Instructies ACC 100: het doel, de wijze van toediening en contra-indicaties

Bij kinderen en volwassenen tijdens de periode van verkoudheid, hoest vaak optreedt. Van de vele geneesmiddelen is ACC 100 de meest voorkomende en vaak voorkomende. Dit medicijn heeft een slijmoplossend en slijmoplossend effect, wordt gebruikt om sputum vloeibaar te maken en hoest te verlichten.

ACC 100: samenstelling en eigenschappen van het medicijn

Kenmerken van het geneesmiddel ACC 100

ACC 100 is een mucolytisch middel op basis van de werkzame stof acetylcysteïne. De structuur van de actieve stof omvat sulfhydrylgroepen, waardoor de intermoleculaire disulfidebindingen van sputum mucopolysacchariden breken. Dientengevolge wordt de eliminatie van sputum, geaccumuleerd slijm of pus verdund en vergemakkelijkt.

Het medicijn is actief bij de ophoping van etterig sputum. Acetylcysteïne heeft antioxiderende en anti-toxische effecten en stimuleert de lokale immuniteit. De werkzame stof stelt u in staat om de processen van ontgifting te activeren en verhoogt het niveau van glutathion. Deze organische stof is betrokken bij belangrijke levensprocessen van het lichaam, beschermt cellen tegen de negatieve effecten van vrije radicalen. Het heeft ook een stimulerend effect op slijmvliescellen van de bronchiën.

Naast de werkzame stof acetylcysteïne, bevat het preparaat ook andere componenten: ascorbinezuur, sucrose, sacharine, aroma (bramen, sinaasappel, citroen en honing).

De samenstelling van de korrels voor de siroop omvat natriumcitraat, methylparahydroxybenzoaat, sorbitol, propylparahydroxybenzoaat, sinaasappelsmaak. Korrels homogeen, wit.

Een mucolytisch middel wordt geproduceerd in de vorm van korrels, tabletten, die worden gebruikt om een ​​suspensie, siroop en oplossing te bereiden.

Bruistabletten worden verkocht in een buis - aluminium of plastic. In één zak bevat 3 g korrels voor de bereiding van de oplossing. Het medicijn kan worden gebruikt voor intraveneuze en spiertoediening. Mucolytisch middel wordt in twee soorten geïmplementeerd, waarbij rekening wordt gehouden met de hoeveelheid van de werkzame stof 100 mg en 200 mg.

Na opname wordt de werkzame stof snel geabsorbeerd en gemetaboliseerd in de lever. De concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt 1-3 uur na toediening waargenomen. Uit het lichaam uitgescheiden door de nieren in de vorm van anorganische sulfaten en diacetylcysteïne.

afspraak

Wat is het medicijn bedoeld ACC 100

Het ACOL 100 mucolytische middel wordt gebruikt voor therapeutische en profylactische doeleinden.

Voorgeschreven medicatie voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen tijdens de ophoping van sputum in de luchtwegen.

Deze ziekten omvatten:

  • Acute en chronische bronchitis
  • Obstructieve bronchitis
  • bronchiolitis
  • Bronchiale astma
  • laryngotracheïtis
  • longontsteking
  • Cystic fibrosis
  • sinusitis
  • otitis

Om te voorkomen dat ACC 100 na een operatie aan de luchtwegen dikke afscheidingen uit de luchtwegen verwijdert.

Mucolytisch middel wordt gebruikt in diagnostische onderzoeken, zoals bronchoscopie, bronchografie.

De oplossing ACC 100 wordt gebruikt voor otitis en sinusitis voor het wassen van de neusgangen, abcessen, sinussen, middenoor. Het medicijn is ook bedoeld voor de behandeling van fistels. Patiënten met astma of obstructieve bronchitis worden het medicijn uiterst voorzichtig voorgeschreven. Tegelijkertijd moet constant de bronchiale doorgankelijkheid worden bewaakt.

dosering

Gebruiksvoorwaarden en dosering

Gebruik het medicijn kan zowel kinderen als volwassenen zijn zoals voorgeschreven door een arts. De dosering van de ACC wordt individueel bepaald op basis van de leeftijd en de ernst van de ziekte.

  • Kinderen van 2 tot 5 jaar oud krijgen een sachet ACC voorgeschreven met een dosering van 100 mg. Het is noodzakelijk om 2 of 3 keer per dag te accepteren. In speciale gevallen wordt 50 mg acetylcysteïne voorgeschreven voor kinderen van het eerste levensjaar.
  • Kinderen van 6-14 jaar voorgeschreven 200 mg 's ochtends en' s avonds. Adolescenten en volwassenen worden 200 mg van het geneesmiddel 2-3 keer per dag voorgeschreven. ACC 100 wordt ingenomen in de vorm van tabletten, korrels, capsules. Het medicijn moet na een maaltijd worden ingenomen. De duur van de behandeling met een mucolytisch geneesmiddel wordt bepaald afhankelijk van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de arts. Meestal duurt de cursus niet langer dan 7 dagen. Mucolytische therapie voor chronische ziekten kan meer dan 7 dagen duren.

ACC 100 moet worden verdund volgens de instructies. Om de siroop te bereiden, giet het gekookte water tot een bepaald niveau in een speciale fles. Schud dan de fles goed. Houd er rekening mee dat siroop ACC 12 dagen in de koelkast kan worden bewaard.

De ACC-tablet wordt opgelost in een half glas water, sap, compote. Poeder wordt op dezelfde manier verdund.

De ACC-oplossing moet in een glazen kom worden bereid. Om de voorbereide structuur niet langer dan 2 uur op te slaan.

Het medicijn kan worden gebruikt voor inhalatie. Hiervoor heeft u een echografisch apparaat nodig. Aerosol-therapie wordt als volgt uitgevoerd: spray 20 ml van een 10% -oplossing in een ultrasone inrichting of een 20% -oplossing van 2-5 ml. Als het apparaat een regelklep heeft, spuit dan 6 ml van een 10% -oplossing van de ACC. Inademing mag niet meer dan 20 minuten 2-3 keer per dag duren.

Er is een intratrachale toedieningsweg van het medicijn. Deze methode wordt gebruikt tijdens bronchoscopie en het wassen van de bronchiale boom. Gebruik voor deze doeleinden een 5-10% -oplossing van ACC.

Bij otitis en sinusitis wordt de bereide oplossing ingebracht in elke nasale en auditieve passages van 150-300 mg. Om het mucolytische effect tijdens het gehele verloop van de behandeling te verbeteren, is het noodzakelijk om veel vocht te drinken.

Bij de behandeling van cystische fibrose:

  • De dosering wordt verhoogd tot 800 mg per dag.
  • Voor kinderen onder de 6 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van een poeder of bruistablet.
  • Neem 1 tablet met een dosis van 100 mg 4 maal per dag of een halve zak poeder met een dosering van 200 mg.
  • ACC in de vorm van een siroop wordt 4 maal daags in 5 ml voorgeschreven.

Voor kinderen ouder dan 6 jaar oud wordt de dosering verhoogd naar 600 mg. Binnenin neem je 3 maal daags 2 bruistabletten of 2 zakjes gekorreld poeder. Siroop wordt 's ochtends,' s middags en 's avonds geconsumeerd met 10 ml. Na het oplossen van de tablet in water of een andere vloeistof, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te gebruiken. Het water mag echter niet heet of koud zijn. Het is het beste om water op kamertemperatuur te gebruiken.

Meer informatie over hoesten is te vinden in de video.

Siroop mucolytische middelen moeten worden ingenomen met behulp van een maatspuit of -beker, die bij de verpakking is gevoegd. 5 ml van het medicijn is 1/4 dimensionale fles of 1 gevulde spuit. U zou moeten weten hoe u een maatspuit correct gebruikt. Druk op het deksel van de fles, draai het en open het. Kurk met een spuit wordt verwijderd en in de hals van de fles gestoken. Vervolgens wordt de injectiespuit stevig in de buis gestoken. Vul de spuit met inhoud uit de injectieflacon. Als er luchtbellen zijn, betekent dit dat de lucht er is. Herhaal de manipulatie.

Daarna wordt siroop uit een spuit in een lepel of gegeven medicijn direct in de mond gegoten. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het kind het medicijn doorslikt. Het medicijn moet alleen in een rechtopstaande positie worden gegeven.

Patiënten met diabetes moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid innemen, omdat het sucrose bevat.

Het is noodzakelijk om de oplossing alleen in glasswares te bereiden. Het is verboden om een ​​metalen bak te gebruiken om te koken, en ook om contact met rubber of gemakkelijk oxiderende stoffen te vermijden. Dientengevolge kunnen sulfiden worden gevormd die een karakteristieke geur hebben. Zelfmedicatie en het gebruik van het medicijn zonder een arts te raadplegen is ten strengste verboden.

Contra

Voordat u de ACP 100 gebruikt, moet u de instructies voor contra-indicaties aandachtig lezen.

Het is verboden om het medicijn te gebruiken als u de volgende ziekten en pathologische aandoeningen heeft:

  • Maagzweer en maagzweer
  • fenylketonurie
  • Bijnier Ziekten
  • arteriële hypertensie
  • Lever- of nierfalen

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor individuele intolerantie van individuele componenten, tijdens zwangerschap en borstvoeding, aan kinderen jonger dan 2 jaar. In sommige gevallen, onder de strikte supervisie van een arts voorgeschreven mucolyticum ACC. Het is verboden om het medicijn te gebruiken voor hemoptysis en pulmonaire bloeding.

Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te nemen samen met ACC 100 die de hoestreflex onderdrukken.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, moeten zich ervan bewust zijn dat ongeveer 41 mg natrium in 1 ml siroop zit.

Mogelijke bijwerkingen

Overdosis en bijwerkingen

Bij gebruik van het mucolytische middel ACC 100 kunnen nevenreacties van verschillende lichaamssystemen optreden. De patiënt kan allergische reacties ervaren in de vorm van jeuk, huiduitslag, urticaria, exantheem.

In zeldzame gevallen kortademigheid en bronchospastisch syndroom.

Er kunnen buikpijn, diarree, braken en misselijkheid aan de kant van het maag-darmkanaal zijn.

In geïsoleerde gevallen klagen patiënten over tinnitus, hoofdpijn, koorts.

Als er enkele van de bovenstaande symptomen zijn bij het gebruik van het medicijn, moet u stoppen met ACC en een arts raadplegen.

overdosis

Bij gebruik van ACC met een dosis tot 500 mg werden gewoonlijk geen tekenen van intoxicatie waargenomen.

Als de dosering van het geneesmiddel per abuis is verhoogd, kunnen de volgende symptomen optreden:

In geval van overdosering is symptomatische behandeling aangewezen.

Interactie met andere drugs

ACC 100 en andere medicijnen

Het wordt niet aanbevolen om ACC 100 samen met enkele antibiotica (penicilline, ampicilline, tetracycline, erytromycine) in te nemen. Het effect van antibiotica in dit geval is verminderd. Tussen de medicatie moet een opening van 2 uur worden gemaakt.

U moet weten dat tijdens het gebruik van ACC en antitussiva de secretie stagneert als gevolg van een afname van de ernst van hoest.

Het gebruik van actieve kool leidt tot een afname van de effectiviteit van de werkzame stof ACC 100. Het is niet wenselijk om ACC in één glas te verdunnen met een ander geneesmiddel. Bij gebruik van paracetamol en mucolytica wordt het hepatotoxische effect van de eerste significant verminderd.

Het gecombineerde gebruik van nitroglycerine met acetylcysteïne versterkt het vaatverwijdende effect van glyceroltrinitraat.

Als de arts het ACC-mucolyticum heeft voorgeschreven terwijl u andere medicijnen gebruikt, moet u dit altijd aan uw arts vertellen.

ACP 100: opslagregels

Na aankoop moet het medicijn worden bewaard in een EHBO-kit, zodat kinderen er geen toegang toe hebben. Na het openen van de buis moet deze goed worden gesloten, omdat de werkzame stof in de lucht gedeeltelijk kan ontbinden. Warme opslagruimtes moeten worden vermeden. Het is ook belangrijk dat direct zonlicht niet op het medicijn valt.

De optimale temperatuur voor opslag van het medicijn is 25 graden.

Elk pakket geeft de vervaldatum van het medicijn aan. Zorg er bij het kopen voor dat u het tijdstip van vervaardiging van het medicijn controleert

Analogen van het geneesmiddel ACC

Er is een groot aantal geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof - acetylcysteïne.

Onder de analogen van de ACC worden de volgende geneesmiddelen onderscheiden:

  • Fluimucil
  • Atsestad
  • ambrogeksal
  • Abrogeksal
  • Pulmozyme
  • Bronhin
  • Brovensin

De bovengenoemde medicijnen zijn bedoeld voor de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Dit zijn verwisselbare mucolytica, die worden gebruikt in geval van verhoogde overgevoeligheid voor individuele componenten van ACC 100.

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.

ACC: gebruiksaanwijzing

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, zijn moeilijk te scheiden: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.

Acute en chronische sinusitis, ontsteking van het middenoor (otitis media). Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 2 jaar.

Met voorzichtigheid - maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase; hemoptysis, pulmonaire bloeding, oesofageale spataderen, bronchiale astma, bijnierziekten, lever- en / of nierfalen.

Zwangerschap en lactatieperiode:

In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Dosering en toediening

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden aanbevolen om 2 tot 3 maal daags 2 zakjes ACC 100 mg of 1 zakje ACC 200 mg (400-600 mg per dag) in te nemen.

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt geadviseerd om 3x daags 1 sachet in te nemen of

2 maal per dag, 2 sachets van ACC 100 mg (300 - 400 mg per dag). Er moet ACC 200 mg worden ingenomen

3 keer per dag voor 1/2 zak of 2 keer per dag voor 1 zak (300 - 400 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aangeraden om 2-3 maal daags 1 zakje ACC 100 mg of 1/2 zak ACC 200 mg (200 - 300 mg per dag) in te nemen.

Aanbevolen wordt om kinderen ouder dan 6 jaar 3 maal daags te nemen, 2 sachets ACC 100 mg of 1 sachet ACC 200 mg (600 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aanbevolen om 4 keer per dag te nemen, 1 sachet van ACC 100 mg of 1/2 zak van ACC 200 mg (400 mg per dag).

Patiënten met cystic fibrosis en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

De korrels moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. In het geval van langdurige ziekten, wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelende arts. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het geneesmiddel gedurende langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect bij infecties te bereiken. Instructies voor diabetici:

1 sachet ACC 100 mg komt overeen met 0,24 BE.

1 sachet ACC 200 mg komt overeen met 0,23 BE.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn er hoofdpijn, ontstekingen van de orale mucosa, stomatitis en tinnitus. Het is uiterst zeldzaam - J diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie).

In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties waargenomen, zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, jeuk en urticaria. Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

overdosis

Met een verkeerde of opzettelijke overdosis worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, zuurbranden en misselijkheid waargenomen. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Interactie met andere middelen:

Met het gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan slijmstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.

Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste. Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline.

Toepassingsfuncties

Patiënten met astma en obstructieve bronchitis moeten acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes moet er rekening mee worden gehouden dat het preparaat sucrose bevat.

Bij het werken met het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

ACC 200

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumbicarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, bramenaroma "B" - 20 mg.

20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, bramenaroma "B" - 20 mg.

20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereikenmax in plasma is 1-3 uur

Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 is ongeveer 1 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur

- aandoeningen van de luchtwegen die samenhangen met de vorming van viskeus sputum die moeilijk te scheiden zijn (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);

- acute en chronische sinusitis;

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);

- leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de voltooide oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag

Kinderen van 6 tot 14 jaar worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Acz-formulering

ACC is een medicijn met mucolytische werking.

Samenstelling en vormen van afgifte

Maak het medicijn in verschillende toedieningsvormen:

  • Bruistabletten 200 en 100 mg, 20 stuks per verpakking, die respectievelijk 200 en 100 mg acetylcysteïne bevatten, alsook smaakstoffen, saccharine, sucrose en ascorbinezuur;
  • Poeder voor de bereiding van warme dranken om te drinken in een dosering van respectievelijk 200 en 600 mg, 20 en 6 pakketten per verpakking;
  • Poeder voor de bereiding van een oplossing voor drinken in een dosering van 100 en 200 mg, 2 stuks per verpakking;
  • Kinderpoeder voor bereiding van oplossing voor drinken: 30 g in flessen van 75 ml en 60 g in flessen van 150 ml;
  • ACC-lange bruistabletten met 600 mg acetylcysteïne. ACC-Long bevat ook citroenzuur, lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, mannitol, aroma, natriumbicarbonaat, natriumcyclamaat, natriumcarbonaat.

Farmacologische werking

Het belangrijkste bestanddeel van het geneesmiddel - acetylcysteïne - is een derivaat van cysteïne. Het medicijn heeft slijmoplossend en mucolytische effecten op het oraginisme. Het medicijn breekt de bisulfidebindingen van sputum van mucopolysacchariden, wat bijdraagt ​​tot een toename van de viscositeit van bronchiale afscheidingen.

Dientengevolge verhoogt de patiënt de mucociliaire klaring en vereenvoudigt het de afvoer van sputum.

Acetylcysteïne heeft ook pneumoprotectieve en antioxiderende effecten op het lichaam. In geval van vergiftiging met fenolen, paracetamol, aldehyden, heeft het een ontgiftende werking door de stimulatie van de synthese van glutathion.

Bij orale toediening wordt de ACC bijna onmiddellijk geadsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal. In de lever wordt een actieve metaboliet gevormd - cysteïne, dat vervolgens wordt omgezet in diacetylcysteïne. Het eindproduct van metabolisme is gemengde disulfiden.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 10%. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt bereikt 1-3 uur na het aanbrengen van ACC. Normaal gesproken is de halfwaardetijd van ACC 1 uur en bij onvoldoende leverfunctie 8 uur.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies van het ACC-poeder, worden tabletten 200 en 100 mg en ACC-lang voorgeschreven voor verschillende ziekten waarbij accumulatie van sputum in de bovenste luchtwegen en de bronchiën betrokken is, namelijk:

  • Bronchiale astma;
  • bronchiolitis;
  • Chronische of acute bronchitis;
  • tracheitis;
  • sinusitis;
  • Cystic fibrosis;
  • laryngitis;
  • Middelmatige exudatieve otitis media;
  • Bronchiëctasieën.

Doserings- en toedieningsmethode

Volgens de instructies wordt de ACC voor patiënten met cystische fibrose en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 800 mg.

Kinderen vanaf 10 dagen en tot de leeftijd van twee doses is 50 mg twee of drie keer per dag. Op de leeftijd van 2-5 jaar is de dosering van het medicijn vier keer per dag 100 mg. Kinderen van 6 jaar en ouder kunnen driemaal daags 200 mg acetylcysteïne innemen.

ACC-Long, ACC 200 en 100 mg tabletten, ACC-poeder worden doorgaans genomen in kuren van 3-6 maanden.

Voor de behandeling van alle andere ziekten wordt acetylcysteïne voorgeschreven in de dagelijkse dosering voor volwassenen en kinderen van 14 tot 400 tot 400 mg per dag. Kinderen van 6 tot 14 jaar oud, de dosis van het medicijn is 150-200 mg tweemaal daags; op de leeftijd van 2-5 jaar -100-150 mg, tweemaal per dag. Bij kinderen van 10 dagen tot 2 jaar is de dosering 50 mg 2-3 maal daags.

Als er geen complicaties worden waargenomen, duurt de behandeling in de regel 5-7 dagen en in dat geval duurt de behandeling maximaal zes maanden.

Volgens de instructies moet de ACC na de maaltijd worden ingenomen. ACC-lange tabletten of ACC-poeder worden opgelost in een half glas water. U kunt ook sap of ijsthee gebruiken.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt ACC in elke doseringsvorm door patiënten goed verdragen. Soms kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • hoofdpijn;
  • Hartkloppingen;
  • stomatitis;
  • brandend maagzuur;
  • tinnitus;
  • hypotensie;
  • bronchospasme;
  • Allergische reacties in de vorm van huiduitslag en jeuk.

Vaak is de oorzaak van overgevoeligheid voor een geneesmiddel de aanwezigheid van methyl- en propylparahydroxybenzoaat in zijn samenstelling.

overdosis

Volgens beoordelingen kunnen ACC-Long en ACC-poeder symptomen van overdosering bij zuigelingen veroorzaken. In dit geval wordt symptomatische behandeling aanbevolen. Acetylcysteïne veroorzaakt geen levensbedreigende aandoeningen.

Contra

Je moet het medicijn niet gebruiken in aanwezigheid van:

  • Erfelijke fructose-intolerantie;
  • Maagzweren;
  • Hemoptysis en pulmonaire bloeding;
  • Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of hulpstoffen;
  • Nierfalen, hepatitis (in de kindergeneeskunde), omdat er een risico is op accumulatie in het lichaam van stikstofbevattende producten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven tijdens de zwangerschap en borstvoeding, behalve in geval van nood en alleen onder strikt toezicht van de behandelende arts.

Geneesmiddelinteracties

In de pediatrische praktijk is het verboden om ACC samen met tetracycline en zijn derivaten voor te schrijven (met uitzondering van doxycycline).

Het is noodzakelijk om een ​​interval te observeren tussen recepties van ATsT's en antibiotica van niet minder dan 2 uur.

Het medicijn is incompatibel met antibiotica van het cefalosporine, aminoglycoside-serie, penicillines.

Het gelijktijdige gebruik van hoestwerende middelen is beladen met het optreden van stagnatie van luchtwegafscheidingen.

Combinatorisch gebruik van het geneesmiddel met nitroglycerine verhoogt het vaatverwijdende effect van de laatste.

Aanvullende informatie

Wees voorzichtig bij het aanwijzen van een ACC-patiënt met een maagzweer of een twaalfvingerige darmulcus.

Om ervoor te zorgen dat het medicijn het beste mucolytische effect heeft, wordt aangeraden om veel vloeistof te drinken tijdens de behandeling.

Bewaar het medicijn moet in het donker zijn, buiten het bereik van kinderen.

De voltooide oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond platcilindrisch wit, met de geur van blackberry. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, enigszins viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De werking wordt veroorzaakt door het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). Tmax in bloedplasma is 1-3 uur communicatie met plasma-eiwitten is 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties geneesmiddel ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweren en darmzweren in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor het 3 keer per dag bereiden van een oplossing of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC®-korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de injectieflacon door deze in te drukken en tegen de klok in te draaien.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of direct in de mond worden gegoten (langzaam in het gebied van de wang, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​tijdens het nemen van de siroop.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor de bereiding van een oplossing van 100 mg komen overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevat 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Hypersecretie van sputum kan bij kinderen worden waargenomen.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Gegevens over het negatieve effect van het geneesmiddel in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen, geen mechanismen.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het inpakken van Hermes Pharma Gesm.b.H., Oostenrijk: 20 tabl. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In donkere glazen flessen, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma Gesm.b.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaymittel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

De houder van het kentekenbewijs: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000. Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Acz-formulering

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

ACC - mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende soorten drugs worden geproduceerd:

  • Bruistabletten ACC 100, ACC 200 en ACC Long, die respectievelijk 100 mg, 200 mg en 600 mg acetylcysteïne bevatten;
  • Oplossing voor i / m en / bij de introductie van ACC Inject, in 1 ml waarvan 300 mg acetylcysteïne;
  • Granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van ACC, bevatten in één verpakking 100 of 200 mg acetylcysteïne - korrels met de geur van sinaasappel, 200 of 600 mg van de werkzame stof - korrels met de geur van citroen en honing;
  • Oranje korrels voor de bereiding van siroop voor orale toediening ACC. 5 ml van de voltooide siroop bevat 100 mg acetylcysteïne.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies in de ACC-gegevens zijn alle doseringsvormen van dit medicijn bedoeld voor de behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van stroperig moeilijk te scheiden sputum, namelijk:

  • Acute en chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • Obstructieve bronchitis;
  • bronchiëctasieën;
  • tracheitis;
  • laryngotracheïtis;
  • bronchiolitis;
  • Longabces;
  • Bronchiale astma;
  • Cystic fibrosis.

Bovendien kan ACC, volgens de instructies, worden gebruikt voor de behandeling van otitis media, acute en chronische sinusitis.

Contra

Volgens de instructies is het gebruik van ACC gecontra-indiceerd:

  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Met de exacerbatie van maagzweer en twaalf duodenale ulcera;
  • Met bloedspuwing;
  • Met longbloeding;
  • Alle patiënten met overgevoeligheid voor acetylcysteïne of een hulpcomponent van het geneesmiddel.

Het medicijn voorschrijven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant medisch toezicht:

  • Met maagzweer en darmzweer uit de acute fase;
  • Mensen met spataderen van de slokdarm;
  • Patiënten met aandoeningen van de bijnier;
  • Met bronchiale astma;
  • Met lever / nierfalen;
  • Kinderen tot 2 jaar (alleen voor "vitale" indicaties).

Dosering en toediening

De dosis en de wijze van gebruik van ACC hangen af ​​van de doseringsvorm van het geneesmiddel en de leeftijd van de patiënt.

1. Bruistabletten

Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen. De tablet wordt onmiddellijk voor het innemen in een 1/2 glas water opgelost.

  • Adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen 200 mg twee of drie keer per dag;
  • Kinderen van 6-14 jaar - 1 tabblad. ACC 100 of 1/2 tafel. ACC 200 driemaal per dag of 1 tabblad. ACC 200 tweemaal per dag;
  • Kinderen 2-5 jaar - 1 tablet ACC 100 twee- of driemaal per dag.
  • Kinderen ouder dan 6 jaar - 200 mg driemaal daags;
  • Baby's 2-6 jaar - 100 mg vier keer per dag.

De maximale dosis voor cystische fibrose kan worden verhoogd tot 800 mg per dag, maar alleen voor patiënten die meer dan 30 kg wegen.

ACC Long wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar oud op 1 tabblad. per dag.

2. Granulen ACC voor de bereiding van een oplossing en siroop voor orale toediening

Oranje korrels (100 en 200 mg) worden opgelost in water, koude thee of sap, korrels met honing en citroen (200 en 600 mg) - in een glas warm water.

Om de siroop te bereiden, voeg afgekoeld gekookt water rechtstreeks aan de ringmarkering in de injectieflacon toe en schud goed.

  • Voor adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen - 200 mg twee of drie keer per dag;
  • Voor kinderen van 6-14 jaar oud - 100 mg driemaal daags of 200 mg tweemaal;
  • Voor kinderen van 2-5 jaar oud - 100 mg 2-3 keer per dag;
  • Voor baby's tot 2 jaar (strikt op doktersrecept en alleen in de vorm van siroop) - 50 mg 2-3 keer per dag.
  • Voor kinderen vanaf 6 jaar - 200 mg driemaal / dag;
  • Voor kinderen van 2-5 jaar oud - 100 mg vier keer per dag;
  • Voor pasgeborenen vanaf 10 dagen en kinderen tot 2 jaar (uitsluitend op doktersrecept en alleen in de vorm van siroop) - 50 mg driemaal daags.

Patiënten met een gewicht hoger dan het kenmerk van 30 kg, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg.

ACC in de vorm van bruistabletten, siroop en oplossing voor verkoudheid wordt 5-7 dagen ingenomen, voor chronische bronchitis en cystische fibrose - lang om infecties te voorkomen. Het mucolytische effect van het medicijn verbetert de extra vochtinname.

3. Oplossing voor in / in en in / m introductie

Voor de on / in de introductie van zijn verdunde met 0,9% natriumchloride-oplossing in de verhouding van 1: 1, in / m diep ingespoten in de spier.

  • Voor volwassenen, 300 mg 1-2 keer per dag;
  • Voor kinderen van 6-14 jaar oud - 150 mg 1-2 keer per dag;
  • Voor baby's tot 6 jaar - aan een snelheid van 10 mg per 1 kg per dag.

In de vorm van injecties wordt de ACC voorgeschreven in gevallen waarin het gebruik van orale vormen van het geneesmiddel niet mogelijk is. De duur van de behandeling wordt individueel ingesteld, maar niet meer dan 10 dagen.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt de ACC in de meeste gevallen goed verdragen.

Zelden kan het medicijn hoofdpijn, tinnitus, stomatitis veroorzaken.

In sommige gevallen komen diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, tachycardie en bloeddrukverlaging voor.

In geïsoleerde gevallen worden huiduitslag, urticaria, pruritus, bronchospasme en pulmonaire bloeding waargenomen.

Speciale instructies

Het gelijktijdige gebruik van ACC met antitussiva wordt niet aanbevolen, omdat de laatste de hoestreflex onderdrukken, waardoor een gevaarlijke stagnatie van slijm mogelijk is.

Acetylcysteïne - de werkzame stof van ACC - is niet farmaceutisch compatibel met proteolytische enzymen en antibiotica (tetracycline, erytromycine, amfotericine B, cefalosporinen en penicillines).

analogen

Analogen van ACC zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Volgens de werkzame stof: Acestine, Acetylcysteïne, Wix Active ExpectoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Werkingsmechanisme: Ambrobene, ambrogeksal, Ambroxol, Ascoril bromhexine, Bronhobos, Bronhoksol, Bronhorus, Bronhosan, Bronhostop, Bronhotil, Dzhoset, Kashnol, Lasolvan, Libeksin Muko, Maddox, Neo-bronchodilator, Pulmozyme, Remebroks, Sinupret, Solvin, Flavamed, Fluifort, Flyuditek, Halixol, Erdomed en anderen.

Algemene voorwaarden voor opslag

ACC is een medicijn dat wordt uitgegeven door apotheken zonder recept. De houdbaarheid (alle vormen van afgifte) is 3 jaar, mits het wordt bewaard op een droge plaats, beschermd tegen zonlicht, bij temperaturen tot 25 ºС. Gekookte siroop kan 12 dagen worden bewaard en alleen in de koelkast!

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Acz-formulering

◊ Bruisende witte tabletten, rond, plat, met de geur van blackberry.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, bramenaroma "B".

4 stuks - strips (15) - kartonnen dozen.
20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, plat, riskant, met de geur van blackberry.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, bramenaroma "B".

4 stuks - strips (15) - kartonnen dozen.
20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, met een glad oppervlak, met een risico, met de geur van blackberry.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumwaterstofcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumcitraatdihydraat, braambessenaroma "B".

6 stuks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Klinische en farmacologische groep

Farmacologische werking

Mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïne-molecuul draagt ​​bij aan het verbreken van disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel ACC zijn niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van een verhoogde vorming van viskeuze, moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);

- acute en chronische sinusitis;

Doseringsregime

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg 2-3 maal / dag (ACC 100 of ACC 200), of 200 mg 3 maal / dag (ACC in de vorm van korrels om 200 mg drank te bereiden) of 600 mg 1 keer / dag (ACC LONG of ACC in de vorm van granules voor de bereiding van orale oplossing 600 mg).

Kinderen van 6 tot 14 jaar worden geadviseerd om 100 mg 3 maal / dag of 200 mg 2 maal / dag (ACC 100 of ACC 200) of 200 mg 2 maal / dag (ACC in de vorm van korrels om een ​​oplossing voor te bereiden voor binnen 200 mg).

Kinderen van 2 tot 5 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om 2-3 mg / dag 100 mg te nemen (ACC 100 of ACC 200).

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen vanaf 6 jaar 200 mg 3 maal / dag (ACC 100, ACC 200 of ACC in de vorm van granules om 200 mg drank te bereiden) in te nemen. Kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag (ACC 100 of ACC 200). Patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg met cystic fibrosis, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg / dag.

In het geval van plotselinge catarrale ziektes op korte termijn, is de duur van de behandeling 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bruistabletten (ACC 100 en ACC 200) moeten worden opgelost in 1/2 glas water, bruistabletten (ACC LONG) moeten worden opgelost in 1 glas water. Neem onmiddellijk na het oplossen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan.

De korrels voor de bereiding van een warme drank (1 zak) worden opgelost onder roeren in 1 kopje heet water en worden zo heet mogelijk gedronken. Indien nodig kunt u de voorbereide oplossing 3 uur laten staan.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (met de geur van sinaasappel) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, oorsuizen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - stomatitis; in sommige gevallen, diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: in sommige gevallen - de val van de bloeddruk, tachycardie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van pulmonaire bloeding als een manifestatie van overgevoeligheidsreacties.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met hyperreactief bronchiaal systeem in het geval van bronchiaal astma), huiduitslag, jeuk en urticaria.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- kinderleeftijd tot 6 jaar (een medicijn in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg);

- leeftijd van kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel die 600 mg acetylcysteïne bevatten);

- Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pulmonaire hemorragie en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt het aanbevolen om de geneesmiddeldoseringsvormen voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne te gebruiken.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leverfalen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nierfalen.

Speciale instructies

In het geval van bronchiale astma en obstructieve bronchitis, dient acetylcysteïne met voorzichtigheid te worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn.

Bij het oplossen van het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, vermijd contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen.

1 tablet bruisende AC 100 en AC 200 komt overeen met 0,006 XE.

1 tablet bruisend ACC LONG komt overeen met 0,01 XE.

De ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg) komt overeen met 0,21 XE, de ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een orale oplossing van 600 mg) is 0,17 XE.

ACC (in granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening 100 mg en 200 mg met een oranje geur) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Gebruik bij pediatrie

Kinderen jonger dan 6 jaar worden aangemoedigd om het geneesmiddel voor te schrijven in toedieningsvormen met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

overdosis

Symptomen: diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur, misselijkheid.

Behandeling: symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan een gevaarlijke stagnatie van slijm optreden (voorzichtig gebruiken).

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine worden versterkt.

Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt opgemerkt.

Acetylcysteïne is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus zij moeten oraal worden ingenomen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne.

Wanneer acetylcysteïne in contact komt met metalen, worden rubber, sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel van OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, de houdbaarheid van de granules voor de bereiding van orale oplossing (met de geur van sinaasappel) - 4 jaar.

ACC LONG moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na het innemen van de pil moet de slang goed worden gesloten.