen (als onderdeel van een complexe therapie).

De oplossing voor inname en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van stroperig sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:

- acute en chronische bronchitis;

- maagzweer en darmzweer;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden gebruikt in strijd met de nierfunctie en / of ernstige leverziekte, waardoor de dosis wordt verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel wordt verlengd (behandeling in dergelijke gevallen dient te worden uitgevoerd onder medisch toezicht).

Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts moet Ambrobene worden gebruikt in strijd met de beweeglijkheid van de bronchiën en grote hoeveelheden uitgescheiden secretie om het gevaar van een congestie van het geheim in de bronchiën te voorkomen.

De oplossing voor inname en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (water, sap, thee) met behulp van een maatbeker.

1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal / dag 1 ml van de oplossing worden voorgeschreven (15 mg / dag).

Voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt het medicijn 3 maal / dag (22,5 mg / dag) in een oplossing van 1 ml voorgeschreven.

Kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar, benoemen het geneesmiddel 2-3 maal / dag tot 2 ml van de oplossing (30-45 mg / dag).

Voor volwassenen en adolescenten, in de eerste 2-3 dagen, wordt 4 ml van de oplossing 3 maal / dag (90 mg / dag) voorgeschreven. In de volgende dagen - 4 ml 2 maal / dag (60 mg / dag).

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie, wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatie). Voor inhalatie moet het medicijn worden gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor een optimale bevochtiging van de lucht kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, om geen hoesttremoren te veroorzaken.

Bij patiënten met bronchiale astma moeten, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen, bronchusverwijders worden gebruikt vóór inhalatie van ambroxol.

Kinderen onder de 2 jaar oud inhaleren 1 ml van de oplossing 1-2 maal / dag (7,5-15 mg / dag).

Bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt 2 ml van de oplossing 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag) ingespoten.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 ml van de oplossing 1-2 maal per dag geïnhaleerd (15-45 mg / dag).

De oplossing voor injectie moet in / in worden toegediend (langzaam spuiten of druppelen). Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride, 5% dextrose-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of een andere basische oplossing met een pH niet hoger dan 6,3.

Kinderen voorgeschreven het geneesmiddel meestal in een dagelijkse dosis met een snelheid van 1,2 - 1,6 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar worden 2 maal / dag 1 ml (1/2 amp.) Voorgeschreven (15 mg / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud dienen 3 maal / dag 1 ml (1/2 amp.) Voorgeschreven te worden (22,5 mg / dag).

Kinderen ouder dan 6 jaar worden 2 ml (1 amp.) 2-3 maal / dag voorgeschreven (30-45 mg / dag).

Volwassenen benoemen 1 versterker. 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag). In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 2 amp. 2-3 maal / dag (60-90 mg / dag).

Bij respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen en premature baby's is de dagelijkse dosis van het geneesmiddel 30 mg en, in de regel, verdeeld in 4 afzonderlijke toedieningen.

Injecties stoppen na het verdwijnen van de acute manifestaties van de ziekte en gaan door inname van andere doseringsvormen Ambrobene.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aangeraden om veel water te drinken

De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder medisch recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - speekselvloed, gastralgie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge mond en luchtwegen, rhinorrhea.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsfalen, temperatuursreactie met rillingen; in sommige gevallen contactdermatitis; registreerde één geval van anafylactische shock.

Anderen: zwakte, hoofdpijn, dysurie, uitslag.

Met de snelle op / in de inleiding: hevige hoofdpijnen, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.

Symptomen: verhoogd speeksel, misselijkheid, braken, verlaagde bloeddruk.

Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen. Hemodynamische parameters moeten worden gecontroleerd. Indien nodig moet symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Gelijktijdig gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van een afname van hoest.

Het gelijktijdige gebruik van Ambrobene met antibiotica (waaronder amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

Gebruik Ambrobene niet voor injectie met oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Omdat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en de pasgeborene, is het mogelijk om Ambrobene te gebruiken tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding, alleen wanneer het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten en injectie-oplossing is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Het geneesmiddel in de vorm van capsules retard is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Het geneesmiddel in de vorm van orale en inhalatie-oplossing is goedgekeurd voor gebruik als middel om zonder recept te verlof.

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt op recept vrijgegeven.

De oplossing voor inname en inhalatie moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Injectieoplossing moet onder normale omstandigheden worden bewaard. Houdbaarheid - 4 jaar.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene-oplossing voor inhalatie van kinderen en volwassenen

Ambroben voor inhalatie is een veelgebruikt medicijn dat veel wordt gebruikt in de therapeutische praktijk. Middel betekent een transparante vloeistof met een gele of bruine tint, zonder verschillende geuren; verpakt in een donkere fles. Het gebruik ervan wordt aangetoond na een grondige diagnose en uitsluiting van contra-indicaties.

Instructies voor het gebruik van oplossingen tijdens inhalatie

Ambrobene-vloeistof wordt aanbevolen voor gebruik in overeenstemming met de aangegeven dosering. Voor het begin van de inademing dient een specialist te worden geraadpleegd.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn is geïndiceerd wanneer de patiënt ernstige luchtwegaandoeningen heeft in acute of chronische vorm, die gepaard gaan met problemen met sputumafscheiding. De tool is het meest effectief bij droge hoest.

Het effect van het medicijn tijdens inhalatie

Het medicijn draagt ​​bij aan de ontwikkeling van mucolytische en slijmoplossend effecten. Het actieve ingrediënt is benzylamide. Dit middel is de metaboliet Bromhexine. Het effect ervan ontwikkelt zich na 30 minuten na inademing, met behoud van therapeutische werking binnen 8-10 uur.

Bij het ontvangen van Ambrobene, stimulatie van sereuze cellen optreedt in de klieren van de bronchiale boom. Vanwege dit effect worden cellen in het ciliaire epitheel geactiveerd en wordt een afname van de viscositeit en een verbetering van het mucociliaire transport waargenomen. Oppervlakteactieve stof begint in grotere hoeveelheden te worden geproduceerd, waardoor het ontstekingsremmende en immunostimulerende effecten kan versterken.

Tegen de achtergrond van een combinatie met antibiotica wordt het therapeutische effect verbeterd.

De samenstelling van de oplossing tijdens inhalatie

Het belangrijkste actieve ingrediënt Ambrobene is ambroxol met een gewicht van 75 milligram. Van de extra componenten die bijdragen aan het onderhoud van de doseringsvorm, produceren gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur.

Inhalatie: een reeks acties

Voor inhalatie moet u de oplossing eerst verdunnen tot de gewenste concentratie. Het is verboden om het van tevoren te vervaardigen, omdat dit een vermindering van het therapeutisch effect kan veroorzaken.

Het gebruik omvat het naleven van een strikte fasering:

  1. Vóór de inademing wordt het pakket geopend en wordt de instructie bestudeerd.
  2. Gemeten de juiste hoeveelheid materie.
  3. Het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing.
  4. De vernevelaar is ingeschakeld en de container is gevuld.
  5. Inhalatie van het medicijn duurt 10 minuten.

Het is verboden om bij inademing diep in te ademen, omdat dit kan leiden tot een reflexkig uiterlijk van hoest. Daarom wordt de procedure uitgevoerd op voorwaarde van stille ademhaling.

dosering

Bij het gebruik van Ambrobene is het noodzakelijk om de gewenste concentratie van het geneesmiddel te bepalen, omdat een kleinere hoeveelheid van de binnenkomende stof een vermindering van het effect veroorzaakt, maar als u de dosering overschrijdt, neemt het risico op ernstige complicaties toe.

Doses oplossing voor kinderen en volwassenen

Voor pediatrische patiënten wordt de doseringsselectie uitgevoerd op basis van leeftijd.

Voor kinderen jonger dan twee jaar is de dagelijkse dosering 2 milliliter. Het resulterende volume is verdeeld in twee toepassingen. Tot zes jaar is de dosering verhoogd naar 3 milliliter, bij dubbel gebruik.

Op de leeftijd van 6 jaar en tot de leeftijd van twaalf, kan het dagelijkse volume van de oplossing 4-6 milliliter zijn. Deze massa van het medicijn is verdeeld in twee of drie doses. In het geval van een ernstig beloop en het gebrek aan effect van de therapie die wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen tot 16 milliliter, gevolgd door een geleidelijke terugtrekking.

Voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan twaalf jaar volstaat het om 8 milliliters Ambrobene te gebruiken, die in twee doses zijn verdeeld.

De introductie van het medicijn kan door elk apparaat worden gedaan, met uitzondering van alleen stoominhalatoren. Dit komt door de mogelijke vernietiging van het hoofdbestanddeel bij verhoogde temperaturen.

Om inhalatie te produceren, moet u eerst een oplossing voorbereiden. Om te begrijpen hoe u de oplossing kunt verdunnen, moet u dezelfde capaciteit nemen. Zoutoplossing om de vereiste concentratie te verkrijgen, moet evenveel worden gebruikt als Ambrobene.

Hoe toe te passen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap in het bijzonder niet wordt aanbevolen om Ambrobene te gebruiken in de beginfase van de dracht. Dit komt door de onvoldoende hoeveelheid informatie die is ontvangen over de effecten op het lichaam van de foetus en tijdens de zwangerschap. Toelating is alleen toegestaan ​​in gevallen waarin de voordelen van gebruik het risico overschrijden.

Tijdens het geven van borstvoeding is gebruik ook vereist. Het wordt aanbevolen om, op het moment van de behandeling, over te schakelen op kunstmatige voeding.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Ondanks het feit dat de ontwikkeling van bijwerkingen zelden wordt waargenomen, moeten patiënten zich bewust zijn van de noodzaak van regelmatige monitoring van het welzijn.

Als een leverziekte wordt ontdekt, moet de patiënt extra voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn. Bovendien, tijdens de behandeling, op de achtergrond van een significante accumulatie van sputum en schending van de ontlading, is het noodzakelijk om onder regulier medisch toezicht te staan.

Bij de ontwikkeling van droge keel, misselijkheid of braken, wordt aangeraden om de behandeling met dit middel stop te zetten.

Bijwerkingen

De ontwikkeling van bijwerkingen kan worden geassocieerd met de ontwikkeling van individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Onder hen de meest voorkomende:

  1. Allergische reacties van verschillende ernst met jeuk, roodheid, urticaria, evenals zwelling van de slijmvliezen tot een mogelijke anafylactische shock.
  2. Hoofdpijn met duizeligheid en fotopsieën.
  3. Manifestaties van intoxicatie in de vorm van zwakte, malaise, slaperigheid en verminderde inspanningstolerantie.
  4. Dyspeptische verschijnselen met diarree, misselijkheid, braken, die niet afhankelijk is van voedselinname, evenals pijn in de buikstreek.
  5. Symptomen van rhinorrhea en droogheid van de slijmvliezen.

Contra

Alvorens het hulpmiddel te gebruiken, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van contra-indicaties uit te sluiten die de patiënt tot ernstige complicaties kunnen leiden.

Contra-indicaties omvatten:

  1. De aanwezigheid van het syndroom van immobiliteit van het ciliaire epitheel (primaire ciliaire dyskinesie), evenals genetische pathologie, vergezeld van verminderde werking van de trilharen in de luchtwegen.
  2. Zwangerschap in het tweede en derde trimester.
  3. Lactatieperiode.
  4. Aandoeningen in verband met de exacerbatie van maagzweren en darmzweren.

Deze aandoeningen treden vaak op in gevallen waarin een overgevoeligheidsreactie optreedt.

In overtreding van de lever

Tegen de achtergrond van ziekten die gepaard gaan met een verstoorde orgaanfunctie, die tot uiting komt door insufficiëntie, is het nodig om de dosis aan te passen, evenals de gebruiksinterval te verhogen.

Nierfunctie

In dit geval is het ook noodzakelijk om de hoeveelheid van het medicijn voorgeschreven voor de dagelijkse therapeutische dosis te verlagen. Tegen de achtergrond van een langdurige behandeling, wordt het aanbevolen om de creatininespiegels te controleren.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Wanneer Ambrobene wordt gecombineerd met een groep antitussiva, wordt een depressie van de ademhalingsfunctie waargenomen, die accumulatie van afscheidingen nabij de wanden van de bronchiën oproept.

Erytromycine, Doxycycline, Amoxicilline verhogen in combinatie met het actieve bestanddeel van het hulpmiddel hun concentratie. Bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, is het noodzakelijk om het werk van deze organen te controleren.

Is het mogelijk om te inhaleren samen met Berodual

De combinatie van Ambrobene en Berodual is mogelijk. Dit komt door de wederzijdse toevoeging van de therapeutische actie in reactie op het gelijktijdig gebruik van middelen.

Indicaties voor dergelijke combinaties zijn obstructieve bronchitis en chronische obstructieve longziekte met een grote hoeveelheid sputum.

Toepassing met Ambroxol

Het gelijktijdige gebruik van deze fondsen wordt niet aanbevolen vanwege hetzelfde therapeutische effect. Hun gebruik verhoogt het risico op complicaties.

Duur van de behandeling en patiëntbeoordelingen

Gebruiksduur Ambrobene is niet beperkt. De ontwikkeling van verslaving is niet klinisch bewezen, dus therapie kan een aanzienlijke periode duren. De behandeling gaat door totdat de patiënt verbetering in het algehele welzijn heeft vastgesteld.

Naar de mening van patiënten die met het medicijn zijn behandeld, is het hulpmiddel zeer effectief en heeft het een minimaal percentage bijwerkingen.

Elena, 25 jaar oud. "Ambrobene werd toegewezen aan een 10-jarig kind tegen de achtergrond van frequente exacerbaties van chronische bronchitis. De voorkeur wordt gegeven aan inhalaties vanwege de snelle verbetering van het algemene welzijn. Al na een paar uur begint het sputum gemakkelijker te scheiden, een aanhoudende hoest stopt, ademen wordt gemakkelijker. "

Anatoly, 47 jaar oud. "Tegen de achtergrond van een acute infectie van de luchtwegen, werd het optreden van bronchitis ontdekt, wat gepaard ging met hoesten en moeite met ademhalen. Na het onderzoek heeft de arts de start van de behandeling met Ambrobene inhalatie-oplossing aanbevolen. Na verschillende inhalaties namen de symptomen aanzienlijk af en verbeterde de algemene toestand. Tegen de achtergrond van de toepassing werden geen bijwerkingen of complicaties opgemerkt. De dosering is gemakkelijk op te pikken, er is geen probleem met verdunning. "

analogen

Er zijn veel vergelijkbare stoffen die Ambrobene kunnen vervangen.

Onder hen zijn:

  • Lasolvan. Dit is de meest betaalbare equivalent Ambrobene. De tool is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of siroop. Door het gebruik wordt sputum effectief verdund en wordt het verwijderen van de sputumwand vergemakkelijkt. Ambroxol-hydrochloride onderscheidt zich als het belangrijkste actieve ingrediënt. De gemiddelden verschillen alleen qua kosten, aangezien de prijs van Lasolvan ten minste 100 roebel is.
  • Ascoril. Het medicijn is een gecombineerd middel dat bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van een bronchodilator, slijmoplossend of mucolytische werking. Het bestaat uit verschillende componenten. Ascoril heeft een breed scala aan toepassingen, de indicaties omvatten inflammatoire longziekte, emfyseemische weefselverandering en tuberculose-infectie. De gebruiksaanwijzing geeft informatie over de mogelijkheid van gebruik door patiënten jonger dan zes jaar.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het is de machine verboden om 5 jaar te gebruiken vanaf de datum van fabricage. Om het therapeutische effect te behouden, is het noodzakelijk Ambrobene op te slaan in een donkere kamer, zonder toegang tot zonlicht en een temperatuur van meer dan 25 graden.

Ambroben-oplossing voor inname en inhalatie 7,5 mg / ml 100 ml
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Merkle, Duitsland

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-originele naam (INN):

Ambrobene-doseringsvorm:

orale en inhalatie-oplossing

Samenstelling Ambrobene-oplossing

100 ml van het preparaat bevatten: werkzame stof: ambroxolhydrochloride 0,750 g; hulpstoffen: kaliumsorbaat 0,100 g, zoutzuur (25%) 0,060 g, gezuiverd water 99,190 g

Beschrijving Ambrobene drank en inhalatie:

Transparant van kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tintkleuroplossing, geurloos.

Farmacotherapeutische groep:

slijmoplossend mucolytisch middel.

ATX-code:

Farmacologische werking

Farmacodynamiek.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis). Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de sputumviscositeit te verminderen, verbetert Ambroxol het mucociliaire transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op de alveolaire pneumocyten type 2 en

Clara-cellen kleine luchtwegen.

Studies over celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiale afscheidingen.

Farmacokinetiek.

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege het presystemische metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De metabolieten die in verband hiermee worden gevormd (zoals dibroom, antranilzuur, glucuroniden) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Door de nieren voornamelijk uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, treedt geen significante verwijdering van ambroxol op tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd.

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Ambrobene-oplossing indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of voor een van hulpstoffen;

zwangerschap (ik ben).

Voorzichtigheid: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 darmzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (P-III trimester), periode van borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van het medicijn Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na zorgvuldige afweging van de risico-batenverhouding.

Lactatieperiode:

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Ambrobene-oplossingsmethode voor toediening en dosering:

Toepassing van het medicijn in:

Binnen in het medicijn wordt na een maaltijd genomen, toe te voegen aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (15 mg ambroxol per dag).

Kinderen van 2 tot 6 huisdieren moeten 3 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (22,5 mg ambroxol per dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maal daags 2 ml van het geneesmiddel innemen (30-45 mg ambroxol per dag).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maal daags 4 ml van het geneesmiddel innemen (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis 2 maal daags verhogen naar 8 ml van het geneesmiddel (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet 4 ml van het geneesmiddel 2 maal per dag worden ingenomen (60 mg ambroxol per dag).

Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie:

Als u het medicijn Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling leiden tot hoesttremoren, inhalatie moet worden uitgevoerd in de normale ademhalingsmodus. Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatoren. Gebruik voor inhalatie de volgende dosering (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):

kinderen tot 2 jaar: 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag);

kinderen van 2 tot 6 jaar: 2 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag);

kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 2-3 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg ambroxol per dag).

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden tijdens de behandeling veel water te drinken.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie: zeer vaak - tenminste 10%; vaak - niet minder dan 1%, maar minder dan 10%; niet vaak - niet minder dan 0,1%, maar minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01%, maar minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%.

Van het deel van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie; Frequentie is niet geïnstalleerd - anafylactische reacties, waaronder uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak misselijkheid; zelden - droogte van het slijmvlies van de mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.

overdosis

Symptomen. Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol werden niet gedetecteerd. Er is informatie over nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.

In geval van ernstige overdosering, verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk zijn mogelijk. Treatment. Intensieve therapie methoden, zoals inductie van braken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt in gevallen van ernstige overdosering, in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling is geïndiceerd.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan secretiestagnatie optreden. Het is noodzakelijk om dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid te selecteren.

Wanneer ambroxol en antibiotica Amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline samen worden genomen, neemt de concentratie van het laatste in sputum en bronchiale secretie toe.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen op recept mogelijk. Ernstig ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn waargenomen met ambroxol. Bij het veranderen van de huid of slijmvliezen, een dringende noodzaak om een ​​arts te raadplegen en te stoppen met het medicijn.

Impact op de mogelijkheid om voertuigen te beheren en met apparatuur te werken

Onderzoek naar het effect van het medicijn Ambrobene op het vermogen om voertuigen te beheren en met de techniek te werken, is niet uitgevoerd. Met de ontwikkeling van bijwerkingen, is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van acties die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Afgifte vorm Ambrobene drank en inhalatie

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.

Op 40 of 100 ml van een preparaat in de fles donker glas, gekurkt door een stop-druppelaar en de plastic opschroefbare dop. Eén fles met gebruiksaanwijzing en een maatbeker wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet van toepassing na de vervaldatum!

Vakantie voorwaarden

Rechtspersoonentitel in de naam waarvan spoorwegonderneming:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Duitsland.

Consumentenklachten verzonden naar:

119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 1,

tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.