Hoe het Epstein-Barr-virus bij volwassenen te behandelen - het schema en de medicijnen

In 40% van de gevallen ontwikkelen volwassenen en kinderen een herpesinfectie. Deze familie van pathogenen heeft echter veel variaties. Deze infectie omvat het Epstein-Barr-virus. Ziekteverwekkers zitten lang in het lichaam in een slapende positie en zodra de immuniteit afneemt, begint hun activiteit. In dit geval moet de patiënt weten naar welke arts moet worden verwezen en hoe de behandeling met Epstein-Barr wordt uitgevoerd. Tijdige therapie zal de ontwikkeling van de ziekte voorkomen en zal niet tot complicaties leiden.

Welke arts is betrokken bij de behandeling?

Als er symptomen van EBV (Epstein-Barr-virus) optreden, moet u contact opnemen met een specialist infectieziekten of een immunoloog. Toen er tumorformaties begonnen te verschijnen, was een oncoloog betrokken bij de behandeling van het Epstein-Barr-virus. De patiënt wordt gediagnosticeerd door de juiste specialist. Om te bepalen welk behandelingscomplex vereist is, moet een arts kennis nemen van de resultaten van anamnese, laboratoriumonderzoek en onderzoek van de patiënt.

Om de Epstein-Barr-infectie te bepalen, wordt de algemene toestand onderscheiden:

  • bedwelming van het lichaam;
  • temperatuurstijging;
  • koorts;
  • lymfeklieren zijn vergroot;
  • moeite met ademhalen.

In laboratoriumonderzoeken in de aanwezigheid van een virus wordt een toename van de lever en de milt waargenomen. De resultaten van de volledige bloedtelling duiden op veranderingen in de toename in het niveau van lymfocyten en monocyten. Tijdens infectie neemt het aantal gesegmenteerde neutrofielen af. De indicator van ESR kan op hetzelfde niveau blijven. Als het resultaat verandert, heeft dit iets invloed op de algemene toestand. Wanneer de infectie de lever beïnvloedt, wordt een toename van bilirubine opgemerkt.

Hoe wordt het Epstein-Barr-virus behandeld?

Behandeling van het Epstein-Barr-virus (EBV) bij kinderen en volwassenen.

Bepaalde complexe maatregelen voor de behandeling van het Epstein-Barr-virus bestaan ​​niet. Als de immuniteit niet wordt verzwakt, vindt het herstel van het lichaam plaats zonder het gebruik van therapie. Dit vereist de patiënt een constante aanvulling van de waterbalans. Om de klinische manifestaties van de ziekte Epstein-Barr bij een volwassene te elimineren, worden antipyretica voorgeschreven. Anders helpen pijnstillers. Dit is opgenomen in algemene saneringsactiviteiten.

Algemeen behandelingsregime

Als EBV zich manifesteert in de vorm van infectieuze mononucleosis, wordt speciale therapie niet uitgevoerd. In dit geval brengen geneesmiddelen met de inhoud van acyclovir geen enkel voordeel met zich mee. Voor ernstige manifestatie van de activiteit van pathogenen, is het algemene schema van behandeling van het Epstein-Barr-virus bij volwassenen om medicijnen te nemen, vitaminecomplexen en immuniteit te handhaven.

In geval van een chronisch of acuut verloop van de ziekte, wordt het gebruik van glucocorticosteroïden voorgeschreven. Voor de behandeling van Epstein-Barr-infectie wordt prednison voorgeschreven. De dosering bij ernstige infecties is 0,001 g / kg per dag. De herstelcursus duurt 1 week. Daarnaast wordt het medicijn aanbevolen om medicijnen te gebruiken om andere symptomen van de ziekte te elimineren.

Als een secundaire infectie de ziekte verbindt, is de behandeling van het Epstein-Barr-virus bij volwassenen vereist met antibiotica. Bekijk tegelijkertijd de dosering van medicijnen. Geneesmiddelen die aminopenicilline bevatten vallen onder de uitzondering. Als etiotropische middelen gebruiken "Acyclovir" of "Ganciclovir". Opgemerkt wordt dat deze fondsen geen positief resultaat opleveren tijdens het latente verloop van de infectie.

Prednisolon en Ganciclovir.

Wanneer de chronische vorm van het Epstein-Barr-virus voorkomt bij volwassenen, is de behandeling met Alpha Interferon. Tegelijkertijd is de dosering van het medicijn 1 miljoen IE per 1 m lichaamsoppervlak van de patiënt. De tool wordt 2 keer per dag om de 12 uur toegediend. De loop van de behandeling is 7 dagen. Vervolgens injecteren ze het medicijn elke dag 3 keer per week. Duur van de behandeling is 180 dagen.

Wanneer Epstein-Barr-infectie bij volwassenen "Acyclovir" voorschreef, wordt bovendien het geneesmiddel getoond voor gebruik bij herpes zoster. Om een ​​deel van de symptomen te elimineren, wordt zalf aangebracht op de ontstoken gebieden. Artsen raden aan om 5 keer per dag medicijnen te wrijven.

Naast medicijnen, zijn vitaminen- en mineralencomplexen voor het handhaven van het immuunsysteem opgenomen in de algemene therapie. Artsen adviseren dat de patiënt zijn dieet herziet en meer groenten en fruit aan hun dieet toevoegt.

Welke medicijnen behandelen het Epstein-Barr-virus?

De ziekte heeft onplezierige klinische manifestaties. Daarom is het gebruik van geneesmiddelen bij de behandeling van het Epstein-Barr-virus bij volwassenen symptomatisch. Naast algemene geneesmiddelen worden therapeutische maatregelen voorgeschreven:

Bij de behandeling van EBV met behulp van het hulpmiddel "Ganciclovir", dat intraveneus wordt toegediend. De dosering is driemaal daags maximaal 0,015 g / kg. De loop van de behandeling is 2 weken. In individuele gevallen wordt het medicijn maximaal 20 dagen gebruikt. Als de infectie chronisch is, is de dosering 0,005 g / kg. Dit wordt uitgevoerd tijdens een profylactische behandeling om het optreden van een terugkerende infectie te voorkomen. In dit geval duurt de injectie lang. Bovendien gebruiken ze actief "Ganciclovir" -tabletten.

Gebruik bij ernstige vormen van Epstein-Barr-infectie bij volwassenen krachtige geneesmiddelen, waaronder immunoglobuline. Het medicijn wordt gebruikt voor interne toediening. De dosering is 4 ml / kg gedurende de dag. Tijdens het verloop van de behandeling mag niet hoger zijn dan 2 g / kg van de hoeveelheid van het geneesmiddel per dag.

Wordt het virus thuis of traditioneel behandeld?

Therapeutische therapie thuis met Epstein-Barr-virus bij volwassenen verschilt niet van stationaire omstandigheden. In dit geval mogen artsen sommige medicijnen thuis innemen. Zelfmedicatie is echter niet toegestaan. Om een ​​positief resultaat te krijgen is vereist om te communiceren met gekwalificeerde professionals.

Het Epstein-Barr-virus genezen met het gebruik van traditionele medicijnen zal veel langer duren dan in het ziekenhuis. Om kruidenremedies te gebruiken, moet u bovendien uw arts raadplegen. Traditionele geneeskunde wordt gebruikt als een aanvullende therapie om de positieve resultaten van de behandeling te consolideren.

Sommige symptomen van de ziekte beginnen te verschijnen na infectie met het Epstein-Barr-virus. Daarom is het noodzakelijk om aandacht te schenken aan de gezondheidstoestand in plaats van te wachten op ernstige tekenen van infectie. Therapeutische maatregelen voor de ziekte van Epstein-Barr zijn effectiever als de patiënt herstelt in het ziekenhuis. In dit geval bestaat het algemene behandelingsregime uit het nemen van medicijnen en vitaminecomplexen. Sommige geneesmiddelen worden gebruikt in de vorm van injecties. Zelfbehandeling en toediening van medicijnen in de verkeerde dosering zal tot onaangename gevolgen leiden.

Acyclovir, Isoprinosine, Valtrex, Viferon en Cycloferon van Epstein-Barr

Een hoge bevolkingsinfectie met het Epstein-Barr-virus is een belangrijk probleem van de moderne geneeskunde. Vaak verdwijnt de ziekte zonder zichtbare symptomen en wordt gekenmerkt door een onafhankelijk herstel van het lichaam, waardoor veel mensen een lichtzinnige houding tegenover EBV hebben. Kinderen kunnen besmet raken door speelgoed dat besmeurd is met het speeksel van de virusdrager. De ziekte wordt overgedragen door het gelijktijdig gebruik van zieke en gezonde mensen met huishoudelijke artikelen, linnen of door een kus. Infectie in een latente vorm gedurende een lang verblijf in het menselijk lichaam leidt tot het uitsterven van de immuniteit en veroorzaakt een aantal ziekten, zoals hepatitis, multiple sclerose, herpetische huidbeschadiging en vele andere. Voor slachtoffers van EBV wordt gekenmerkt door chronisch vermoeidheidssyndroom. Wanneer het lichaam zelf niet met de infectie omgaat, worden moderne medicijnen voorgeschreven die bedoeld zijn om microben in het bloed te doden en de symptomen van het infectieproces te verlichten.

Antiviraal medicijn acyclovir

Bij complicaties van de ziekte raadde EBV antiviraal geneesmiddel Acyclovir aan. De chemische samenstelling ervan wordt beschouwd als het acyclische analoog van deoxyguanosine, een natuurlijk bestanddeel van DNA, waarbij de ringstructuur van suiker wordt vervangen door een acyclische zijketen. Antiviraal middel heeft significante voordelen, waaronder hoge selectiviteit en lage toxiciteit. De benoeming van Acyclovir met Epstein-Barr wordt gerechtvaardigd door een afname van het niveau van virale replicatie, een verbetering in de prognose van de ziekte. Vanwege de speciale structuur van het virus heeft het geneesmiddel bij acute infectieuze mononucleosis geen effectief effect. Van de receptie wordt aangeraden om zwanger, ouderen en borstvoeding te weigeren. In therapie kan Acyclovir oraal worden toegediend, door intraveneuze injectie of als een zalf op de plaats van infectie. Gebruik alleen vers bereide oplossingen.

Virucidaal medicijn Izoprinozin

Een van de meest effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van Epstein-virussen wordt beschouwd als isoprinosine. Het onderdrukt perfect de synthese van virale eiwitten van deoxyribonucleïnezuur. Het belangrijkste voordeel van het medicijn is een succesvolle combinatie van antivirale en immunomodulerende functies. De tool slaagde met eerbiedige klinische studies om de effectiviteit ervan in placebogecontroleerde onderzoeken te bevestigen. Isoprinosine kan veilig worden genomen vanaf het eerste levensjaar en biedt bovendien de volgende resultaten:

  • Verminderde virale lading
  • Reductie van remissie
  • Geen risico op herinfectie en complicaties
  • De snelle ontwikkeling van reverse inflammatoire processen
  • Hoog beveiligingsprofiel
  • Versneld herstel van gezond functioneren van het lichaam na een ziekte.

Indicatoren geven aan dat het medicijn een redelijk effectief getest geneesmiddel is, maar heeft ook zijn eigen bijwerkingen in de vorm van hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid en sufheid.

Voor de vernietiging van Epstein-virus wordt op grote schaal gebruikt etiotropic schema in de vorm van een dergelijk programma:

  1. De eerste fase: starten met de behandeling met Isoprinosine, dat tien dagen duurt. Het medicijn remt de replicatie van virale eiwitten en schort de synthese van het virus op. Het wordt aanbevolen om tot 100 mg per kg lichaamsgewicht in te nemen. Het dagelijkse rantsoen is vier doses.
  2. De tweede fase: onderhoudstherapie met herhaald gebruik van het medicijn.
  3. De derde fase: revalidatietherapie met behulp van een langdurig schema, waarin de celmembranen worden gestabiliseerd. Het wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Effectief en veilig resultaat toont de combinatie van het geneesmiddel met recombinant Viferon. Een meer significante positieve dynamiek verschijnt, de serologische markers van een infectieziekte verdwijnen. Patiënten met EBV vereisen consolidatietherapie op de lange termijn met strikte observatie van klinische en laboratoriumindicatoren van de intensiteit van het infectieuze proces. Aanbevolen gedrag: 3 gangen voor 10 dagen met een interval van 10 dagen.

Zeer effectief medicijn Valtrex

Het antivirale medicijn Valtrex wordt gebruikt om de vermenigvuldiging van het virus in de cel te onderdrukken. Het gaat de synthese en ontwikkeling van viraal DNA tegen. De effectiviteit van het gebruik van Valtrex wordt weerspiegeld in de verbetering van de cellulaire en humorale immuniteit, en voorkomt de inname van auto-agressieve antilichamen. Het medicijn kan worden ingenomen door een kind van twee jaar oud, maar de voorschrijvende arts moet de dosis en het beloop voorschrijven. Valtrex heeft vrijwel geen bijwerkingen en als ze verschijnen, gaan ze gemakkelijk en snel voorbij. Eenmaal in het lichaam wordt het volledig omgezet in acyclovir, waarmee het vergelijkbare farmacokinetische parameters heeft. Valtrex is een vrij nieuw geneesmiddel dat nog niet volledig is onderzocht, dus het moet alleen op aanbeveling van een specialist worden ingenomen.

Viferon op VEB

Het wordt aanbevolen om Viferon als een immunotherapie met matige en ernstige vormen in te nemen. De volgende klinische effecten zijn geïdentificeerd in medische onderzoeken:

  • Antivirale functie
  • Het verminderen van de tijd van verdwijning van intoxicatie
  • Herstel van het lichaam
  • Immunosubstitutieve en immunomodulerende activiteit.

Bijwerkingen worden niet waargenomen. Viferon kan worden gebruikt bij de complexe therapie van EBV voor kinderen vanaf de eerste levensdagen en bij de pasgeborene, evenals voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven onder toezicht van een arts. Contra-indicaties worden toegewezen aan degenen die intolerantie hebben voor de samenstelling van het geneesmiddel.

Interferon-stimulerende Cycloferon

Het geneesmiddel, dat in klinische gebieden is onderzocht, heeft zichzelf goed bewezen en wordt gebruikt bij alle vormen van infectieuze mononucleosis veroorzaakt door EBV. De effectiviteit van het medicijn wordt veroorzaakt door een groot aantal biologische acties:

  • antiproliferatieve
  • antivirale
  • Protivohlamidiynoe
  • Interfereert met de vorming van tumorale processen
  • Immunomodulerende.

Gebruik het medicijn kan kinderen van 4 jaar oud zijn. Vóór gebruik moet u bekend zijn met de inhoud van contra-indicaties en bijwerkingen.

Gedetailleerde instructies zijn beschikbaar door middel van verwijzing: Dosering en toediening van Cycloferon in ampullen, tabletten en smeersel

Acyclovir voor kinderen

Het medicijn kan gemakkelijk de voorouder van antivirale geneesmiddelen worden genoemd, die nog steeds actief worden gebruikt. De populariteit van Acycloviru brengt het feit dat het zonder recept wordt verkocht. Dit onderstreept de beschikbaarheid en veiligheid. Acyclovir vertraagt ​​de vorming van het DNA van het virus en helpt bij de bestrijding van bacteriële infecties. Het gebruik van het medicijn voor kinderen is best aan te raden, maar dit moet alleen worden gedaan met toestemming van de behandelend arts, omdat er mogelijk bijwerkingen zijn. Kruidenimmunomodulator is ten strengste verboden om te gebruiken als er auto-immuunziekten zijn.

Er zijn niet veel medicijnen die op de infectie reageren. De meeste virussen worden gecontroleerd door het immuunsysteem. De keuze voor een geschikt medicijn hangt af van de gevoeligheid van het organisme voor hen, en kinderen zouden niet de meeste niet-voorgeschreven medicijnen moeten krijgen die voor volwassenen worden aanbevolen.

EBV: acyclovir en vaccin

Bijna een jaar geleden schreef ik een post over infectieuze mononucleosis, maar het vertelde bijna niets over de rol van aciclovir in de behandeling en de mogelijkheid van vaccinatie. In dit artikel heb ik dit onderwerp een beetje ontwikkeld.

Infectieuze mononucleosis (MI) is een syndroom dat zich kan ontwikkelen als reactie op menselijke infectie met het Epstein-Barr-virus (EBV of EBV). EBV - DNA herpesvirus. Onder natuurlijke omstandigheden infecteert EBV alleen mensen, en een sterke levenslange immuniteit wordt ertegen gevormd.

Epidemiologische studies tonen aan dat meer dan 95% van alle volwassenen is geïnfecteerd met dit virus. In geïndustrialiseerde landen, in de helft van de gevallen, vindt primaire infectie plaats in de vroege kinderjaren, van 1 tot 5 jaar. De andere helft bevindt zich in het tweede decennium van zijn leven.

EBV wordt overgedragen met speeksel, daarom hangt de heersende leeftijd van infectie in een populatie af van hygiënische omstandigheden en het niveau van culturele ontwikkeling. In de Verenigde Staten verschuift deze leeftijd geleidelijk naar 15-24 jaar en ouder, wanneer het kussen begint. Onder Amerikaanse eerstejaars hebben tussen de 30% en 75% geen antilichamen tegen EBV, dat wil zeggen dat ze niet zijn geïnfecteerd. De infectie hangt niet af van de tijd van het jaar. Nou ja, misschien alleen vaker in de lente. Een grapje

De incubatietijd is 30 tot 50 dagen.

Over het ziektebeeld en de diagnose, lees het artikel Infectieuze mononucleosis.

In de meeste gevallen keren het klinische beeld en de laboratoriumparameters binnen een maand terug naar normaal, vergrote cervicale lymfeklieren en zwakte blijven langer bestaan ​​- meestal 2-3 maanden, maar dat gebeurt tot zes maanden.

Ondanks het feit dat in de meeste gevallen de infectie asymptomatisch is, heeft een volwaardige MI een nogal helder beeld, met een hoge koorts die enkele dagen aanhoudt, uitgesproken tonsillitis, een zeer uitgesproken zwakte, enzovoort. Daarom zou ik, naast de aanbevolen onderhoudstherapie, graag de mogelijkheid hebben van een specifieke profylaxe en antivirale behandeling.

Aangezien EBV tot de herpesgroep behoort, is acyclovir van redelijk belang. Heeft dit medicijn bewezen effectiviteit bij het volledige syndroom van infectieuze mononucleosis?

Zal acyclovir helpen?

Verschillende bronnen duiden op vijf klinische onderzoeken met aciclovir bij patiënten met infectieuze mononucleosis. In alle vijf de studies veranderde aciclovir de hoeveelheid virus in het bloed niet significant en had het ook geen invloed op de duur en ernst van klinische symptomen en het aantal gemiste dagen van studie en werk.

De meest recente publicatie dateert uit 1996 - een artikel in The Journal of Infectious Diseases (174: 324-331). Dit artikel beschrijft de resultaten van een dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van 1988 tot 1991 in twee centra - de eenheid voor besmettelijke ziekten in het Dandcryd and Roslagstull ziekenhuis in Zweden en het Birmingham Heartlands Hospital in het VK.

De studie recruteerde 94 patiënten in de leeftijd van 14 tot 30 jaar met verdenking op infectieuze mononucleosis. Degenen die de overeenkomst hebben ondertekend, werden gecontroleerd op de aanwezigheid van ziektecriteria:

  • Klinisch beeld van MI
  • De duur van het proces is niet meer dan 7 dagen
  • Mondtemperatuur> 37,5 0 С
  • Atypische mononucleaire bloedcellen
  • Positieve heterofiele antilichaamtest

Degenen die in aanmerking kwamen werden willekeurig toegewezen aan acyclovir plus prednison, of aan placebo plus placebo. Acyclovir werd gegeven in de vorm van tabletten van 800 mg 5 keer per dag, of in de vorm van intraveneuze infusies van 5 mg per kilogram gewicht elke 8 uur. Placebo werd op dezelfde manier toegediend.

Tijdens het onderzoek mochten patiënten geen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken om de symptomen te verlichten. De conditie van de deelnemers werd beoordeeld op de 3e, 4e, 7e, 9e en 10e dag vanaf het begin van de therapie en vervolgens eenmaal per week totdat alle parameters weer normaal waren.

In de drie jaar dat deze studie aan de gang is, zijn er 86 patiënten gerandomiseerd. De overige 8 voldeden niet aan de inclusiecriteria. Gerandomiseerde patiënten waren verdeeld in de helft - 43 voor aciclovir en 43 voor placebo.

De resultaten toonden aan dat er geen significant verschil was in termen van herstel in het klinische beeld en in het aantal gemiste dagen van studie en werk tussen groepen.

Het percentage patiënten dat nog steeds een zere keel heeft; Acyclovir (volle lijn) versus placebo (stippellijn). Er is geen significant verschil.

Het percentage patiënten in het ziekenhuis - aciclovir (vaste lijn) versus placebo (stippellijn). Er is ook geen significant verschil.

Het enige dat acyclovir deed, was dat het de hoeveelheid virus die door speeksel vrijkomt, verminderde. Maar deze neiging bleef alleen bestaan ​​tijdens het nemen van het medicijn, en zodra de behandeling was beëindigd, keerde het vrijkomen van het virus met speeksel onmiddellijk terug naar de vorige waarden en daalde vervolgens zoals het deed in de placebogroep.

Dit effect heeft geen klinische betekenis, dat wil zeggen, het heeft geen effect op herstel.

Tot dusverre is dit het laatste klinische onderzoek naar de werkzaamheid van acyclovir bij patiënten met infectieuze mononucleosis. Tegenwoordig wordt aciclovir niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met een hartinfarct.

Hoe zit het met vaccins?

Het genoom van het Epstein-Barr-virus codeert voor verschillende virale glycoproteïnen gelokaliseerd op het oppervlak van zijn virion: Gp350, gB, gH, gL, gp42 en BMRF2. De meest bestudeerde ervan is gp350, het meest op het oppervlak van het virion, evenals op de membranen van geïnfecteerde cellen.

Gp350 bindt aan een CD21-molecuul (ook bekend als CR2 of C3d) op een B-lymfocytmembraan, met als resultaat dat de virion-endocytose de cel binnendringt. EBV in B-lymfocyten wordt het reservoir van het virus in het lichaam en bepaalt de vorming van een T-cel immuunrespons.

Zelfs de VEB-ontdekker zelf, Anthony Epstein, ontdekte in 1985 dat het vaccineren van apen met fragmenten van geïnfecteerde celmembranen en gezuiverde gp350 die verborgen zijn in liposomen dieren kan beschermen tegen EBV-geïnduceerd lymfoom.

Uit klinische studies noemen vaccins het meest vaak een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde fase II-studie waarin de werkzaamheid van GlaxoSmithKline gp350 / AS04 bij gezonde vrijwilligers werd onderzocht.

De studie wierf studenten die geen antilichamen tegen EBV hadden, dat wil zeggen dat ze niet eerder waren geïnfecteerd. Een totaal van 181 mensen namen deel - 90 in de vaccingroep en 91 - met placebo. Het medicijn en de placebo werden intramusculair in de delta geïnjecteerd, op 0, 1 en 5 maanden. Vervolgens werd gedurende 19 maanden de effectiviteit van de vaccinatie geëvalueerd met behulp van een combinatie van klinische en serologische criteria die de aanwezigheid of afwezigheid van infectieuze mononucleosis aangeven.

Het bleek deze foto -

Op de verticale as, het aantal niet-zieke deelnemers. De pijlen geven het punt van toediening van het vaccin of placebo aan.

Van de 181 deelnemers - 10 mensen voor 19 maanden observatie werden ziek met bevestigde infectieuze mononucleosis:

  • Twee van de gevaccineerde en
  • Acht van de placebogroep

Er lijkt een tendens te zijn en het ziet er goed uit op het diagram, maar de studie liet geen statistisch significant verschil zien. Misschien werkte het vaccin niet zoals het zou moeten, en misschien waren er te weinig bevestigde gevallen van de ziekte en was de duur van de observatie niet genoeg.

Een ander vaccin had geen invloed op het asymptomatische verloop van de infectie. Dergelijke stroming werd geregistreerd van de verhoging van IgM en IgG titers tegen de "wilde" (geen vaccin) antigenen van het virus, die niet gepaard gaat met symptomen. Asymptomatische patiënten waren 11 in de vaccingroep en 9 in de placebogroep, het verschil is niet significant.

Blijkbaar inspireerden deze resultaten GSK niet om door te gaan, omdat er geen Fase III-studie met dit vaccin op clinicaltrials.gov was. Heb een kijkje genomen op de GSK-website, in het gedeelte over geneesmiddelen in de ontwikkeling (productpijplijn) en vond dat er geen vaccin tegen EBV is. Waarschijnlijk uit de race gevallen, of GSK heeft het aan iemand verkocht.

Dus in de nabije toekomst zal het vaccin dat niet zijn. Er is echter hoop voor de totstandbrenging van een bijzondere variant van het virus, dat een virusachtig deeltje (virusachtige deeltjes) met alle noodzakelijke bewijs van immuniteit tegen antigenen zijn, maar het mist het vermogen tot replicatie.

Preklinische studies met dergelijke virusachtige deeltjes hebben aangetoond dat ze een sterke B- en T-celimmuunrespons tegen EBV vormen in in vitro experimenten. Als dergelijke vaccins zich ontwikkelen, keren we terug naar hen.

Het leek interessant of nuttig - abonneer u op aankondigingen van nieuwe artikelen op onze openbare pagina's op VKontakte en Facebook.

Moderne benaderingen voor de behandeling van Epstein - Barr-virusinfecties bij volwassenen

Een van de urgente problemen van de moderne geneeskunde is de hoge infectie van de bevolking door een van de vertegenwoordigers van opportunistische pathogenen: het Epstein-Barr-virus (VEB).

Een van de urgente problemen van de moderne geneeskunde is de hoge infectie van de bevolking door een van de vertegenwoordigers van opportunistische pathogenen: het Epstein-Barr-virus (VEB). Beoefenaars in hun dagelijkse praktijk vaak geconfronteerd met klinisch manifeste vormen een primaire Epstein-Barr virus infectie (EBVI) als een acute, meestal niet geverifieerd luchtweginfectie (meer dan 40% van de gevallen) of de ziekte van Pfeiffer (ongeveer 18% van alle ziekten) [ 1, 2]. In de meeste gevallen zijn deze ziekten goedaardig en eindigen ze met herstel, maar met levenslange persistentie van EBV in het lichaam van de patiënt [1, 3-5].

Maar in 10-25% van de gevallen EBV primaire infectie, kan asymptomatisch en acute EBVI bijwerkingen [6-9] en de vorming van lymfoproliferatieve kankers, chronisch vermoeidheidssyndroom, EBV geassocieerde hemophagocytic syndroom et al. [7, 9, 11-14].

Tot op heden zijn er geen duidelijke criteria voor het voorspellen van de uitkomst van primaire infectie met EBV. Voordat de arts benaderd door de patiënt met acute EBVI, roept altijd de vraag: wat te doen in elk geval, om het risico op het ontwikkelen van chronische EBVI en EBV-geassocieerde pathologische omstandigheden te minimaliseren, is deze vraag niet stil, en te reageren op het is echt heel moeilijk, dat is. aangezien er nog steeds geen duidelijk pathogenetisch onderbouwd behandelingsregime is voor patiënten en de beschikbare aanbevelingen vaak in tegenspraak zijn met elkaar.

Volgens veel onderzoekers vereist de behandeling van EBVI-mononucleosis (EBVIM) geen specifieke therapie [15-17]. Patiënten worden gewoonlijk ambulant behandeld, isolatie van de patiënt is niet vereist. De indicaties voor opname in het ziekenhuis moet worden beschouwd lang koorts, uitgesproken tonsillitis syndroom en / of angina syndroom polilimfadenopatiyu, geelzucht, bloedarmoede, obstructie van de luchtwegen, buikpijn en complicaties ontwikkeling (chirurgische, neurologische, hematologische, met de cardiovasculaire en respiratoire syndroom reye).

In geval van milde en matige EBV van patiënten met een myocardinfarct, is het raadzaam om afdeling of algemeen regime aan te bevelen met een terugkeer naar normale activiteiten op een passend fysiek en energieniveau voor elke specifieke patiënt. Een multicentrische studie toonde aan dat onredelijk aanbevolen strikte bedrust de herstelperiode verlengt en gepaard gaat met een langdurig asthenisch syndroom dat vaak medische behandeling vereist [18].

In minder ernstige EBV IM behandeling van patiënten beperkt tot ondersteunende zorg, waaronder voldoende hydratatie, orofarynx spoeloplossing antiseptica (aangevuld met 2% lidocaïne (xylocaine) uitgedrukt ongemak in de keel), niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals paracetamol (acetaminophen, Tylenol). Volgens sommige auteurs doel H2-receptorblokkers, vitaminen, lever- en vlekbehandeling amandelen verschillende antiseptica zijn inefficiënt en onredelijk behandelingsmethoden [19, 20]. Van de exotische behandelingsmethoden moet worden aanbevolen aanbevolen F. G. Lateral et al. (2006) het gebruik van megadosis bifidobacteriën bij de behandeling van patiënten met acute mononucleosis [21].

De meningen over de haalbaarheid van het voorschrijven van antibacteriële geneesmiddelen bij de behandeling van EEBVIM zijn zeer tegenstrijdig. Volgens Gershburg E. (2005) is tonsillitis bij MI vaak aseptisch en is antibiotische therapie niet gerechtvaardigd. Het heeft ook geen zin in het gebruik van antibacteriële middelen voor catarrale angina [4]. Indicatie voor antibacteriële middelen is de toevoeging van secundaire bacteriële infectie (ontwikkeling van de patiënt lacunar of necrotische angina, complicaties zoals longontsteking, pleuritis, enz.), Zoals blijkt uit de voortzetting van meer dan drie dagen uitgesproken inflammatoire veranderingen van bloedparameters en febriele koorts. De keuze van het geneesmiddel hangt af van de gevoeligheid van de microflora op de amandelen van de patiënt voor antibiotica en mogelijke nadelige reacties van de organen en systemen.

Volgens H. Fota-Markowcka et al. (2002) bij patiënten steeds meer geïsoleerd Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus en pyogenic streptococcus, op zijn minst - schimmels van het geslacht Candida [22], dus je moet overwegen geldige opdracht bij deze patiënten geneesmiddelen uit de groep van cefalosporinen 2-3 generaties, lincosamiden, macroliden en antischimmelmiddelen (fluconazol) in therapeutische doses gedurende 5-7 dagen (minder vaak - 10 dagen) [4]. Sommige auteurs in de aanwezigheid van necrotische angina en verrot geur uit de mond, veroorzaakt waarschijnlijk geassocieerd anaërobe flora, raden het gebruik van metronidazol 0,75 g / dag, verdeeld over 3 doses gedurende 7-10 dagen.

Gecontraïndiceerd drugs of amino (ampicilline, amoxicilline (Flemoxin Solutab, Hikontsil), amoxicilline met clavulanaat (Amoksiklav, Moksiklav, Augmentin)) vanwege de mogelijkheid van allergische reacties zoals exantheem. Uitslag op aminopenicillinen geen IgE-afhankelijke reactie, zodat het gebruik van blokkeerders van H1 histamine receptor niet profylactisch of therapeutisch effect [19].

Volgens een aantal auteurs is tot op heden een empirische benadering bewaard voor de toediening van glucocorticosteroïden aan patiënten met EBVI [23]. Glucocorticoïden (prednisolon, prednison (Deltazon, Metikorten, Orazon, Liquid Vorig) Solu Kortef (hydrocortison), dexamethason) worden aanbevolen voor patiënten met ernstige EBVIM met luchtwegobstructie, neurologische en hematologische complicaties (ernstige trombocytopenie, hemolytische anemie) [4, 24]. De dagelijkse dosis prednison is 60-80 mg gedurende 3-5 dagen (minder dan 7 dagen), gevolgd door een snelle stopzetting van het medicijn. Er is geen identiek standpunt over het toedienen van glucocorticosteroïden aan deze patiënten tijdens de ontwikkeling van myocarditis, pericarditis en CNS-laesies.

In geval van ernstige EFVIM is intraveneuze detoxificatietherapie geïndiceerd, in het geval van miltruptuur, wordt een chirurgische behandeling uitgevoerd.

De meest controversiële vraag blijft over de benoeming van antivirale therapie voor patiënten met ETI. Momenteel is er een grote lijst van geneesmiddelen die remmers zijn van EBV-replicatie in celculturen [4, 25-27].

Volgens E. Gershburg, J. S. Pagano (2005), kunnen alle huidige "kandidaten" voor de behandeling van EFVI worden onderverdeeld in twee groepen:

I. Onderdrukking van de activiteit van EBV-DNA-polymerase:

  1. acyclische nucleoside-analogen (acyclovir, ganciclovir, penciclovir, valacyclovir, valganciclovir, famciclovir);
  2. acyclische nucleotide-analogen (cidofovir, adefovir);
  3. pyrofosfaat-analogen (foscarnet (foscavir), fosfonoacetylzuur);
  4. 4 oxo-dihydroquinolines (mogelijk).

II. Verschillende verbindingen remmen virale DNA-polymerase niet (onderzocht mechanisme): Maribavir, beta-L-5 uraciliodioxolaan, indolocarbazol.

Een meta-analyse van vijf gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken met 339 EBVIM-patiënten die aciclovir (Zovirax) gebruikten, toonde echter de ineffectiviteit van het geneesmiddel [28, 29].

Een van de mogelijke redenen ligt in de ontwikkelingscyclus van EBV, waarbij het virus-DNA een lineaire of circulaire (episome) structuur heeft en zich vermenigvuldigt in de kern van de gastheercel. Actieve replicatie van het virus vindt plaats in het productieve (lytische) stadium van het infectieuze proces (EBV-DNA van een lineaire vorm). Met acute EBVI en activering van chronische EBVI treedt een cytolytische cyclus van virusontwikkeling op, waarbij het de expressie van zijn eigen vroege antigenen triggert en bepaalde genen activeert van de cellen van het macroorganisme waarvan de producten betrokken zijn bij EBV-replicatie. In latente EBVI lijkt het DNA van een virus op het verschijnen van een episoom (circulair supercoiled genoom) in de kern. Het cirkelvormige EBV-DNA-genoom is kenmerkend voor CD21 + lymfocyten, waarbij zelfs wanneer het virus voor het eerst wordt geïnfecteerd, het lytische stadium van het infectieuze proces praktisch niet wordt waargenomen en het DNA wordt gereproduceerd als een episoom synchroon met de celdeling van geïnfecteerde cellen. De dood van aangetaste EBV B-lymfocyten is niet geassocieerd met door virus gemedieerde cytolyse, maar met de werking van cytotoxische lymfocyten [4].

Bij het voorschrijven van antivirale middelen voor EBI moet de arts onthouden dat zijn klinische werkzaamheid afhangt van de juiste interpretatie van de klinische manifestaties van de ziekte, het stadium van het infectieuze proces en de ontwikkelingscyclus van het virus in dit stadium. Niet minder belangrijk is echter het feit dat de meeste symptomen van EBI niet geassocieerd zijn met het directe cytopathische effect van het virus in geïnfecteerde weefsels, maar met de gemedieerde immunopathologische respons van EBV-geïnfecteerde B-lymfocyten die circuleren in het bloed en zich bevinden in de cellen van de aangetaste organen. Dat is de reden waarom nucleoside-analogen (acyclovir, ganciclovir, enz.) En polymeraseremmers (Foscarnet), die EBV-replicatie onderdrukken en het virusgehalte in speeksel verlagen (maar niet volledig zuiveren [4], geen klinisch effect hebben op de ernst en duur van EBVIM-symptomen.

De indicaties voor de behandeling van EBMW zijn antivirale geneesmiddelen: ernstig, gecompliceerd verloop van de ziekte, de noodzaak van preventie van EBV-geassocieerde B-cel lymfoproliferatie bij immuungecompromitteerde patiënten, EBV-geassocieerde leukoplakie. Bannett N. J., Domachowske J. (2010) adviseert aciclovir (Zovirax) oraal te gebruiken in een dosis van 800 mg oraal 5 maal per dag gedurende 10 dagen (of 10 mg / kg elke 8 uur gedurende 7-10 dagen). Voor laesies van het zenuwstelsel heeft de intraveneuze route van toediening van het geneesmiddel in een dosis van 30 mg / kg / dag 3 maal per dag gedurende 7-10 dagen de voorkeur.

Volgens E. Gershburg, JS Pagano (2005), als onder invloed van enige factoren (bijvoorbeeld immunomodulatoren, in EBV-geassocieerde kwaadaardige tumoren - het gebruik van bestralingstherapie, gemcitabine, doxorubicine, arginine-butyraat, enz.) EBV-DNA kan worden vertaald van episoden in een actieve replicatieve vorm, d.w.z. om de lytische cyclus van het virus te activeren, dan kunnen we in dit geval een klinisch effect verwachten van antivirale therapie.

Intraveneuze toediening van immunoglobuline (Gammar-P, Poligam, Sandoglobulin, Alfaglobin, enz.) Wordt aanbevolen in de gecombineerde therapie van 400 mg / kg / dag, nr. 4-5.

In de afgelopen jaren zijn recombinante alfa-interferonen (Intron A, Roferon-A, Reaferon-EU), 1 miljoen IE per dag gedurende 5-7 dagen of om de andere dag meer en meer gebruikt voor de behandeling van EBI; met chronisch actieve EBI - 3 miljoen ME w / m 3 keer per week, een kuur van 12-36 weken.

Als induceerder van interferon bij ernstige EBI wordt het aanbevolen om Cycloferon 250 mg (12,5% 2,0 ml), i / m, 1 keer per dag, nr. 10 (eerste twee dagen dagelijks, dan om de andere dag) of volgens het schema te gebruiken: 250 mg / dag, in / m op de 1e, 2e, 4e, 6e, 8e, 11e, 14e, 17e, 20e, 23e, 26e en 29e dag in combinatie met etiotrope therapie. Oraal wordt Cycloferon toegediend bij 0,6 g / dag, een gaandosis (6-12 g, d.w.z. 20-40 tabletten).

Medicijncorrectie van asthenisch syndroom bij chronische EBI omvat de toediening van adaptogenen, hoge doses van groep B-vitamines, nootropische geneesmiddelen, antidepressiva, psychostimulantia, geneesmiddelen met een procholinergisch werkingsmechanisme en correctoren van het celmetabolisme [30-32].

De sleutel tot succesvolle behandeling van een patiënt met EBI is complexe therapie en strikt individuele managementtactieken, zowel in het ziekenhuis als tijdens de follow-up.

literatuur

  1. Li Z., Y., Lou J. G., Chen J. Baby-virus-geïnfecteerde kinderen // Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2004. Vol. 42. Nr. 1. P. 20-22.
  2. Grotto I., Mimouni D., Huerta M., Mimouni M., Cohen D., Robin G., Pitlik S., Green M. S. Klinische en laboratoriumpresentatie van de EBV-positieve infectieuze mononucleosis bij jonge volwassenen // Epidemiol Infect. 2003, augustus; 131 (1): 683-689.
  3. Polyakov V.Ye., Lyalina V.N., Vorobyova M.L. Infectieuze mononucleosis (ziekte van Filatov) bij kinderen en adolescenten // Epidemiologie en infectieziekten. 1998. № 6. P. 50-54.
  4. Gershburg E., Pagano J.S. Epstein-Barr-infecties: vooruitzichten voor behandeling // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2005. Vol. 56. Nr. 2. 277-281.
  5. Nelson leerboek van kindergeneeskunde, 17e editie / [bewerkt door] R. E. Behrman, R. M. Kliegman, H. B. Jenson. 2004, blz. 2615-2619.
  6. Cohen JI, Kimura H., Nakamura S., Ko Y.-H., Jaffe ES Epstein-Barr-virus-geassocieerde lymfoproliferatieve ziekte bij niet-immuungecompromitteerde gastheren: 8-9 september 2008 / / Ann Oncol. 2009 september; 20 (9): 1472-1482.
  7. Cohen J.I. Epstein-Barr-virusinfectie // The New Engl. J. of Med. 2000. V. 343, Nr. 7. R. 481-491.
  8. Glenda C. Faulkner, Andrew S. Krajewski en Dorothy H. Crawford A. De ins en outs van de EBV inf. // Trends in Microbiology. 2000, 8: 185-189.
  9. Simovanyan E.N., Denisenko V. B., Bovtalo LF, Grigoryan A. V. Epstein-Barr-virale infectie bij kinderen: moderne benaderingen voor diagnose en behandeling // Healing Doctor. 2007; Nummer 7: pp. 36-41.
  10. Foerster J. Infectieuze mononucleosis. In: Lee. De klinische hematologie van Wintrobe. 10 e ed. 1999: 1926-1955.
  11. Okano M. Epstein-Barr-virus van menselijke ziekten Acta Paediatr. 1998 Jan; 87 (1): 11-18.
  12. Pagano J.S. Virussen en lymfomen // N. Eng. J. Med. 2002. Vol. 347. Nr. 2. P. 78-79.
  13. Lande, M. B. et al. Immuuncomplexziekte geassocieerd met Epstein - Barr-virus infectieuze mononucleosis // Pediatr. Nephrol. 1998. Vol. 12. Nr. P. 651-653.
  14. Thracker, E.L., Mirzaei, F., Ascherio, A.Infectious mononucleosis, an metaalysis, Ann. Neurol. 2006. Vol. 59. nr. 3. P. 499-503.
  15. Krasnov V. V. Infectieuze mononucleosis. Kliniek, diagnose, moderne behandelprincipes. St. Petersburg: N. Novgorod, 2003.
  16. Mark H. Ebell Epstein-Barr Virus Infectieuze mononucleosis Fam // Arts. 2004 okt. 1; 70 (7): 1279-1287.
  17. Okano M., Gross G., Advanced infection and immunocompromised patients, Epstein-Barr virus // Expert. Rev. Anti. Infecteren. Ther. 2007. Vol. 5. Nee. 3. P. 403-413.
  18. Dalrymple W. Infectieuze mononucleosis. Relatie van bedrust en prognose. Postgrad Med. 1964; 35: 345-349.
  19. Kudin A. P. Deze "onschadelijke" Epstein-Barr-virusinfectie. Deel 2. Acute VEB-infectie: epidemiologie, ziektebeeld, diagnose, behandeling // Medisch nieuws. 2006; Nummer 8. T. 1: blz. 25-31.
  20. Vendelbo J. L, Lildholdt T., Bende M., Toft A., Brahe Pedersen C., Danielsson Infectieuze mononucleosis behandeld met een antihistaminicum: een vergelijking van de werkzaamheid van ranitidine (Zantac) versus behandeling met infectieuze mononucleosis / / Clin Otolaryngol. 1997; 22: 123-125.
  21. Laterale F.G., Lykova E.A., Degtyareva V. A. en anderen. Behandeling van acute vormen van infectieuze mononucleosis bij kinderen in de ziekenhuisafdeling // Epidemiologie en infectieziekten. 2007. Nr. 1. P. 53-56.
  22. Fota-Markowcka, H. et al. Profiel van micro-organismen geïsoleerd in nasofaryngeale swabs van patiënten met infectieuze mononucleosis // Wiad. Lek. 2002. Vol. 55. № 3-4. P. 150-157.
  23. Tynell E., Aurelius E., Brandell A. et al. Behandeling met acyclovir en prednisolon van infectieuze mononucleosis: een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie // J Infect Dis. 1996; 174: 324-331.
  24. Roy M., Bailey B., Amre D. K. et al. Dexamethasonbehandeling voor kinderen met verdenking op infectieuze mononucleosis: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie // Archiv Pediatric Adolescent Med. 2004; 158: 250-254.
  25. Furman, P. A., de Miranda, P., St. Clair M. H. et al. Metabolisme van acyclovir in virus-geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde cellen. Antimicrob // Agents Chemother. 1981; 20: 518-524.
  26. St Clair, M.H., Furman, P.A., Lubbers, C.M. et al. Remming van cellulair fosfaat van acyclovir bij alfa en viraal geïnduceerde deoxyribonucleïnezuurpolymerasen // Antimicrob-middelen Chemother. 1980; 18: 741-745.
  27. Meerbach, A. et al. Remmende effecten van de replicatie van het Epstein-Barr-virus / Antivir. Chem. Chemother. 1998. Vol. 9. Nee. 3. P. 275-282.
  28. Torre D., Tambini R. Acyclovir voor de behandeling van infectieuze mononucleosis: een meta-analyse // Scand J Infect Dis. 1999; 31: 543-547.
  29. Van der Horst C., Joncas J., Ahronheim G. et al. Gebrek aan effect van perorale acyclovir voor de behandeling van infectieuze mononucleosis // J Infect Dis. 1991; 164: 788-792.
  30. Demidenko, T. D., Yermakova, N. G. [Beginselen van de revalidatie van neurologische patiënten]. SP.:: OOO FOLIANT Publishing House, 2004. 304 p.
  31. Mokhort T. V. Mogelijkheden voor correctie en preventie van chronisch vermoeidheidssyndroom // Medisch nieuws. 2003. № 2. P. 71-78.
  32. Albrecht F. Chronisch vermoeidheidssyndroom // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 2000. V. 39, No. 7. P. 808-809.

Acyclovir met Epstein Barr-virus

Herpesvirus-infecties bij kinderen

Herpesvirus-infecties zijn een groep ziekten die wordt veroorzaakt door virussen van de Herpesvirede-familie, die worden gekenmerkt door een brede epidemische verspreiding en verscheidenheid aan klinische manifestaties. Bij de mens veroorzaken 8 soorten virussen de ziekte: herpes simplex-virus van het 1e en 2e type; Varcelle Zoster-virus (VVZ of herpes type 3); Epstein Barra-virus (VEB, herpes type 4); cytomegalovirus (CMV, herpes type 5); menselijke herpes virussen 6, 7 en 8 soorten. Antilichamen tegen herpes.

Rospotrebnadzor bevestigde het derde geval van de ziekte.

Volgens TASS ontdekte Rospotrebnadzor in Rusland de derde zaak van het Zika-virus. Volgens het hoofd van de afdeling, Anna Popova, keerde de Rus terug uit de Dominicaanse Republiek, waar hij het virus opliep. Zika-virus werd voor het eerst ontdekt in februari 2016. Volgens Rospotrebnadzor is Rusland vanwege zijn klimatologische omstandigheden geen risicofactor voor de verspreiding van de ziekte en beveelt het aan dat toeristen, wanneer zij landen kiezen voor rust, epidemiologisch welvarende landen zijn.

Over de gevaren van tomografen of oorzaken van kanker die kunnen zijn.

Virussen, genen, carcinogenen, röntgenfoto's: hoe een tumor ontstaat

herpes, mononucleosis en td-die weet het wel, vertel het mij!

We hebben de collectieve intelligentie van degenen in het onderwerp echt nodig. Ik kan het zelf nog niet bedenken :-( In november had het kind last van angina pectoris Onstuitbaar tempo Mononucleosis werd vermoed.. De analyse werd uitgevoerd door: EpsteinBarr - IgM en IgG-negatief Cytomegalovirus: igM-negatief en IgG-positief, dus als mononucleosis. Nee. Een week na het TYPE van het herstel van een zere keel, is het tandvlees van het kind ontstoken. Het lijkt erop dat herpes zo uit het tandvlees is gekomen.

Over herpes. Wordt vervolgd. Een zwangerschap plannen.

Geïnspireerd door de onderste paal. Meisjes, ik herlas een heleboel informatie over herpes. En ik ontdekte voor mezelf één ding - dat dames die antilichamen tegen herpes hebben (degenen die het tenminste één keer hebben gehad) veilig kunnen plannen en de zwangerschap goed verloopt. Op geen enkele manier beïnvloedt de herpes de moeder of de foetus. Moeder geeft de antilichamen door aan het kind. Het is vreselijk alleen PRIMAIRE herpes-infectie tijdens de zwangerschap. Klopt dat niet? Ik lees een heleboel artikelen en recensies van vrouwen met herpes (terugkerende) gedurende 5-8 jaar en niemand.

Ik had niet eens verwacht dat ik hier zoveel meningen over HZ zou zien - bedankt aan iedereen, meisjes. Dank ook voor de aanbevelingen, waarmee artsen beter contact kunnen opnemen.
Ik zal zeggen dat ik dat bezoek heb doorgegeven:
AT tot HSV (3,4), V. Epstein Barra (1,2,3)
CD naar HSV, CMV en V. Epstein (alle media)
PCR CMV en V. Epstein
PCR (uitstrijkje, urine) HPV (1.2.3.4)

Ik gaf hiervoor 7200 roebel (ik bedoel, het bedrag van 25 duizend is niet overdreven, dacht ik! Tk. Dit is slechts een derde van de lijst!).
Meisjes trouwens, en HSV 3.4 - dit zijn type 3 en 4. En wat zijn deze typen?
Genitale TTT is nooit gebeurd, 3-4 keer op het gezicht.
En eens over Lutovinov, omdat dit niet alleen mijn mening is, zal ik de papieren nemen en proberen naar de dokter te gaan. Misschien geef ik zelfs commentaar op de ontvangen 'special'. tests zonder hepatitis, biochemie en andere dingen die Lutovinova heeft aangewezen.

Epstein - Barr virale infectie.

Dit is een infectieziekte van de virale etiologie, gekenmerkt door een verscheidenheid aan klinische manifestaties en komt voor in de vorm van acute en chronische mononucleosis, kwaadaardige tumoren, auto-immuunziekten, chronisch vermoeidheidssyndroom. Het virus werd in 1964 ontdekt door Epstein en Barr, behoort tot de groep van gamma-herpesvirussen (herpesvirus type 4). Epstein-Barr virale infectie is een van de meest voorkomende infectieziekten bij de mens. Antilichamen tegen het virus.

Epstein-virus - Barra - hoe deze Kaku te behandelen?. Geneeskunde en gezondheid

Mijn dochter was het hele eerste kwartaal ziek, daarna de temperatuur en toen een verkoudheid. hoest nu. Gedoneerd bloed voor antilichamen tegen het EB IgM-virus. Het resultaat is 4 keer hoger dan normaal. ie het is dit virus dat ons genadeloos thuis houdt, ons niet toestaat om te studeren, naar kringen en naar de sectie te gaan. Ik las op het internet over hem - haar stond aan de kant. Kan iemand deze infectie al tegenkomen en iets kunnen adviseren? Een dochter op de röntgenbron vond bronchitis, dronk augmentin. Hoest blijft. De keel is rood. Nasopharynx - gezwollen. V.

Epstein - Barr-virus. Kind vanaf de geboorte tot een jaar

Meisjes, kan iemand van jullie weten wat voor soort dingen dit is? Vandaag werden we onderzocht door een KNO en hij was wantrouwend tegenover dit virus, morgen gaan we bloed doneren. Ik lees veel horrorfilms (((al in hysterie! Ik vraag ook je magische cams.

Epstein - Barra-virus. Kindergeneeskunde

Goedenavond iedereen. Er is heel weinig informatie, maar toch is ouderlijke ervaring nodig. we hebben een 16-jarige jongedame met een hemophilus bacillus en een Epstein-Barr-virus gediagnosticeerd. de temperatuur duurt meer dan een jaar, medicijnen worden gekocht voor 12.000 roebel. Ik weet niet meer details. Dat is de vraag: ik breng haar naar Moskou voor onderzoek. vraag aan degenen die ervaren zijn op welke analyses-enquêtes te verzenden en te vragen? allemaal bedankt

en herpes opnieuw. Kind van 3 tot 7

HELP! een kind bijna een keer per maand, giet herpes ofwel op de lip of in de nasolabiale plooi. Wij zijn 6 jaar oud. Sinds vorig jaar zijn herpesvirussen, Epstein-Bar, CMV gedetecteerd. Het meest interessante is dat wij, de ouders, deze infecties niet hebben. Maar de vraag is niet hoe je geïnfecteerd raakt, maar HOE van deze smerigheid af te komen. Ik weet dat het virus voor het leven in het bloed blijft. Maar het maakt me meer bang, dat het zich zo vaak manifesteert. Vertel me wie dit probleem heeft gehad. Kan folk methoden eten ?? We passeren cursussen.

Virussen, infecties en voorbereiding op vaccinatie.

Besmettelijke ziektes brengen veel leed met zich mee voor onze kinderen en, als gevolg daarvan, angst en bezorgdheid jegens hun ouders. Sommige kinderinfecties zijn ernstig en kunnen ernstige gevolgen hebben in de vorm van neurologische complicaties en de ontwikkeling van chronische ziekten. In het bijzonder leven er momenteel ongeveer 20 miljoen mensen op de planeet met de gevolgen van polio. Vergeet ook niet dat aan het begin van de vorige eeuw mazelen elk jaar stierven.

Epstein-Barr-virus ?? of wat is het. Geneeskunde en gezondheid

anti-EBV IgG-VCA (caps white) - 224,0 eenheden / ml (referentiewaarden: = 20 - positief.) anti-EBV IgM-VCA (caps white) - kameraden! Geef een reactie WAT IS HET? Is alles slecht of helemaal niet? Bovendien zijn er vergrote lymfeklieren in de liesstreek, die op echografie zijn gevonden.

Mononucleosis. Rassa die bekend is! Kind van 1 tot 3

Dus, wie mononucleosis ons in mijn onderstaande onderwerp "putte" lijkt gelijk te hebben gehad. We reden naar het ziekenhuis, bang gemaakt door de temperatuur van 39,5 zesde opeenvolgende dag op antibiotica. Daar werden we verdacht van mononucleosis (nog niet bevestigd, maar in uitvoering). Het feit dat van de 6 artsen dat we op een ziekte werden onderzocht, is niet grappig, slechts één maakte zo'n aanname, gebaseerd op mijn beschrijvingen, die ik op dezelfde manier herhaalde! (en sommige artsen zelf zijn getuige geweest van de loop van onze ziekte) Nu lees ik veel op internet, echte punten.

Gezwollen lymfeklieren bij kinderen.

Lymfadenopathie is een toename in grootte, evenals een verandering in de vorm van een of een hele groep van lymfeknopen van verschillende oorsprong, zonder tekenen van ontsteking. Een persoon heeft ongeveer 600 lymfeklieren. Normale maten tot 1 cm. Vaak verhogen de cervicale, axillaire, inguinale en intraperitoneale lymfeknopen. Met een beschermende rol zijn de lymfeklieren de eersten die de verspreiding van infecties en andere vreemde antigenen (allergenen, tumorcellen, enz.) Blokkeren. Voor het bereiken.

Herpes op de lip. Zwangerschap en bevalling

Meisjes, vertel het me! Ik heb 7 weken. Herpes verscheen gisteren op de lip. Welke crème kan het worden gesmeerd? Ik ben niet op het LCD geweest. Nu moet je waarschijnlijk haasten, toch?

Epstein - Barr virale infectie bij kinderen.

Dit is een infectieziekte van de virale etiologie, gekenmerkt door een verscheidenheid aan klinische manifestaties en komt voor in de vorm van acute en chronische mononucleosis, kwaadaardige tumoren, auto-immuunziekten, chronisch vermoeidheidssyndroom. Het virus werd in 1964 ontdekt door Epstein en Barr, behoort tot de groep van gamma-herpesvirussen (herpesvirus type 4). Het Epstein-Barr-virus is een van de meest voorkomende infectieziekten bij de mens. Antistoffen tegen het virus zijn te vinden in 60.

Epstein - Barr-syndroom. Kindergeneeskunde

Wat is gevaarlijk? Hoe te behandelen? Gelieve te adviseren!

Mononucleosis? Wie stond voor? Wat zijn de gevolgen?

Mijn dochter had een zere keel, vergrote lymfeklieren, de dokter bestelde tests voor mononucleosis. Overgegaan, maar het resultaat is slechts een week en ik lees al verschrikkingen. Misschien is iemand deze pijnlijke huid tegengekomen, vertel me eens, is het waar dat de immuniteit heel erg daalt? In de zon en fysiotherapie is onmogelijk? En naar de hematoloog gestuurd allemaal na deze vuiligheid?

Epstein - Barr-virus. Zwangerschap planning

meisjes, kan iemand de resultaten van de analyse ontcijferen: er werden antilichamen tegen het Epsh-Barr IgG-virus gedetecteerd: VCAp.22, EBNAp.79

Epstein - Barr-virus. Kindergeneeskunde

Is uw zoon nu ziek van mononucleosis of is er zojuist een virus ontdekt? Dit virus behoort tot herpes, daarom blijft het in het lichaam achter. er is een beetje http://www.gssmp.sci-nnov.ru/medfarm/fom/142/zaraza.html

Meisjes, dringend, over mononucleosis voor ME. Geneeskunde en gezondheid

Wie had zo'n bevestigde diagnose, kijk naar mijn symptomen - lijkt het? - alles duurt 6 dagen en het wordt alleen maar erger - het doet pijn zelfs om te ademen - het doet ook pijn om te drinken - vandaag de oren pijn - de nek zit helemaal in de "knopen", het is pijnlijk om de kin naar de borst te laten zakken - het tempo is soms onder de 40 - gisteren werden zeer sterke pijnstillers en penicilline voorgeschreven - Helpt helemaal niet! - hard lopen, zelfs rollen in bed. Of is het een zere keel? Een uur later versloeg de dokter de receptie nauwelijks. En ik wilde niet naar *** onderwerp luisteren.

Infectieuze mononucleosis?. Kindergeneeskunde

Kan er besmettelijke mononucliose zijn zonder ernstige symptomen? Zoon werd maandagavond ziek. Temperaturen van 38 en 5 in de avond en op dinsdag in de ochtend. Dinsdag avond en woensdag - 37 en 5 in de avond, maar vandaag was er geen temperatuur. Lichtjes rode keel zonder plaque en pijn (klaagde alleen over hoofdpijn tijdens de temperatuur). Vandaag hebben ze bloed gedoneerd en. atypische mono. iets. korter dan mononucleosis. Artsen zijn ook verrast. Lymfeklieren worden niet vergroot, de keel is normaal (alleen licht rood), lever en.

We waren een maand geleden ziek geweest (we zijn drie en een half jaar oud): de temperatuur slaapt met 40 - 2 dagen, de keel is rood, de lymfeklieren onder de klieren zijn vergroot.

Een ambulancearts (het was 1 mei) zei die zere keel, je moet antibiotica drinken. Na het einde van de antibioticakuur begon het verschrikkelijke snot, hoesten, uitslag op het lichaam en het kind was erg traag en moe.

Heb je bloed op Epstein-Barr, het resultaat is positief. Het lijkt de meest betrouwbare analyse van infectieuze mononucleosis. Tegelijkertijd werden in de algemene analyse van bloed mononucleaire cellen helemaal niet onthuld. Levertesten zijn normaal.

Conclusie: mononucleosis kan zich op verschillende manieren manifesteren. Zoals de dokter me heeft verteld, hangt het verloop van de ziekte af van de immuniteit van het kind. Ik zou je aanraden om bloed te doneren aan Epstein-Barr. En bepaal nauwkeurig de mononucleosis u of ORVI.
Word snel beter)))

Wie heeft bloed gedoneerd voor de immuunstatus? Kind van 3 tot 7

en wie heeft bloed van de kinderen gedoneerd voor immuunstatus? waar moet ik het doen? Wie heeft jou toegewezen en wat was het resultaat (behandeling)? waren er bij het Gabriysky Instituut? Zou iemand kunnen adviseren? (de zoon van 6 jaar is vaak ziek, 2 jaar geleden was er een infectieuze monucleosis, voortdurend herpes op de baard en uiteindelijk zei de kinderarts om bloed te doneren voor immuunstatus. Is dit een kwestie van een kinderarts of een immunoloog?)

infectieuze mononucleosis. Kind van 3 tot 7

Wat voor soort dier vertelt het niet? Het lijkt erop dat onze analyse het bevestigt (specialisten in bloedonderzoek kijken naar de link pls) Hoe lang is de behandeling, etc. (Ik ben al 2 weken in het ziekenhuis voor kinderopvang en de diagnose werd vermoedelijk alleen op woensdag ingediend en werd eerst behandeld voor kroep in Rusakovka, daarna voor sinusitis met ARVI), Augmentin 400 was al veranderd in Supraks - het helpt echter wel Lesha tempo sliep, maar pers de cams voor ons, ik smeek u, ik denk dat ik ook ziek word - tarief 37.9.

Herpes: behandeling van verkoudheid op de lippen van een kind. Kinderziekten

. Het achtste, zevende en zesde type zijn gelukkig niet erg gebruikelijk en zijn niet erg goed bestudeerd door artsen. Het vijfde type, cytomegalovirus, is vooral gevaarlijk voor zwangere vrouwen en jonge kinderen. Het virus van het vierde type (Epstein - Barr) - het veroorzakende agens van infectieuze mononucleosis. Dit is een acute infectieziekte, gepaard gaande met koorts, keelpijn en gezwollen lymfeklieren. Met andere varianten van de ziekteverwekker bij veel kinderen en volwassenen is bekendheid nabij. Omdat het derde type, of, zoals het ook wordt genoemd, herpes Zoster, de schuldige is van waterpokken bij kinderen en gordelroos bij volwassenen. En ten slotte zijn de leiders van deze moeilijke "familie" de herpes simplex-virussen van het tweede (genitale) en eerste type. Artsen zeggen 95.

Mononucleosis, wat zijn de vooruitzichten? Kind van 3 tot 7

Ehehe Over het algemeen schenken we op zondag bloed uit een ader voor mononucleosis. Met een grote kans op een positief resultaat. Meisjes met kinderen die het al beu zijn, wat zijn onze vooruitzichten? Voor zover ik begrijp, kun je de reis (het was gepland voor 1 juni) naar de zee vergeten? Ziek sinds 3 mei.

normale perspectieven. Een vrij veel voorkomende, maar weinig gediagnosticeerde ziekte. Genees en vergeet.

We waren ziek afgelopen zomer, gedurende 6 maanden was het ons verboden om de klimaatzone te veranderen en een jaar te zonnebaden.
Volgens de link mijn ervaringen na het ziekenhuis.
Nu is alles normaal en EEG en tests.
Veel succes met je.

Ebstein Barra-virus. Geneeskunde en gezondheid

Goede middag De situatie is dit. Een meisje van 9 jaar oud twee weken geleden werd ziek, 7 mononuclears bleken te worden overgenomen door de KLA en gediagnosticeerd met mononucleosis. Ik ging naar invitro en schonk bloed door 4 indicatoren. Hier zijn de resultaten: anti-EBV IgM-VCA (caps. Wit) 500, UAC: alle indicatoren zijn normaal, behalve: bloedplaatjes 429, neutrofielen zijn gesegmenteerd. 17, neutrofielen (totaal aantal) 19, lymfocyten 63, eosinofielen 11, ESR (volgens Westergren) 18. Tegelijkertijd schonk ik het bloed van haar broer aan dezelfde indicatoren. Resultaten: anti-EBV IgM-VCA (caps white) 500.

klasse G-antilichamen
mogelijke infectie of infectie in het verleden aangeven

Klasse M-antilichamen (anti-EBV IgM-VCA) duiden op een huidige infectie. Je hebt ze niet of onder de gevoeligheidsdrempel van de test. Waarschijnlijk overgedragen, echt waar. Maar ik ben geen dokter.
Ik ben analoog aan een andere ziekte.
En verrassend genoeg is het Epstein-Barr-virus correct gespeld. Barr is de dame)) Ik heb je niet gemaakt, het is alleen dat Nedan er zelf achter kwam.
Ik heb in de kindertijd aan mononucleosis geleden, een onplezierig iets. Nu wordt hij tenminste zonder problemen gediagnosticeerd.
Het snelste herstel van de gezondheid van de baby.

To the point! Infectieziekten bij kinderen

Rash. Besmettelijke ziekten bij kinderen.
. d.). Incubatieperiode: 4-6 dagen. Besmettelijke menstruatie: de hele tijd huiduitslag. Manifestaties: een paar dagen voordat de uitslag verschijnt, kan jeuk en pijn in de huid voorkomen. Dan zal op deze plaats een groep van dicht bij elkaar geplaatste bellen verschijnen. De temperatuur stijgt extreem zelden. Behandeling: speciale antivirale zalven, bijvoorbeeld met aciclovir, enz. Belangrijk: zalf om te gebruiken onmiddellijk na het optreden van jeuk en pijn voor het verschijnen van luchtbellen. In dit geval kan de uitslag mogelijk helemaal niet voorkomen. Hand-foot-mouth syndrome (van de Engelse naam Hand-Foot-and-Mouth Disease, HFMD), of enterovirale vesiculaire stomatitis met exantheem. Pathogeen: enterovirussen. Methode p.

mononucleosis dan gevaarlijk? Kindergeneeskunde

Wie was dat? En dan is er een vermoeden, en analyses zullen alleen morgen worden uitgevoerd: (En hoeveel testen worden gedaan door de tijd, degenen die weten? Ik lees op het internet, het is een besmettelijke ziekte, dat wil zeggen, je zult waarschijnlijk niet in de kleuterschool kunnen lopen? En hoeveel? dochter, kerstboom? Over het algemeen veel vragen.

Genitale herpes: hoe te zijn? Over ziekte

. Hoe kun je besmet raken? Genitale herpes wordt overgedragen van een zieke persoon naar een gezonde persoon door middel van traditionele geslachtsgemeenschap, anale seks en orale seks (bijvoorbeeld als een van de partners een "verkoudheid" op de lippen heeft). Soms verspreidt het virus zich en niet-seksueel. Bijvoorbeeld wanneer het met vuile handen van de lippen naar de geslachtsorganen wordt gedragen. De kans op infectie is veel hoger in de aanwezigheid van huiduitslag. Ze verschijnen echter niet bij 80% van de patiënten. Deze mensen zijn asymptomatische dragers van de ziekte en vermoeden niet dat ze ziek zijn, terwijl ze tegelijkertijd een bron van infectie zijn. Manifestaties van infectie Specifieke huiduitslag op het gebied van de externe en interne polo zijn kenmerkend voor genitale herpes.
. Neem het virus onder controle Het herpes-virus is levenslang in het lichaam. Daarom is er altijd de dreiging van exacerbatie van de ziekte. In de regel bestaat de behandeling uit het blokkeren van de reproductie van het virus tijdens herhaalde infecties. De meest gebruikelijke antiherpetische middelen zijn acyclische nucleosiden: acyclovir, famciclovir, valacyclovir. Bij frequente terugvallen zal de arts ze voorschrijven door middel van inname in de vorm van tabletten. Topisch, kunt u zalf acyclovir (acyclovir, zovirax) gebruiken. Bovendien worden geneesmiddelen op basis van interferon-antiviraal eiwit gebruikt. Deze omvatten interferon-zetpillen (viferon, genferon), rectaal toegediend of herpferonzalf met interferon en acyclovir. Na elke aanraking moet het getroffen gebied van het lichaam voorzichtig zijn.

Herpetische infectie. Ziekten tijdens zwangerschap

Herpes tijdens de zwangerschap

Prenatale virale infectie. Gezondheid en ontwikkeling van kinderen.

. Bij de behandeling van zwangere vrouwen met CMV wordt het specifieke antivirale geneesmiddel acyclovir alleen gebruikt volgens strikte vitale indicaties, veroorzaakt door de toestand van de moeder en de pasgeborene. Het is ook mogelijk om immunomodulatoren te gebruiken op basis van recombinant alfa-2 interferon, dat gedurende 10 dagen in de vorm van zetpillen in het rectum wordt toegediend. Herpes simplex virus (HSV) Het veroorzakende agens van genitale herpes is meestal HSV type 2. In 15% van de gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door HSV type 1. In 90% van de gevallen vindt infectie van kinderen plaats tijdens de bevalling vanwege direct contact met geïnfecteerde weefsels van het geboortekanaal. Ongeveer 5% van de kinderen raakt besmet tijdens de zwangerschap. In de resterende 5% van observaties inf.
. Sterfte bij congenitale CMV-infectie bereikt 20-30%. 90% van de overlevende kinderen hebben late complicaties zoals gehoorverlies, mentale en fysieke retardatie, optische zenuwatrofie, groeifouten van de tanden, enz. Bij de behandeling van zwangere vrouwen met CMV wordt het specifieke antivirale geneesmiddel acyclovir alleen gebruikt op grond van strikte vitale functies, vanwege de toestand van de moeder en de pasgeborene. Het is ook mogelijk om immunomodulatoren te gebruiken op basis van recombinant alfa-2 interferon, dat gedurende 10 dagen in de vorm van zetpillen in het rectum wordt toegediend. Herpes simplex virus (HSV) Het veroorzakende agens van genitale herpes is meestal HSV type 2. In 15% van de woorden

Papa om te controleren. Onderzoek van een man voor het concipiëren.

Analyse en onderzoek van mannen vóór het concipiëren. Voorbereiding op zwangerschap

Roseola roze. Over ziekte

. Vaker treden er complicaties op bij kinderen met primaire infectie tussen de leeftijd van 12 en 15 maanden. Het werd bewezen dat na de eerste infectie het virus wordt opgeslagen in de hersenvocht. De stabiliteit van het herpes-virus type 6-DNA is geassocieerd met het optreden van terugkerende aanvallen bij kinderen. Behandelingsdeskundigen hebben de gevoeligheid van het menselijke herpesvirus 6 voor verschillende antivirale middelen (voornamelijk DNA-polymeraseremmers) geëvalueerd. Hoewel de geneesmiddelen (aciclovir en ganciclovir) werden getest bij verschillende immuungecompromitteerde patiënten, bleef hun klinische werkzaamheid onduidelijk. Momenteel worden geen specifieke geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte aanbevolen. Daarom worden alleen symptomatische geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling. Het is noodzakelijk om te creëren.